Trosicam gyógyszer 7,5 mg Alpex Pharma osteoarthritis fájdalom kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Meloxicam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Meloxicam	7,5 mg

Felhasználások

javallatok

A trosicam gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Az osteoarthritis tüneteinek (ízületi gyulladás, osteoarthritis) kezelése.

A rheumatoid arthritis tüneteinek kezelése. Prosztaglandin kombináció, csökkenti a gyulladást okozó köztes anyagok képződését. A meloxikám gátolja a prosztaglandin szintézist a gyomor és a vese nyálkahártyájának hatékonyabb gyulladásos helyzetében, ami a COX szelektív gátlásához kapcsolódik - 2 jobban, mint a COX - 1.

Farmakokinetika

felszívódás

Jó felszívódás a gyomor-bél traktuson keresztül, a biohasznosulás orálisan eléri a 89%-ot. 1 adag bevétele után a maximális koncentráció 5-6 óra múlva, néhány stabil dózis után 3-5 nap után érhető el. 6 hónapnál hosszabb folyamatos használat nem mutat dinamikus változást, így 6 hónapnál tovább nem használ. A Meloxicam orális felszívódásának szintje állandó, ha étellel együtt alkalmazzák.

Elosztás

A meloxicam plazmafehérjékhez, főként 99%-os albuminhoz kötődik. A meloxicam a járvány során szétterjed, az ízületi folyadék koncentrációja a plazma közel fele. Az átlagos eloszlási térfogat 11 liter, 30-40% az egyedek között.

Anyagcsere

Szinte teljes egészében a májon keresztül, a fő metabolit, az 5'-karboxiloxikám (60%-os dózis), amely a közbenső metabolitok oxidációjával képződik, 5' - hidroxi-metil-meloxikám, kisebb, mint az alsó szint (9%-os dózis), a CYP2C9 fő szerepet játszik ebben az átalakulási folyamatban, kis részben a CYP 3A4-en keresztül. A peroxidáz enzimaktivitás szerepet játszik abban, hogy a maradék anyag a dózis 16%-át, 4%-át teszi ki.

Megszüntetés

Főleg metabolitok, fele a vesén, fele a székleten keresztül. A napi adag kevesebb mint 5%-a metabolizmus nélkül ürül ki a széklettel. Az átlagos eladási idő körülbelül 20 óra. A teljes plazma clearance-e 8 ml/perc.

Szedés előtt Trosicam gyógyszer 7,5 mg Alpex Pharma osteoarthritis fájdalom kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A 7,5 mg-os trosicam gyógyszereket a nyelven lévő tabletták kezelésére használják.

A tabletta lassan feloldódik a nyállal (ne rágja vagy nyelje le a tablettát), nyelje le 240 ml vízzel.

Ha szájszárazsága van, először vízzel nedvesítse meg a száját.

A buborékfólia kinyitása: A tabletta buborékfóliából való eltávolításához tépje be a v alakzatot.

Adagolás

Osteoarthritis: A 7,5 mg/nap adag, ha szükséges, napi 15 mg-ra emelhető.

Rheumatoid arthritis: 15 mg/nap adagot használva, a választól függően, napi 7,5 mg-ra csökkenthető.

Életkori csigolyamerevség: 15 mg/nap adag használata.

65 év feletti betegeknél a rheumatoid arthritis és az élő ízületi gyulladás hosszú távú kezelése 7,5 mg/nap.

16 év alatti gyermekek és serdülők: Ellenjavallatok.

A betegeknél fennáll a fokozódó káros reakciók kockázata: napi 7,5 mg-os adagtól kezdve.

A súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeket el kell különíteni: legfeljebb 7,5 mg/nap.

Klinikailag stabilizált cirrhosisos betegeknél nincs dózismódosítás.

Maximális ajánlott adagok: 15 mg/nap. Ne adagolja túl a javasolt maximális napi 15 mg-ot.

A 15 mg-os tablettákat feltörheti a 7,5 mg-os adag használatához.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírtak szerint.

Mellékhatások

A trosicam használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: emésztési zavarok, hányinger, hányás, hasi fájdalom, székrekedés, puffadás, hasmenés.

Hematológiai rendszer: Vérszegénység.

Bőr: viszketés, bőrkiütés.

Központi idegrendszer: szédülés, fejfájás. kardiovaszkuláris: ödéma.

Nem gyakori, 1/1000

Emésztőrendszer: gyomorégés, nyelőcsőgyulladás, gyomorfekély, nyombél, potenciális gyomor-bélrendszeri vérzés.

Hematológiai rendszer: leukopenia, thrombocytopenia. bőr: szájgyulladás, csalánkiütés.

Központi idegrendszer: szédülés, fülzúgás, csirke alvás.

Húgyúti - nemi rendszer: emelkedett szérum kreatinin, szérum karbamid.

Ritka: 1/10000

Gasztrointesztinális rendszer: gyomor-bélrendszeri perforáció, vastagbélgyulladás, hepatitis, gyomorhurut, vérzés, gyomor-bélrendszeri fekélyek elhalhatnak.

Bőr: Fényérzékeny, vízfényes bőrgyulladás, változatos datolyaszilva, Steven-Johnson szindróma, mérgezett idegrendszeri idegrendszeri tájékozódás: zavartság, hangulatvesztés változás.

Húgyúti - nemi rendszer: akut veseelégtelenség.

látászavarok: kötőhártya-gyulladás, homályos látás.

Túlérzékenység: Evana, anafilaxia.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Trosicam gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Meloxicammal, acetilszalicilsavval és más NSAID-okkal szembeni túlérzékenység.

Asztma, orrpolipok, idegi ödéma vagy csalánkiütés jelei az aszpirin vagy más NSAID-ok alkalmazása után.

Előfordult fekély/gyomorfájdalom.

Gyulladás (Crohn-betegség vagy colitis ulcerosa).

Súlyos májelégtelenség, súlyos veseelégtelenség.

Legutóbbi gyomor-bélrendszeri vérzés, közelmúltbeli vérerek vérzése vagy egyéb vérzési rendellenesség.

Hihetetlen szívelégtelenség.

16 év alatti gyermekek és tinédzserek.

Terhes vagy szoptató nők.

Fájdalom koszorúér-híd műtét esetén.

Legyen óvatos a használat során

Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében emésztőrendszeri betegség szerepel, vagy véralvadásgátló gyógyszerekkel kezelték őket, akiket a gyomor-bél traktus tüneteit mutató betegeknél ellenőrizni kell. Ha gyomorfekély, gyomor-bélrendszeri vérzés van, abba kell hagyni a gyógyszer szedését.

Ritkán jelentkeznek súlyos bőrreakciók, például hámló bőrgyulladás, Steven-Johnson-szindróma, mérgezett epidermális nekrózis az NSAID-ok használatával kapcsolatban, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek, és a nyálkahártya károsodásának vagy az érzékenység egyéb jeleinek észlelésekor megszűnnek.

Az NSAID növelheti a súlyos vénás trombózis, a szívinfarktus és a stroke kockázatát, amelyek halálhoz vezethetnek, és a kockázat idővel nő. Magas a kockázat a szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegeknél vagy a szív- és érrendszeri kockázati tényezőkben.

Az NSAID gátolja a vese prosztaglandin szintézisét – A vese perfúzióját fenntartó anyag vérkeringésben szenvedő és csökkent vesetérfogatú betegeknél, például szívelégtelenségben, cirrhosisban, nefrotikus szindrómában szenvedő betegeknél, az NSAID elősegíti a vese elvesztését, és a gyógyszer abbahagyásakor helyreáll.

Ritka esetekben az NSAID-ok interstitialis nephritis, glomerulonephritis, nephropathia vagy nephrosis szindróma okozói.

Ne vegyen be 7,5 mg-nál nagyobb meloxicam adagot végstádiumú vesekárosodásban szenvedő, vérzésben szenvedő betegeknél, ne csökkentse az adagot enyhe vagy közepes veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance> 25 ml/perc).

Elegánsan növeli a szérum transzamináz aktivitást, ha hosszan tartó, le kell állítani a meloxicam alkalmazását.

Szükséges a betegek, gyengék, rossz mellékhatásoktól szenvedő, idősebb, máj- és szívelégtelenség kockázatának kitett betegek monitorozása.

A káliumot, sót, vizet tartalmazó NSAID-k gátolják a diuretikumok nátrium-diuretikumának hatását, ami elősegíti vagy rontja a szívelégtelenséget, a magas vérnyomást, ezért ellenőrizni kell ennél a betegnél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Indokolatlan.

Terhesség

A Meloxicam alkalmazása csökkentheti a termékenységet a prosztaglandinszint csökkenése miatt, nem pedig olyan nők esetében, akik teherbe szeretnének esni. Azoknak a nőknek, akiknek nehéz a fogantatása vagy meddőséget kezelnek, fontolóra kell venniük a meloxicam abbahagyását.

Terhesség alatti ellenjavallatok a kardiovaszkuláris rendellenességek kockázata miatt

A magzat utolsó 3 hónapjában a magzat szív-, tüdő-toxicitása, veseműködési zavara lehet, ami veseelégtelenséghez vezethet anyáknál és csecsemőknél a terhesség végén, meghosszabbíthatja a vérzési időt és alacsony dózisban a vérlemezke-gyűjtő hatást, gátolja a méhösszehúzódásokat, ami a szülés késleltetését vagy elhúzódását eredményezi.

szoptatási időszak

Szoptató nőknél nem használható.

Interaktív gyógyszer

egyéb prosztaglandin szintetikus gátlók, egyéb NSAID-ok, aszpirin, glükokortikoidok és szalicilát: egységhatás, növeli a fekély, emésztőrendszeri vérzés kockázatát.

Orális antikoagulánsok, vérlemezke-gátlók, szisztémás heparin, trombolitikus szerek, SSRI-k SSRI-k szelektív gátlói: Fokozott vérzésveszély a vérlemezke-funkció gátlása miatt, szoros monitorozás.

Lítium/metotrexát: Az NSAID-k csökkentik a lítium/metotrexát vesén keresztül történő kiválasztódását, ami megnöveli a plazmakoncentrációt, ha szükséges a vér lítium/metotrexaterong szintjének ellenőrzése.

fogamzásgátló tabletták: csökkenti a fogamzásgátló hatásokat.

Diuretikumok: akut veseelégtelenséghez vezet a kiszáradásban szenvedő betegeknél, megfelelő ivás esetén, ha kombinálják, monitorozni kell.

Hipertónia: A magas vérnyomás kezelésének hatásának csökkentése a prosztaglandinok értágulatának gátlása miatt.

Transzfergátlók: Az erő hatására csökken a glomeruláris filtráció, ami akut veseelégtelenséget okozhat veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A meloxicamhoz kapcsolódó kolesztiramin a gyomor-bél traktusban gyorsabban eliminálja a meloxicamot.

Ciklosporin: Fokozott vesetoxicitás.

Tárolás

30°C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.