Triplixamamamamamamamamamamamamamamomoser/5mg Servier Điều trị tăng huyết áp (30 viên)

Dạng bào chế Hộp 30 viên
Quy cách Amlodipin, indapamid, perindopril

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
Amlodipin10mg
Indapamid2,5 mg
Perindopril5mg

Công dụng

chỉ định

Triplixam được chỉ định trong các trường hợp: Điều trị thay thế trong điều trị tăng huyết áp cho bệnh nhân đã được kiểm soát huyết áp khi kết hợp Perindopril/Indapamid và Amlodipine với cùng hàm lượng.

Dược lý

là sự kết hợp giữa hạ huyết áp ba thành phần với cơ chế bổ sung giúp kiểm soát huyết áp ở bệnh nhân tăng huyết áp. Perindopril arginin là thuốc ức chế men chuyển angiotensin, indapamid là thuốc lợi tiểu chlorosulphamoyl và amlodipine là thuốc ức chế ion canxi thuộc nhóm dihydropyrine.

Đặc tính dược lý của Triplixam là sự kết hợp các đặc tính dược lý của từng thành phần riêng biệt. Ngoài ra, sự kết hợp perindopril/indapamid còn tạo ra tác dụng cộng hiệu quả hạ huyết áp từ hai thành phần này.

Dược động học động

uống cùng lúc Perindopril indapamid và amlodipine không làm thay đổi đặc tính dược động học so với uống từng thành phần riêng biệt.

perindopril

sự hấp thụ

Perindopril được hấp thu nhanh và đạt nồng độ đỉnh trong vòng 1 giờ. Để đảm bảo sinh khả dụng, uống Perindopril Arginin mỗi ngày một lần vào buổi sáng trước bữa ăn.

Phân phối

Thể tích phân bố của Perindoprilat khoảng 0,2 l/kg. Tỷ lệ liên kết của Perindoprilat với protein huyết tương là 20%.

Trao đổi chất

Perindopril là một loại thuốc. 27% liều uống Perindopril được hấp thu vào tuần hoàn chung dưới dạng chất chuyển hóa có hoạt tính Perindoprilat.

Loại bỏ

Perindoprilat được thải trừ qua nước tiểu và thời gian bán thải ở dạng tự do khoảng 17 giờ, đạt trạng thái ổn định trong vòng 4 ngày.

indapamid

sự hấp thụ

Indapamid được hấp thu nhanh và hoàn toàn qua đường tiêu hóa. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được ở người khoảng một giờ sau khi dùng thuốc.

Phân phối

Tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương là 79%.

Trao đổi chất và đào thải

Thời gian bán lãng phí dao động từ 14 đến 24 giờ (trung bình là 18 giờ). Thải trừ chủ yếu qua nước tiểu (70% liều uống) và phân (22%).

amlodipin

sự hấp thụ

Sau khi uống ở mức điều trị, Amlodipine được hấp thu tốt với nồng độ đỉnh đạt từ 6 - 12 giờ.

Phân phối

Thể tích phân bố khoảng 21 l/kg, 97,5% amlodipine trong máu liên kết với protein huyết tương.

Trao đổi chất

amlodipine được chuyển hóa mạnh ở gan.

Loại bỏ

Thời gian bán thải khỏi huyết tương khoảng 35 - 50 giờ nên có thể sử dụng 1 lần/ngày.

Trước khi dùng Triplixamamamamamamamamamamamamamamomoser/5mg Servier Điều trị tăng huyết áp (30 viên)

Cách sử dụng

Trilixams được dùng bằng đường uống, tốt nhất nên uống vào buổi sáng và trước bữa ăn.

Sự kết hợp liều cố định không phù hợp khi bắt đầu điều trị.

Liều dùng

Một viên mỗi ngày. Khi cần điều chỉnh liều lượng thì nên điều chỉnh theo từng thành phần.

Vật thể đặc biệt của con người

Bệnh nhân suy thận

Ở bệnh nhân suy thận nặng, suy thận trung bình, chống chỉ định với triplixamamamamamamamamamamamamamamamamamplaretons.

Bệnh nhân suy gan

Ở bệnh nhân suy gan nặng, chống chỉ định với Triplixam. Ở những bệnh nhân bị suy gan nhẹ đến trung bình, nên sử dụng Triplixam một cách thận trọng do liều khuyến cáo của Arnlodipin chưa được xác định ở những bệnh nhân này.

Bệnh nhân lớn tuổi

có thể điều trị triplixam cho người lớn tuổi tùy theo chức năng thận.

Trẻ em

Độ an toàn và hiệu quả của Triplixams ở trẻ em và trẻ vị thành niên chưa được công bố, chưa có dữ liệu.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

làm gì khi dùng quá liều?

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Triplixam, bạn có thể gặp phải các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

  • Thần kinh: chóng mặt, nhức đầu, choáng váng, dị cảm, nổi loạn vị giác.
  • mắt: suy giảm thị lực.
  • Ù tai.

  • Mạch máu: đỏ mặt, hạ huyết áp.
  • Hô hấp: ho, khó thở.
  • tiêu hóa: đau bụng, tiêu chảy, táo bón, buồn nôn, nôn.
  • Các rối loạn khác: ngứa, phát ban, đau cơ, suy nhược, ...
  • Ít gặp, 1/1000

  • Nhiễm trùng: viêm mũi.
  • Hệ máu và bạch huyết: Eosin hypernagus.
  • miễn dịch: quá mẫn. Chuyển hóa: Hạ đường huyết, tăng kali máu, hạ đường huyết natri.
  • Tâm thần: Thay đổi tâm trạng, rối loạn giấc ngủ.
  • thần kinh: buồn ngủ, giảm cảm giác.
  • Tim: Đánh trống ngực, tim nhanh.
  • Các rối loạn khác: khô miệng, mày đay, phù mạch, tăng tiết mồ hôi, đau cơ, đau khớp, đau ngực, khó chịu,...

    Hướng dẫn cách xử lý ADR

    Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

    Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

    chống chỉ định

    Thuốc Triplixam chống chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Bệnh nhân chạy thận nhân tạo.
  • Bệnh nhân bị suy tim mà không được điều trị.
  • Suy thận nặng (độ thanh thải creatinin

    Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc bất kỳ dẫn xuất sulfonamid nào, nhạy cảm với dẫn xuất Dihydropyridine, với bất kỳ thuốc ức chế men hình angiotensin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

    Tiền sử phù mạch (phù) liên quan đến các thuốc ức chế men Angiotensin trước đó.

    Đánh giá hoặc vô căn hoặc vô căn.

  • giai đoạn 2 và 3 của thai kỳ.
  • cho con bú.

  • Tăng cường chức năng gan.
  • suy gan nặng.
  • Hạ huyết áp.
  • Hạ huyết áp.
  • CHIA SẺ (kể cả sốc tim).
  • Tắc nghẽn động mạch thất trái (hẹp động mạch chủ).
  • Suy huyết động không ổn định sau nhồi máu cơ tim cấp.

  • Điều trị đồng thời triplixam với thuốc chứa Aliskiren ở bệnh nhân tiểu đường hoặc suy thận (độ lọc cầu thận

    Hãy thận trọng khi sử dụng

    tất cả các cảnh báo liên quan đến từng thành phần, được liệt kê dưới đây, nên được áp dụng phối hợp với liều cố định Triplixam.

    Bệnh bạch cầu trung tính/bệnh bạch cầu hạt/giảm tiểu cầu/thiếu máu

    Bệnh bạch cầu trung tính/bệnh bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu và thiếu máu đã được báo cáo ở những bệnh nhân sử dụng thuốc ức chế men chuyển angiotensin.

    Quá mẫn/đại bàng

    Cơ sở trên mặt, tay chân, môi, lưỡi, đối tượng và/hoặc thanh quản đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc ức chế enzyme ở dạng angiotensin, bao gồm cả perindopril.

    Phản ứng phản vệ ở quá trình nhạy cảm

    Nên thận trọng khi sử dụng thuốc ức chế men chuyển angiotensin ở các chất gây dị ứng đã được điều trị nhạy cảm và tránh sử dụng ở những bệnh nhân đang sử dụng liệu pháp miễn dịch.

    Phản ứng phản vệ trong quá trình lọc lipoprotein mật độ thấp (LDL)

    Có thể tránh những phản ứng phản vệ này bằng cách ngừng tạm thời chất ức chế enzyme dưới dạng angiotensin trước mỗi lần lọc.

    Bệnh nhân bị chảy máu

    Ở những bệnh nhân này, nên cân nhắc sử dụng màng hấp thụ máu khác hoặc sử dụng thuốc chống tăng huyết áp khác.

    Khả năng lái xe và vận hành máy móc

    Chưa có nghiên cứu nào về ảnh hưởng của Triplixam lên khả năng lái xe và vận hành máy móc. Perindopril và Indopamid không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc nhưng có thể xảy ra các phản ứng riêng biệt liên quan đến hạ huyết áp ở một số bệnh nhân. Amlodipine có thể ảnh hưởng nhẹ hoặc vừa phải đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

    Nếu bệnh nhân có triệu chứng chóng mặt, nhức đầu, mệt mỏi hoặc buồn nôn thì khả năng phản ứng có thể bị suy giảm. Kết quả là khả năng lái xe và vận hành máy móc có thể bị suy giảm. Những lưu ý đặc biệt khi bắt đầu.

    Mang thai

    Triplixam không được khuyến cáo sử dụng trong lần mang thai đầu tiên. Chống chỉ định khi mang thai lần thứ hai và thứ ba.

    thời gian cho con bú

    Triplixam bị chống chỉ định trong thời gian cho con bú. Cần quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng điều trị bằng triplixam.

    Tương tác thuốc

    Phối hợp không đếm được

    perindopril/indapamid với lithium: tăng khi phục hồi lithium và lithium độc hại.

    Perindopril và Aliskiren: Tăng cường tim mạch và tử vong.

    Perindopril với thuốc ức chế thụ thể angiotensin: tăng tác dụng có hại.

    Perindopril với estramustin: Tăng tác dụng có hại.

    perindopril với thuốc giữ kali: tăng kali máu quá mức.

    amlodipine với dantrolene: nguy cơ rung tâm thất, tăng kali máu.

    amlodipine với bưởi: sinh khả dụng, nguy cơ hạ huyết áp.

    Sự phối hợp thận trọng đặc biệt

    Perindopril/indapamid với Baclofen: Tăng tác dụng hạ huyết áp.

    perindopril/indapamid với NSAID: Nguy cơ giảm tác dụng hạ huyết áp, tăng tác hại.

    Perindopril với bệnh tiểu đường: làm tăng nguy cơ hạ đường huyết.

    Perindopril kết hợp thuốc lợi tiểu không giữ được kali: Nguy cơ hạ huyết áp quá mức.

    Perindopril với thuốc lợi tiểu giữ kali: Nguy cơ tăng kali máu rõ rệt.

    indapamid với thuốc gây đỉnh: Nguy cơ rối loạn nhịp tim tăng cao.

    indapamid glycoside hỗ trợ: tăng độc tính.

    amlodipine với thuốc cảm ứng CYP3A4: Nồng độ amlodipine trong huyết tương có thể giảm.

  • Bảo quản

    Quân đội dưới 30°C

    Để thuốc xa tầm tay và tầm với của trẻ em.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến