Tometrol 16 mg gyulladáscsökkentő, immunszuppresszív és sejtproliferációt gátló (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Metilprednizolon

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Metilprednizolon	16 mg

Felhasználások

javallatok

A Tometrol gyógyszerek olyan esetekben javasoltak, amikor glükokortikoidokra van szükség:

Endokrin betegségek: primer és másodlagos mellékvese-elégtelenség, veleszületett mellékvese hiperplázia. PEMPHIGUS Normál (P. Vulgaris)

allergia: Szezonális vagy egész éves allergiás nátha, túlérzékenységi reakciók, szérum, kontakt dermatitisz, bronchiális asztma. Pulmonalis sarcoid, akut vagy terjedő tüdőtuberkulózis megfelelő tuberkulóziskemoterápia alkalmazásakor, Inhalációs tüdőgyulladás. (Megfelelő tuberkulózis elleni kemoterápia alkalmazásakor), belső transzplantáció. A gyógyszer gyulladáscsökkentő, immunszuppresszív és sejtproliferációt gátló hatással rendelkezik. A metilprednizolon csökkenti a termelést, felszabadítja a gyulladásos mediátorokat (hisztamin, prosztaglandin, leukotrién...), ezáltal csökkenti a gyulladásos folyamat kezdeti megnyilvánulásait.

A metilprednizolon megakadályozza a fehérvérsejtek tapadását és bevándorlását a sérült erekbe, csökkenti az adott terület permeabilitását, ezáltal csökkenti az erek kijutását, duzzanatot, ödémát és fájdalmat.

Az immunszuppresszív tulajdonságok csökkentik a III. és IV. allergiás reakciókra adott választ. Ez az antigénkomplex inhibitorának köszönhető – olyan antitesteknek, amelyek allergiás vasculitist okoznak a bőrben. A limfociták, célsejtek és makrofágok hatásának gátlásával a kortikoszteroidok csökkentik az allergiás kontakt dermatitisz reakcióit. Ezenkívül a kortikoszteroidok megakadályozzák a T-sejtes limfocitákat és az érzékeny makrofágokat a célsejtek felé. A sejtburjánzást gátló hatás csökkenti a pikkelysömör jellemzőit.

A metilprednizolonnak csak mineralokortikoid hatása van (nagyon csekély sóanyagcsere), mellékvese-elégtelenségre nem alkalmas. Ha ebben az esetben metilprednizolont használ, akkor egy mineralokortikoid kombinációját.

Farmakokinetika

felszívódás

A születés körülbelül 80%. A gyógyszer ivás után 1-2 órával hat.

Elosztás

Az idő 30-36 óráig tart. Az eloszlási térfogat 0,7-1,5 liter/kg.

Anyagcsere

a metilprednizolon a májban metabolizálódik, hasonlóan a hidrokortizon metabolizmusához.

Megszüntetés

A metabolikus anyagok a vizelettel ürülnek ki. Az értékesítési hulladékidő körülbelül 3 óra, és elhízott emberek esetében csökken.

Szedés előtt Tometrol 16 mg gyulladáscsökkentő, immunszuppresszív és sejtproliferációt gátló (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

orális gyógyszert reggel, a fiziológiás glükokortikoid szekréció ütemében.

Határozza meg az adagot egyének számára. Az adag az alacsonyabb kezelési hatás fenntartásához szükséges, mint a kezdeti hatás eléréséhez szükséges adag. A legalacsonyabb adagot kell alkalmazni az adag fokozatos csökkentésével, amíg a jelek vagy tünetek fokozódnak.

Ha hosszú ideig nagy dózisokra van szükség, a betegség leküzdését követő napon alkalmazva, az egyes adagok közötti gyógyulási idő miatt kevesebb nemkívánatos hatás jelentkezik.

Adagolás

Napi terápia esetén 2 naponta egyszeri adag metilprednizolon.

Súlyos asztmás rohamok kezelése fekvőbeteg betegeknél: Prioritás, metilprednizolon intravénás injekció 60-120mg/idő, 6 óránként; Az akut asztmás rohamtól való megszabadulás után napi 32-48 mg adagot kell bevenni. Ezután fokozatosan csökkentse az adagot, és a kortikoszteroid-kezelés kezdetétől számított 10-14 napon belül leállíthatja a gyógyszer szedését.

Akut asztmás rohamok: 32-48 mg/nap x 5 nap, majd további kezelés 1 hétig kisebb adaggal is kezelhető. Akut rohamok esetén fokozatosan csökkentse a metilprednizolon adagját.

Súlyos betegségek: Kezdetben 0,8 mg/ttkg/nap metilprednizolonnal kis adagokra osztva, majd a kezelést napi egyszeri adagban tartották, majd fokozatosan a minimális dózisig csökkentik.

Rheumatoid arthritis: A kezdő adag 4-6 mg/nap. Az akut fázisban 16-32 mg/nap adag bevétele, majd fokozatosan gyorsan csökken.

Életveszélyes szövődményekkel küzdő gyermekek krónikus ízületi gyulladása: A metilprednizolont 10-30 mg/ttkg/csoportos rohamterápiában alkalmazzák (általában 3 alkalommal).

Krónikus fekélyes fekély: Súlyos exacerbációk esetén napi 8-24 mg.

Nephropathia szindróma: Kezdje 0,8-1,6 mg/ttkg/nap adaggal 6 héten át, majd fokozatosan csökkentse az adagot 6-8 hétig.

Sarcoid betegség: 0,8 mg/kg/nap a betegség enyhítésére, majd használja a fenntartó adagot 8 mg/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Ha túl nagy adagokat alkalmazunk hosszú ideig, megnövelheti a mellékvese energiáját és gátolhatja a mellékvesék működését. Megfontolandó a glükokortikoidok alkalmazásának felfüggesztése vagy abbahagyása.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Tometrol használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Központi ideg: álmatlanság, könnyen izgatott.

emésztés: étvágyfokozás, emésztési zavar. Bőr: Bőr.

Endokrin és anyagcsere: cukorbetegség.

Neuroszomális és csont: ízületi fájdalom.

Szemek: szürkehályog, zöldhályog.

Légzőrendszer: Orrvérzés.

Nem gyakori, 1/1000

Központi ideg: szédülés, görcsök, pszichózis, hamis agydaganatok, fejfájás, hangulatváltozás, delírium, hallucinációk, felfrissülés.

Szív- és érrendszeri betegségek: ödéma, magas vérnyomás. bőr: pattanások, bőrsorvadás, zúzódások, szöveti hiperpigmentáció.

Endokrin és anyagcsere: Cushing-szindróma, agyalapi mirigy gátlása, mellékvese, lassú növekedés, glükóz intolerancia, hypokalaemia, lúgos fertőzés, amenorrhoea, nátrium és víz, vércukor-hiperlem.

emésztés: gyomorfekély, hányinger, hányás, puffadás, nyelőcsőfekély, hasnyálmirigy-gyulladás.

Idegsebészet és csont: izomgyengeség, csontritkulás, törés.

Test: túlérzékenységi reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Tometrol gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Súlyos fertőzések, kivéve a bakteriális sokkot és az agyhártyagyulladást.

A metilprednizolonnal szembeni túlérzékenység.

Vírusos, gombás vagy tuberkulózisos bőrelváltozások.

élő vírus elleni vakcinát használ.

Óvatosság a használatakor

Óvatosság a csontritkulásban szenvedőknél, az ereket összekötő új embereknél, a mentális zavarokban, a gyomorfekélyben, a nyombélfekélyben, a cukorbetegségben, a magas vérnyomásban, a szívelégtelenségben és a növekvő gyermekeknél.

A nemkívánatos, óvatos hatások kockázata miatt, ha teljes kortikoszteroidokat alkalmaznak időseknek, és ezeket a lehető legalacsonyabb dózisban, a lehető legrövidebb időn belül kell alkalmazni.

Akut mellékvese-elégtelenség fordulhat elő, ha a gyógyszer hirtelen leállítása után, hosszú ideig tartó kezelés után vagy stresszhelyzetben van.

Nagy dózisok alkalmazása befolyásolhatja a vakcinák hatását.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A kortikoszteroidok gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatását szisztematikusan nem vizsgálták. Nemkívánatos hatások, például szédülés, szédülés, látászavarok és fáradtság léphetnek fel a kortikoszteroid kezelést követően. Ha a beteg ezt érinti, ne vezessen és ne kezeljen gépeket.

terhesség

csak szükség esetén használható, és orvoshoz kell fordulni.

A szoptatás ideje

csak akkor használható, ha szükséges, és orvoshoz kell fordulni.

Gyógyszerkölcsönhatás

A metilprednizolon a citokróm P450 enzim indukciója, és a P450 3A enzim szubsztrátja. Ezért a gyógyszer hatással van a ciklosporin, eritromicin, fenobarbitál, fenitoin, karbamazepin, ketokonazol, rifampicin metabolizmusára.

A fenitoin, fenobarbitál, rifampin és diuretikumok csökkent kálium csökkentheti a metil-prednizolon hatékonyságát. glükóz, ezért nagyobb inzulinadag szükséges.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.