A transzamin olívás gyógyszerek leukémia, vérszegénység kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Acid Tranexamic

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acid Tranexamic	250 mg

Felhasználások

Javallatok

Transamin gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A test megnövekedett fibrinszintje miatti vérzési tendencia kezelése a következő esetekben: leukémia, vérszegénység, vérzés, kóros vérzés műtét közben vagy után.

Farmakológia

Plazminrezisztencia hatás:

A tranexámsav erősen kötődik a lizin link pozícióhoz (LBS), amely a plazmin és a plazminogén fibrinjéhez kötődik, és gátolja a plazmin és plazminogén kapcsolatát a fibrin. Ezért a plazmin általi lebontás erősen gátolt. Plazmin rezisztencia, például α2-makroglobulin jelenlétével a plazmában a tranexámsav fibrinrezisztencia hatása is fokozódik.

Vérzéscsillapító hatás:

a túlzott plazmin thrombocyta-kondenzátorokat, véralvadási szerek lebomlását stb. okozza, de már enyhe növekedés is először a Fibrin specifikus degenerációját idézi elő. Ezért normál vérzés esetén a tranexámsav jelenléte vérzéscsillapítást vált ki a fibrin lebomlásának megszüntetésével.

Farmakokinetikai

Felszívódás

A 250 mg-os és 500 mg-os tranexámsav-koncentrációt egészséges felnőttek szájon át adják be, a legmagasabb koncentráció 3,9 g/ml (250 mg-os adag esetén) és 6,0 PG/ml (500 mg-os adag esetén) a bevétel után 2-3 órával. A biológiai pusztulási idő 3,1 óra, illetve 3,3 óra.

Megszüntetés

Ha egészséges felnőtteknek 500 mg tranexámsavat adnak szájon át, a húgyúti úton történő elimináció szintje 30-52% a gyógyszer bevétele után 24 órával.

Szedés előtt A transzamin olívás gyógyszerek leukémia, vérszegénység kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A transzamin gyógyszereket szájon át kell bevenni.

Adagolás

Adagolás orális felnőtteknek: 750-2000 mg tranexámsav/nap. 3 vagy 4 alkalomra osztva. A beteg életkorát és a tüneteket módosítani kell.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A túladagolás tünetei lehetnek: hányinger, hányás, tünetek és/vagy hipotenzió.
A tranexámsav-mérgezés kezelésére nincs speciális intézkedés. Ha a mérgezés túladagolása, hányást, gyomormosást és aktív szenet okoz. Mind a szájon át, mind az infúziós adagolás esetén a vese kiürülésének elősegítése érdekében célszerű pótlólagos folyadékbevitelt tartani, valamint tüneti kezeléseket és támogató kezelést alkalmazni.
Mit tegyünk, ha 1 adagot elfelejtünk?

Nincs rögzítve.

Mellékhatások

A Transamin használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Gyomor – belek: étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés, gyomorégés.

Érzékeny: viszketés, kiütés.

Idegrendszer: Alvás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Transamin gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Trombózisban szenvedő betegek.

Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében túlérzékenyek voltak a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Óvatosan kell eljárni a

alkalmazásakor. (heparinnal egyidejűleg alkalmazzák, ...)

A műtét utáni betegeket, a mozdulatlan betegeket és a betegeket bekötözik.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek adagjának csökkentése.

Gyermekek és krónikus betegek kezelésére használják, biztonsági adatok nélkül.

Az idősek élettani funkciói csökkentek, ezért gondos felügyelet mellett intézkedéseket kell tenni az adag csökkentésére.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nagyon ritkán aluszékonyság fordul elő, azonban a biztonság kedvéért legyen óvatos a gépjárművezetés és a gépek kezelése közben.

Terhesség

A terhes nők kezelésével kapcsolatos klinikai tapasztalat korlátozott. Eddig a klinikai és kutatási adatok nem mutatnak fokozott kockázatot. Mivel az adatok korlátozottak, a terhes nők alkalmazása csak szigorúan indokolt esetben megengedett, és ha más kezelési intézkedés nem hajtható végre.

Szoptatási időszak

A transzamin bejut az anyatejbe, de a mellékhatások kockázata gyermekeknél még mindig nem biztos az adagolást illetően. Általában a szokásos adagolás alkalmazható szoptató nőknél, ha szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatás

Ellenjavallatok a gyógyszer-koordinációhoz:

trombin: trombózist okozhat.

Óvintézkedések a gyógyszerek kombinálásakor:

ösztrogén és egyéb vérzéscsillapító, véralvadási szerek: trombózist okoz.

Tárolás

Tárolás 30 °C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.