Trihexifenidil gyógyszeres gyógyszer a Parkinson-szindróma kiegészítő kezelésére (5 buborékcsomagolás x 20 tabletta)
Gyógyszerforma 5 buborékcsomagolás x 20 tabletta dobozban
Specifikáció Trahexifenidil
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Trahexifenidil | 2 mg |
Felhasználások
Javallatok
trihexifenidil gyógyszer a következő esetekben javasolt:
Farmakológiai csoport: anti-muscarin gyógyszer, antidinamikus gyógyszer, Parkinson-kezelés.
ATC kód: N04 A01.
A trihexifenidil egy harmadrendű aminocsoport, a muszkarin-rezisztencia és a Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszer. A trihexifenidil gátolja a perifériás szimpatikus típusú idegrendszeri részeket, beleértve a simaizmokat is. A trihexifenidil közvetlen görcsoldó hatású a simaizomban, enyhe pupillákban, csökkenti a nyálelválasztást és gátolja a szív vagus idegét.
Farmakokinetika
A trihexifenidil jól felszívódik az emésztőrendszeren keresztül, a hatás az ivás után 1 órával kezdődik, a csúcskoncentráció körülbelül 2-3 óra múlva következik be, és körülbelül 6-12 óráig tart. A gyógyszer főként a vesén keresztül választódik ki állandó és metabolitok formájában. Eladási idő 10,2 ± 4,7 óra.
Szedés előtt Trihexifenidil gyógyszeres gyógyszer a Parkinson-szindróma kiegészítő kezelésére (5 buborékcsomagolás x 20 tabletta)
Hogyan kell használni
Orális gyógyszerek.
Adagolás
Parkinson-szindróma
Az első nap 1 mg, majd 3-5 nap a 2 mg-os emelés napi 6-10 mg-ig. Az agyvelőgyulladás után Parkinson-szindrómában szenvedő betegek napi 12-15 mg-ig, vagy szükség esetén még ennél is magasabb dózisban alkalmazhatók.
Idősek
A Trihexifenidylt csak Carbidopával kombinálva szabad használni Parkinson-kór kezelésére időseknél, fenntartó adag 2-6 mg/nap, kis adagokra osztva.
Gyermekek
3 hónapos és 18 éves kor között kezdje el szedni napi 1-2 mg-ot, kis adagokra osztva, hogy igyon, majd 3-7 napon belül 1 mg-ot emeljen az ADR válaszától és megnyilvánulásától függően; Maximális adag 2 mg/ttkg/nap.
Időszakos pszichotikus rendellenességek
Vegyünk 5-15 mg/nap. Az első 1 mg-os adag, ha a nem kontrollált kívülálló kifejeződése néhány órán belül jelentkezik, az adagot növelni kell, hogy megfeleljen a követelményeknek. A módosítás az ezeket a reakciókat okozó gyógyszer adagjának csökkentésével is lehetséges, majd mindkét gyógyszer adagjának módosításával. Ha ezek a rendellenességek több napig kontrollálva vannak, abbahagyhatja a trahexifenidil adagját vagy csökkentheti az adagot.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén?
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírtak szerint.
Mellékhatások
trihexifenidil gyakori hatások (ADR) használatakor, mint például:
Gyakori, ADR> 1/100
Nem gyakori, 1/1000 Keringés: Gyorsan ver a szív. Központi ideg: zavartság, szorongás, hallucinációk, szédülés, szédülés, álmosság, fejfájás (különösen időseknél, agykárosodásban és demenciában szenvedő betegeknél). DA: kiütés. Útmutató az ADR kezeléséhez Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.
Figyelmeztetések
Ellenjavallt
trihexifenidil gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:
Késői diszfunkció, myastális, zárt szög vagy szűk szög. Gyermekek magas hőmérsékletű környezetben. gyermekek és idősek. Legyen óvatos, amikor meleg van, és edzés közben. Szívverésben, prosztata hipertrófiában, nyitott zugú zöldhályogban, vizeletretencióban szenvedő betegek. Az előszobák rendszeres ellenőrzése és értékelése. A gyógyszer homályos látást okozhat, befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. még kevés klinikai tapasztalattal rendelkezik a terhes nőknek szánt gyógyszerekkel kapcsolatban, káros hatásokat nem jegyeztek fel. még nem jegyeztek fel semmilyen kockázatot szoptató gyermekeknél, amikor az anyák trihexifenidilt használnak. A trihexifenidil csökkenti a fenotiazin hatását. Ugyanannak az amantadinnak a használata fokozhatja a központi idegrendszerre kifejtett antiacetilkolin hatást. A trihexifenidil csökkenti a digoxin felszívódását a Digoxin tabletta szedése közben. Óvintézkedések a használat során
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Terhesség
Szoptatási időszak
Gyógyszerkölcsönhatás
Tárolás
30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.
Egyéb gyógyszerek
- ACTONORM 220MG / 200MG / 25MG IN 5ML ORAL SUSPENSION
- AVOCA CAUSTIC PENCIL 95% W/W CUTANEOUS STICK
- DOMPERIDONE 10MG TABLETS
- FLUCLOXACILLIN SODIUM FOR INJECTION 1G
- Levitra
- Relvar Ellipta
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions