Transamin tab.500mg daiichi kezelés nyirokrendszeri betegségek, nem regenerálódott vérszegénység (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta) kezelésére

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Tranexámsav

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tranexámsav	500 mg

Felhasználások

Javallatok

Transamin tabletta 500 mg a következő esetekben:

A vérzési tendenciák kezelése a fibrin hipertrófiával kapcsolatosnak tekinthető: nyirokrendszeri betegségek, nem regenerálódó vérszegénység, vérzés stb., valamint a műtét alatti és utáni rendellenes vérzés. Menstruációs vérzés kezelése.

ATC kód: B02AA02

Plazmin rezisztencia hatás

A tranexámsav erősen kötődik a lizin link pozícióhoz (LBS), amely a plazmin és a plazminogén fibrinjéhez kötődik, és gátolja a plazmin és plazminogén kapcsolatát a fibrin. Ezért a plazmin általi lebontás erősen gátolt. Plazmin rezisztencia, például α2-makroglobulin jelenlétével a plazmában a tranexámsav fibrinrezisztencia hatása is fokozódik.

Vérzéscsillapító hatás

A túlzott plazmin fokozza a thrombocyta kondenzátorok gátlását, a véralvadást elősegítő szerek lebomlását stb., de már enyhe növekedés is a Fibrinre specifikus degenerációt okozza először. Ezért normál vérzés esetén a tranexámsav jelenléte vérzéscsillapítást idéz elő a fibrin lebomlásának megszüntetésével.

Farmakokinetika

Szájon át történő alkalmazás után a kapott koncentráció 3, illetve 24 óra elteltével a dózis 1,13%-a, illetve 39%-a. Tranexámsav intravénás injekció után a gyógyszer átlagos felezési ideje a plazmában 2 óra. A tranexámsav beadható a méhlepénybe, és a szoptató nők koncentrációja elérheti a szérum csúcskoncentrációjának egy százalékát. A tranexámsav átjuthat a véráram gáton.

vérkoncentráció

vérkoncentráció, 250 mg-os és 500 mg-os tranexámsav dózisban, szájon át, egészséges felnőtteknél, ivás után 2-3 órával éri el a legmagasabb koncentrációt: 3,9 µg/ml (250 mg-os adag esetén) és 6,0 µg/ml (500 mg-os adag esetén). A biológiai pusztulási idő 3,1 óra, illetve 3,3 óra.

Megszüntetés

Egészséges felnőtteknél 500 mg tranexámsav szájon át történő alkalmazása esetén a vizelettel történő kiválasztódás mértéke 30-52% a gyógyszer bevételét követő 24 órán belül.

Szedés előtt Transamin tab.500mg daiichi kezelés nyirokrendszeri betegségek, nem regenerálódott vérszegénység (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta) kezelésére

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Adagolás

Közönséges felnőttek számára napi 750-2000 mg tranexámsav fogyasztása, három vagy négy alkalomra elosztva.

Az adag a beteg életkorától és tüneteitől függően módosítható: 2-4 tabletta/nap, három-négy alkalommal elosztva.

Menstruációs indikáció esetén az ajánlott adag felnőtteknek napi 3-szor 1 g (2 tabletta), a sok napos kihagyás első napjától kezdve.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A túladagolás tünetei lehetnek: hányinger, hányás, tünetek és/vagy hipotenzió. A tranexámsav-mérgezés kezelésére nincs speciális intézkedés.

Ha a mérgezés túladagolás, hányást, gyomormosást és aktív szenet okoz. Mind a szájon át, mind az infúziós adagolás esetén a vese kiválasztódásának elősegítése érdekében célszerű pótlólagos folyadékbevitelt tartani, valamint tüneti kezeléseket és támogató kezelést alkalmazni.

Mi a teendő, ha elfelejtett egy adagot? Csak vegye be a következő adagolási tervet.

Mellékhatások

Gyakori, ADR> 1/100

Érzékeny: viszketés, kiütés, ...

gyomor - belek: étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés, gyomorégés. Egyéb: Álmosság.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

Transamin tabletta 500 mg ellenjavallatok a következő esetekben:

Trombózisban szenvedő betegek.

Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében túlérzékenyek voltak a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Legyen elővigyázatos a

használatakor a tranexámsav stabilizálja a trombózisban szenvedő betegek trombózisát (agyi trombózis, szívinfarktus, trombózis stb.), és trombózisban is előfordulhat.

A tranexámsav stabilizálja a trombózist véralvadási betegségben szenvedő betegeknél (heparinnal stb. alkalmazva).

Posztoperatív betegeknél a beteg mozdulatlanul fekszik, és bekötözik. Előfordulhat vénás trombózis, és a transzamin stabilizálhatja a trombózist. A fekvés megváltoztatásával vagy a vérzés megszüntetésével kapcsolatos tüdőembóliáról számoltak be.

A vesekárosodásban szenvedő betegek a tranexámsav koncentrációjának növekedését okozhatják a vérben.

Az Acid Tranexamic-ot óvatosan alkalmazzák olyan betegeknél, akiknek anamnézisében túlérzékenység szerepel.

A tranexámsavat óvatosan kell alkalmazni, ha ösztrogénnel együtt alkalmazzák, mert több trombózist okozhat.

Idős betegeknél a csökkent fiziológiai funkció miatt gondos felügyelet mellett intézkedéseket kell tenni az adag csökkentésére.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nagyon ritkán aluszékonyság fordul elő, azonban a biztonság kedvéért legyen óvatos a gépjárművezetés és a gépek kezelése közben.

Terhesség

Nincsenek biztonsági adatok.

Szoptatási időszak

Nincsenek biztonsági adatok.

A tranexámsav kiválasztja az anyatejet, amelynek koncentrációja 1/100 a megfelelő szérumkoncentrációban.

Gyógyszerkölcsönhatás

Ellenjavallt gyógyszerekkel kombinálva

Trombin: A kombinált kezelés növelheti a trombózishoz vezető tendenciát a gyógyszer vérrögképződése miatt.

Legyen óvatos, ha a következő gyógyszerekkel együtt használja:

Hemokoaguláz: A nagy dózisokkal kombinált kezelés trombózist okozhat.

Batroxobin: A kombinált kezelés trombózist okozhat.

Fagyást okozó tényezők (például Eptacog-Alfa): A véralvadás aktiválódhat a fokozott fibrinfoltok helyén, például a szájüregben.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.