Dung dịch Tot'héma Innothera điều trị thiếu máu sắt (2 vỉ x 10 ống x 10ml)

Dạng bào chế Giải pháp
Quy cách Hộp 2 vỉ x 10 ống x 10ml
Thành phần Mangan, gluconate, sắt gluconate
Chỉ định Thiếu máu sắt
Chống chỉ định Dị ứng thuốc, thalassemia, suy tủy xương

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Mangan	1,33 mg
gluconat	0,7 mg
sắt gluconat	50mg

Công dụng

Chỉ định

Tot'hema được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị Thiếu máu do thiếu sắt. Học

tot'hema cung cấp sắt, mangan, đồng dưới dạng muối gluconate, là thuốc chống thiếu máu.

sắt: cần thiết cho cơ thể tổng hợp heme, một phần của hemoglobin, myoglobin và các protein kim loại khác trong cơ thể. Sắt tham gia vào quá trình oxy hóa - khử. Thiếu sắt là nguyên nhân chính gây thiếu máu do dinh dưỡng của con người. Nguyên nhân gây thiếu sắt có thể là do thức ăn thiếu sắt, do hấp thu kém, mất máu hoặc do nhu cầu tăng cao như khi mang thai, trẻ đang lớn.

Đồng và mangan: là thành phần quan trọng của nhiều hệ thống men răng trong cơ thể và còn tham gia vào quá trình oxy hóa, khử. Thiếu đồng có thể ảnh hưởng đến sự hấp thu sắt và giải phóng sắt từ các tế bào lưới nội mô. Mangan là nguyên tố cần thiết cho xương, da, dây chằng, chức năng của insulin, đồng thời là hoạt chất của một số enzym, mangan cần thiết cho sự phát triển bình thường của con người và có vai trò tổng hợp cholesterol (thành phần của nhiều hormone) và sản xuất tinh trùng.

Dược động học

sắt: muối sắt ít được hấp thu khi uống (10% đến 20% đường uống). Mức độ hấp thu tăng lên khi lượng sắt dự trữ giảm. Nơi hấp thu chủ yếu ở tá tràng và tràng hạt. Cơ chế của sắt xâm nhập vào tế bào niêm mạc của đường tiêu hóa trên chưa được biết rõ.

Đồng: khoảng 50% lượng đồng được hấp thu ở dạ dày. Đồng được chuyển hóa hoàn toàn trong máu bằng cách gắn vào albumin, sau đó là một loại protein đặc biệt của đồng (ceruloplasmin). Đồng được tích lũy trong gan và tủy xương dưới dạng metallicothonein. Thông thường, đồng nằm ngoài bí mật, nơi nó đóng vai trò quan trọng ở phần cuối của mô bên trong.

Mangan: được hấp thu từ ruột non và chuyển vào máu, gắn với β1-globulin, transmanganin. Mangan được bài tiết qua mật và qua thành ruột, nguyên tố này cũng được thải ra trong dịch tụy. Một lượng rất nhỏ thẻ được xuất qua nước tiểu.

Trước khi dùng Dung dịch Tot'héma Innothera điều trị thiếu máu sắt (2 vỉ x 10 ống x 10ml)

Cách sử dụng

Dùng bằng đường uống.

Pha loãng ống thuốc trong nước (thêm đường hoặc không) hoặc trong các đồ uống không cồn khác. Tốt nhất nên uống trước bữa ăn nhưng có thể điều chỉnh thời gian và liều lượng cho phù hợp với chức năng tiêu hóa của mỗi người.

Liều lượng

Liều lượng điều trị

Người lớn: 100 mg đến 200 mg sắt tương đương 2 - 4 ống tot'hema mỗi ngày chia làm nhiều lần.

Trẻ trên 1 tháng tuổi: 3 mg đến 6 mg sắt nguyên tố/kg mỗi ngày chia làm 3 lần.

Phụ nữ mang thai và cho con bú:

Phụ nữ mang thai: 50 mg sắt (1 ống) mỗi ngày trong 2 quý cuối của thai kỳ (hoặc bắt đầu từ tháng thứ 4 của thai kỳ).

Thời gian phải đủ để điều chỉnh tình trạng thiếu máu và hồi phục với lượng sắt dự trữ: người lớn khoảng 600 mg ở phụ nữ và 1200 mg ở nam giới.

Thiếu máu do thiếu sắt: 3 đến 6 tháng tùy theo mức độ hao hụt dự trữ, có thể lâu hơn nếu không kiểm soát được nguyên nhân gây thiếu máu.

Hiệu quả điều trị chỉ có được sau 3 tháng điều trị, dựa trên việc điều chỉnh tình trạng thiếu máu (HB, MCV) và phục hồi lượng sắt dự trữ (sắt huyết thanh và độ bão hòa transferrin).

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều cần làm gì?

Cần điều trị càng sớm càng tốt, tiến hành xoa dạ dày bằng dung dịch natri bicarbonate 1%. Sử dụng phức hợp chelate rất hiệu quả, nhất là khi dùng Deferoxamine, nhất là khi nồng độ sắt trong máu trên 5 mg/ml. Sốc, mất nước và các bất thường của Acide-Base được điều trị bằng các phương pháp cổ điển.

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng tot'hema , bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

tần số không xác định

Rối loạn tiêu hóa : Buồn nôn, nóng rát dạ dày, táo bón hoặc tiêu chảy .

Nhuộm răng (tạm thời).

phân đen (nhưng không có tác dụng).

Hướng dẫn cách xử lý ADR: thông báo cho bác sĩ khi có tác dụng phụ xảy ra.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Tot'hema chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Thiếu máu không phải do thiếu sắt.

Quá tải sắt.

Bệnh thalassemia .

Thành tích suy tủy.

Loét dạ dày cấp tính.

Nhạy cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Uống nhiều trà sẽ làm giảm hấp thu sắt.

Thận trọng trong trường hợp bệnh nhân tiểu đường vì mỗi ống chứa 3g đường.

Để tránh khả năng răng bị nhuộm đen (sẽ tự khỏi) không nên ngậm lâu trong miệng.

Lưu ý:

Dùng thuốc không hiệu quả trong trường hợp giảm sắt trong máu kết hợp với hội chứng viêm.

Trong phạm vi có thể, nên phối hợp điều trị bổ sung sắt với điều trị nguồn gốc bệnh.

Cẩn trọng với tình trạng thiếu sắt ở trẻ nên áp dụng chế độ ăn đa dạng.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không áp dụng.

Thuốc mang thai

thuốc dành cho bà bầu.

Thời kỳ cho con bú

Tương tác thuốc

không nên phối hợp

chế phẩm sắt (muối; thuốc tiêm): mờ nhạt, thậm chí bị sốc do giải phóng sắt từ dạng phức tạp và do siderophiline bão hòa.

Những lưu ý khi phối hợp

ciprofloxacine: sắt làm giảm sinh khả dụng của ciprofloxacin khi dùng các thuốc này cách nhau hơn 2 giờ.

Cyclin (uống), diphosphonate (uống): sắt làm giảm hấp thu các thuốc này ở đường tiêu hóa, cần dùng các thuốc này cách nhau hơn 2 giờ.

Muối, Oxyd, hydroxyd của Mg, AI và Ca (bao phủ niêm mạc dạ dày-ruột) làm giảm hấp thu muối sắt ở đường tiêu hóa. Dùng các loại thuốc này cách nhau trên 2 giờ.

Bảo quản

Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.