Transamin Injection daiichi injekciós kezelés nyirokrendszeri betegségek, nem regenerálódott vérszegénység esetén (1 buborékcsomagolás x 10 tubus x 5 ml)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tubus x 5 ml
Specifikáció Acid Tranexamic

Összetevő

Thành phần cho 5ml
Összetételi információkTartalom
Acid Tranexamic250 mg

Felhasználások

javallatok

Transamin injekció 250 mg a következő esetekben javasolt:

  • A vérzési tendenciák kezelésének indikációi a fibrin hipertrófiához kapcsolódnak (nyirokbetegség, nem regenerálódó vérszegénység, vérzés, kóros vérzés műtét közben és után). ). Összefügg továbbá számos vérzés és allergia kialakulásának, lefolyásának és kezelésének folyamatával, beleértve a plazmin által kiváltott testreakciókat is.

    A transzamin gátolja a plazmin hatását, és vérzés-, allergia- és gyulladáscsökkentő hatással bír.

    Plazmin rezisztencia hatás

    A tranexámsav erősen kötődik a lizin link pozícióhoz (LBS), amely a plazmin és a plazminogén fibrinjéhez kötődik, és gátolja a plazmin és plazminogén kapcsolatát a fibrin. Ezért a plazmin általi lebontás erősen gátolt. A plazminrezisztencia, például az α2-makroglobulin jelenléte a plazmában a tranexámsav fibrinrezisztens hatása is fokozódik.

    Vérzéscsillapító hatás

    a túlzott plazmin thrombocyta kondenzátorokat, véralvadó szerek lebomlását okozza..., de már enyhe emelkedés is először a fibrin specifikus degenerációját idézi elő. Ezért normál vérzés esetén a tranexámsav jelenléte vérzéscsillapítást vált ki a fibrin lebomlásának kiküszöbölésével.

    Dinamikus farmakokinetika

    Vérkoncentrációk, 500 mg tranexámsav adagolásával intramuszkulárisan vagy 1000 mg intravénásan adagolva (egészséges felnőtteknél 3 és 1000 mg gyógyszer intravénásan). Ug/ml (15 perccel a gyógyszeres kezelés után). A biológiai pusztulási idő 2,0 óra, illetve 1,9 óra.

    Ha 1000 mg tranexámsavat intravénásan intravénásan adnak be egészséges felnőtteknek, a vizeletkibocsátás körülbelül 80%-a a gyógyszer beadása után 24 órán keresztül. 500 mg intramuszkuláris beadása esetén a levonás mértéke 4 óra elteltével 55%, 24 óra elteltével pedig 75%.

    • Szedés előtt Transamin Injection daiichi injekciós kezelés nyirokrendszeri betegségek, nem regenerálódott vérszegénység esetén (1 buborékcsomagolás x 10 tubus x 5 ml)

    Hogyan kell alkalmazni

    Intramuszkulárisan vagy intravénásan alkalmazott gyógyszerek.

    Adagolás

    Nyirokrendszeri betegség

    Közönséges felnőtteknek napi 250-500 mg tranexámsavat kell alkalmazni intramuszkulárisan vagy intravénásan, vagy két részre osztva.

    Nem regenerálódott vérszegénység

    Közönséges felnőtteknek napi 250-500 mg tranexámsavat kell alkalmazni intramuszkulárisan vagy intravénásan, vagy két részre osztva.

    Bleva tábla

    Közönséges felnőtteknek napi 250-500 mg tranexámsavat kell alkalmazni intramuszkulárisan vagy intravénásan, vagy két részre osztva.

    A kóros vérzés a helyén lévő fibrinhez kapcsolódik

    alkalmazható 500-1000 mg intravénásan vagy 500-2500 mg csepegtető injekcióban minden alkalommal, szükség szerint a műtét alatt vagy után.

    Tüdővérzés

    Közönséges felnőtteknek napi 250-500 mg tranexámsavat kell alkalmazni intramuszkulárisan vagy intravénásan, vagy két részre osztva.

    Orrvérzés

    Közönséges felnőtteknek napi 250-500 mg tranexámsavat kell alkalmazni intramuszkulárisan vagy intravénásan, vagy két részre osztva.

    Vérzés a nemi szervekben

    Közönséges felnőtteknek napi 250-500 mg tranexámsavat kell alkalmazni intramuszkulárisan vagy intravénásan, vagy két részre osztva.

    Vérzés a vesékben

    Közönséges felnőtteknek napi 250-500 mg tranexámsavat kell alkalmazni intramuszkulárisan vagy intravénásan, vagy két részre osztva.

    Rendellenes vérzés prosztataműtét alatt vagy után

    alkalmazható 500-1000 mg intravénásan vagy 500-2500 mg csepegtető injekcióban minden alkalommal, szükség szerint a műtét alatt vagy után.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

    túladagolás esetén? A túladagolás tünetei lehetnek: hányinger, hányás, tünetek és/vagy hipotenzió.

    A tranexámsav-mérgezés kezelésére nincs speciális intézkedés. Ha a mérgezés túladagolása, hányást, gyomormosást és aktív szenet okoz. Mind a szájon át, mind az infúziós adagolás esetén a vese kiürülésének elősegítése érdekében célszerű pótlólagos folyadékbevitelt tartani, valamint tüneti kezeléseket és támogató kezelést alkalmazni.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    A Transamin Injection 250 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Nem gyakori, 1/1000

  • Emésztőrendszer: Hányinger, hányás.

    • Ritka, ADR

  • allergia : viszketés, bőrkiütés.
  • Szem: Mink színvak (intravénás).

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

    • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    Transamin injekció 250 mg ellenjavallt a következő esetekben:

    A betegek trombint használnak.

    Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében túlérzékenyek voltak a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

    Elővigyázatosság a

    alkalmazásakor, ha a

    a következő betegeknél alkalmazza ezt a gyógyszert, óvatosnak kell lennie:

    Trombózisban szenvedő betegeknél (agyi trombózis, szívinfarktus , trombózis...) és trombózisban szenvedő betegeknél előfordulhat (stabilizálhatja a trombózist).

    Gyógyszeres véralvadási betegségben szenvedő betegek (heparinnal egyidejűleg alkalmazzák...) (stabilizálhatja a trombózist).

    Műtéten átesett, mozgásképtelen betegek és vérzéses betegek (vénás trombózis előfordulhat, és a transzamin stabilizálhatja a trombózist.

    Adagolás betegeknél Súlyos veseelégtelenségben .

    Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében túlérzékenység szerepel a gyógyszerrel szemben.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    Nagyon ritkán álmosság fordul elő. A biztonság kedvéért azonban legyen óvatos, amikor vezetést és gépeket kezel.

    Terhesség

    A tranexámsav terhes nőknél történő kezelésével kapcsolatos klinikai tapasztalatok nagyon korlátozottak, eddig a kísérleti vagy klinikai adatok azt mutatják, hogy a gyógyszer szedése során nincs kockázat. A terhes nők számára tranexámsavat használó anyagban nagyon kevés van, ezért terhesség alatt csak akkor használjon gyógyszereket, ha ez szigorúan indokolt, és amikor más kezelések nem alkalmazhatók.

    Szoptatási időszak

    Az anyatejbe kiválasztódó transzamin, de nem biztos, hogy a gyermekeknél a mellékhatások kockázata normális adagolás mellett előfordulhat. Tehát a szokásos adagolás alkalmazható azoknál a nőknél, akik szükség esetén szoptatnak.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Ellenjavallt transzamin és trombin együttes alkalmazása, mert trombózisos folyamatokat okozhat.

    Legyen elővigyázatos, ha transzaminnal együtt alkalmazza a következő gyógyszerekkel: Véralvadás, batroxobin, véralvadási faktorok (például Eptacog-Alfa).

    Tárolás

    Száraz helyen tárolandó, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak