A Travicol Flu TV.Pharm gyorsan csökkenti az influenza tüneteit (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Acetaminofen, dextrometorfán, loratadin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	500 mg
Dextrometorfán	15 mg
Loratadin	5 mg

Felhasználások

Javallatok

Travicol Influenza gyógyszer az influenza tüneteinek kezelésére, mint például:

Láz, fejfájás, izomfájdalmak, osteoarthritis, száraz köhögés, orrfolyás, orrdugulás, orrfolyás, könnyező szem, allergiás nátha, arcüreggyulladás.

Farmakológiai

paracetamol

A paracetamol (acetaminofen vagy N-acetil-P-aminofenol) egy fenacetin aktivitású metabolikus anyag, amely hatékony fájdalomcsillapító - lázcsillapító gyógyszer, amely helyettesítheti az aszpirint; Az aszpirinnel ellentétben azonban a paracetamol nem hatékony a gyulladás kezelésében. Egyenlő grammban kifejezett dózisban a paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása hasonló az aszpirinhez.

A paracetamol láz esetén csökkenti a testhőmérsékletet, de ritkán csökkenti normál embereknél. A gyógyszer hatással van a hipotalamuszra, ami hűtést, értágulat következtében fokozódó hőt és fokozott perifériás véráramlást okoz.

A paracetamol, kezelési dózissal, kevésbé befolyásolja a szív- és érrendszert és a légzőrendszert, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, karcolást vagy gyomorvérzést, mint a szalicilát alkalmazásakor, mivel a paracetamol nem hat a cikloxigenázra, csak a központi idegrendszer cikloxigenáz/prosztaglandinjaira hat. A paracetamol nem befolyásolja a vérlemezkék számát vagy a vérzési időt.

A paracetamol túladagolásakor a metabolikus anyag az N-acetil-benzokinonimin, amely mérgező a májra. Normál adagokban a paracetamol jól tolerálható, az aszpirin sok mellékhatása nélkül. Az akut túladagolás (10 g felett) azonban halálos májkárosodást okoz, a mérgezés és az öngyilkosság a Paracetamollal pedig az utóbbi években aggasztóbbá vált. Ráadásul sokan, köztük orvosok, látszólag nincsenek tisztában a Paracetamol gyenge gyulladáscsökkentő hatásával.

dextrometorfán-hidrobromid

A dextrometorfán-hidrobromid egy köhögéscsillapító gyógyszer, amely az agy köhögési központjára hat. Bár kémiai szerkezete a morfinhoz kapcsolódik, a dextrometorfánnak nincs fájdalomcsillapítója, és általában nagyon csekély nyugtató hatása van.

A dextrometorfánt átmenetileg alkalmazzák a hörgők és a torok enyhe stimulációja miatt, mint általában hideg vagy stimulánsok belélegzése esetén. A dextrometorfán a leghatékonyabb a krónikus köhögés kezelésében, köpet nélkül. A gyógyszert gyakran sok más anyaggal kombinálva alkalmazzák a felső légúti tünetek kezelésére. A gyógyszernek nincs hatása a váladékra.

A dextrometorfán hatása majdnem megegyezik a kodein érvényességével. A kodeinhez képest a dextrometorfánnak kevesebb mellékhatása van az emésztőrendszerben. A kezelési adaggal a gyógyszer köhögéscsillapító hatása 5-6 óráig tart. Alacsony toxicitású, de nagyon nagy dózisokkal, amelyek gátolhatják a központi gazdasági rendszert.

loratadin

A loratadin egy 3 gyűrűs antihisztamin, amely szelektív antagonista hatást fejt ki a perifériás H1 receptoron, és nincs nyugtató hatása a központi idegrendszerre. A loratadin a második generációs H1 receptor antagonista csoportba tartozik (nem biztonságos).

A loratadin a hisztamin felszabadulása miatt gyengéden csökkenti a rhinitis és az allergiás kötőhártya-gyulladás tüneteit. A loratadinnak a hisztaminokhoz kapcsolódó viszketés- és csalánkiütés-csökkentő hatása is van. A Loratadin azonban nem rendelkezik védelemmel vagy klinikai segítséggel az anafilaxiaként jelentkező súlyos hisztamin felszabadulás esetén. Ebben az esetben a fő kezelés az adrenalin és a kortikoszteroidok.

Az antihisztaminok nem játszanak szerepet az asztma kezelésében.

A második generációs H1 antagonisták (nem biztonságosak), mint a Terfenadin, Astemizol, Loratadin, nem oszlanak el az agyban, ha a gyógyszert normál dózisban szedik. Ezért a Loratadinnak nincs nyugtató hatása, ellentétben az első generációs antihisztaminok szedatív mellékhatásaival.

Az allergiás rhinitis és csalánkiütés kezelésére a Loratadin gyorsabb hatást fejt ki, mint az astemizol, és úgy működik, mint az azatadin, cetirizin, klorofeniramin, klemasztin, terfenadin és mequitazin.

A loratadin a mellékhatások gyakorisága, különösen a központi idegrendszerre, kisebb, mint más második generációs antihisztaminok esetében.

Ezért a naponta egyszer alkalmazott Loratadin gyors hatású, különösen nyugtató hatás nélkül, az első választás allergiás rhinitis vagy allergiás csalánkiütés kezelésére.

Az antihisztaminok nem kezelik az okot, hanem csak az enyhe tüneteken segítenek.

Az allergiás rhinitis lehet krónikus és visszatérő; A sikeres kezeléshez gyakran szükséges hosszú távú antihisztaminok szedése, megszakítása és egyéb gyógyszerek, például az inhalációs vonalakban használt glükokortikoidok és a hosszan tartó használat megszakítása.

kombinálhatja a loratadint pszeudoefedrin-hidrokloriddal, hogy gyengéden csökkentse az orrdugulás tüneteit orrdugulásos allergiás rhinitis kezelésében.

farmakokinetikai

paracetamol

felszívódás

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A részlegesen felszívódó paracetamolban és a szénben gazdag élelmiszerekben az élelmiszerek hosszan tartó felszabadulású pelleteket képezhetnek, amelyek csökkentik a paracetamol felszívódását. A plazma csúcskoncentrációja a kezelési adag bevétele után 30-60 percen belül érhető el.

Elosztás

A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% Paracetamol a vérben plazmafehérjével kombinálva.

Megszüntetés

A paracetamol plazma eladási ideje 1,25-3 óra, mérgező dózisok esetén vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél tarthat.

A kezelési dózis után a vizelet 90-100%-a már az első napon megtalálható, főként a glükuronsavval (kb. 60%), kénsavval (kb. 35%) vagy ciszteinnel (kb. 3%) történő májkombináció után; Kis mennyiségű hidroxil-metabolit található - kémiai és redukáló acetil. A gyerekek kevésbé hajlamosak glucuro-ra, mint a drogokra, mint a felnőttek.

A paracetamol n-hidroxilezése citokróm P450-nel, így N-acetil-benzokinonimin keletkezik, egy köztes reakció. Ez a metabolikus anyag általában reakcióba lép a glutationban lévő szulfhidril-csoportokkal, és így elkötelezett. Ha azonban nagy dózisú paracetamolt szed, ez az anyagcsere elegendő mennyiségben képződik a máj glutationjának kimerítéséhez; Ebben a helyzetben fokozódik a májfehérje szulfhidril-csoportjára adott reakciója, ami májelhaláshoz vezethet.

dextrometorfán

A dextrometorfán gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, és az ivás után 15-30 percen belül hat, körülbelül 6-8 óráig tart (12 óra lassú felszabadulású formában). A gyógyszer a májban metabolizálódik és a vizelettel választódik ki állandó és demetil metabolitok formájában, köztük a dextrorfánnak is van enyhe köhögéscsillapító hatása.

loratadin

A loratadin gyorsan felszívódik ivás után. A loratadin és aktív metabolitjai (dezkarboetoxiloratadin) átlagos plazma csúcskoncentrációja 1,5 és 3,7 óra.

A loratadin 97%-a kötődik plazmafehérjékhez. A loratadin hulladék értékesítési ideje 17 óra, a Descarboetho-Xyloratadiné 19 óra. A gyógyszer eladási ideje a vérkarbamid által nem érintett egyének körében átalakul, időseknél és cirrhosisban szenvedőknél növekszik.

A gyógyszer clearance-e 57-142 ml/perc/kg, a vérkarbamid nem befolyásolja, de cirrhosisos betegeknél csökkent. A gyógyszer megoszlása 80 - 120 liter/kg.

A loratadin nagymértékben metabolizálódik, amikor először jut át a májon a mikroszóma citokróm P450 enzimrendszeren keresztül; A loratadin főként karbohoxiloratadinná alakul át, ami gyógyászati hatás.

A loratadin teljes adagjának körülbelül 80%-a 10 napon belül metabolitok formájában egyenlő mértékben választja ki a vizeletet és a székletet.

A Loratadin bevétele után a gyógyszer antihisztamin hatása 1-4 órán belül jelentkezik, maximumát 8-12 óra múlva éri el, és 24 óránál tovább tart. A loratadin és a dezkarboetoxiloratadin koncentrációja a legtöbb betegben stabil állapotot ér el a gyógyszeres kezelés ötödik napja körül.

Szedés előtt A Travicol Flu TV.Pharm gyorsan csökkenti az influenza tüneteit (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Travicol influenza elleni gyógyszerek szájon át történő alkalmazására.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek:

Vegyen be 1 kapszulát naponta kétszer.

6–12 éves gyermekek:

Vegyen be 1/2 tablettát naponta kétszer.

A két ital közötti távolságnak 4 óránál nagyobbnak kell lennie.

súlyos veseelégtelenség (CLCR

A távolságnak legalább 8 órának kell lennie.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?
Tünetek
Paracetamol túladagolás
A paracetamol mérgezés oka lehet egyszeri adag, vagy nagy adag paracetamol (például napi 7,5-10 g, 1-2 napon keresztül), vagy tartós gyógyszeres kezelés. A májelhalás az adagtól függ a túladagolás legsúlyosabb toxikus hatása, és halálos is lehet.
Hányinger, hányás és hasi fájdalom általában a mérgező gyógyszeradag bevétele után 2-3 órán belül jelentkezik. Methemoglobin - Vér, ami lila kék, nyálkahártya és köröm jellegzetes jele az akut mérgezés P - Aminofenol; Kis mennyiségű szulfhemoglobin is képződhet. A gyerekek a paracetamol bevétele után könnyebben termelnek methemoglobint, mint a felnőttek.
Súlyos mérgezés esetén kezdetben serkentheti a központi idegrendszert, izgatottságot és delíriumot okozhat. A következő lehet a központi idegrendszer gátlása; Kábult, alacsonyabb testhőmérséklet; fáradt; Légzés gyors, sekély; gyors, gyenge, egyenetlen áramkör; Alacsony vérnyomás; és keringési elégtelenség. Érösszeomlás a relatív hipoxia és a centrális gátló hatások miatt, ez a hatás csak hatalmas dózisokban jelentkezik. Sokk léphetnek fel, ha sok értágulat. Előfordulhatnak fulladásos görcsök. A kóma gyakran a hirtelen elhalálozás előtt vagy néhány napos kóma után következik be.
A májkárosodás klinikai tünetei a mérgező adagok bevételét követő 2-4 napon belül egyértelműen megjelennek. Az aminotranszferáz plazmaszintje megemelkedik (néha nagyon magas), és a plazma bilirubin koncentrációja is emelkedhet; Ezen túlmenően, amikor a májelváltozások terjednek, a hosszú protrombin idő. Lehetséges, hogy a kezeletlen mérgezésben szenvedő betegek 10%-a súlyos májkárosodást szenved; Közülük 10-20% végül májelégtelenségben hal meg. Néhány betegnél akut veseelégtelenség is előfordul. A májbiopszia a lebeny központi nekrózisát észleli, kivéve az ajtóvéna körüli területet. Nem elhalálozás esetén a májelváltozások hetek vagy hónapok után helyreállnak.
dextrometorfán
Hányinger, hányás, álmosság, homályos látás, szemgolyó, vizelés, zsibbadás, hallucinációk, légkondicionálás elvesztése, légzési elégtelenség, görcsök.
loratadin
Alvás, tachycardia, fejfájás.
Túladagolás
paracetamol
A korai diagnózis fontos a paracetamol túladagolás kezelésében. Vannak módszerek a gyógyszerek plazmakoncentrációjának gyors meghatározására. Azonban ne késleltesse a kezelést, amíg a vizsgálati eredményekre vár, ha az anamnézis túladagolásra utal. Súlyos mérgezés esetén fontos a pozitív támogatás kezelése. A gyomrot minden esetben ki kell mosni, lehetőleg az ivás után 4 órán belül.
A fő méregtelenítés a szulfhidril-vegyületek használata, talán részben a májban lévő glutation tartalékok hozzáadásával.
n - Az acetilcisztein beadva vagy intravénásan fejti ki hatását. A gyógyszert azonnal be kell adni, ha a paracetamol bevétele után kevesebb mint 36 óra telt el. Az N-acetilcisztein kezelés hatékonyabb, ha a gyógyszert a paracetamol bevétele után kevesebb mint 10 órán át adják. Itatáskor hígítsa fel az N - Acetilcisztein oldatot vízzel vagy alkoholmentes italokkal, hogy 5%-os oldatot kapjon, és a keverést követő 1 órán belül be kell venni. Adjon N-acetilciszteint az első 140 mg/kg-os dózisban, majd adjon további 17 adagot, mindegyik adag 70 mg/kg 4 órás időközzel. A kezelés megszakítása, ha a plazmában a paracetamol teszt alacsony májtoxicitás kockázatát mutatja.
Az N-acetilcisztein nemkívánatos hatásai közé tartozik a bőrkiütés (beleértve a csalánkiütést is, nem kell abbahagyni a gyógyszer szedését), hányinger, hányás, hasmenés és anafilaxiás reakció.
Ha nincs n-acetilcisztein, akkor metionin használható. Aktív szenet és/vagy sós fehérítőt is használhatnak, képesek csökkenteni a paracetamol felszívódását.
dextrometorfán
Támogatás, használja a Naloxon 2 mg-ot intravénásan, ismételt használatra, ha a teljes adag 10 mg.
loratadin
A Loratadin túladagolás kezelése általában tüneti kezelés és támogatás, azonnal kezdje el, és addig tartsa fenn, amíg szükséges. Túladagolás esetén Loratadin, hányás ipeca sziruppal a gyomor azonnali eltávolítására. Az aktív szén használata hányás után segíthet a loratadin felszívódásának megakadályozásában. Ha a hányás nem működik, vagy ellenjavallt (például ájulásban, görcsökben vagy hányásos reflexek hiányában szenvedő betegeknél), 0,9%-os nátrium-klorid oldattal és intubációval végezhető a gyomorba való belélegzés elkerülése érdekében.

Mit tegyünk, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírtak szerint.

Mellékhatások

Gyakori, ADR> 1/100

DA: Kitiltás.

Test: Fáradtság, szédülés.

keringő: tachycardia. emésztőrendszer: hányinger, hányás, szájszárazság. ideg: fejfájás.

Nem gyakori, 1/1000

Bőr: Vörös kiütés vagy csalánkiütés, de néha rosszabb, és gyógyszerekkel és nyálkahártya-elváltozásokkal járhat.

Hematológia: Kiszáradás (neutropenia, csupa véres vérzés, leukopenia), vérszegénység. vese: vesebetegség, hosszan tartó visszaélés esetén vesetoxicitás.

Légzés: orrszárazság és tüsszögés.

Egyéb: kötőhártya-gyulladás.

Ritka, 1/10 000

Néha álmosság, emésztési zavarok. A mérgezésből adódó furcsaságok, a központi idegrendszer gátlása és a légzési elégtelenség túl magas dózis esetén léphet fel.

ideg: depresszió. Szív- és érrendszer: gyors szívverés, tachycardia a kamraiban, kefélő mellkas. Anyagcsere: kóros májműködés, rendszertelen menstruáció.

Egyéb: Anafilaxia.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

A Travicol influenza elleni gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer valamelyik összetevőjével szembeni túlérzékenység.

6 év alatti gyermekek.

A betegek monoaminooxidáz-gátlókat szednek.

Sok vérszegénységben vagy szívbetegségben, tüdő-, vese- vagy súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek.

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenázban szenvedő betegek.

Óvintézkedések a

Óvintézkedések alkalmazásakor

Óvintézkedések májkárosodásban szenvedő betegeknél, a betegeknél fennáll a légzési elégtelenség veszélye, a köhögésben szenvedő betegeknél, a köhögésben szenvedőknél, a krónikus köhögésben vagy a dohányosoknál.

Az alkoholfogyasztás növelheti a paracetamol májra gyakorolt toxicitását, ezért kerülni kell vagy korlátozni kell az alkoholfogyasztást.

Súlyos mellékhatások a bőrön, bár előfordulási gyakoriságuk nem magas, de súlyos, akár életveszélyes, beleértve a Stevens-Jonhson-szindrómát (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindrómát (Ten) vagy a Lyell-szindrómát, az akut pustules szindrómát (AGEP).

Az első bőrkiütés vagy bármely más túlérzékenységi reakció jeleinek észlelésekor a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer alkalmazását. Azok a személyek, akiknél súlyos bőrreakciók jelentkeztek a Paracetamol hatására, nem használhatják újra a gyógyszert, és amikor orvosi vizsgálatra és kezelésre jönnek, értesíteniük kell az egészségügyi személyzetet erről a problémáról.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Óvintézkedések gépjárművezetők és gépek kezelése során, mert a gyógyszer szédülést okozhat.

Terhesség

Óvintézkedések terhes nőknél történő alkalmazáskor.

Szoptatási időszak

Óvintézkedések szoptató nőknél történő alkalmazáskor.

Gyógyszerkölcsönhatás

A nagy dózisok és a paracetamol meghosszabbítása kismértékben fokozhatja a kumarin és az indandion származékok koagulációs hatását.

A görcsroham-ellenes szerek (fenintoin, barbiturát, karbamazepin...) májenzim-indukciót okoznak, ami fokozza a paracetamol toxinokká történő átalakulását a májban, ami növelheti a paracetamol toxicitását.

A centrális neurológiai gátlókkal, ha ezeket az anyagokat dextrometorfánnal egyidejűleg alkalmazzák, fokozhatják ezeknek a gyógyszereknek a központi neurológiai gátló hatását.

A cimetidin, ketokonazol, eritromicin növeli a loratadin szintjét a plazmában, de klinikailag nem nyilvánul meg, mivel a loratadin széles terápiás hatókörrel rendelkezik.

Tárolás

Tárolja száraz helyen, legfeljebb 30 °C-on, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.