Trihexifenidil gyógyszeres gyógyszer a Parkinson-szindróma kiegészítő kezelésére (5 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

Gyógyszerforma 5 buborékcsomagolás x 20 tabletta dobozban
Specifikáció Trahexifenidil

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Trahexifenidil2 mg

Felhasználások

Javallatok

trihexifenidil gyógyszer a következő esetekben javasolt:

  • A Parkinson-szindróma (a vaszkuláris szklerózis formái, agyvelőgyulladás vagy ismeretlen ok miatt) kiegészítő kezelése. Tanulás

    Farmakológiai csoport: anti-muscarin gyógyszer, antidinamikus gyógyszer, Parkinson-kezelés.

    ATC kód: N04 A01.

    A trihexifenidil egy harmadrendű aminocsoport, a muszkarin-rezisztencia és a Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszer. A trihexifenidil gátolja a perifériás szimpatikus típusú idegrendszeri részeket, beleértve a simaizmokat is. A trihexifenidil közvetlen görcsoldó hatású a simaizomban, enyhe pupillákban, csökkenti a nyálelválasztást és gátolja a szív vagus idegét.

    Farmakokinetika

    A trihexifenidil jól felszívódik az emésztőrendszeren keresztül, a hatás az ivás után 1 órával kezdődik, a csúcskoncentráció körülbelül 2-3 óra múlva következik be, és körülbelül 6-12 óráig tart. A gyógyszer főként a vesén keresztül választódik ki állandó és metabolitok formájában. Eladási idő 10,2 ± 4,7 óra.

  • Szedés előtt Trihexifenidil gyógyszeres gyógyszer a Parkinson-szindróma kiegészítő kezelésére (5 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

    Hogyan kell használni

    Orális gyógyszerek.

    Adagolás

    Parkinson-szindróma

    Az első nap 1 mg, majd 3-5 nap a 2 mg-os emelés napi 6-10 mg-ig. Az agyvelőgyulladás után Parkinson-szindrómában szenvedő betegek napi 12-15 mg-ig, vagy szükség esetén még ennél is magasabb dózisban alkalmazhatók.

    Idősek

    A Trihexifenidylt csak Carbidopával kombinálva szabad használni Parkinson-kór kezelésére időseknél, fenntartó adag 2-6 mg/nap, kis adagokra osztva.

    Gyermekek

    3 hónapos és 18 éves kor között kezdje el szedni napi 1-2 mg-ot, kis adagokra osztva, hogy igyon, majd 3-7 napon belül 1 mg-ot emeljen az ADR válaszától és megnyilvánulásától függően; Maximális adag 2 mg/ttkg/nap.

    Időszakos pszichotikus rendellenességek

    Vegyünk 5-15 mg/nap. Az első 1 mg-os adag, ha a nem kontrollált kívülálló kifejeződése néhány órán belül jelentkezik, az adagot növelni kell, hogy megfeleljen a követelményeknek. A módosítás az ezeket a reakciókat okozó gyógyszer adagjának csökkentésével is lehetséges, majd mindkét gyógyszer adagjának módosításával. Ha ezek a rendellenességek több napig kontrollálva vannak, abbahagyhatja a trahexifenidil adagját vagy csökkentheti az adagot.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírtak szerint.

    Mellékhatások

    trihexifenidil gyakori hatások (ADR) használatakor, mint például:

    Gyakori, ADR> 1/100

  • Szem: homályos látás az antiacetilkolin hatás miatt.
  • emésztés: szájszárazság.

    Nem gyakori, 1/1000

  • Test: Fáradtság.
  • Keringés: Gyorsan ver a szív. emésztőrendszer: hányinger, székrekedés, hányás, bélelzáródás.

    Központi ideg: zavartság, szorongás, hallucinációk, szédülés, szédülés, álmosság, fejfájás (különösen időseknél, agykárosodásban és demenciában szenvedő betegeknél). Vizeletürítés: vizeletvisszatartás.

  • Szem: Csökkenti a könnyezést, a glaukómát, a homályos látást, a pupillákat.
  • száj: torokszárazság.

    DA: kiütés.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    Ellenjavallt

    trihexifenidil gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

  • allergia a trohexifenidilre.
  • Késői diszfunkció, myastális, zárt szög vagy szűk szög.

    Gyermekek magas hőmérsékletű környezetben.

    Óvintézkedések a használat során

    gyermekek és idősek.

    Legyen óvatos, amikor meleg van, és edzés közben.

    Szívverésben, prosztata hipertrófiában, nyitott zugú zöldhályogban, vizeletretencióban szenvedő betegek.

    Az előszobák rendszeres ellenőrzése és értékelése.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A gyógyszer homályos látást okozhat, befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

    Terhesség

    még kevés klinikai tapasztalattal rendelkezik a terhes nőknek szánt gyógyszerekkel kapcsolatban, káros hatásokat nem jegyeztek fel.

    Szoptatási időszak

    még nem jegyeztek fel semmilyen kockázatot szoptató gyermekeknél, amikor az anyák trihexifenidilt használnak.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A trihexifenidil csökkenti a fenotiazin hatását.

    Ugyanannak az amantadinnak a használata fokozhatja a központi idegrendszerre kifejtett antiacetilkolin hatást.

    A trihexifenidil csökkenti a digoxin felszívódását a Digoxin tabletta szedése közben.

    Tárolás

    30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak