Trimeseptol Hataphar húgyúti fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszer (25 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

Gyógyszerforma 25 buborékcsomagolás x 20 tabletta dobozban
Specifikáció Szulfametoxazol, trimetoprim

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Szulfametoxazol400 mg
Trimetoprim80 mg

Felhasználások

Javallatok

A Trimeseptol 400/80 Ha Tay 25x20 a következő esetekben javasolt:

Szulfametoxazolra és trimetoprimra érzékeny baktériumok által okozott fertőzések:

  • Húgyúti fertőzések
    • az alsó húgyúti baktériumok fertőzése.
  • Akut középfülgyulladás gyermekeknél. Trimetoprim (1 rész). A szulfametoxazol egy szulfonamid, amely gátolja a bakteriális folsavszintézis versengését. A trimetoprim a pirimidin származéka, amely gátolja a baktériumok baktériumaira specifikus enzimet. A trimetoprim és a szulfametoxazol kombinálása, amely gátolja a folsav metabolizmusának két egymást követő szakaszát, így hatékonyan gátolja a purin, a timin és a baktériumok végső DNS-ének szintézisét.

    Ez a sorozatos inhibitor baktericid hatású. Ez a bronzmechanizmus ellenáll a gyógyszerellenes baktériumok szaporodásának is, és akkor is hatásossá teszi a gyógyszert, ha a baktériumok ellenállnak a gyógyszer egyes összetevőinek. A legtöbb mikroorganizmussal szembeni optimális hatás 1 rész trimetoprim és 20 szulfametoxazol arányban érhető el. A trimeseptol készítmények 1:5 arányban vannak koordinálva, 2 gyógyszer farmakokinetikai különbsége miatt, így a szervezetben a csúcskoncentráció aránya eléri az 1:20-as köteget.

    Nem világos azonban, hogy a gyógyszer minden helyzetben elérheti-e az optimális arányt, és ha mindkét gyógyszer eléri a kezelés koncentrációját, a szinergiák hozzájárulása a Trimeseptol In Vivo hatásához továbbra sem ismert. A következő mikroorganizmusok gyakran érzékenyek a gyógyszerekre: E. Coli, Klebsiella Sp., Enterobacter sp. Pneumocystis carinii.

    A trimeseptolnak néhány hatása van a Plasmodium falciparum-ra és a toxoplasma gondii-ra. A gyógyszerellenes mikroorganizmusok a következők: Enterococcus, Pseudomonas, Campylobacter, anaerob baktériumok, meningococcus agy, gonorrhoea, Mycoplasma. A trimeszeptol-rezisztencia lassan növekszik a kémcsövekben, mint a gyógyszer összes magányos összetevője. Ez a rezisztencia mind a gram-pozitív, mind a gram-negatív mikroorganizmusokban megnő, de főleg az Entobacterben.

    Vietnamban a patogén baktériumok gyógyszerrezisztenciáját vizsgáló Nemzeti Monitoring Program (ASTS) jelentése szerint ez a rezisztencia nagyon gyorsan növekszik, a 70-80-as években sok baktérium érzékeny a trimeseptolra, ma már erős a rezisztencia (Haemophilus Influenzae, E. Coli, Klebsiella, Proteus SCP). az alapos gyógyszer kiválasztásának megfontolása.

    Farmakokinetika

    Ivás után a trimetoprim és a szulfametoxazol is gyorsan felszívódik, és 2 órával a 800 mg szulfametoxazol és 160 mg trimetoprim adag bevétele után az átlagos szérumkoncentráció 5 mg/ter. szulfametoxazol 40-50mg/liter A trimetoprim stabil koncentrációja 4-5mg/liter, a szulfametoxazolé 100mg/liter 2-3 napos kezelés után, napi 2 adaggal.

    Az átlagos intravénás injekció elérte a fenti közelítő koncentrációt. A trimetoprim felezési ideje 9-10 óra, a szulfametoxazolé 11 óra. Tehát a 12 óra különbség megfelelő. Tablettákhoz a trimetoprim és a szulfametoxazol 1:5 aránya a legalkalmasabb. A szérumban azonban ez az arány 1:20, mivel a trimetoprim jobban diffundál az erekből, és bejut a szövetekbe. A trimetoprim jobban bejut a szövetekbe és a váladékba, mint a szulfametoxazol. A vizeletben lévő gyógyszerek koncentrációja 150-szer magasabb, mint a szérumkoncentráció.

    • Szedés előtt Trimeseptol Hataphar húgyúti fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszer (25 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

    Használata

    Szájon át alkalmazható.

    Adagolás

    Húgyúti fertőzések, alsó húgyúti fertőzések

    Felnőttek

    Naponta 2 kapszulát vegyen be, 12 órás időközzel, 10 napig.

    Gyermekek

    Vegyen be 8 mg trimetoprimot/kg + 40 mg szulfametoxazolt/kg 2-szer 12 órás időközönként, 10 napig.

    Krónikus, reszektariánus fertőzések felnőtt nőknél

    Alacsony dózisú 1-2 tabletta, heti 1 vagy 2 alkalommal a kiújulások számának csökkentése érdekében.

    légúti fertőzések, akut bronchitis

    Felnőttek

    Vegyen be 2-3 kapszulát naponta kétszer, 10 napig.

    Akut középfülgyulladás, akut tüdőgyulladás gyermekeknél

    Vegyen be 8 mg trimetoprimot/kg + 40 mg szulfametoxazolt/kg 24 órán keresztül, két részre osztva, 12 órás időközzel, 5-10 napig.

    gyomor-bélrendszeri fertőzések, vérhas

    Felnőttek

    Naponta 2 kapszulát vegyen be, 12 órás időközzel, 8 naponként.

    Gyermekek

    Használjon 8 mg trimetoprimot/kg + 40 mg szulfametoxazolt/kg 24 órán keresztül, 2-szer 12 órás időközzel elosztva, 5 napig.

    pneumocystis carinii tüdőgyulladás

    Gyermekek és felnőttek

    A pneumocystis carinii tüdőgyulladásban szenvedő betegek ajánlott adagja 20 mg trimetoprim/ttkg + 100 mg szulfametoxazol/kg 24 órán keresztül, egyenletesen elosztva, 6 órás időközönként, 14-21 napig.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    Kifejezés

    Étvágytalanság, hányinger, hányás, fejfájás, eszméletvesztés. A vérképzés és a sárgaság késői túladagolás esetén. A velő gátlása.

    Kezelés

    Hányást, gyomormosást okoz. A vizelet savanyítása a trimetoprim eliminációjának fokozása érdekében. Ha a csontvelő-gátlás jelei vannak, a betegeknek napi 5-15 mg leukovorint (folinsavat) kell alkalmazniuk a hematóma felépüléséig.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    A trimeseptol gyógyszerek alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Beépítés a betegek 10%-ában. A legtöbb nemkívánatos hatás a gyomor-bél traktusban jelentkezik (5%), és a bőrreakciók a gyógyszert szedő betegek legalább 2%-ánál jelentkeznek: idegen bőrkiütés, akne. Az ADR általában enyhe, de néha a bőrmérgezési szindróma nagyon súlyos, mint például a Lyell-szindróma. A trimeseptolt nem alkalmazzák olyan betegeknél, akiknél nagy vörösvérsejt-anaemiát észleltek, vagy súlyos májbetegségben szenvedő betegek mérgezést szenvedhetnek.

    Gyakori, ADR> 1/100

  • Test: Láz.
    • emésztőrendszer: Hányinger, hányás, hasmenés, nyelvgyulladás.

    Bőr: viszketés, idegen.

    Nem gyakori, 1/1000

  • Vér: Eozin leukémia, leukopenia, neutropenia, vérzés.
    • bőr: csalánkiütés.

    Ritka, 1/1000

  • Test: anafilaxia, szérumbetegség.
    • vér: hatalmas vörösvérsejt anémia, hemolitikus anémia, thrombocytopenia, granulocytopenia és minden véres hemoglobin. ideg: Aszeptikus meningitis. Bőr: Mérgezett epidermális nekrózis (Lyell-szindróma), Stevens-szindróma – Johnson-forma, angioödéma, érzékenység.
  • Máj: sárgaság, cholestasis a májban, májelhalás.
  • Anyagcsere: hyperkalaemia, hypoglykaemia.
  • Mentális: illúzió.
    • genitális - húgyúti: veseelégtelenség, intersticiális nephritis, vesekő.

    fül: fülzúgás.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Napi 5-10 mg folsav használata elkerülheti a folsav hiánya miatti mellékhatásokat anélkül, hogy csökkentené az antibakteriális hatásokat. Meg kell jegyezni, hogy a folsavhiányos szervezet nem tükröződik teljes mértékben a szérum folsavszintjén. Nagy dózisú trimetoprim a pneumocystis carinii tüdőgyulladás kezelésében megnövekedett káliumszintet okozott, de visszatérhet a normális szintre.

    A hiperkalémia kockázata a szokásos adagolás mellett is fennáll, és ezt figyelembe kell venni, különösen, ha más, káliumszintet növelő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, vagy veseelégtelenség esetén. A betegeket utasítani kell arra, hogy igyanak elegendő vizet, hogy elkerüljék a kavicsos kristályosodást. Ne tegye ki a fényérzékenység elkerülése érdekében.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Trimeseptol gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

  • Súlyos veseelégtelenség a plazma gyógyszerkoncentrációjának monitorozása nélkül, folsavhiány miatt nagy vörösvérsejt-vérszegénységben szenvedő betegeknél, szulfonamidra vagy trimetoprimre érzékeny, 2 hónaposnál fiatalabb kisgyermekeknél.

    • Óvintézkedések

    károsodott vesefunkció esetén, hajlamosak folsavhiányra, például idős betegeknél, valamint nagy dózisú trimeszeptol alkalmazásakor, kiszáradás, alultápláltság.

    A trimeszeptol hemolitikus anémiát okozhat G-6PD-hiányban szenvedő betegeknél.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    alkalmazható.

    Terhesség

    A szulfonamid gyermekeknél sárgaságot okozhat a születés ideje alatt, mivel a bilirubint kiszorítja az albuminból. Mivel a trimetoprim és a szulfametoxazol gátolja a folsav metabolizmusát, a gyógyszert csak szükség esetén alkalmazzák terhesség alatt. Ha terhesség alatt kell szednie a gyógyszert. Fontos a folsav használata.

    Szoptatási időszak

    A szoptatás ideje alatt a nők nem alkalmaznak trimeseptolt. A csecsemők nagyon érzékenyek a gyógyszer mérgező hatására.

    Gyógyszerkölcsönhatások

    A diuretikumokkal, különösen a tiaziddal történő egyidejű alkalmazás növeli a thrombocytopenia kockázatát időseknél. A szulfonamid gátolhatja a metotrexát fehérjét és a vesén keresztül történő kiválasztódását, így csökkenti a kiválasztódást, fokozva a metotrexát hatását. A trimeseptol és a pirimetamin 25 mg/hét egyidejű alkalmazása növeli a hatalmas vörösvérsejt-anaemia kockázatát. A trimeseptol gátolja a fenitoin metabolizmusát a májban, ami képes fokozni a fenitoin hatását. A trimeseptol meghosszabbíthatja a protrombin idejét warfarint szedő betegeknél.

    Tárolás

    Száraz helyen, 300 C alatti hőmérsékleten.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak