Thuốc Trymo Raptakos điều trị loét tá tràng, viêm dạ dày (14 vỉ x 8 viên)

Dạng bào chế Hộp 14 vỉ x 8 viên
Quy cách Bismuth subcitrat

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Bismuth subcitrat	120mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc trymo được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị loét tá tràng . Trong điều trị (với metronidazole và tetracyclin hoặc amoxicillin) để loại bỏ Helicobacter pylori. Thuốc có tác dụng làm giảm triệu chứng ở bệnh nhân loét dạ dày, tá tràng. Thuốc còn làm tăng tốc độ loét dạ dày, tá tràng. Tác dụng khác với các thuốc chống loét dạ dày khác bao gồm thuốc kháng thụ thể H2 .

Những tác dụng dược lý sau đây đã được quan sát thấy ở động vật thí nghiệm:

Do tác dụng của axit dạ dày, bismuth oxy hóa trong CBS kết tủa thành lớp cứng trên niêm mạc tiêu hóa. Do đó, Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas biến đổi vi khuẩn trong đường tiêu hóa. nhau. Sự hình thành lớp phức tạp này tại vết loét có tác dụng phân tán sự phân tán của axit hydrochloride.

Ở độ pH nhỏ hơn 5, Trymo tạo thành kết tủa oxyx choc choc clorua và citrate bismuth. Do liên kết chelat, các sản phẩm thoái hóa protein cùng với chất kết tủa từ Trymo tạo thành một lớp không hòa tan tại vết loét. Thiên đường. Người ta nhận thấy bismuth lắng đọng trên bề mặt và bên trong vi khuẩn.

Tác dụng của Trymo hoàn toàn nằm ở vị trí vết loét. Tuy nhiên, cũng có một lượng rất nhỏ bismuth được hấp thụ qua đường tiêu hóa. Sự hấp thu ban đầu phụ thuộc vào liều lượng và đạt đến mức cân bằng động (mức bằng nhau) sau 4 tuần dùng thuốc với liều thông thường là 480 mg/ngày. Nồng độ tiếp theo trong máu hoặc nước tiểu không tăng sau 5 và 6 tuần. Nồng độ trung bình chỉ 7 ng/ml, thấp hơn nhiều so với nồng độ báo động 50 - 100 ng/ml.

Phân phối

Các nghiên cứu trên động vật cho thấy hầu hết bismuth hấp thụ đều đi đến thận và nồng độ ở các cơ quan khác tiêu tốn ở dạng vết. Đối với chó thí nghiệm sử dụng CBS trong 3 tuần với liều cao gấp 20 lần liều khuyến cáo ở người, nồng độ Bismuth trong các mô được khảo sát bằng phép đo mật độ quang học cho thấy thận chứa 34,3 ppm bismuth và các cơ quan khác cần chi tiêu. Cụ thể: dạ dày 4,3 ppm, gan 2,1 ppm, lách 0,7 ppm, hạch huyền phù ruột 1,6 ppm, máu dưới 0,5 ppm. Không có dữ liệu về sự phân bố của Trymo trong mô người. Không áp dụng sinh khả dụng vì Trymo có tác dụng ngay tại chỗ.

Loại bỏ

Hầu hết bismuth trong trymo được bài tiết qua phân dưới dạng bismuth sulphat. Một lượng rất nhỏ bismuth có thể hấp thụ bài tiết qua thận. Tốc độ đào thải qua thận chậm, khoảng 2,6%/ngày; Trung bình lượng bài tiết qua nước tiểu khoảng 411 - 639 mcg/24 giờ trong 4 - 6 tuần điều trị. Vì vậy, sau mỗi lần dùng Trymo cần dành 2 tháng để cơ thể đào thải thuốc trước khi cân nhắc áp dụng liệu trình mới với Trymo.

Trước khi dùng Thuốc Trymo Raptakos điều trị loét tá tràng, viêm dạ dày (14 vỉ x 8 viên)

Cách dùng

thuốc uống, uống lúc trống, trước bữa ăn nửa tiếng, nuốt cả viên không cần nhai.

Liều dùng

mỗi lần 2 viên, ngày 2 lần.

Trymo được sử dụng lần đầu trong 4 tuần và nếu cần thiết có thể lên đến 8 tuần.

Không sử dụng Trymo như một liệu pháp duy trì sau tối đa 8 tuần điều trị.

Nếu dự định tiếp tục điều trị thì phải nghỉ ít nhất 8 tuần trước đợt điều trị mới.

Nếu dùng trong liệu pháp tam giác, uống trymo mỗi lần 1 viên, 4 lần một ngày trong 2 tuần.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Tuy nhiên, đã có thông báo về suy thận , bệnh não và nhiễm độc thần kinh sau khi dùng quá liều cấp tính hoặc mãn tính.

Hiện chưa rõ cách điều trị tối ưu khi dùng quá liều Bismuth. Bệnh dạ dày cần được rửa, tẩy và điều chỉnh lại nước điện giải, kể cả khi bệnh nhân đến muộn. Các chất kết nối Chelate có thể được sử dụng đáng kể ở giai đoạn đầu sau khi uống và liều 2,3-Dimercapto-1-Propan Sulfonic 100 mg, 3 lần một ngày có thể làm tăng khả năng loại bỏ bismuth ở thận và giảm nồng độ bismuth trong máu. Việc xuất huyết chưa được chứng minh có thể đào thải bismuth ở mô hay không.

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng trymo , bạn có thể gặp phải những tác dụng không mong muốn (ADR).

Buồn nôn, nôn và tiêu chảy đã được báo cáo khi sử dụng Trymo. nhức đầu và chóng mặt được một số nhà nghiên cứu ghi lại. Phân đen do bài tiết bismuth sulphide.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Trymo chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Suy thận nặng.

Phụ nữ đang mang thai và cho con bú.

Trẻ em.

Thận trọng khi sử dụng

mặc dù chưa có báo cáo nào về bệnh não bismuth sau khi dùng bismuth subcitrate ở liều điều trị nhưng vẫn phải luôn ghi nhớ nguy cơ này và tránh dùng quá liều. Vì lý do tương tự, không nên sử dụng lâu dài (liệu pháp duy trì).

Không sử dụng thuốc quá hạn ghi trên nhãn.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

trymo không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Không khuyên dùng trymo cho phụ nữ mang thai.

Thời kỳ cho con bú

Tương tác thuốc

Sự hấp thu sắt, canxi hoặc tetracycline sẽ giảm nếu dùng cùng lúc với Trymo.

Thuốc kháng axit hoặc sữa có Trymo có thể kết nối chelate với thuốc và ảnh hưởng đến tác dụng của bismuth subcitrate. Do đó, hãy tránh ăn hoặc dùng thuốc kháng axit trong 30 phút trước hoặc sau Trymo.

Bảo quản

Bảo quản ở nhiệt độ không quá 30°C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.