Triplixamamamamamamamamamamamamamamamamomioser/5mg Servier Magas vérnyomás kezelése (30 tabletta)

Gyógyszerforma 30 tablettát tartalmazó doboz
Specifikáció Amlodipin, indapamid, perindopril

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Amlodipin10 mg
Indapamid2,5 mg
Perindopril5 mg

Felhasználások

javallatok

A Triplixam a következő esetekben javasolt: Alternatív kezelés a hypertonia kezelésére olyan betegeknél, akiknek vérnyomása kontrollált volt, ha a Perindopril/Indapamid és az Amlodipine azonos tartalmú kombinációját alkalmazták.

Farmakológiai

a háromkomponensű hipotenzió kombinációja, amelyek kiegészítő mechanizmusokkal segítik a magas vérnyomásos betegek vérnyomásának szabályozását. A perindopril-arginin egy angiotenzin-váltó enzim-gátló, az indapamid egy klór-szulfamoil- és amlodipin-diuretikum, amely a dihidropirin-csoport kalciumion-gátlója.

A Triplixam farmakológiai jellemzői az egyes összetevők farmakológiai jellemzőinek kombinációi. Ezen túlmenően a perindopril/indapamid kombináció e két komponensből hatékonyan növeli a hipotenziót.

Dinamikus farmakokinetika

egyidejűleg orálisan A perindopril-indapamid és az amlodipin nem változtatja meg a farmakokinetikai tulajdonságokat ahhoz képest, hogy az egyes összetevőket külön-külön fogyasztják.

perindopril

felszívódás

A perindopril gyorsan felszívódik, és a csúcskoncentrációt 1 órán belül éri el. A biológiai hozzáférhetőség biztosítása érdekében igyon Perindopril Arginint naponta egyszer, reggel étkezés előtt.

Elosztás

A perindoprilát eloszlási térfogata körülbelül 0,2 l/kg. A perindoprilát kötési aránya a plazmafehérjével 20%.

Anyagcsere

A perindopril gyógyszer. A Perindopril orális adagjának 27%-a perindoprilát aktivitással rendelkező metabolitok formájában szívódik fel az általános keringésbe.

Megszüntetés

A perindoprilát a vizelettel ürül, és a szabad forma félig kisülési ideje körülbelül 17 óra, stabil állapotát 4 napon belül éri el.

indapamid

felszívódás

Az indapamid gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszeren keresztül. A plazma csúcskoncentrációját a gyógyszer bevétele után körülbelül egy órával érik el az emberek.

Elosztás

A plazmafehérjével való kohézió aránya 79%.

Metabolizmus és elimináció

Az eladási hulladékidő 14 és 24 óra között mozog (átlagosan 18 óra). Kiürülés főként vizelettel (a szájon át adott adag 70%-a) és széklettel (22%).

amlodipin

felszívódás

A kezelés szintjén történő ivás után az amlodipin jól felszívódik, csúcskoncentrációja 6-12 óra.

Elosztás

Az eloszlási térfogat körülbelül 21 l/kg, az amlodipin 97,5%-a a vérben plazmafehérjékhez kötődik.

Anyagcsere

Az amlodipin erősen metabolizálódik a májban.

Megszüntetés

A plazmából való kiürülési idő körülbelül 35-50 óra, ezért naponta egyszer használható.

Szedés előtt Triplixamamamamamamamamamamamamamamamamomioser/5mg Servier Magas vérnyomás kezelése (30 tabletta)

Használata

A Triplixamokat szájon át alkalmazzák, a legjobb reggel és étkezés előtt inni.

A fix dózisú kombináció nem alkalmas a terápia megkezdésére.

Adagolás

Napi egy tabletta. Amikor az adag módosítására van szükség, minden összetevőre módosítani kell.

Speciális emberi tárgyak

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Súlyos vesekárosodásban, közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, triplixamamamamamamamamamamamamamamamamamamplaretonok alkalmazása ellenjavallt.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a Triplixam alkalmazása ellenjavallt. Enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a Triplixam-ot óvatosan kell alkalmazni az Arnlodipin ajánlott adagja miatt ezeknél a betegeknél, amelyeket még nem állapítottak meg.

Idősebb betegek

A

a vesefunkciótól függően képes kezelni a triplixamokat idősebb felnőtteknél.

Gyermekek

A Triplixams biztonságosságát és hatékonyságát gyermekeknél és kiskorúaknál nem tették közzé, nincs adat.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen

túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Triplixam használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

  • Neurológiai: szédülés, fejfájás, szédülés, paresztézia, ízérzészavar.
  • szemek: látásromlás.

    • Tinnitus.

  • Vérerek: kipirulás, alacsony vérnyomás.
  • Légzés: köhögés, légszomj.
    • emésztőrendszer: hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, hányinger, hányás.
  • Egyéb betegségek: viszketés, kiütés, izomfájdalom, gyengeség, ...

    • Nem gyakori, 1/1000

  • Fertőzés: rhinitis.
  • Vér- és nyirokrendszer: Eozin hypernagus.
    • immunitás: túlérzékenység. Anyagcsere: hipoglikémia, hiperkalémia, nátrium-hipoglikémia.
  • Mentális: hangulatváltozás, alvászavarok.
    • ideg: álmosság, érzéscsökkenés.
  • Szív: keféld meg a melldobot, szívd gyorsan.
    • Egyéb betegségek: szájszárazság, csalánkiütés, angioödéma, fokozott izzadás, izomfájdalom, ízületi fájdalom, mellkasi fájdalom, kellemetlen érzés, ...

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    A Triplixam gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

  • Dialízisben részesülő betegek.
  • Kezelés nélküli szívelégtelenségben szenvedő betegek.

    • Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance

    Túlérzékenység a dihidropiridin-származékokra érzékeny hatóanyaggal vagy bármely szulfonamid-származékkal szemben, bármely angiotenzin-alakú enzim inhibitorral vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

    A korábbi angiotenzin enzim-gátlókkal kapcsolatos angioödéma (ödéma) anamnézisében.

    Értékelés vagy idiopátiás vagy idiopátiás.

  • A terhesség 2. és 3. fázisa.

    • szoptatás.

  • Májjavítás.
  • súlyos májelégtelenség.
  • Hipotenzió.
  • Hipotenzió.
  • MEGOSZTÁS (beleértve a szívsokkot is).
  • A bal kamrai artéria pangása (aorta szűkület).

    • A hemodinamikai elégtelenség nem nyugodt akut szívinfarktus után.

  • A triplixámok egyidejű kezelése aliszkiren tartalmú gyógyszerekkel cukorbetegek vagy veseelégtelenség esetén (glomeruláris filtráció

    Legyen körültekintő a

    minden egyes összetevőre vonatkozó, alább felsorolt ​​figyelmeztetést alkalmazni kell a Triplixam fix dózisának összehangolása során.

    Semleges leukémia/gabona leukémia/thrombocytopenia/anémia

    Semleges leukémiát/gabona leukémiát, thrombocytopeniát és vérszegénységet jelentettek angiotenzin-váltó enzim-gátlókat szedő betegeknél.

    Túlérzékenység/sasok

    Az arcon, a végtagokon, az ajkakon, a nyelven, az alanyokon és/vagy a gégén jelentkező érzékenységről számoltak be olyan betegeknél, akiket angiotenzin formájú enzimgátlókkal, köztük perindopril-kezeléssel kezeltek.

    Anafilaxiás reakciók az érzékeny folyamatban

    Az angiotenzin-váltó enzim-gátlókat óvatosan kell alkalmazni érzékenység miatt kezelt allergének esetében, és kerülni kell azoknál a betegeknél, akik terápiás immunitást alkalmaznak.

    Anafilaxiás reakciók az alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) szűrésének folyamatában

    Ezek az anafilaxiás reakciók elkerülhetők, ha minden szűrő előtt ideiglenesen leállítják az angiotenzin formájában lévő enzimgátló hatását.

    Vérviaerrel rendelkező beteg

    Ezeknél a betegeknél tanácsos megfontolni más vérelnyelő membránok használatát, vagy más magas vérnyomás elleni gyógyszert.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A Triplixam gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. A Perindopril és az Indopamid nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, de egyes betegeknél a hipotenzióhoz kapcsolódó külön reakciók előfordulhatnak. Az amlodipin enyhe vagy közepesen befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

    Ha a betegeknél szédülés, fejfájás, fáradtság vagy hányinger jelentkezik, a reakcióképesség romolhat. Ennek eredményeként a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességek romolhatnak. Óvintézkedések, különösen az indításkor.

    Terhesség

    A Triplixam alkalmazása nem javasolt az első terhesség alatt. Ellenjavallatok terhesség alatt második és harmadik.

    szoptatási időszak

    A Triplixam ellenjavallt szoptatás alatt. El kell döntenie, hogy abbahagyja a szoptatást vagy abba kell hagynia a triplixam kezelést.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Megszámlálhatatlan koordináció

    perindopril/indapamid lítiummal: növeli a lítium és a toxikus lítium visszanyerését.

    Perindopril és aliszkiren: Növeli a kardiovaszkuláris rendszert és a halálozást.

    A perindopril angiotenzin-receptor-gátlókkal: fokozott káros hatások.

    Perindopril ösztramusztinnal: Fokozott káros hatások.

    perindopril kálium-megtartó gyógyszerekkel: túlzott hiperkalémia.

    amlodipin dantrolénnel: kamrai vibráció, hiperkalémia kockázata.

    amlodipin grapefruittal: biohasznosulás, hipotenzió kockázata.

    Különleges körültekintő koordináció

    perindopril/indapamid baklofennel: Fokozott hipotenziós hatás.

    perindopril/indapamid NSAID-okkal: A hipotenzió hatásának csökkenésének, a káros hatások fokozásának kockázata.

    Perindopril cukorbetegségben: növeli a hipoglikémia kockázatát.

    A perindopril diuretikumokkal együtt nem tartalmaz káliumot: A túlzott hipotenzió kockázata.

    Perindopril káliumtartalmú diuretikumokkal: nyilvánvaló hiperkalémia kockázata.

    indapamid csúcsot okozó gyógyszerekkel: Növekszik az aritmia kockázata.

    indapamid glikozid támogatja: fokozott toxicitás.

    amlodipin CYP3A4 indukciós gyógyszerekkel: Az amlodipin szintje csökkenhet a plazmában.

    • Tárolás

    Katonai csapatok 30 °C alatt

    A tablettákat tartsa távol a gyermekektől és gyermekektől.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak