TUX-ASOL 60mg Medisun điều trị bệnh phế quản, phổi ho khan (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Levodropropizin

Thành phần

Thành phần cho 1 viên

Thông tin thành phần	Nội dung
Levodropropizin	60mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc được chỉ định cho người lớn và trẻ em trên 12 tuổi điều trị các bệnh về phế quản kèm theo ho khan.

Dược lý

Nhóm dược lý: Thuốc giảm ho.

Mã ATC: R05DB27.

Cơ chế hoạt động

levodropizin có tác dụng giảm ho do ức chế tác động lên các sợi c.

Levodropizin là thuốc giảm ho ngoại biên trên phế quản, có tác dụng chống dị ứng và chống phế quản.

Tác dụng dược lý

Trong ống nghiệm, thuốc đã được chứng minh là có tác dụng ức chế sự giải phóng levodropropizin trên hệ thống phế quản bằng cách ức chế co thắt phế quản do histamine, serotonin hoặc bradykinin gây ra.

Dược động học động học

trên người, levodropropizin được hấp thu và phân bố nhanh sau khi uống.

Thời gian bán từ 1-2 tiếng. Levodropropizin được bài tiết chủ yếu qua nước tiểu. Thuốc được thải trừ ở dạng cố định và ở dạng chất chuyển hóa như dạng levodropizin và p-hydroxylevodropizin tự do hoặc dạng kết hợp. Levodropropizin và các chất chuyển hóa của nó được thải trừ qua nước tiểu khoảng 35% liều dùng trong vòng 48 giờ.

Các nghiên cứu động đã được tiến hành trên chuột, chó và con người. Sự hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ ở cả 3 loài đều giống nhau với sinh khả dụng qua đường uống đạt trên 75%.

Tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương ở người không đáng kể (11-14%) và có thể so sánh với giá trị quan sát trên chó và chuột.

Các thử nghiệm sử dụng thuốc liên tục cho thấy điều trị trong 8 ngày (3 lần/ngày) không ảnh hưởng đến đặc tính hấp thu và đào thải của thuốc. Vì vậy có thể loại bỏ được sự tích tụ và tự chuyển hóa của thuốc.

Tỷ lệ thu hồi chất phóng xạ sau khi uống rượu là 93%.

Không có sự thay đổi đáng kể về đặc tính dược động học của thuốc ở trẻ em, bệnh nhân cao tuổi bị suy thận vừa hoặc nặng.

Trước khi dùng TUX-ASOL 60mg Medisun điều trị bệnh phế quản, phổi ho khan (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Dùng bằng đường uống.

Liều dùng

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: 1 viên (tương đương 60 mg Levodropizin)/lần, uống 1-3 lần/ngày, cách nhau ít nhất 6 giờ.

Dùng thuốc cho đến khi hết triệu chứng ho nhưng không quá 2 tuần. Nếu sau thời gian này triệu chứng ho không thuyên giảm thì người bệnh cần ngừng sử dụng thuốc.

Làm gì khi quá liều?

Đã có vài trường hợp quá liều ở trẻ 2-4 tuổi. Những trường hợp này không để lại hậu quả gì.

Phần lớn trường hợp bệnh nhân có triệu chứng đau bụng và nôn mửa. Đã có 1 trường hợp buồn ngủ và độ bão hòa oxy giảm sau liều 600 mg. Trong trường hợp quá liều có triệu chứng lâm sàng rõ ràng, cần tiến hành điều trị triệu chứng càng sớm càng tốt và sử dụng các biện pháp điều trị thông thường thích hợp (như rửa dạ dày, sử dụng than hoạt tính, tiêm truyền,...).

Quên một liều thuốc thì phải làm sao?

Phản ứng phụ

Based on the estimate of the number of patients exposed to levodropropizin from the amount of drugs sold and on the basis of spontaneous reports, less than 1 of 500,000 patients with unwanted effects of the drug. The undesirable effect in the table below is listed according to the classification of Meddra's organs with the following conventional frequency: Very common (> 1/10), common (21/100 to

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

nhạy cảm với hoạt chất hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Bệnh nhân tiết dịch phế quản.

suy giảm chức năng hệ thống chất nhầy và hoạt động của lông (hội chứng Kartagier, rối loạn chuyển đổi).

Suy giảm chức năng gan nặng.

Phụ nữ có thai và cho con bú (xem phần Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú).

Thận trọng khi sử dụng

Không có sự thay đổi đáng kể về đặc tính dược động học của thuốc ở trẻ em.

Không có sự thay đổi đáng kể về đặc tính dược động học của thuốc trên người cao tuổi nên không cần thiết phải thay đổi liều lượng hoặc khoảng cách sử dụng thuốc trên bệnh nhân này.

Tuy nhiên, do độ nhạy cảm với các loại thuốc khác nhau ở người cao tuổi là khác nhau nên cần thận trọng khi sử dụng levodropropizin ở những bệnh nhân này.

Hãy thận trọng khi dùng thuốc cho các đối tượng sau:

Bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 35 ml/phút).

Do không có dữ liệu về ảnh hưởng của thức ăn lên sự hấp thu của thuốc nên nên dùng thuốc cách xa bữa ăn (khi đói).

Thuốc này có chứa lactose. Những bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp là không dung nạp galactose, thiếu lactase hoặc trụ glucose-galactose không nên dùng.

Tác dụng của thuốc trên người lái xe và vận hành máy móc

levodropizin ảnh hưởng nhẹ đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Có thể buồn ngủ sau khi uống thuốc (xem tác dụng không mong muốn của thuốc).

Dùng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai, sinh sản

Các nghiên cứu về nguy cơ gây quái thai, khả năng sinh sản và quá trình sinh sản cũng như các nghiên cứu trong thời kỳ mang thai và sau sinh không cho thấy bất kỳ độc tính nào của thuốc.

Tuy nhiên, do các nghiên cứu về độc tính trên động vật ở liều 24 mg/kg cho thấy tăng cân và tăng trưởng chậm, levodropropizin có thể qua hàng rào bào thai ở chuột nên không dùng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc phụ nữ có thai.

phụ nữ cho con bú

Trong các nghiên cứu trên chuột, thuốc vẫn còn trong sữa mẹ sau 8 giờ uống. Vì vậy, chống chỉ định dùng levodropropizin cho phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

không quan sát thấy bất kỳ tương tác nào giữa levodropropizin và benzodiazepin trong các thử nghiệm lâm sàng. Tuy nhiên, hãy cẩn thận khi dùng thuốc đồng thời với thuốc an thần, đặc biệt ở những bệnh nhân nhạy cảm do nguy cơ an thần của thuốc (xem phần cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc).

Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy không có tương tác giữa levodropropizin và các thuốc điều trị giãn phế quản như thuốc đối kháng thụ thể beta-2, methylxanthin và các dẫn xuất, corticosteroid, kháng sinh, long đàm và thuốc kháng histamine.

Bảo quản

Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Để xa tầm tay trẻ em, đọc kỹ hướng dẫn trước khi sử dụng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.