Trivastal Retard 50 Servier gyógyszer Parkinson-kór kezelésére (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Gyógyszerforma 2 buborékcsomagolás x 15 tabletta dobozban
Specifikáció Piribedil

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Piribedil	50 mg

Felhasználások

javallatok

A Trivastal Retard 50 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Parkinson-kór kezelése:

Használjon egyszeri terápiát (betegségek kezelésére, beleértve a remegés tüneteit is).

vagy dopaminterápiával kombinálva már az elejétől kezdve vagy a második lépés kombinációjával, különösen tremor tünetekkel járó betegségek esetén.

Gyógyszertár

Farmakológiai kezelési csoport: Dopamin tulajdonos.

A piribedil dopamin tulajdonos (stimulálja a dopamin receptorokat és a dopamin transzmissziós útvonalait az agyban).

Emberben a gyógyszerészeti hatásmechanizmust klinikai farmakológiai vizsgálatok igazolják:

Ébren és alvás közben is serkenti az elektromosság „dopamin” termelését az agyban.

Klinikai aktivitás a dopamin által szabályozott különböző funkciókra, ezt az aktivitást a mentális viselkedés értékelő skála mutatja.

Ezenkívül a Piribedil fokozza a véráramlást a combban.

Dinamikus farmakológia

A piribedil gyorsan felszívódik.

A Piribedil 1 órás bevétele után elért maximális koncentráció.

A vérszintek két fázissal csökkentek: az első fázis 1,7 órás eladási idővel, a második fázis lassabb, az értékesítési idő 6,9 óra.

A piribedil erőteljesen metabolizálódik két fő metabolittal: egy hidroxilációs származékkal és egy dihidroxilációs származékkal. A piribedil kiürül a vizeletből: a Piribedil 68%-a a vesén keresztül metabolitok formájában szívódott fel, az epe 25%-a.

A tabletta 50 mg lassan felszabaduló piribedilt tartalmaz, amely lehetővé teszi a hatóanyag felszívódását és felszabadulását az esetleges matricákon.

Humán farmakokinetikai vizsgálatok kimutatták a 24 órás terápiás hatást.

A gyógyszer 50%-a a vizelettel 24 óra elteltével, a teljes gyógyszermennyiség pedig 48 óra elteltével kerül exportálásra.

Szedés előtt Trivastal Retard 50 Servier gyógyszer Parkinson-kór kezelésére (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Hogyan kell használni

Szájon át kell alkalmazni. Vegye be az egész tablettát fél csésze vízzel, ne rágja meg, a gyógyszert étkezés végén vegye be.

Adagolás

Parkinson-kór kezelése:

Egyszeri terápia esetén: 150 mg és 250 mg közötti adag, azaz napi 3-5 kapszula, napi 3-5 alkalommal elosztva.

A Dopa kiegészítő kezelésében (Dopa-terápia): 80 mg és 140 mg közötti adag (kb. 20 mg piribedil 100 mg L.Dopa-hoz). Kis adag esetén a 20 mg Piribedilt tartalmazó tabletták megfelelőbbek.

A dózis növelése esetén a kezelési dózis eléréséhez: 3 naponta további 1 tabletta.

A Trivastal gyermekeknél történő alkalmazására vonatkozóan nincs adat.

Adagolás egyénileg és orvos által előírt.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Trivastal Retard 50 mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Mentális zavarok: zavartság, hallucinációk, szorongás.

Idegrendszeri betegségek: szédülés, álmosság.

Nem gyakori, 1/1000

Pentotikus rendellenességek: hipotenzió, vertikális testtartással járó hipotenzió, amelyet ájulás vagy fáradtság vagy instabil vérnyomás kísér.

Ritka

Idegrendszeri betegségek: alvási, mozgási zavarok.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Trivastal Retard 50 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A Piribedilre vagy a segédanyagok bármely összetevőjével szembeni allergia a kórtörténetben.

Szív- és érrendszeri sokk.

Akut miokardiális infarktus.

A következőkkel kombinálva: Nyugtató hányásgátló, nyugtató, antipszichotikum (kivéve a klozapin).

Legyen elővigyázatos a

alkalmazása során, ha a Trivastal-kezelés ideje alatt hirtelen álmosságot vagy túlzott alvást észlel, forduljon orvosához.

tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön vagy családja/gondozói úgy találják, hogy megnőtt a hajlam és a vágy a szokatlan viselkedésre, de nem tudja kontrollálni, ami árthat Önnek és másoknak.

Ezt a tünetet vágyszabályozási zavaroknak nevezik, és olyan viselkedéseket foglalhat magában, mint a szerencsejáték-vágy, a túlevési vagy túlzott mértékű fázis, a gondolatok és a szexuális vágy fokozódása. Előfordulhat, hogy kezelőorvosának módosítania kell az adagot, vagy le kell állítania a gyógyszer szedését idősebb betegeknél, az elesés kockázata hipotenzióval, hirtelen elalvással vagy olyan állapottal állhat összefüggésben, amely miatt aggódni kell.

A szacharóz jelenléte miatt ez a gyógyszer nem alkalmazható fruktóz intoleranciában, rosszul felszívódó glükóz és galaktóz szindrómában vagy szacharóz-metabolikus betegségben.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

a Trivastal alkalmazása során álmosságot vagy hirtelen elalvást tapasztalhat. Ebben az esetben semmiképpen ne vezessen gépjárművet, és ne vegyen részt az éberség érdekében végzett tevékenységekben, mert fennáll a súlyos baleset vagy halál veszélye saját maguk és mások számára (például gépek kezelése), amíg ezek a tünetek el nem tűnnek.

Terhesség

Kimutatták, hogy ez a gyógyszer átjut a placentán, és eloszlik az egér magzatán. A vonatkozó adatok hiánya miatt ez a gyógyszer terhesség alatt nem javasolt.

A szoptatás időszaka

A vonatkozó adatok hiánya miatt ez a gyógyszer szoptatás ideje alatt nem javasolt.

Gyógyszerkölcsönhatás

Ezt a gyógyszert nem alkalmazzák más gyógyszerekkel kombinálva: hányáscsillapítókkal, nyugtatókkal, antipszichotikumokkal (kivéve a klozapint), tetrabenazinnal és émelygést és hányást megelőző, stressz-szorongás csillapító gyógyszerekkel.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.