Trosicam 15mg Alpex osteoarthritis fájdalom kezelésére (30 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Meloxicam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Meloxicam	15 mg

Felhasználások

indikációk

a trosicam gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Az osteoarthritis tüneteinek (ízületi gyulladás, osteoarthritis) kezelése.

A rheumatoid arthritis tüneteinek kezelése. Prosztaglandin kombináció, csökkenti a gyulladást okozó köztes anyagok képződését. A meloxikám gátolja a prosztaglandin szintézist a gyomor és a vese nyálkahártyájának hatékonyabb gyulladásos helyzetében, ami a COX szelektív gátlásához kapcsolódik - 2 jobban, mint a COX - 1.

Farmakokinetika

felszívódás

Jó felszívódás a gyomor-bél traktuson keresztül, a biohasznosulás orálisan eléri a 89%-ot. 1 adag bevétele után a maximális koncentráció 5-6 óra múlva, néhány stabil dózis után 3-5 nap után érhető el. 6 hónapnál hosszabb folyamatos használat nem mutat dinamikus változást, így 6 hónapnál tovább nem használ. A Meloxicam orális felszívódásának szintje állandó, ha étellel együtt alkalmazzák.

Elosztás

A meloxicam plazmafehérjékhez, főként 99%-os albuminhoz kötődik. A meloxicam a járvány során szétterjed, az ízületi folyadék koncentrációja a plazma közel fele. Az átlagos eloszlási térfogat 11 liter, 30-40% az egyedek között.

Anyagcsere

Szinte teljes egészében a májon keresztül, a fő metabolit, az 5'-karboxiloxikám (60%-os dózis), amely a közbenső metabolitok oxidációjával képződik, 5' - hidroxi-metil-meloxikám, kisebb, mint az alsó szint (9%-os dózis), a CYP2C9 fő szerepet játszik ebben az átalakulási folyamatban, kis részben a CYP 3A4-en keresztül. A peroxidáz enzimaktivitás szerepet játszik abban, hogy a maradék anyag a dózis 16%-át, 4%-át teszi ki.

Megszüntetés

Főleg metabolitok, fele a vesén, fele a székleten keresztül. A napi adag kevesebb mint 5%-a metabolizmus nélkül ürül ki a széklettel. Az átlagos eladási idő körülbelül 20 óra. A teljes plazma clearance-e 8 ml/perc.

Szedés előtt Trosicam 15mg Alpex osteoarthritis fájdalom kezelésére (30 tabletta)

Hogyan kell használni

Helyezze a tablettákat a nyelvére.

A tabletta lassan feloldódik a nyállal (ne rágja vagy nyelje le a tablettát).

Ha szájszárazsága van, először vízzel nedvesítse meg a száját. A 15 mg-os tabletták a 7,5 mg-os adaghoz törhetők.

Adagolás

osteoarthritis: 7,5 mg/idő, ha szükséges, napi 15 mg-ra emelhető.

rheumatoid arthritis: 15 mg/nap. A választól függően az adag 7,5 mg/nap-ra csökkenthető.

Életkorú ízületi gyulladás: 15 mg/nap.

Ha a beteg 65 éves vagy idősebb, a rheumatoid arthritis és a gerinc ízületi gyulladások hosszú távú kezelésében az ajánlott adag 7,5 mg/nap.

Gyermekek és serdülők: 16 év alatti gyermekek és serdülők számára ellenjavallt.

A betegeknél fennáll a káros reakciók fokozódásának kockázata: a kezelést napi 7,5 mg-os adaggal kell kezdeni.

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknek klinikai állapotúnak kell lenniük: Ne alkalmazzon napi 7,5 mg-nál többet.

A maximális ajánlott adag 15 mg/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Egy klinikai vizsgálat kimutatta, hogy a kolesztiramin fokozza a meloxicam kiválasztását.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A trosicam használatakor nem kívánt hatások (ADR) tapasztalhatók.

emésztőrendszer

Emésztési zavarok, hányinger, hányás, hasi fájdalom, székrekedés, puffadás, hasmenés.

A májfunkció paramétereinek szokatlan eltérései (például megnövekedett transzamináz- vagy bilirubinszint), gyomorégés, nyelőcsőgyulladás, peptikus fekély, potenciális vagy általános gyomor-bélrendszeri vérzés.

Gastroenterosol, colitis, hepatitis, gastritis, vérzés, fekélyek vagy gyomor-bélrendszeri perforáció valószínűleg halált okoz.

Hematológiai rendszer

Vérszegénység.

A vérképletekkel kapcsolatos rendellenességek közé tartozik a fehérvérsejtszám, a leukopenia és a thrombocytopenia. Egyidejű alkalmazása 1 gyógyszerrel csontvelőmérgezést okozhat, különösen a metotrexát, amely kedvező tényező lehet a vérsejtek kialakulásában.

Bőrviszketés, bőrkiütés.

Egészséges, csalánkiütés.

Fényérzékenység. Ritka eset: vízzel fényezett dermatitis, változatos rózsák, Stevens-Johnson szindróma, mérgezett epidermális nekrózis.

Légzőrendszer

feljegyezte az akut asztma kialakulását egyes egyéneknél, amikor aszpirint vagy NSAID-okat, köztük a meloxicamot is alkalmaztak.

Központi idegrendszer

Szédülés, fejfájás.

Szédülés, fülzúgás, alvás.

Zavar és irányvesztés, hangulatváltozás.

Szív- és érrendszeri

illeszkedik.

Magas vérnyomás, mellkasi fogmosás, kipirulás.

Vizelet - nemi szervek

Kóros vesefunkciós paraméterek (emelkedett szérum kreatininszint és/vagy szérum karbamidszint).

Akut veseelégtelenség.

látászavarok

A kötőhártya-gyulladás, a látászavarok közé tartozik a homályos látás.

Túlérzékenységi reakció

A tharms és az azonnali hypercertia reakciók közé tartozik az anafilaxiás reakció vagy az anafilaxiás reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Trosicam gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében érzékenyek voltak a meloxicamra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Aszpirinre és egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekre érzékeny betegek.

Olyan betegek, akiknek kórtörténetében asztma, orrpolip, angiográfia vagy csalánkiütés szerepel aszpirin vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer szedése után.

Progresszív peptikus fekélyes beteg.

Gyulladás (Crohn-betegség vagy fekélyes vastagbélgyulladás).

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek.

Szívtelen szívelégtelenség.

16 év alatti gyermekek és tinédzserek.

Terhes és szoptató nők.

Fájdalom kezelése a koszorúér-átültetési műtét ciklusa alatt.

Legyen körültekintő a

óvintézkedések alkalmazásakor, ha olyan betegeket kezel, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, vagy olyan betegeket, akiket véralvadásgátló gyógyszerekkel kezelnek. A gasztrointesztinális tünetekkel járó betegeket monitorozni kell. Ha gyomorfekély vagy gyomor-bélrendszeri fekély jelentkezik, a meloxicam alkalmazását abba kell hagyni.

Hagyja abba a Meloxicam alkalmazását, amint megjelenik a bőrkiütés, a nyálkahártya károsodása vagy az érzékenység bármely egyéb jele.

Az Nsais növelheti a súlyos szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, a szívinfarktus és a stroke halálhoz vezethet. A kockázat idővel nő. Ez a kockázat magasabb lesz azoknál a betegeknél, akik szív- és érrendszeri betegségben szenvednek, és kardiovaszkuláris kockázati tényezőkkel járnak.

Legyen óvatos, és szorosan ellenőrizze a vizelet mennyiségét és a veseműködést, amikor gyógyszert szed kiszáradt betegeknek, pangásos szívelégtelenségben, cirrhosisban, nefrotikus szindrómában szenvedő betegeknek, tiszta vesebetegségben szenvedő betegeknek, valamint olyan betegeknek, akik vízhajtót szednek vagy műtéten estek át, ami csökkent véráramlást okoz.

Egyes ritka esetekben az NSAID-ok interstitialis nephritis, glomerulonephritis, nephropathia vagy nephrosis szindróma okai lehetnek.

Ne vegyen be 7,5 mg-nál nagyobb meloxicam adagot olyan betegeknél, akiknek végstádiumú vesekárosodása klinikailag folyamatban van. Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szükséges csökkenteni az adagot.

Néha a gyógyszer megnövekedett szérum transzamináz-koncentrációt vagy a májfunkció egyéb paramétereit okozhatja. A legtöbb eset könnyű és átmeneti. Ez a kóros eset hosszú távú a gyógyszerszedés és a vizsgálatok abbahagyásához.

Nem szükséges csökkenteni az adagot olyan betegeknél, akiknél a klinikai állapot stabil.

A gyenge vagy depressziós betegek kevesebb mellékhatást szenvedhetnek el, ezért gondosan ellenőrizniük kell ezeket a betegeket. Más NSAID-okhoz hasonlóan óvatosnak kell lenni, ha idősebb betegeknél alkalmazzák, akik nagyobb valószínűséggel szenvednek vese-, máj- vagy szívműködésben.

Az NSAID-ok nátrium-, kálium- és vízvisszatartást okozhatnak, és gátolhatják a vizelethajtók nátrium-húgyúti hatását. Ez elősegítheti vagy ronthatja a szívelégtelenséget vagy a magas vérnyomást érzékeny betegeknél. Ezért a kockázatnak kitett betegek klinikai monitorozása.

A meloxicam elfedheti a lehetséges fertőzések tüneteit.

A Meloxicam alkalmazása károsíthatja a termékenységet, és nem javasolt olyan nők számára, akik teherbe szeretnének esni. Ezért a nőknek nehéz teherbe esni, vagy meddőség miatt kezelik őket, mérlegelniük kell a Meloxicam alkalmazásának abbahagyását.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincsenek speciális kutatások a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre vonatkozóan. A gyógyszer farmakológiai és mellékhatásainak rövid leírása alapján azonban úgy tűnik, hogy a Meloxicamnak nincs oka és hatása. A látászavarban vagy más központi idegrendszeri rendellenességben szenvedő betegeknek korlátozniuk kell a gépjárművezetést és a gépek kezelését.

Terhesség

a trosicam terhesség alatt ellenjavallt.

A prosztaglandin-gátló hátrányt jelenthet a terhes nők számára a magzati fejlődésben.

A terhesség utolsó három hónapjában minden prosztaglandin szintetikus inhibitor magzati: szívtoxicitást (korai érelmeszesedés és pulmonális hipertónia) okozhat. A veseelégtelenség magzatvízzel együtt veseelégtelenséghez vezethet. Anyáknak és újszülötteknek vagy terhesség végén: meghosszabbíthatja a vérzési időt, és már nagyon alacsony dózisok esetén is felléphet vérlemezke-gátló hatás, ami gátolja a méhösszehúzódásokat, ami késleltetett vagy elhúzódó szüléshez vezet.

A szoptatás időszaka

Bár nincs egyértelmű tapasztalat a meloxicammal kapcsolatban, ismert, hogy az NSAID-ok az anyatejbe jutnak. Ezért kerülje a szoptató anyák alkalmazását.

Interaktív gyógyszerek

Egyéb prosztaglandin szintézis (PSI) gátlók közé tartoznak a glükokortikoidok és a szalicilát (acetilszalicilsav): Nem javasolt a meloxicam kombináció alkalmazása ezekkel a gyógyszerekkel, mert olyan ereje van, amely növeli a fekély és a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Nem javasolt a Meloxicam egyidejű alkalmazása más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel.

Orális antikoagulánsok, thrombocyta-aggregációt gátló szerek, szisztémás heparin rendszerek, trombolitikus szerek és szerotonin-visszanyerés gátlók (SSRI-k): Növeli a gépi áramlás kockázatát a vérlemezke-funkció gátlása miatt. Ha a fenti kombináció nem kerülhető el, akkor szoros megfigyelés szükséges.

Lítium: Az NSAID-k növelik a lítium koncentrációját a plazmában a vesén keresztüli csökkent lítiumkiválasztás miatt, ami elérheti a mérgezési küszöböt. Nem javasolt az NSAID és a lítium egyidejű alkalmazása. Ha kombináció alkalmazása szükséges, gondosan ellenőrizni kell a lítium plazmakoncentrációját a kezelés megkezdésekor, a meloxicam alkalmazásának módosításakor vagy abbahagyásakor.

metotrexát: Az NSAID-k csökkenthetik a meloxicam szekrécióját a vesetubulusokban, ezáltal növelve a metotrexát koncentrációját a plazmában. Ezért a metotrexátot nem szabad NSAID-okkal egyidejűleg alkalmazni nagy dózisú metotrexátot kapó betegeknél.

fogamzásgátló tabletták: Vannak olyan NSAID-jelentések, amelyek csökkentik az IUD hatékonyságát.

Diuretikumok: NSAID gyógyszerekkel történő kezelés a kiszáradásban szenvedő betegek akut veseelégtelenségének lehetőségével összefüggésben. A meloxicamot és vízhajtókat szedő betegeknek elegendő vizet kell inniuk, és a veseműködést ellenőrizniük kell a kombinációs kezelés kezdetén.

Magas vérnyomás kezelése: A vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatásának csökkentése a prosztaglandinok értágulatának gátlása miatt NSAID-kezelés esetén.

Az NSAID-ok és az angiotenzin II-receptor antagonisták, valamint az ACE-gátlók erőteljesen csökkentik a glomeruláris filtrációt. A korábbi veseelégtelenségben szenvedő betegek akut veseelégtelenséghez vezethetnek.

A ciklosporin vesetoxicitása fokozódhat a nem szteroid gyulladáscsökkentők hatására a prosztaglandinok vesében kifejtett közbenső hatása miatt. Kombináció alkalmazásakor értékelni kell a veseműködést.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.