Travicol Flu TV.เภสัช ลดอาการไข้หวัดอย่างรวดเร็ว (10 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ อะเซตามิโนเฟน, เดกซ์โตรเมทอร์แฟน, ลอราทาดีน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
อะเซตามิโนเฟน500มก
เดกซ์โทรเมทอร์แฟน15มก
ลอราทาดีน5มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Travicol Flu เพื่อรักษาอาการของโรคไข้หวัดใหญ่ เช่น:

มีไข้ ปวดศีรษะ ปวดกล้ามเนื้อ โรคข้อเข่าเสื่อม ไอแห้ง น้ำมูกไหล คัดจมูก น้ำมูกไหล น้ำตาไหล โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ ไซนัสอักเสบ

เภสัชวิทยา

พาราเซตามอล

พาราเซตามอล (acetaminophen หรือ N - acetyl - P - Aminophenol) เป็นสารเมตาบอลิซึมที่มีฤทธิ์ของฟีนาเซตินซึ่งเป็นยาแก้ปวด - ยาลดไข้ที่มีประสิทธิภาพซึ่งสามารถทดแทนแอสไพรินได้ อย่างไรก็ตาม พาราเซตามอลไม่ได้ผลในการรักษาอาการอักเสบต่างจากแอสไพริน ด้วยขนาดที่เท่ากันในหน่วยกรัม พาราเซตามอลมีฤทธิ์ระงับปวดและลดไข้คล้ายกับแอสไพริน

พาราเซตามอลช่วยลดอุณหภูมิร่างกายเมื่อมีไข้ แต่ไม่ค่อยลดอุณหภูมิร่างกายในคนปกติ ยานี้ส่งผลต่อไฮโปธาลามัสทำให้เกิดความเย็น เพิ่มความร้อนเนื่องจากการขยายตัวของหลอดเลือด และการไหลเวียนของเลือดบริเวณรอบข้างเพิ่มขึ้น

พาราเซตามอลในขนาดที่ใช้รักษา มีผลกระทบต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดและระบบทางเดินหายใจน้อยกว่า ไม่เปลี่ยนความสมดุลของกรดเบส ไม่ทำให้เกิดการระคายเคือง รอยขีดข่วน หรือเลือดออกในกระเพาะอาหารเหมือนเมื่อใช้ซาลิไซเลต เนื่องจากพาราเซตามอลไม่ทำงานกับไซโคลซีเจเนส แต่จะส่งผลต่อไซโคลซีเจเนส/พรอสตาแกลนดินของระบบประสาทส่วนกลางเท่านั้น พาราเซตามอลไม่มีผลต่อเกล็ดเลือดหรือเลือดออก

เมื่อใช้ยาพาราเซตามอลเกินขนาดจะมีสารเผาผลาญคือ N - Acetyl - Benzoquinonimin ที่เป็นพิษต่อตับ ยาพาราเซตามอลในปริมาณปกติสามารถทนได้ดีโดยไม่มีผลข้างเคียงจากแอสไพรินมากนัก อย่างไรก็ตาม การใช้ยาเกินขนาดเฉียบพลัน (เกิน 10 กรัม) ทำให้ตับถูกทำลาย เป็นพิษ และการฆ่าตัวตายด้วยพาราเซตามอล ทำให้เกิดความกังวลมากขึ้นในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา นอกจากนี้ หลายคนรวมทั้งแพทย์ ดูเหมือนจะไม่ทราบว่ายาพาราเซตามอลมีฤทธิ์ต้านการอักเสบได้ไม่ดี

เดกซ์โทรเมทอร์แฟน ไฮโดรโบรมิด

dextromethorphan hydrobromid เป็นยาลดอาการไอที่ทำงานเกี่ยวกับศูนย์ไอในสมอง แม้ว่าโครงสร้างทางเคมีจะเกี่ยวข้องกับมอร์ฟีน แต่เด็กซ์โตรเมทอร์แฟนไม่มีความเจ็บปวดในการบรรเทาอาการปวด และโดยทั่วไปมีฤทธิ์ระงับประสาทน้อยมาก

เด็กซ์โตรเมทอร์แฟนถูกใช้ชั่วคราวเนื่องจากมีการกระตุ้นเล็กน้อยในหลอดลมและลำคอ เช่นเดียวกับความเย็นตามปกติหรือการสูดดมสารกระตุ้น Dextromethorphan มีประสิทธิภาพสูงสุดในการรักษาอาการไอเรื้อรังโดยไม่มีเสมหะ ยานี้มักใช้ร่วมกับสารอื่น ๆ ในการรักษาอาการทางเดินหายใจส่วนบน ยาไม่มีผลต่อเสมหะ

ผลของเด็กซ์โตรเมทอร์แฟนเกือบจะเทียบเท่ากับความถูกต้องของโคเดอีน เมื่อเปรียบเทียบกับโคเดอีน Dextromethorphan มีผลข้างเคียงน้อยกว่าในระบบทางเดินอาหาร ด้วยขนาดยาที่รักษาฤทธิ์ต้านอาการไอของยาจะคงอยู่ 5-6 ชั่วโมง ความเป็นพิษต่ำ แต่มีปริมาณที่สูงมากที่สามารถยับยั้งระบบเศรษฐกิจกลางได้

ลอราทาดิน

Loratadin เป็นสารต่อต้านฮิสตามีนแบบ 3 วงซึ่งมีฤทธิ์ต้านแบบเลือกสรรต่อตัวรับ H1 ส่วนปลาย และไม่มีผลผ่อนคลายต่อระบบประสาทส่วนกลาง Loratadin อยู่ในกลุ่มศัตรูตัวรับ H1 รุ่นที่สอง (ไม่ปลอดภัย)

ลอราทาดีนมีฤทธิ์ในการบรรเทาอาการของโรคจมูกอักเสบและเยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้อย่างอ่อนโยนอันเนื่องมาจากการปล่อยฮีสตามีน Loratadine ยังมีฤทธิ์ต้านอาการคันและลมพิษที่เกี่ยวข้องกับฮิสตามีน อย่างไรก็ตาม Loratadin ไม่มีการป้องกันหรือความช่วยเหลือทางคลินิกสำหรับการปล่อยฮีสตามีนอย่างรุนแรงจากภาวะภูมิแพ้ ในกรณีดังกล่าว การรักษาหลักคืออะดรีนาลินและคอร์ติโคสเตียรอยด์

ยาต้านฮีสตามีนไม่มีส่วนในการรักษาโรคหอบหืด

ตัวต้าน H1 รุ่นที่สอง (ไม่ปลอดภัย) เช่น Terfenadin, Astemizol, Loratadin ซึ่งไม่แพร่กระจายเข้าสู่สมอง เมื่อรับประทานยาในปริมาณปกติ ดังนั้น Loratadin จึงไม่มีผลในการระงับประสาท ซึ่งตรงกันข้ามกับผลข้างเคียงของยาระงับประสาทของยาต้านฮีสตามีนรุ่นแรก

ในการรักษาโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้และลมพิษ ลอราทาดินมีฤทธิ์เร็วกว่าแอสเทมมีซอล และออกฤทธิ์เช่น อะซาตาดิน เซทิริซิน โคลฟีนิรามีน คลีมาสติน เทอร์เฟนาดิน และเมกิทาซิน

Loratadin มีความถี่ของผลข้างเคียง โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับระบบประสาทส่วนกลาง ต่ำกว่ายาแก้แพ้รุ่นที่สองอื่นๆ

ดังนั้น Loratadin ใช้วันละครั้ง ซึ่งออกฤทธิ์อย่างรวดเร็ว โดยเฉพาะอย่างยิ่งโดยไม่มีฤทธิ์กดประสาท จึงเป็นตัวเลือกแรกในการรักษาโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้หรือลมพิษจากภูมิแพ้

ยาต้านฮีสตามีนไม่ได้รักษาที่สาเหตุ แต่ช่วยได้เฉพาะอาการที่ไม่รุนแรงเท่านั้น

โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้อาจเป็นเรื้อรังและเกิดขึ้นอีก เพื่อให้การรักษาประสบความสำเร็จ มักจำเป็นต้องใช้ยาแก้แพ้ในระยะยาวและระงับ และใช้ยาอื่นๆ เช่น กลูโคคอร์ติคอยด์ที่ใช้ในสายหายใจเข้า และการใช้ยาเป็นเวลานาน

สามารถใช้ลอราทาดินร่วมกับซูโดเอเฟดริน ไฮโดรคลอไรด์ เพื่อลดอาการคัดจมูกอย่างอ่อนโยน ในการรักษาโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ที่มีคัดจมูก

เภสัชจลนศาสตร์

พาราเซตามอล

การดูดซึม

พาราเซตามอลถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและเกือบสมบูรณ์ผ่านทางระบบทางเดินอาหาร อาหารสามารถสร้างเม็ดที่ปล่อยออกมาได้ยาวนานในอาหารพาราเซตามอลที่ดูดซึมได้บางส่วนและอาหารที่มีคาร์บอนสูง ซึ่งจะช่วยลดอัตราการดูดซึมของพาราเซตามอล ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาคือภายใน 30 ถึง 60 นาทีหลังจากดื่มตามปริมาณการรักษา

การกระจาย

พาราเซตามอลมีการกระจายอย่างรวดเร็วและสม่ำเสมอในเนื้อเยื่อของร่างกายส่วนใหญ่ พาราเซตามอลประมาณ 25% ในเลือดรวมกับโปรตีนในพลาสมา

การกำจัด

เวลาขายพลาสมาของพาราเซตามอลคือ 1.25 - 3 ชั่วโมง สามารถคงอยู่เมื่อได้รับยาในปริมาณที่เป็นพิษหรือในคนไข้ที่ตับถูกทำลาย

หลังจากให้ยาปริมาณการรักษา 90 ถึง 100% ของปัสสาวะสามารถพบได้ในวันแรก ส่วนใหญ่หลังจากตับรวมกับกรดกลูโคโรนิก (ประมาณ 60%) กรดซัลฟูริก (ประมาณ 35%) หรือซิสเตอีน (ประมาณ 3%) พบสารไฮดรอกซิลจำนวนเล็กน้อย - สารเคมีและรีดิวซ์อะซิติล เด็กมีโอกาสได้รับกลูคูโรน้อยกว่ายามากกว่าผู้ใหญ่

พาราเซตามอลคือ n - ไฮดรอกซิเลชันโดยไซโตโครม P450 เพื่อสร้าง N - Acetyl - Benzoquinonimin ซึ่งเป็นปฏิกิริยาระดับกลาง โดยปกติแล้วสารเมตาบอลิซึมนี้จะทำปฏิกิริยากับหมู่ซัลไฮดริลในกลูตาไธออน และด้วยเหตุนี้จึงเกิดขึ้นโดยเฉพาะ อย่างไรก็ตาม หากรับประทานยาพาราเซตามอลในปริมาณมาก ระบบการเผาผลาญจะเกิดขึ้นในปริมาณที่เพียงพอที่จะทำให้กลูตาไธโอนในตับหมดไป ในสถานการณ์เช่นนี้ ปฏิกิริยาของมันต่อกลุ่มซัลไฮดริลของโปรตีนในตับจะเพิ่มขึ้น ซึ่งอาจนำไปสู่การตายของเนื้อร้ายในตับได้

เดกซ์โตรเมทอร์แฟน

Dextromethorphan ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วผ่านทางเดินอาหารและออกฤทธิ์ภายใน 15 - 30 นาทีหลังการดื่ม ซึ่งคงอยู่ประมาณ 6-8 ชั่วโมง (12 ชั่วโมงในรูปแบบปลดปล่อยช้า) ยาจะถูกเผาผลาญในตับและขับออกทางปัสสาวะในรูปของสารคงที่และสารเมตาบอไลต์เดเมทิล ซึ่งในจำนวนนี้เด็กซ์โทรแฟนก็มีผลในการลดอาการไอเล็กน้อยเช่นกัน

ลอราทาดิน

ลอราทาดินดูดซึมได้เร็วหลังดื่ม ความเข้มข้นสูงสุดของลอราทาดีนในพลาสมาโดยเฉลี่ยและสารออกฤทธิ์ของมัน (เดสคาร์โบเอทอกซีลอราตาดีน) สอดคล้องกับ 1.5 และ 3.7 ชั่วโมง

97% ลอราทาดินจับกับโปรตีนในพลาสมา ระยะเวลาการขายของเสีย Loratadin คือ 17 ชั่วโมง และ Descarboetho-Xyloratadin คือ 19 ชั่วโมง ระยะเวลาการขายยาจะเปลี่ยนไปในแต่ละบุคคล ไม่ได้รับผลกระทบจากยูเรียในเลือด เพิ่มขึ้นในผู้สูงอายุและผู้เป็นโรคตับแข็ง

การกวาดล้างของยาอยู่ที่ 57 - 142 มล./นาที/กก. และไม่ได้รับผลกระทบจากยูเรียในเลือด แต่ลดลงในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับแข็ง อัตราการกระจายยา 80 - 120 ลิตร/กก.

ลอราทาดินเผาผลาญได้มากเมื่อผ่านตับเป็นครั้งแรกโดยระบบเอนไซม์ไมโครซัม ไซโตโครม พี 450 ลอราทาดินส่วนใหญ่จะเปลี่ยนเป็นคาร์โบฮอกซีลอราตาดิน ซึ่งเป็นผลทางเภสัชกรรม

ประมาณ 80% ของขนาดยาทั้งหมดของลอราทาดินหลั่งปัสสาวะและอุจจาระออกมาในรูปของสารเมตาบอไลต์เท่าๆ กันภายใน 10 วัน

หลังจากรับประทานลอราทาดิน ฤทธิ์ต้านฮีสตามีนของยาจะปรากฏขึ้นภายใน 1-4 ชั่วโมง และจะถึงสูงสุดหลังจาก 8 -12 ชั่วโมง และคงอยู่นานกว่า 24 ชั่วโมง ความเข้มข้นของลอราทาดินและเดสคาร์โบเอทอกซีลอราตาดินถึงระดับคงที่ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ประมาณวันที่ห้าของการใช้ยา

ก่อนรับประทาน Travicol Flu TV.เภสัช ลดอาการไข้หวัดอย่างรวดเร็ว (10 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยา Travicol Flu สำหรับรับประทาน

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี:

รับประทาน 1 แคปซูล 2 ครั้งต่อวัน

เด็กอายุ 6-12 ปี:

รับประทาน 1/2 เม็ด 2 ครั้งต่อวัน

ระยะห่างระหว่าง 2 เครื่องดื่มต้องมากกว่า 4 ชั่วโมง

ไตวายอย่างรุนแรง (CLCR

ระยะทางต้องมีอย่างน้อย 8 ชั่วโมง

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการ

ใช้ยาพาราเซตามอลเกินขนาด

พิษจากพาราเซตามอลอาจเกิดจากการได้รับยาพาราเซตามอลเพียงครั้งเดียว หรือเนื่องจากการใช้ยาพาราเซตามอลในปริมาณมาก (เช่น 7.5 - 10 กรัมต่อวัน เป็นเวลา 1-2 วัน) หรือจากการใช้ยาในระยะยาว เนื้อร้ายในตับขึ้นอยู่กับขนาดยาซึ่งเป็นพิษร้ายแรงที่สุดเนื่องจากการใช้ยาเกินขนาดและอาจถึงแก่ชีวิตได้

อาการคลื่นไส้ อาเจียน และปวดท้อง มักเกิดขึ้นภายใน 2-3 ชั่วโมงหลังรับประทานยาในขนาดที่เป็นพิษ Methemoglobin - เลือดที่นำไปสู่สีม่วงสีน้ำเงินเมือกและเล็บเป็นสัญญาณลักษณะของพิษเฉียบพลัน P - Aminophenol; ซัลฮีโมโกลบินสามารถผลิตได้ในปริมาณเล็กน้อย เด็กมีแนวโน้มที่จะสร้างเมทฮีโมโกลบินได้ง่ายกว่าผู้ใหญ่หลังจากรับประทานยาพาราเซตามอล

เมื่อได้รับพิษอย่างรุนแรง ในระยะแรกอาจกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง กระสับกระส่าย และเพ้อ ต่อไปสามารถยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางได้ ตะลึงอุณหภูมิร่างกายลดลง เหนื่อย; หายใจเร็วตื้น; วงจรเร็ว, อ่อนแอ, ไม่สม่ำเสมอ; ความดันโลหิตต่ำ และการไหลเวียนโลหิตล้มเหลว หลอดเลือดยุบเนื่องจากภาวะขาดออกซิเจนและการยับยั้งจากส่วนกลาง ผลกระทบนี้จะเกิดขึ้นในปริมาณมากเท่านั้น อาจเกิดการช็อกได้หากมีการขยายตัวของหลอดเลือดมาก อาจเกิดอาการชักที่ทำให้หายใจไม่ออกได้ ภาวะโคม่ามักเกิดขึ้นก่อนที่จะเสียชีวิตอย่างกะทันหันหรือหลังจากอาการโคม่าไม่กี่วัน

อาการทางคลินิกของความเสียหายของตับจะชัดเจนภายใน 2 ถึง 4 วันหลังจากรับประทานยาในปริมาณที่เป็นพิษ พลาสมาอะมิโนทรานสเฟอเรสเพิ่มขึ้น (บางครั้งก็สูงมาก) และความเข้มข้นของบิลิรูบินในพลาสมาก็เพิ่มขึ้นเช่นกัน นอกจากนี้เมื่อรอยโรคในตับลุกลาม prothrombin จะเกิดนานขึ้น เป็นไปได้ว่า 10% ของผู้ป่วยที่ได้รับพิษที่ไม่ได้รับการรักษาจะมีความเสียหายที่ตับอย่างรุนแรง ในจำนวนนี้ 10% ถึง 20% เสียชีวิตจากภาวะตับวายในที่สุด ภาวะไตวายเฉียบพลันยังเกิดขึ้นในผู้ป่วยบางรายด้วย การตรวจชิ้นเนื้อตับจะตรวจพบเนื้อร้ายส่วนกลางของกลีบ ยกเว้นบริเวณรอบๆ หลอดเลือดดำที่ประตู ในกรณีที่ไม่เสียชีวิต รอยโรคในตับจะหายเป็นปกติหลังจากผ่านไปหลายสัปดาห์หรือหลายเดือน

เดกซ์โตรเมทอร์แฟน

คลื่นไส้ อาเจียน อาการง่วงนอน ตาพร่ามัว ลูกตา ปัสสาวะ ชา อาการประสาทหลอน สูญเสียเครื่องปรับอากาศ ระบบหายใจล้มเหลว การชัก

ลอราทาดิน

นอนหลับ หัวใจเต้นเร็ว ปวดหัว

ใช้ยาเกินขนาด

พาราเซตามอล

การวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่นๆ มีความสำคัญในการรักษาการใช้ยาพาราเซตามอลเกินขนาด มีวิธีการในการกำหนดความเข้มข้นของยาในพลาสมาอย่างรวดเร็ว อย่างไรก็ตาม อย่าชะลอการรักษาในขณะที่รอผลการทดสอบ หากประวัติแนะนำให้ใช้ยาเกินขนาด เมื่อได้รับพิษอย่างรุนแรง การรักษาเชิงบวกเป็นสิ่งสำคัญ ต้องล้างท้องทุกกรณีโดยเฉพาะภายใน 4 ชั่วโมงหลังดื่ม

การล้างพิษหลักคือการใช้สารประกอบซัลไฮดริล ซึ่งอาจส่วนหนึ่งเนื่องจากการเติมกลูตาไธโอนสำรองในตับ

n - acetylcysteine ​​​​ออกฤทธิ์เมื่อรับประทานหรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ต้องให้ยาทันทีหากน้อยกว่า 36 ชั่วโมงหลังรับประทานยาพาราเซตามอล การรักษาด้วย N - Acetylcystein จะมีประสิทธิภาพมากกว่าเมื่อให้ยาน้อยกว่า 10 ชั่วโมงหลังรับประทานยาพาราเซตามอล เมื่อดื่ม ให้เจือจางสารละลาย N - Acetylcystein ด้วยน้ำหรือเครื่องดื่มที่ไม่มีแอลกอฮอล์เพื่อให้ได้สารละลาย 5% และต้องรับประทานภายใน 1 ชั่วโมงหลังการผสม ให้ N - Acetylcysteine ​​​​ในโดสแรก 140 มก./กก. แล้วให้เพิ่มอีก 17 โดส ครั้งละ 70 มก./กก. ห่างกัน 4 ชั่วโมง การยุติการรักษาหากการทดสอบพาราเซตามอลในพลาสมามีความเสี่ยงต่อความเป็นพิษต่อตับต่ำ

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของ N - Acetylcystein ได้แก่ ผื่นที่ผิวหนัง (รวมถึงลมพิษ ไม่จำเป็นต้องหยุดยา) อาการคลื่นไส้ อาเจียน ท้องเสีย และปฏิกิริยาภูมิแพ้

หากไม่มี n - acetylcystein อาจใช้เมไทโอนีนได้ นอกจากนี้ยังสามารถใช้ถ่านกัมมันต์และ/หรือสารฟอกขาวเกลือซึ่งมีความสามารถในการลดการดูดซึมของพาราเซตามอล

เดกซ์โตรเมทอร์แฟน

สนับสนุน ให้ใช้ Naloxon 2 มก. ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ เพื่อใช้ซ้ำหากขนาดยารวม 10 มก.

ลอราทาดิน

การรักษายาเกินขนาด Loratadin มักจะเป็นการรักษาตามอาการและการประคับประคอง เริ่มทันทีและคงไว้นานเท่าที่จำเป็น ในกรณีที่ใช้ยา Loratadin เกินขนาด ให้อาเจียนด้วยน้ำเชื่อม ipeca เพื่อเอากระเพาะออกทันที การใช้ถ่านกัมมันต์หลังอาเจียนจะช่วยป้องกันการดูดซึมลอราทาดีนได้ หากการอาเจียนไม่ได้ผลหรือมีข้อห้ามใช้ (เช่น คนไข้ที่เป็นลม ชัก หรืออาเจียนไม่ทัน) อาจดำเนินการโดยใช้สารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% และการใส่ท่อช่วยหายใจเพื่อป้องกันการสูดดมกระเพาะอาหาร

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

ทั่วไป, ADR> 1/100

  • DA: บ้าน
  • ร่างกาย: เหนื่อยล้า เวียนศีรษะ
  • หมุนเวียน: หัวใจเต้นเร็ว ระบบย่อยอาหาร: คลื่นไส้ อาเจียน ปากแห้ง เส้นประสาท: ปวดหัว

    ไม่ธรรมดา, 1/1000

  • ผิวหนัง: ผื่นแดงหรือลมพิษ แต่บางครั้งก็แย่กว่านั้นและอาจมาพร้อมกับยาและรอยโรคที่เยื่อเมือก
  • โลหิตวิทยา: ภาวะขาดน้ำ (ภาวะนิวโทรพีเนีย, เลือดออกเป็นเลือดทั้งหมด, เม็ดเลือดขาว), โรคโลหิตจาง ไต: โรคไต, ไตเป็นพิษเมื่อถูกทำร้ายเป็นเวลานาน
  • ระบบทางเดินหายใจ: จมูกแห้งและจาม
  • อื่น ๆ: เยื่อบุตาอักเสบ.

    หายาก 1/10,000

  • บางครั้งง่วงนอนผิดปกติทางเดินอาหาร อาการประหลาดที่เกิดจากพิษ การยับยั้งระบบประสาทส่วนกลาง และการหายใจล้มเหลวสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อได้รับยาในปริมาณสูงเกินไป
  • เส้นประสาท: ภาวะซึมเศร้า หัวใจและหลอดเลือด: หัวใจเต้นเร็ว หัวใจเต้นเร็วในกระเป๋าหน้าท้อง แปรงหน้าอก ระบบเผาผลาญ: การทำงานของตับผิดปกติ, ประจำเดือนมาไม่ปกติ

    อื่นๆ: ภาวะภูมิแพ้

    คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR:

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ห้ามใช้

    ยา Travicol Flu มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

  • ความรู้สึกไวต่อส่วนผสมอย่างใดอย่างหนึ่งของยา
  • เด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี
  • ผู้ป่วยกำลังใช้สารยับยั้ง Monoaminooxydase
  • ผู้ป่วยที่เป็นโรคโลหิตจางจำนวนมากหรือเป็นโรคหัวใจ ปอด ไต หรือตับวายอย่างรุนแรง

  • ผู้ป่วยที่เป็นกลูโคส-6-ฟอสเฟต ดีไฮโดรจีเนส
  • ข้อควรระวังเมื่อใช้

    ข้อควรระวังเมื่อใช้ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับ ผู้ป่วยมีความเสี่ยงต่อการหายใจลดลง ผู้ป่วยที่มีอาการไอ มีเสมหะจำนวนมาก ไอเรื้อรังในผู้สูบบุหรี่ หอบหืด หรือมีอากาศล้น

    การดื่มแอลกอฮอล์สามารถเพิ่มความเป็นพิษของพาราเซตามอลต่อตับได้ ควรหลีกเลี่ยงหรือจำกัดการดื่มแอลกอฮอล์

    ผลข้างเคียงที่ร้ายแรงต่อผิวหนัง แม้ว่าอุบัติการณ์จะไม่สูงแต่ร้ายแรงถึงขั้นคุกคามถึงชีวิตได้ เช่น Stevens - Jonhson syndrome (SJS), toxic skin necrosis syndrome (Ten) หรือ Lyell syndrome, acute pustules syndrome (AGEP)

    เมื่อตรวจพบสัญญาณของผื่นผิวหนังครั้งแรกหรือปฏิกิริยาภูมิไวเกินอื่นๆ ผู้ป่วยจำเป็นต้องหยุดใช้ยา ผู้ที่มีอาการทางผิวหนังอย่างรุนแรงจากพาราเซตามอลจะต้องไม่ใช้ยานี้อีก และเมื่อมาตรวจและรักษาต้องแจ้งให้บุคลากรทางการแพทย์ทราบในเรื่องนี้

    ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

    ข้อควรระวังเมื่อใช้กับผู้ขับขี่ การใช้เครื่องจักร เนื่องจากยาอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะได้

    การตั้งครรภ์

    ข้อควรระวังเมื่อใช้กับสตรีมีครรภ์

    ระยะเวลาในการให้นมบุตร

    ข้อควรระวังเมื่อใช้กับสตรีให้นมบุตร

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    ขนาดที่สูงและการขยายยาพาราเซตามอลสามารถเพิ่มผลการแข็งตัวของคูมารินและอนุพันธ์ของอินแดนเดียนได้เล็กน้อย

    ยาต้านอาการชัก (ฟีนินโทอิน, บาร์บิทูรัต, คาร์บามาเซพิน ...) ทำให้เกิดการเหนี่ยวนำเอนไซม์ตับซึ่งเพิ่มการเปลี่ยนพาราเซตามอลเป็นสารพิษสำหรับตับ ซึ่งสามารถเพิ่มความเป็นพิษของพาราเซตามอลได้

    ด้วยสารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลาง หากพวกมันใช้สารเหล่านี้ร่วมกับเดกซ์โตรเมทอร์แฟนพร้อมกัน พวกมันก็สามารถเสริมฤทธิ์ยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางของยาเหล่านี้ได้

    ไซเมทิดีน คีโตโคนาโซล อีรีโธรมัยซินจะเพิ่มระดับลอราทาดีนในพลาสมา แต่ไม่แสดงอาการทางคลินิก เนื่องจากลอราทาดินมีขอบเขตการรักษาที่กว้าง

    การเก็บรักษา

    เก็บในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม