A Travatan Novartis szemcseppek tágítják a glaukómát (2,5 ml)

Gyógyszerforma X doboz 2,5 ml
Specifikáció Travoprost

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Travoprost	0,04 mg/ml

Felhasználások

Javallatok

A Travatan szemoldat javallt, hogy csökkentse a glaukóma kialakulását zöldhályogban vagy nyílt szögű glaukóma betegségben szenvedő betegeknél.

Farmakológiai

A travoproszt, a Prosztaglandin F2α-hoz hasonló anyag, szelektív és nagy affinitású szer a Prosztaglandin FP receptorral, csökkenti a belső nyomást azáltal, hogy fokozza a hidrogénjárvány kijutását a portugál és a Chung Mac segítségével. A belső nyomás csökkentése emberben körülbelül 2 órával a szem után kezdődik, és 12 órán belül éri el a maximális hatást. A belső nyomás jelentős csökkenése több mint 24 órán keresztül fenntartható egyszeri adagolás után.

A fő kezelés során a Travatan-t naponta egyszer alkalmazták, 7-9 Hgmm-rel csökkentve a belső nyomást. A belső nyomáscsökkenés a kezelés kezdetétől számított 2 hét elteltével eléri a napi stabil állapotot, és 6-12 hónapos kezelés alatt is fennmarad.

Ezenkívül a Travoprost a látóideg végén fokozza a véráramlást, csökkenti a könnyfilm stabilitását és csökkenti a könnyezést.

A travoprost nem befolyásolja a ritmust/légzési térfogatot vagy a szisztolés vérnyomást edzés és gyógyulás során. Hasonló gyógyszerek A prosztaglandin F2α a szőrtüsző fejlődési szakaszát idézheti elő, és serkentheti a bőr sötét pigmentációjának folyamatát.

Farmakokinetikai

Felszívódás

A travoproszt egy izopropil-észter. A gyógyszer a szaruhártyán keresztül szívódik fel, ahol az észter szabad aktív savvá hidrolizálódik. In vivo a Travoprost szabad sav maximális koncentrációja a vízi folyadékban körülbelül 20 ng/ml, a szem után 1-2 órán belül érhető el. A travoprost szabad sav koncentrációja az akváriumban a felezési idővel csökken. Kis szemek után a Travoprost szabad sav is kis koncentrációban megtalálható a plazmában.

Elosztás

Kis szemek esetén a szabad sav szisztémás expozíciója alacsony aktivitású, a plazma csúcskoncentrációja körülbelül

Anyagcsere

A Travoprost és a szabad sav fő clearance-e a Metabolic. A szervezet anyagcseréje hasonló a prosztaglandin f2α metabolikus útjához, amelyet a 13 - 14 kettős kötések redukciója, a 15 - hidroxil oxidációja ceton formává, valamint a karbonsav oldalsó érszűkületének β - oxidációja jellemez.

Megszüntetés

in vivo a dózis körülbelül 95%-a 24 órán belül eliminálódik. Az adag körülbelül 75%-a a széklettel, a többi a vizelettel ürül.

Szedés előtt A Travatan Novartis szemcseppek tágítják a glaukómát (2,5 ml)

Használata

Csak a szemhez használható.

Nyomja meg a turbulens csövet, vagy csukja be a szemét a kis szemek után, hogy csökkentse a szem kis szemében használt gyógyszerek teljes szervezetben történő felszívódását, és csökkentse a mellékhatásokat.

A gyógyszer mennyisége ne haladja meg a napi 1 cseppet (s).

Ha egy másik glaukóma szemkezelést Travatan-nal cserélnek, abba kell hagyni a gyógyszer szedését, és a következő napon el kell kezdeni a Travatan szedését.

Ha egynél több szemcseppet szed, a gyógyszereket legalább 5 perces különbséggel kell alkalmazni. A szemkenőcs utoljára használt.

A betegeknek az első használat előtt el kell távolítaniuk a csomagolást, hogy biztosítsák az összecsukhatóságot.

A gyógyszer és az oldat kis hegyének fertőzésének elkerülése érdekében ügyeljen arra, hogy az injekciós üveg gyógyszerei ne érjenek hozzá a szemhéjhoz, a szem körüli területhez vagy bármely felülethez. Zárja le az injekciós üveg fedelét, ha nem használja.

Adagolás

Felnőtteknél, időseknél

Naponta 1 alkalommal tegyen 1 csepp kis travatan szem oldatot a szem kötőhártya-zsákjába. Optimális hatást érjen el, ha a gyógyszert este veszi be.

Ne alkalmazza a Travatan-t naponta 1-nél többször, mert bizonyíték van arra, hogy a hasonló gyógyszerek, prosztaglandinok alkalmazása gyakran csökkentheti a glaukóma hatását.

A Travatan más szemészeti gyógyszerekkel kombinálva is alkalmazható az alacsonyabb szemnyomás csökkentésére.

Gyermekeknél

A Travatan-kezelés biztonságosságát és hatékonyságát 18 év alatti betegeknél nem határozták meg, és ezeknek az alanyoknak nem ajánlott.

Máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél

A Travatan szemoldatot enyhétől súlyosig terjedő májelégtelenségben, valamint enyhétől súlyosig terjedő vesekárosodásban (kreatinin-clearance 14 ml/perc) szenvedő betegeken tanulmányozták. Ezeknél a betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A túladagolás átvételekor kevésbé valószínű a mérgezés. Ha a festék túladagolt, mossa meg a szemét meleg vízzel a gyógyszer eltávolításához. Ha fennáll a túladagolás gyanúja szájon át, tüneti kezeléssel és szupportív kezeléssel.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ezt az oldatot napi 1 cseppnél nagyobb mennyiségben ne tegye be (s).

Mellékhatások

Gyakori, ADR> 1/100

szembetegségek: szempangás; Szemfájdalom, szemviszketés, szemszárazság, szemirritáció, fokozott írisz, kellemetlen a szemben.

Nem gyakori, 1/1000

Az immunrendszer: túlérzékenység, szezonális allergiák.

Idegrendszer: fejfájás , piaccsökkenés.

Szembetegségek: szaruhártya csúszás, foltos keratitis, keratitis, iritis, látás, kötőhártya-gyulladás, gyulladás megelőzése, szempillagyulladás, homályos látás, fénytől való félelem, szempillák, szürkehályog, szemhéj körüli szemhéjak, szemrozsda, hámló szempilla

tömött légúti, viszketés.

Ritka, 1/10000 ≤ ADR

Idegrendszer: szédülés, ízérzékelési zavarok.

Szembetegségek: Ivanitis, iritis, szempillák, herpeszvírus a szemben, maggyulladás, kötőhártya-gyulladás, szemgyulladás... Szív: Csökken a pulzusszám, kefélő mellkasi dob, szabálytalan szívverés. érrendszeri rendellenességek: magas vérnyomás, szisztolés magas vérnyomás, hipotenzió, a diasztolés vérnyomás csökken.

Légzőrendszer: asztma, légszomj, köhögés, allergiás nátha , torokfájdalom, orrszárazság, légúti rendellenességek.

Emésztőrendszer: Emésztőrendszeri fekély, emésztési zavarok, szájszárazság, székrekedés.

Bőr: allergiás bőrgyulladás, bőrpír, bőrszín változás, szempillahullás, szemöldök, hajszín változás...

mozgásszervi: mozgásszervi fájdalom, ízületi fájdalom.

Szisztémás: gyengeség.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallatok

A gyógyszer hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések a

A travoprost lassan megváltoztathatja a szem színét azáltal, hogy megnöveli a melanin részecskék számát (pigment sejtek magvak). A kezelés megkezdése előtt értesíteni kell a beteget a szemszín tartós megváltozásának lehetőségéről. Az egyetlen szem kezelése tartós színeltérést okozhat a szemek között. A pigmentsejtekre gyakorolt hosszú távú hatások és következmények nem ismertek. Az írisz változása lassan megy végbe, és előfordulhat, hogy hónapokig vagy évekig nem ismeri fel. A szemszín változása főleg vegyes íriszben szenvedő betegeknél figyelhető meg (kékbarna, barna, sárgabarna és zöldbarna). Ez a jelenség azonban barna szemű betegeknél is megfigyelhető. Jellemzően a pupilla körüli barna pigment a Dong Tam irányába terjed a szem perifériás oldala felé, de a teljes írisz vagy annak egy része megbarnulhat. A kezelés leállítása után nincs többé barna írisz pigmentáció.

A kontrollos klinikai vizsgálatok során a Travoprost-ot szedő betegek 0,4%-a összefügg a szemüreg és a szemhéj körüli barnulással.

A travoprost gyógyszer hatására lassan megváltoztathatja a szempillákat. Ezeket a változásokat a betegek számának felénél figyelték meg, beleértve a növekvő hosszúságot, vastagságot, pigmentációt és a szempillák számát. Nem ismert a szempillák változásának mechanizmusa és a hosszú távú következmények.

Változtassa meg a szemüregeket és a szempillákat, beleértve a szemhéj barázdájának mélységét is, amely ugyanazon gyógyszereknél látható, mint a prosztaglandin.

Majmoknál a Travatan egy kicsit szélesebb szemhéjakat okoz. Ez a hatás azonban nem látható a klinikai vizsgálatok során, és úgy gondolják, hogy fajfüggő.

Gyulladt szemek, új érrendszeri betegségek, zárt zugú glaukóma, szűk zugú glaukóma vagy veleszületett glaukóma esetén nem jártas a Travatan alkalmazásában, és csak korlátozott tapasztalata van pajzsmirigy-szembetegségek, nyitott zugú glaukóma betegség esetén műlencsés betegeknél, valamint pigmentbetegségekben vagy glaukóma hamis üvegtáskákban. Ezért a Travatan körültekintő alkalmazása szemgyulladásban szenvedő vagy irocyllitis/Ivelemia kockázatának kitett betegeknél.

A pont lényegét hasonló Prostaglandin F2α gyógyszerekkel történő kezelés esetén jelentették. Óvintézkedések lencse nélküli betegeknél, műlencsés betegeknél a szoba hátsó része vagy a szobaüveg beszakadt, a beteg tudja, hogy fennáll a királytorok veszélye.

Kerülje a Travatan bőrrel való érintkezését nyulaknál, a Travoprost a bőrön keresztül felszívódik.

A prosztaglandin és hasonló gyógyszerek A prosztaglandin biológiailag aktív anyagok, amelyek a bőrön keresztül felszívódhatnak. A terhes vagy terhes nőknek megfelelő megelőző intézkedéseket kell tenniük, hogy elkerüljék az injekciós üvegben lévő gyógyszermennyiséggel való közvetlen érintkezést. Ha az injekciós üvegben lévő gyógyszermennyiség jelentős részével érintkezik, azonnal le kell mosni a kitett területet.

A Travatan propilénglikolt és polioxietilén-hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz, amelyek bőrirritációt okozhatnak.

A betegeket utasítani kell, hogy vegyék ki a kontaktlencséket a fiatal Travatan előtt, és várjanak legalább 15 percet, mielőtt újra viselnék.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Travatan nem befolyásolja vagy befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Az átmeneti homályosság vagy egyéb látászavar azonban befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha a kis szemek után homályosnak tűnik, meg kell várnia, amíg tisztán látja, mielőtt vezethet vagy gépeket kezelhet.

Terhesség

A Travatan nem alkalmazható olyan nőknél, akik valószínűleg teherbe esnek, kivéve, ha hatékony fogamzásgátlás.

A travoproszt káros farmakológiai hatással van a terhességre, a magzatra/csecsemőre. A Travoprosttal végzett in vivo vizsgálatok reproduktív toxicitást mutattak.

Ne használja a Travatan-t terhesség alatt, hacsak nem feltétlenül szükséges.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy a travoproszt vagy a helyszínen alkalmazott metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe. In vivo vizsgálatok azt mutatják, hogy a travoprost és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. Ne javasolja a Travatan használatát szoptató nőknek.

Gyógyszerkölcsönhatás

nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszerkölcsönhatásokról. Azonban nincs klinikai kölcsönhatás.

Tárolás

A gyógyszereket 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolja.

Dobja el az injekciós üveget az injekciós üveg fedelének első kinyitása után.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.