Thuốc nhỏ mắt Travatan Novartis làm giãn nhãn áp (2.5ml)

Dạng bào chế Hộp X 2.5ml
Quy cách travoprost

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
travoprost	0,04 mg/ml

Công dụng

Chỉ định

Dung dịch mắt Travatan được chỉ định làm giảm bệnh tăng nhãn áp ở bệnh nhân mắc bệnh tăng nhãn áp hoặc bệnh nhân Bệnh tăng nhãn áp góc mở .

Dược lý

Travoprost, chất tương tự Prostaglandin F2α, là chất chọn lọc và có ái lực cao với thụ thể Prostaglandin FP, làm giảm áp lực bên trong bằng cách tăng thoát dịch hydro qua Bồ Đào Nha và Chung Mac. Giảm áp lực bên trong ở người bắt đầu khoảng 2 giờ sau mắt và đạt hiệu quả tối đa trong vòng 12 giờ. Việc giảm đáng kể áp suất bên trong có thể được duy trì trong hơn 24 giờ sau khi dùng liều duy nhất.

Trong đợt điều trị chính, Travatan dùng ngày 1 lần, giảm áp lực bên trong 7 - 9 mmHg. Việc giảm áp lực bên trong đạt đến trạng thái ổn định hàng ngày sau 2 tuần kể từ khi bắt đầu điều trị và được duy trì trong suốt 6 đến 12 tháng điều trị.

Ngoài ra, Travoprost còn có tác dụng làm tăng lưu lượng máu ở đầu dây thần kinh thị giác, làm giảm tính ổn định của màng nước mắt và giảm chảy nước mắt.

Travoprost không ảnh hưởng đến nhịp/thể tích hô hấp hay huyết áp tâm thu khi vận động và hồi phục. Các loại thuốc tương tự Prostaglandin F2α có thể gây ra giai đoạn phát triển ở nang lông và kích thích quá trình tạo sắc tố đen trên da.

dược động học

hấp thu

Travoprost là một este isopropyl. Thuốc được hấp thu qua giác mạc, tại đây este bị thủy phân thành axit hoạt tính tự do. Ở Vivo, nồng độ axit tự do tối đa của Travoprost trong dịch thủy sinh là khoảng 20 ng/ml, đạt được trong vòng 1-2 giờ sau mắt. Nồng độ axit tự do của Travoprost trong bể cá giảm dần theo thời gian bán hủy. Sau mắt nhỏ, axit tự do Travoprost còn được tìm thấy trong huyết tương với nồng độ thấp.

Phân phối

Sau khi mắt nhỏ ở người, acid tự do tiếp xúc toàn thân có hoạt tính thấp, nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng

Trao đổi chất

Chuyển hóa là quá trình thanh thải chính cho cả Travoprost và axit tự do. Quá trình trao đổi chất của cơ thể cũng tương tự như con đường chuyển hóa của prostaglandin f2α, được đặc trưng bởi sự khử liên kết đôi 13 - 14, oxy hóa 15 - hydroxyl thành dạng ceton và cắt β - oxy hóa phần co mạch bên của axit cacboxylic.

Loại bỏ

in vivo, khoảng 95% liều dùng được thải trừ trong vòng 24 giờ. Khoảng 75% liều dùng được đào thải qua phân và phần còn lại qua nước tiểu.

Trước khi dùng Thuốc nhỏ mắt Travatan Novartis làm giãn nhãn áp (2.5ml)

Cách sử dụng

Chỉ dùng để đánh mắt.

Nhấn vào ống xoáy hoặc nhắm mắt lại sau khi mắt nhỏ để giảm sự hấp thu toàn thân của thuốc do mắt nhỏ sử dụng, giảm phản ứng có hại.

Không nhỏ thuốc quá 1 giọt mỗi ngày trong (giây).

Khi thay thế thuốc điều trị mắt tăng nhãn áp khác bằng Travatan, cần ngừng dùng thuốc và bắt đầu dùng Travatan vào ngày hôm sau.

Nếu bạn đang dùng nhiều hơn một loại thuốc nhỏ mắt, nên dùng các thuốc cách nhau ít nhất 5 phút. Thuốc mỡ mắt được sử dụng lần cuối.

Người bệnh cần tháo bao bì ra để đảm bảo dạng gấp ngay trước khi sử dụng lần đầu.

Để tránh nhiễm trùng vào đầu nhỏ thuốc và dung dịch, chú ý không để thuốc trong lọ chạm vào mí mắt, vùng xung quanh mắt hay bất kỳ bề mặt nào. Đậy nắp lọ khi không sử dụng.

Liều dùng

Ở người lớn, người già

Nhỏ 1 giọt dung dịch travatan nhỏ vào túi kết mạc của mắt 1 lần/ngày. Đạt hiệu quả tối ưu nếu dùng thuốc vào buổi tối.

Không sử dụng Travatan quá 1 lần/ngày vì có bằng chứng cho thấy việc sử dụng các loại thuốc tương tự Prostaglandin thường xuyên có thể làm giảm tác dụng của bệnh tăng nhãn áp.

Travatan có thể được sử dụng kết hợp với các loại thuốc mắt khác để giảm áp lực ở mắt.

Ở trẻ em

Tính an toàn và hiệu quả của việc điều trị bằng Travatan ở bệnh nhân dưới 18 tuổi chưa được thiết lập, không được khuyến cáo cho các đối tượng này.

Ở bệnh nhân suy gan hoặc thận

Dung dịch travatan mắt đã được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan từ nhẹ đến nặng và ở bệnh nhân suy thận từ nhẹ đến nặng (độ thanh thải creatinine đến 14 ml/phút). Không cần phải điều chỉnh liều ở những bệnh nhân này.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi sử dụng quá liều thì phải làm sao? Ít có khả năng xảy ra ngộ độc khi dùng quá liều. Khi dùng toner quá liều, hãy rửa mắt bằng nước ấm để loại bỏ thuốc. Nếu nghi ngờ quá liều bằng đường uống, hãy điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ.
Khi quên một liều thuốc phải làm sao? Không nhỏ dung dịch này quá 1 giọt mỗi ngày trong (các) lần.

Phản ứng phụ

Phổ biến, ADR> 1/100

rối loạn mắt: sung huyết mắt; Đau mắt, ngứa mắt, khô mắt, kích ứng mắt, tăng mống mắt, khó chịu trong mắt.

Không phổ biến, 1/1000

Hệ miễn dịch: mẫn cảm, dị ứng theo mùa.

Hệ thần kinh: nhức đầu , giảm thị trường.

Rối loạn về mắt: trượt giác mạc, viêm giác mạc đốm, viêm giác mạc, viêm mống mắt, thị lực, viêm kết mạc, chống viêm, viêm mi, mờ mắt, sợ ánh sáng, lông mi, đục thủy tinh thể, mí mắt quanh mí mắt, rỉ mắt, vảy lông mi

Hệ hô hấp: nghẹt mũi, ngứa họng.

Hiếm, 1/10000 ≤ ADR

Hệ thần kinh: chóng mặt, rối loạn vị giác.

Rối loạn về mắt: Viêm Ivan, viêm mống mắt, lông mi, virus herpes ở mắt, viêm hạt, viêm kết mạc, viêm mắt... Tim: Nhịp tim giảm, đánh trống ngực, nhịp tim không đều. rối loạn mạch máu: tăng huyết áp, tăng huyết áp tâm thu, hạ huyết áp, huyết áp tâm trương giảm.

Hệ hô hấp: hen suyễn, khó thở, ho, viêm mũi dị ứng , đau họng, khô mũi, rối loạn hô hấp.

Hệ tiêu hóa: Loét đường tiêu hóa, rối loạn tiêu hóa, khô miệng, táo bón.

Da: Viêm da dị ứng, ban đỏ, thay đổi màu da, rụng lông mi, lông mày, thay đổi màu tóc...

cơ xương khớp: đau cơ xương khớp, đau khớp.

Hệ thống: điểm yếu.

Hướng dẫn cách xử lý ADR:

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Travoprost có thể làm thay đổi màu mắt từ từ bằng cách tăng số lượng hạt melanin (hạt sắc tố) trong tế bào sắc tố. Trước khi tiến hành điều trị, cần thông báo cho bệnh nhân về khả năng thay đổi màu mắt vĩnh viễn. Việc điều trị duy nhất một mắt có thể dẫn đến sự khác biệt về màu sắc giữa hai mắt vĩnh viễn. Tác dụng lâu dài trên tế bào sắc tố và bất kỳ hậu quả nào không được biết đến. Sự thay đổi ở mống mắt xảy ra chậm và có thể không được nhận biết trong vài tháng đến vài năm. Sự thay đổi màu mắt chủ yếu được quan sát thấy ở những bệnh nhân có mống mắt hỗn hợp (nâu xanh, nâu, nâu vàng và nâu xanh). Tuy nhiên, hiện tượng này cũng được quan sát thấy ở những bệnh nhân mắt nâu. Thông thường sắc tố nâu xung quanh đồng tử lan theo hướng Đồng Tâm về phía ngoại vi của mắt nhưng toàn bộ mống mắt hoặc một phần mống mắt có thể chuyển sang màu nâu. Sau khi ngừng điều trị, sắc tố mống mắt không còn màu nâu nữa.

Trong các thử nghiệm lâm sàng đối chứng, 0,4% bệnh nhân sử dụng Travoprost có liên quan đến hiện tượng sạm da quanh hốc mắt và mí mắt.

Travoprost có thể làm thay đổi từ từ lông mi ở mắt khi dùng thuốc. Những thay đổi này đã được quan sát thấy ở ½ số bệnh nhân, bao gồm việc tăng chiều dài, độ dày, sắc tố và số lượng lông mi. Người ta chưa biết cơ chế thay đổi lông mi của họ và hậu quả lâu dài.

Thay đổi hốc mắt và lông mi bao gồm cả độ sâu của rãnh mí mắt được thấy trong các loại thuốc tương tự như prostaglandin.

Ở khỉ, Travatan gây ra vết nứt rộng hơn ở mí mắt. Tuy nhiên, tác dụng này không được thấy trong các thử nghiệm lâm sàng và được cho là tùy thuộc vào loài.

Chưa có kinh nghiệm sử dụng Travatan trong các trường hợp viêm mắt, bệnh mạch máu mới, glôcôm góc đóng, glôcôm góc hẹp hoặc glôcôm bẩm sinh và chỉ có kinh nghiệm hạn chế trong các bệnh về mắt do tuyến giáp, bệnh glôcôm góc mở ở bệnh nhân đeo kính nhân tạo và bệnh sắc tố hoặc glôcôm túi thủy tinh giả. Vì vậy, cần thận trọng khi sử dụng Travatan ở những bệnh nhân bị viêm mắt hoặc có nguy cơ mắc bệnh viêm tiểu cầu/Ivelemia.

Điểm mấu chốt đã được báo cáo khi điều trị bằng thuốc tương tự Prostaglandin F2α. Thận trọng ở bệnh nhân không đeo kính, bệnh nhân đeo kính nhân tạo bị rách ở phía sau phòng hoặc kính phòng, người bệnh biết có nguy cơ bị viêm họng.

Tránh để Travatan tiếp xúc với da ở thỏ, Travoprost hấp thụ qua da.

prostaglandin và các loại thuốc tương tự prostaglandin là những hoạt chất sinh học có thể hấp thụ qua da. Phụ nữ mang thai hoặc đang mang thai cần có biện pháp phòng ngừa thích hợp để tránh tiếp xúc trực tiếp với lượng thuốc trong lọ. Trong trường hợp tiếp xúc với một phần đáng kể lượng thuốc trong lọ, cần phải rửa ngay vùng da đã tiếp xúc.

Travatan chứa propylene glycol và dầu thầu dầu hydro hóa polyoxyethylenylene có thể gây kích ứng da.

Bệnh nhân cần được hướng dẫn tháo kính áp tròng trước khi đeo Travatan trẻ và đợi ít nhất 15 phút trước khi đeo lại.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Travatan không ảnh hưởng hoặc ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, mờ mắt tạm thời hoặc các rối loạn thị giác khác có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc. Nếu mắt nhỏ trông mờ, bạn phải đợi cho đến khi nhìn rõ rồi mới có thể lái xe hoặc vận hành máy móc.

Mang thai

Không nên sử dụng Travatan cho những phụ nữ có khả năng mang thai trừ khi có biện pháp tránh thai hiệu quả.

Travoprost có tác dụng dược lý có hại đối với thai kỳ, thai nhi/trẻ sơ sinh. Các nghiên cứu in vivo với Travoprost cho thấy độc tính sinh sản.

Không sử dụng Travatan khi mang thai trừ khi thực sự cần thiết.

Thời kỳ cho con bú

Không rõ liệu Travoprost hoặc các chất chuyển hóa của nó dùng tại chỗ có được bài tiết qua sữa mẹ hay không. Các nghiên cứu trên Vivo cho thấy Travoprost và các chất chuyển hóa của nó bài tiết vào sữa mẹ. Không khuyến khích sử dụng Travatan cho phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

Các nghiên cứu về tương tác thuốc chưa được thực hiện. Tuy nhiên không có tương tác lâm sàng.

Bảo quản

Bảo quản thuốc ở nhiệt độ không quá 30°C.

Vứt bỏ lọ thuốc sau khi mở nắp lọ lần đầu tiên.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.