A Trimetazidine 35 mg Stella Pharm gyógyszer támogatja a stabil anginás tüneteket (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Trimetazidine

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Trimetazidine	35 mg

Felhasználások

javallatok

A trimetazidin gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Javallatok felnőttek szupportív kezelésében olyan stabil anginás betegek tüneti kezelésére, akik nem teljesen kontrollálhatók vagy tolerálják más angina kezelési terápiákat. Aub Enuzone PS

ATC-kód: C01EB15.

Hatásmechanizmus

A trimetazidin gátolja a zsírsavak oxidációját azáltal, hogy gátolja a 3-ketoacil-coa tioláz enzimet.

Az ischaemiás sejtekben a glükóz oxidációja során nyert energiának kevesebb oxigént kell fogyasztania, mint a béta oxidációnak.

A glükóz oxidációjának elősegítése segít optimalizálni a sejtek energiafolyamatait, így fenntartja a megfelelő energiaanyagcserét vérszegénység idején.

Farmakológiai hatások

Lokális szívizom iszkémiában szenvedő betegeknél a trimetazidin metabolikus anyagként működik, amely segít magas szinten megőrizni az intracelluláris foszfátenergiát a szívizomsejtekben.

A trimetazidin szívizom-ellenes hatású, de nem befolyásolja a hemodinamikát.

farmakokinetika

szájon át, a maximális koncentráció a gyógyszer bevétele után 5 órával éri el. 24 órán keresztül a plazmakoncentráció továbbra is a 11 órán belüli maximális koncentráció 75%-ánál nagyobb vagy azzal egyenlő koncentrációban marad.

Az egyensúlyi állapot legkésőbb 60 óra elteltével érhető el.

A trimetazidin farmakokinetikai tulajdonságait az élelmiszer nem befolyásolja.

A látszólagos eloszlási integrál 4,8 liter/kg, trimetazidint kötő fehérje alacsony: a mért érték in vitro 16%.

A trimetazidin főként a vizelettel ürül, nem igazolt formában. A 35 mg Trimetazidine értékesítési ideje átlagosan 7 óra fiatal önkénteseknél és 12 óra 65 év felettieknél.

A trimetazidin teljes clearance-e a vese-clearance következtében a fő dolog, amely közvetlenül befolyásolja a clearin-clearance-t és a máj-clearance-t kisebb szinten, ami az életkorral csökken.

Speciális klinikai kutatásokat végeznek időseknél, napi 2 kapszula adaggal, dinamikus populációs módszerrel elemezve a plazmakoncentráció növekedését.

Szedés előtt A Trimetazidine 35 mg Stella Pharm gyógyszer támogatja a stabil anginás tüneteket (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

orális tablettákat. A tablettát egy pohár vízzel vegye be.

Adagolás

Normál adag: 1 kapszula naponta kétszer, étkezés közben igya meg.

Átlagos vesekárosodásban szenvedő betegek (kreatinin-clearance [30-60] ml/perc): Az ajánlott adag 1 kapszula reggel, étkezés közben kell inni.

Idős betegek: Az idős betegek trimetazidin-érzékenysége a normálisnál magasabb lehet a vesefunkció életkor miatti hanyatlása miatt. Átlagos vesekárosodásban szenvedő betegeknek (clearin clearance 30-60 ml/perc) az ajánlott adag 1 kapszula reggel, étkezés közben inni.

Legyen óvatos az idős betegek adagjának kiszámításakor.

Gyermekek: A trimetazidin biztonságosságát és hatékonyságát 18 év alatti gyermekek esetében nem értékelték. Jelenleg nincs adat erről a páciens objektumról.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A trimetazidin gyógyszerek alkalmazásakor előfordulhatnak nemkívánatos hatások (ADR):

Gyakori (1/100 ≤ ADR

Idegrendszer

Gyakori: szédülés, fejfájás. Alvászavarok (álmatlanság, álmosság).

szív

Ritka: feszültség, extra elme, gyors szívverés.

áramkör

Ritka: Az aorta hipotenzió, a hipotenzió kellemetlen érzéssel, szédüléssel vagy eséssel kombinálható, különösen azoknál a betegeknél, akiket vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kezelnek, és kipirulnak.

Gyakori: hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok, hányinger és hányás.

Gyakori: ban, viszketés, csalánkiütés.

Gyakori: gyengeség.

Ismeretlen gyakoriság: granulocytosis, thrombocytopenia, thrombocytopenia.

Ismeretlen gyakoriság: hepatitis.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A trimetazidin gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A kész készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a

használatakor, legyen nagyon óvatos, amikor a gyógyszert betegeknek szedi, a következő esetekben:

A klinikai adatok hiánya és biztonsági okokból ne alkalmazza a trimetazidint terhes és szoptató nőknél. Gyanús esetekben a betegeket neurológushoz kell vinni megfelelő kivizsgálás céljából. Ezek az esetek előfordulnak, és gyakran helyreállnak a gyógyszer abbahagyása után. A legtöbb beteg felépül a gyógyszer körülbelül 4 hónapos abbahagyása után. Ha a Parkinson-kór tünetei a gyógyszer abbahagyása után több mint 4 hónapig fennállnak, forduljon neurológushoz.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A trimetazidin olyan tüneteket okozhat, mint szédülés és álmosság, így befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Alkalmazzon gyógyszereket nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Ne alkalmazza a trimetazidint interaktív terhes nőknek.

nem.

Táj drogok

A gyógyszer korrelációjára vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.