Trimpol MR 35mg Polfarmex gyógyszer stabil angina kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Trimetazidine

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Trimetazidine	35 mg

Felhasználások

Javallatok

A trimpol mR felnőttek számára javasolt kiegészítő terápia/meglévő kezelések támogatása a tünetek kezelésére stabil anginában szenvedő betegeknél, akiknek nincs megfelelő kontrollja, vagy nem tolerálható betegeknél, akik egyéb angina kezelési terápiát kapnak.

Farmakológiai

A trimetazidin hatóanyag gátolja a zsírsavak oxidációját azáltal, hogy gátolja a 3-ketoacil-coa tioláz enzimeket az ischaemiás sejtekben, a glükóz oxidációja során nyert energia kevesebb oxigénfogyasztást igényel, mint az oxidatív béta. A glükóz oxidációjának elősegítése segít optimalizálni a sejtek energiafolyamatait, így fenntartja a megfelelő energiaanyagcserét vérszegénység idején.

Ischaemiás szívvérszegénységben szenvedő betegeknél a trimetazidin hatóanyag metabolitként működik, ami segít megőrizni a magas intracelluláris energiaszintet a szívizomsejtekben. A gyógyszer olyan trimetazidin hatóanyagokat tartalmaz, amelyek vérszegénység ellenes, de nem befolyásolják a hemodinamikát.

Farmakokinetika

felszívódás

Itatás után a trimetazidin a gyomor-bél traktuson keresztül szívódik fel. A gyógyszer maximális koncentrációja a plazmában körülbelül 5 órával a gyógyszer bevétele után. A gyógyszer fenntartható plazmakoncentrációja 60 óra elteltével érhető el, és a kezelési folyamat alatt is megmarad. A gyógyszerek közötti kölcsönhatást nem észlelték.

Elosztás

A trimetazidin körülbelül 16%-ban kötődik a plazmafehérjékhez. A gyógyszer széles körben eloszlik a szövetekben, a gyógyszer megoszlása 4,8 I/kg.

Anyagcsere

A gyógyszer nem metabolizálódik a májon keresztül.

Megszüntetés

A trimetazidin főként a vizelettel ürül, állandó formában. Az átlagos selejtezési idő 7 óra.

Szedés előtt Trimpol MR 35mg Polfarmex gyógyszer stabil angina kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

szájon át szedhető gyógyszereket, naponta kétszer, reggelire és vacsorára.

Adagolás

felnőttek

01 kapszula 35 mg/ alkalommal x 2-szer/nap, étkezés közben.

Speciális témák

Átlagos veseelégtelenségben szenvedő betegek (kreatinin-clearance [30-60] ml/perc)

ajánlott adag 01 35 mg-os tabletta reggel, étkezés közben.

Idős betegek

Az idős betegek a normálisnál nagyobb érzékenységet mutathatnak a trimetazidin hatóanyagaival szemben, mivel a vesefunkció az életkorral csökken.

Legyen óvatos az idős betegek adagjának kiszámításakor.

Gyermekek

A trimetazidin hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek biztonságosságát és hatékonyságát 18 év alatti betegeknél nem értékelték. Jelenleg nincs adat erről a páciens objektumról.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

Sürgősségi esetben azonnal hívja a 115 segélyhívó központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Gyakori, ADR> 1/100

Idegrendszer: szédülés, fejfájás.

Emésztőrendszer: Hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok.

A bőr és a bőr alatti szövetek: kiütések, csalánkiütés.

Szisztémás: gyengeség.

Nem gyakori, 1/1000

Nincs jelentés.

Ritka, ADR

Szív- és érrendszer: Dobok fogmosása, idegesség, extra elme, gyors szívverés. Aorta hipotenzió, vertikális hipotenzió, amely kellemetlen érzéshez, szédüléshez vagy eséshez vezethet, különösen a magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel kezelt betegeknél, kipirulás.

Nincs meghatározva gyakorisága

Idegrendszer: Parkinson-tünetek (futás, lassú és nehéz gyakorlat, izomtónus), instabil járás, vákuum-szindróma, egyéb releváns mozgászavarok. Alvászavarok (álmatlanság, álmosság).

Emésztőrendszer: székrekedés.

Bőr és bőr alatti szövet: Kiváló pustulák (AGEP), Értékelés. vér és nyirokrendszer: granulocytosis, thrombocytopenia, thrombocytopeniás kiütések.

Hepatitis: Hepatitis.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Parkinson-kór tünetei, instabil járás, vákuum-szindróma, egyéb releváns mozgászavarok, amelyek gyakran a gyógyszer abbahagyása után gyógyulnak.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

A Trimpol MR a következő esetekben ellenjavallt:

A trimetazidin hatóanyaggal vagy több tucatjával szembeni túlérzékenység a termék elkészítésének képletében szerepel.

Parkinson-kóros betegek, Parkinson-kór tünetei, remegés, vákuum-szindróma és egyéb releváns mozgászavarok.

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance

Óvatosság a használat során

A gyógyszert gyakran nem javasolják szoptatás alatt használni.

A trimpol mR-t nem írják fel angina kezelésére, valamint izominfarktusom vagy instabil anginám kezelésére a kórházi kezelés előtti időszakban és a kórházi kezelés első napjaiban.

Angina fellépése esetén a szívkoszorúér-betegséget újra kell értékelni, és felül kell vizsgálni a kezelés alkalmasságát (orvosi kezelést, esetleg re-vascularis kezelést).

A Trimpol mR okozhat vagy ronthatja a Parkinson-kór tüneteit (Fuss, mozogj lassan és nehezen, növeli az izomtónust), ezért a betegeknek, különösen az idős betegeknek, rendszeres ellenőrzésre és monitorozásra van szükségük. Gyanús esetekben a betegeket neurológushoz kell vinni megfelelő kivizsgálásra.

Ha mozgászavarral, például Parkinson-kór tüneteivel, ingerlékenységgel, remegéssel, bizonytalan járással találkozik, azonnal hagyja abba a trimpol mR használatát.

Ezek az esetek ritkán fordulnak elő, és gyakran helyreállnak a gyógyszer abbahagyása után. A legtöbb beteg felépül a gyógyszer körülbelül 4 hónapos abbahagyása után. Ha a Parkinson-kór tünetei a leállítás után több mint 4 hónapig fennállnak, neurológushoz kell fordulni.

önálló, instabil járása vagy hipotenziója lehet, különösen azoknál a betegeknél, akik magas vérnyomás kezelésére gyógyszereket szednek.

Legyen óvatos, amikor a trimpol mR-t olyan betegeknek írja fel, akiknek magas érzékenysége van, például:

Átlagos veseelégtelenségben szenvedő betegek.

75 év feletti betegek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A trimpol mR olyan tüneteket okozhat, mint a szédülés és az álmosság, így befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Nincs adat a trimetazidin terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Az állatkísérletek nem mutatnak közvetlen vagy közvetett hatást a termékenységre. A megelőzés érdekében terhesség alatt jobb, ha nem alkalmazza a trimetazidint.

A szoptatás időszaka

Nem világos, hogy a trimetazidin kiválasztódik-e az anyatejjel vagy sem, így a csecsemők kockázatát nem lehet kizárni. A trimetazidint nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nincs dokumentum a trimetazidin és más gyógyszerek vagy élelmiszerek közötti kölcsönhatásokról. A trimetazidin réz használható. Heparinnal, kalciummal, orális véralvadásgátlóval, lipidanyagcsere-zavarok kezelésére szolgáló gyógyszerekkel, acetilszalicilsavval, béta-blokkolóval, kalciumcsatorna-blokkolóval, digitális glikoziddal.

Tárolás

30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.