Trinopast 75 OPV antiepilepszia (2 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 2 buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Pregabalin

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Pregabalin75 mg

Felhasználások

jelzések

trinopast gyógyszer a következő esetekben vannak feltüntetve:

  • Helyi rohamok kezelése csatolva vagy nem szerepel a teljes másodlagos kezelésben. A központi idegrendszer feszültsége. A pregabalin csökkenti az olyan neurotranszmitterek felszabadulását, mint a glutamát, a noradrenalin...

    A pregabalin növeli a gamma-amino-vajsav (GABA) koncentrációját az idegsejtekben azáltal, hogy növeli a glutamin-dekarboxiláz enzimek aktivitását az adagtól függően. A glutamin-dekarboxiláz olyan enzimet hoz létre, amely segít a glutamátot stimuláló neurotranszmitterek gátlókká alakításában. Ezért a pregabalin aktívabb, mint a benzodiazepin, a barbiturátok és más depressziós hatások.

    Dinamikus farmakokinetika

    A pregabalin gyorsan felszívódik, miután orálisan 1,5 órán belül koncentrációt ér el. Az orális biohasznosulás eléri a 90%-ot. A gyógyszer állapota és stabilitása a szervezetben 1-2 nap múlva érhető el.

    A pregabalin nem kapcsolódik a plazmafehérjékhez és a jelentéktelen metabolizmushoz. A gyógyszer körülbelül 98% -a változatlan formában ürül ki a vizelettel. Az átlagos eladási idő 6,3 óra.

  • Szedés előtt Trinopast 75 OPV antiepilepszia (2 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

    Használat

    A napi adag 2-3 adagra oszlik. A gyógyszer étkezés közben vagy azon kívül is bevehető.

    Adagolás

    epilepszia

    A kezdő adag napi 150 mg. Az egyes betegek reakciójától és a toleranciától függően az adag körülbelül 1 hét után napi 300 mg-ra, szükség esetén pedig körülbelül 2 hét után napi 600 mg-ra emelhető.

    Disszeminált szorongásos rendellenességek

    A kezdő adag napi 150 mg. Az egyes betegek reakciójától és a toleranciától függően az adag napi 150 mg-mal emelhető a hetes kezelési időszak után a maximális napi 600 mg-os adag eléréséig.

    Neurológiai fájdalom

    A kezdő adag napi 150 mg. Az egyes betegek reakciójától és a toleranciától függően 3-7 nap elteltével az adag napi 300 mg-ra, a következő kezeléstől számított 7 nap után pedig napi 600 mg-ra emelkedhet.

    Fájdalom

    A kezdő adag napi 150 mg. Az egyes betegek reakciójától és a toleranciától függően az adag 7 nap elteltével napi 300 mg-ra emelhető, és szükség esetén a napi 450 mg-os adag emelhető.

    veseelégtelenség

    Az adag a vesefunkciótól függ.

    Kreatinin-clearance (CLCR) (ml/perc)

    Teljes napi pregabalin adag (mg/nap)*

    Az adag felosztása

    Adagolás 1 hét után

    Adagolás 2 hét után

    Maximális adagolás

    ≥ 60

    150

    300

    450

    600

    Naponta 2-3 alkalommal

    30–60

    75

    150

    225

    300

    Naponta 2-3 alkalommal

    15–30

    25 - 50

    75

    100 - 150

    150

    1-2 alkalommal/nap

    25

    25 - 50 50 - 75

    75

    1 alkalommal/nap

    Nincs dózismódosítás, kivéve a vesefunkció károsodását.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

    Tünetek

    Alvás, zavart, izgatott, nyugtalan.

    Hogyan kell kezelni

    Nincs specifikus ellenszer, szükség esetén támogató kezelést vagy dialízist alkalmazhat.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha már közel a következő adag bevételének ideje, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a gyógyszert a következő ajánlott adaggal. Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    A trionopast használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Szédülés és álmosság.

    Egyéb gyakori mellékhatások, mint például homályos látás, kettős pillantás, étvágy- és súlygyarapodás, szájszárazság, székrekedés, hányás, puffadás, felfrissülés, zavartság, csökkent szexuális vágy, merevedési zavar , instabilitás, szédülés, légkondicionálás elvesztése, remegés, nyelvi, kóros és faematigup>.

    koncentrált zavarai, memóriazavarai, koordinációs zavarai és kínos járása lehet.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nem várt hatásokat észlel.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    trionopast ellenjavallt a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni érzékenység esetén.

    Legyen óvatos a használat során

    Óvatosan járjon el ismert agyi betegségek, laktóz intolerancia, károsodott gyomor-bélrendszeri funkciók, cukorbetegség, szívelégtelenség esetén.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A gyógyszer szédülést és álmosságot okozhat, ezért ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.

    Terhesség

    Terhesség alatt csak akkor használja a pregabalint, ha az előnyök meghaladják a veszélyes magzatot.

    A szoptatás ideje konzultáljon orvosával a szoptatás előtt. a

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A pregabalin és a pioglitazon egyidejű alkalmazása, a roziglitazon súlygyarapodást és vízvisszatartást okozhat.

    Tárolás

    30 °C alatti hőmérsékleten, száraz helyen tárolandó.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak