ยา Twynsta 40 มก./5 มก. Boehringerer รักษาความดันโลหิตสูง (14 แผล x 7 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 14 แผง x 7 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เทลมิซาร์แทน, แอมโลดิพีน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
เทลมิซาร์แทน40มก
แอมโลดิพีน5มก

การใช้งาน

สิ่งบ่งชี้

Twynsta ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาความดันโลหิตสูงที่ไม่ทราบสาเหตุ

การรักษาทางเลือก: ผู้ป่วยที่ใช้ Telmisartan และ Amlodipine ชนิดเม็ดแต่ละเม็ด สามารถใช้แทน Twynsta ที่มีเนื้อหาและส่วนผสมเหมือนกันได้

การรักษาเพิ่มเติม: Twynsta ถูกระบุในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตซึ่งไม่สามารถควบคุมได้อย่างสมบูรณ์ด้วย telmisartan หรือ amlodipine เดี่ยว

การรักษาเบื้องต้น: Twynsta สามารถใช้เป็นจุดเริ่มต้นของการรักษาในผู้ป่วยที่จำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วยยาหลายชนิดเพื่อให้บรรลุความดันโลหิตเป้าหมาย ความดันโลหิตเป้าหมายในผู้ป่วยแต่ละรายอาจเปลี่ยนแปลงตามความเสี่ยง

Pharmacokinus

Twynsta ผสมผสานสารประกอบความดันโลหิตต่ำสองชนิดเข้ากับกลไกเพิ่มเติมในการควบคุมความดันโลหิตในผู้ป่วยความดันโลหิตสูงปฐมภูมิ: Angiotensin II - Telmisartan และช่องแคลเซียมไดไฮโดรไพริดินิก - แอมโลดิพีน การรวมกันของสารเหล่านี้มีผลในการเพิ่มความดันโลหิต ช่วยลดความดันโลหิตให้อยู่ในระดับที่มากขึ้นของหนึ่งในสององค์ประกอบ

เทลมิซาร์แทน

เทลมิซารันเป็นยาชนิดรับประทานและเป็นยาต้านซึ่งมีประสิทธิผลของแอนจิโอเทนซิน 2 (ชนิด AT1) เทลมิซาร์แทนถูกเลือกด้วยตัวรับ AT1 ความสามัคคีนี้ขยายออกไป เทลมิซาร์แทนไม่แสดงความสัมพันธ์กับตัวรับอื่นๆ รวมถึง AT2 และตัวรับ AT อื่นๆ ที่ไม่ค่อยมีใครรู้จัก

แอมโลดิพีน

แอมโลดิพีนเป็นตัวยับยั้งแคลเซียมไอออนิกที่เข้าสู่เซลล์ ซึ่งอยู่ในกลุ่มไดไฮโดรไพริดีน (ตัวบล็อกช่องสัญญาณช้าหรือตัวต้านแคลเซียมไอออน) และยับยั้งเมมเบรนไอออนแคลเซียมไอออนิกไอออนิกไปยังกล้ามเนื้อหัวใจและกล้ามเนื้อหลอดเลือด

กลไกของฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูงของแอมโลดิพีนเกิดจากการผ่อนคลายโดยตรงต่อหลอดเลือดที่ราบรื่น ส่งผลให้ความต้านทานต่ออุปกรณ์ต่อพ่วงลดลงและลดความดันโลหิต

เภสัชจลนศาสตร์ทางเภสัชจลนศาสตร์

เภสัชจลนศาสตร์ของการรวมกันของขนาดยาตามสัดส่วนและระดับการดูดซึมของ Twynsta เทียบเท่ากับการดูดซึมของ Telmisartan และ Amlodipine เมื่อใช้แยกกัน แท็บเล็ต

การดูดซึม

เทลมิซาร์แทนถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็ว แม้ว่าจำนวนการดูดซึมจะเปลี่ยนไปก็ตาม การดูดซึมเฉลี่ยสัมบูรณ์ของ Telmisartan คือประมาณ 50% เมื่อใช้เทลมิซาร์แทนกับอาหาร การลดลงของพื้นที่ใต้กราฟความเข้มข้นในพลาสมาเมื่อเวลาผ่านไป (AUC) ของเทลมิซาร์แทนจะแตกต่างกันไปประมาณ 6% (40 มก.) ถึงประมาณ 19% (ขนาดยา 160 มก.) หลังจากรับประทานยา 3 ชั่วโมง ความเข้มข้นในพลาสมาจะใกล้เคียงกันเมื่อเทลมิซาร์แทนหิวหรือพร้อมอาหาร

พื้นที่ใต้กราฟความเข้มข้น-เวลา (AUC) มีความยากน้อยกว่าในการลดประสิทธิผลของการรักษา หลังจากรับประทานแอมโลดิพีนเพียงครั้งเดียว ความเข้มข้นสูงสุดของแอมโลดิพีนในพลาสมาจะเกิดขึ้นภายใน 6 - 12 ชั่วโมง การดูดซึมสัมบูรณ์ถูกกำหนดไว้ที่ประมาณ 64% และ 80% การดูดซึมของแอมโลดิพีนไม่ได้รับผลกระทบจากอาหาร

การกระจาย

เทลมิซาร์แทนส่วนใหญ่เชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมา (> 99.5%) โดยส่วนใหญ่มีอัลบูมินและไกลโคโปรตีนของกรดอัลฟา-1 แรงดันไฟฟ้ากระจายเฉลี่ยในสถานะเสถียร (VSS) อยู่ที่ประมาณ 500 ลิตร

ปริมาตรการกระจายของแอมโลดิพีนคือประมาณ 21 ลิตร/กก. การศึกษานอกร่างกายกับแอมโลดิพีนแสดงให้เห็นว่าประมาณ 97.5% ของยาที่ไหลเวียนเชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมาในผู้ป่วยความดันโลหิตสูง

การเผาผลาญอาหาร

เทลมิซาร์แทนถูกเผาผลาญในเส้นทางของกลูโคโรไนด์ที่เชื่อมโยงกับโมเลกุลแม่ ลิงค์เหล่านี้ไม่แสดงผลทางเภสัชวิทยา แอมโลดิพีนได้รับการเผาผลาญอย่างมาก (ประมาณ 90%) ผ่านทางตับไปเป็นสารที่ไม่ออกฤทธิ์

การกำจัด

Telmisartan มียอดขายมากกว่า 20 ชั่วโมง หลังจากรับประทาน (และหลอดเลือดดำ) Telmisartan เกือบจะถูกขับออกมาทางอุจจาระส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบคงที่ การขับถ่ายสะสมในปัสสาวะคือ

แอมโลดิพีนถูกกำจัดออกจากพลาสมาในสองระยะ โดยมีเวลาขายตั้งแต่ 30 ชั่วโมงถึง 50 ชั่วโมง ความเข้มข้นของพลาสมาในสถานะคงที่จะเกิดขึ้นหลังจากทำต่อเนื่องเป็นเวลา 7-8 วัน แอมโลดิพีน 10% เริ่มแรกและแอมโลดิพีน 60% ในรูปแบบของการเผาผลาญจะถูกขับออกทางปัสสาวะ

ก่อนรับประทาน ยา Twynsta 40 มก./5 มก. Boehringerer รักษาความดันโลหิตสูง (14 แผล x 7 เม็ด)

วิธีใช้

Twynsta สามารถดื่มพร้อมอาหารหรือไม่ก็ได้

ปริมาณ

ผู้ใหญ่: ควรใช้ทวินสตาวันละครั้ง

การรักษาทางเลือก

ผู้ป่วยที่ใช้ Telmisartan และ Amlodipine แต่ละเม็ด สามารถใช้แทน twynsta ที่มีเนื้อหาและส่วนประกอบเดียวกันในแท็บเล็ตได้วันละครั้ง เช่น เพื่อเพิ่มความสะดวกหรือการควบคุม

การรักษาเพิ่มเติม

Twynsta ถูกระบุในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตที่ไม่สามารถควบคุมได้อย่างสมบูรณ์ด้วยเทลมิซาร์แทนหรือแอมโลดิพีนเดี่ยว ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยแอมโลดิพีน 10 มก. ประสบกับปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์ เช่น อาการบวมน้ำที่ไม่สามารถเพิ่มขนาดยาได้อีก สามารถเปลี่ยนไปใช้ยา Twynsta 40/5 มก. วันละครั้ง เพื่อลดแอมโลดิพีน แต่โดยทั่วไปแล้วจะไม่ลดการตอบสนองต่อยาต้านความดันโลหิตสูง

การเริ่มการรักษา

ผู้ป่วยอาจเริ่มใช้ยา Twynsta หากการควบคุมความดันโลหิตด้วยยาตัวเดียวทำได้ยาก ขนาดเริ่มต้นปกติของ Twynsta คือ 40/5 มก. วันละครั้ง ผู้ป่วยที่ต้องการความดันเลือดต่ำมากขึ้นอาจเริ่มรับประทาน Twynsta 80/5 มก. วันละครั้ง

สามารถเพิ่มเป็นขนาดสูงสุด 80/10 มก. วันละครั้ง หากจำเป็นต้องลดความดันโลหิตหลังจากการรักษาอย่างน้อย 2 สัปดาห์ Twynsta สามารถใช้ร่วมกับยาลดความดันโลหิตสูงอื่นๆ ได้

ไตวาย

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย รวมถึงผู้ป่วยที่ได้รับการฟอกไต แอมโลดิพีนและเทลมิซาร์แทนไม่สามารถกรองด้วยตัวกรองได้

ตับวาย

ควรใช้ Twynsta อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยถึงปานกลาง ปริมาณของเทลมิซาร์แทนไม่ควรเกิน 40 มก. วันละครั้ง

ผู้สูงอายุ

ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยสูงอายุ

เด็กและวัยรุ่น

ไม่แนะนำให้ใช้ Twynsta ในผู้ป่วยที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี เนื่องจากขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพ

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

หากให้ยาเกินขนาด ให้การรักษาแบบประคับประคอง อาจมีประโยชน์เมื่อใช้แคลเซียมกลูโคเนตทางหลอดเลือดดำเพื่อเอาชนะผลกระทบของตัวป้องกันช่องแคลเซียม เทลมิซาร์แทนและแอมโลดิพีนไม่ถูกกำจัดออกโดยเยื่อหุ้มไตเทียม

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา?

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Twynsta คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

  • ไม่มีรายงาน
  • ไม่ธรรมดา, 1/1000

  • ไม่มีรายงาน
  • ความถี่ที่ไม่รู้จัก

  • การติดเชื้อและปรสิต: เปาะอักเสบ
  • จิตใจ: ซึมเศร้า วิตกกังวล นอนไม่หลับ
  • เส้นประสาท: เป็นลม นอนหลับ เวียนศีรษะ ไมเกรน ปวดศีรษะ โรคปลายประสาทอักเสบ อาการชา ยุทธวิธี ความผิดปกติของการรับรส อาการสั่น
  • หู: เวียนศีรษะ หัวใจ: หัวใจเต้นช้า, แปรงหน้าอก

    วงจร: ความดันโลหิตต่ำ ความดันเลือดต่ำ หน้าแดง

  • ระบบทางเดินหายใจ: Ho.
  • กระเพาะอาหาร - ลำไส้: ปวดท้อง, ท้องร่วง, คลื่นไส้, อาเจียน, อาหารไม่ย่อย, ปากแห้ง

    ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: กลาก, ห้ามสีชมพู, ผื่น, คัน

  • เนื้อเยื่อกล้ามเนื้อและกระดูกและเกี่ยวพัน: ปวดข้อ, ปวดหลัง, การหดตัวของกล้ามเนื้อ (ตะคริวที่ขา), ปวดกล้ามเนื้อ, ปวดแขนขา (ปวดเท้า)
  • ไตและปัสสาวะ: กลางคืน

    การสืบพันธุ์: ภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ ร่างกายทั้งระบบ: อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง, อ่อนแรง (อ่อนแรง), เจ็บหน้าอก, เหนื่อยล้า, บวมน้ำ, รู้สึกไม่สบาย

  • การเผาผลาญ: เอนไซม์มากเกินไป, กรดยูริกในเลือดสูง
  • คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ยา Twynsta ในกรณีต่อไปนี้:

  • ภูมิไวเกินต่อส่วนผสมออกฤทธิ์ หรือส่วนผสมใดๆ ในส่วนเติมเนื้อยา
  • ภูมิไวเกินต่ออนุพันธ์ของไดไฮโดรไพริดีน

  • สามเดือนและสามเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์
  • การให้นมบุตร

  • ความแออัดทางพยาธิวิทยา
  • ตับวายอย่างรุนแรง
  • แบ่งปัน (วาด) หัวใจ
  • การใช้ Twynsta ร่วมกับ Aliskiren มีข้อห้ามในผู้ป่วยเบาหวานหรือไตวาย (GFR
  • ผู้ป่วยที่มีโรคทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อยซึ่งอาจเข้ากันไม่ได้กับสารเพิ่มปริมาณของยา
  • ข้อควรระวังเมื่อใช้

    ตับวาย

    Telmisartan ถูกขับออกทางน้ำดีเป็นส่วนใหญ่ คาดว่าการกวาดล้างผู้ป่วยที่มีอาการน้ำดีคั่งหรือตับวาย นอกจากนี้ เช่นเดียวกับตัวต้านแคลเซียม เวลากึ่งเสียของแอมโลดิพีนจะยาวนานขึ้น

    ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายและคำแนะนำสำหรับผู้ป่วยเหล่านี้ยังไม่ได้รับการตั้งค่า ดังนั้นควรใช้ Twynsta อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยเหล่านี้

    ความดันโลหิตสูงที่เกิดจากหลอดเลือดแดงไต

    มีศักยภาพในการเพิ่มความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรงและการทำงานของไต เมื่อผู้ป่วยมีการตีบของหลอดเลือดแดงในไตทั้งสองข้าง หรือไตตีบไปที่ไตเพียงข้างเดียวยังคงทำหน้าที่รักษาด้วยยาที่ส่งผลต่อระบบ renin-anidensin-krosterone

    ไตวายและการปลูกถ่ายไต

    ข้อแนะนำควรติดตามความเข้มข้นของโพแทสเซียมและครีเอตินีนในเลือด เมื่อใช้ Twynsta ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต ไม่มีประสบการณ์ในการใช้ Twynsta ในผู้ป่วยปลูกถ่ายไตรายใหม่

    การลดระดับเสียงภายใน

    ความดันโลหิตต่ำที่มีอาการ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากเข็มแรก สามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยที่มีปริมาณและ/หรือโซเดียมลดลง เช่น เนื่องจากการรักษาด้วยยาขับปัสสาวะมากเกินไป เกลือที่เข้มงวดเกินไป ท้องเสียหรืออาเจียน ควรรักษาอาการดังกล่าวก่อนใช้ทวินสตา

    ระบบเรนิน-อะโนเทนซิน-อัลโดสเตอโรนสองเท่า

    มีรายงานเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงการทำงานของไต (รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน) เนื่องจากการยับยั้งระบบ renin-angiotensin-aldosterone ในผู้ป่วยที่มีความละเอียดอ่อน โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากใช้ร่วมกับยาที่ส่งผลต่อระบบนี้ อาจใช้ยา Twynsta ร่วมกับยาลดความดันโลหิตสูงอื่นๆ แต่ไม่แนะนำให้ใช้ยา double-anidensin-aldosterone Renin-Andosterone (เช่น สารยับยั้งเคลือบฟันเพิ่มเติมหรือยาต้าน renin โดยตรง Aliskiren กับ angiotensin I) และด้วยเหตุนี้ จึงจำกัดเฉพาะกรณีที่ระบุเพื่อตรวจสอบการทำงานของไตอย่างเคร่งครัด

    เงื่อนไขอื่นๆ มีการกระตุ้นระบบ renin-anidensin-aldosterone

    ในผู้ป่วยที่มีกำลังหลอดเลือดและการทำงานของไต ขึ้นอยู่กับกิจกรรมของระบบ renin-angiotensin-aldosterone เป็นส่วนใหญ่ (ตัวอย่างเช่น ผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรงหรือโรคไต รวมถึงการตีบของหลอดเลือดแดงในไต) การรักษาด้วยยาส่งผลต่อระบบ renin angiotensin-aldosterone มีความสัมพันธ์กับความดันโลหิตลดลงเฉียบพลัน ไนโตรเจน ไนโตรเจน หรือแทบไม่ก่อให้เกิดความบกพร่องแบบเฉียบพลัน

    เพิ่ม Aldosterone ปฐมภูมิ

    โดยทั่วไป ผู้ป่วยที่มีอัลโดสเตอโรนปฐมภูมิเพิ่มขึ้นมักจะไม่ตอบสนองต่อยาต้านความดันโลหิตสูงผ่านการยับยั้งระบบ Renin Angiotensin ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้เทลมิซาร์แทน

    ลิ้นหัวใจเอออร์ตาตีบหรือลิ้นหัวใจไมทรัล หรือกล้ามเนื้อหัวใจโตเกินขนาด

    เช่นเดียวกับยาขยายหลอดเลือดอื่นๆ ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับผู้ป่วยรายนี้

    โรคหลอดเลือดหัวใจตีบไม่แน่นอน กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน

    ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ twynsta ในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่แน่นอน และในระหว่างหรือภายในหนึ่งเดือนของภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย

    หัวใจล้มเหลว

    ในการศึกษาระยะยาว มียาหลอกที่เกิดมาพร้อมกับยาหลอก (สรรเสริญ -2) ของแอมโลดิพีนในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว III และ IV ตามการจำแนกประเภทของ NYHA โดยไม่มีสาเหตุของการขาดเลือดขาดเลือด แอมโลดิพีนเกี่ยวข้องกับจำนวนโฆษณาที่เพิ่มขึ้น แม้ว่าจะไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญในสัดส่วนของผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวรุนแรงเมื่อเทียบกับยาหลอกก็ตาม

    อาการตกเลือด

    ในระหว่างการรักษาด้วยยาที่ส่งผลต่อระบบ Renin Angiotensin-aldosterone อาจมีภาวะโพแทสเซียมสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อผู้ป่วยไตวายและ/หรือหัวใจล้มเหลว แนะนำให้ติดตามโพแทสเซียมในเลือดในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยง จากประสบการณ์การใช้ยาที่มีอิทธิพลต่อระบบเรนิน-อะนิเดนซิน การใช้งานพร้อมกันกับยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม อาหารเสริมโพแทสเซียม เกลือทดแทนที่มีโพแทสเซียมหรือยาอื่นๆ ที่อาจทำให้ความเข้มข้นของโพแทสเซียม (เช่น เฮปาริน) สามารถเพิ่มโพแทสเซียมในเลือดได้ ดังนั้น ควรระมัดระวังเมื่อใช้ร่วมกับเทลมิซาร์แทน

    ซอร์บิทอล

    ห้ามรับประทานยานี้ในผู้ป่วยโรคทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อยซึ่งมีการแพ้ฟรุกโตส

    โรคเบาหวาน

    ในผู้ป่วยโรคเบาหวาน มีความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจเพิ่มขึ้น เช่น ผู้ป่วยโรคเบาหวานที่มีโรคหลอดเลือดหัวใจ (CAD) ความเสี่ยงของภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายที่นำไปสู่การเสียชีวิตและการเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจภายนอก อาจเพิ่มขึ้นเมื่อรักษาด้วยยาที่ช่วยลดความดันโลหิต เช่น ARB และ ACE inhibitors ในผู้ป่วยโรคเบาหวาน โรคหลอดเลือดหัวใจ (CAD) อาจไม่แสดงอาการจึงไม่ได้รับการวินิจฉัย ผู้ป่วยโรคเบาหวานควรได้รับการประเมินและวินิจฉัยอย่างเหมาะสม เช่น การทดลองเพื่อตรวจหาและรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจที่เหมาะสมก่อนการรักษาด้วย Twynsta

    ข้อควรระวังอื่นๆ

    Twynsta มีประสิทธิผลเมื่อใช้ในผู้ป่วยผิวดำ (โดยปกติคือกลุ่มผู้ป่วยที่มีปริมาณเรนินต่ำ) เช่นเดียวกับยาลดความดันโลหิตสูงอื่นๆ ความดันโลหิตที่มากเกินไปจะลดลงในผู้ป่วยที่ขาดเลือดหรือโรคหลอดเลือดหัวใจเนื่องจากขาดเลือด อาจนำไปสู่ภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือโรคหลอดเลือดสมองได้

    ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

    ยังไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม เมื่อขับรถหรือใช้เครื่องจักร ควรคำนึงถึงผลไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้น เช่น หน้ามืด หลับ เวียนศีรษะ หรือเวียนศีรษะ ในระหว่างการรักษา ดังนั้นจึงแนะนำให้ผู้ป่วยระมัดระวังในการขับขี่และใช้เครื่องจักร หากผู้ป่วยประสบกับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์เหล่านี้ พวกเขาควรหลีกเลี่ยงความเสี่ยง เช่น การขับรถหรือการใช้เครื่องจักร

    การตั้งครรภ์

    ไม่ควรเริ่มการรักษาด้วยยาต้าน angiotensin II receptor ในระหว่างตั้งครรภ์ ผู้ป่วยที่วางแผนจะตั้งครรภ์ควรเปลี่ยนไปใช้ยารักษาความดันโลหิตสูงทางเลือกอื่นซึ่งมีข้อมูลที่ปลอดภัยซึ่งพิสูจน์แล้วว่าใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ เว้นแต่จะถือว่าจำเป็นต้องใช้ตัวรับ Angiotensin II ต่อไป เมื่อได้รับการวินิจฉัยว่ามีการตั้งครรภ์ ให้หยุดการรักษาด้วยยาต้านตัวรับ Angiotensin II ทันที และหากเหมาะสม ควรเริ่มด้วยการรักษาทางเลือกอื่น

    ระยะเวลาให้นมบุตร

    ยังไม่ทราบว่าเทลมิซาร์แทนและ/หรือแอมโลดิพีนถูกขับออกมาในนมของมนุษย์หรือไม่ การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่า Telmisartan ถูกขับออกมาในนม เนื่องจากความเป็นไปได้ที่จะเกิดผลจากการล่วงประเวณีในการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ จึงเป็นสิ่งสำคัญที่ต้องตัดสินใจว่าจะหยุดให้นมบุตรหรือหยุดการรักษา ขึ้นอยู่กับความสำคัญของยานี้สำหรับมารดา

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    ไม่ได้สังเกตปฏิสัมพันธ์ระหว่างสององค์ประกอบของรูปแบบของส่วนผสมคงที่ของวัสดุในการทดลองทางคลินิก

    ปฏิสัมพันธ์ทั่วไปของรูปแบบรวมยังไม่ได้ดำเนินการศึกษาเกี่ยวกับปฏิกิริยาระหว่างยาของทวินสตาและยาอื่น ๆ

    หมายเหตุเมื่อใช้พร้อมกัน

    ยาลดความดันโลหิตอื่นๆ: ผลของการลดความดันโลหิตของ Twynsta อาจเพิ่มขึ้นเนื่องจากการใช้ยาต้านความดันโลหิตสูงอื่นๆ พร้อมกัน

    ยาเหล่านี้สามารถลดความดันโลหิตได้: จากคุณสมบัติทางเภสัชวิทยา คาดว่ายาบางชนิดต่อไปนี้มีแนวโน้มที่จะเพิ่มประสิทธิภาพในการลดของยาลดความดันโลหิตสูงทั้งหมด รวมทั้ง Twynsta เช่น Baclofen, อะมิฟอสทีน นอกจากนี้ ความดันโลหิตต่ำแนวตั้งอาจแย่ลงเนื่องจากแอลกอฮอล์ ยาบาร์บิทูเรต ยาเสพติด หรือยาแก้ซึมเศร้า

    คอร์ติโคสเตียรอยด์ (สายระบบ): ลดประสิทธิภาพของยาต้านความดันโลหิตสูง

    ปฏิสัมพันธ์ของเทลมิซาร์แทน

    เทลมิซาร์แทนอาจเพิ่มความดันลดลงของยาลดความดันโลหิตสูงชนิดอื่นๆ ปฏิกิริยาโต้ตอบที่สำคัญอื่นๆ ที่ไม่ได้รับการฝึกฝนถือเป็นทางคลินิก

    การใช้เทลมิซาร์แทนและดิจอกซิน วาร์ฟาริน ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ ไกลเบนคลาไมด์ ไอบูโพรเฟน พาราเซตามอล ซิมวาสแตติน และแอมโลดิพีน พร้อมกันไม่ทำให้เกิดปฏิกิริยาที่มีนัยสำคัญทางคลินิก สำหรับดิจอกซิน มีการสังเกตปรากฏการณ์ที่ความเข้มข้นมัธยฐานของดิจอกซินในพลาสมาเพิ่มขึ้น 20% (39% ในกรณีเดียว) ควรพิจารณาติดตามระดับดิจอกซินในพลาสมา

    ในการศึกษา Telmisartan และ Ramipril พร้อมกัน ส่งผลให้ AUC และ CMAX ของ Ramiprilvà Ramiprilat เพิ่มขึ้น 2.5 เท่า ความสำคัญทางคลินิกของการค้นพบนี้ไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด มีรายงานเกี่ยวกับการผกผันของความเข้มข้นของลิเธียมในซีรั่มและพิษขณะใช้ลิเธียมพร้อมกันกับสารยับยั้งเอนไซม์

    มีรายงานบางกรณีไปยังคู่อริ Angiotensin II รวมถึง Telmisartan ดังนั้น จึงควรตรวจสอบความเข้มข้นของลิเธียมในซีรั่มเมื่อใช้พร้อมกัน

    การรักษาด้วย NSAID (โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ASA ในปริมาณที่ต้านการอักเสบ, สารยับยั้ง COX-2 และ NSAID ที่ไม่ได้รับการคัดเลือก) มีความเกี่ยวข้องกับความสามารถในการทำให้ไตเสื่อมของผู้ป่วยที่ขาดน้ำ

    ส่วนผสมออกฤทธิ์ที่ออกฤทธิ์ต่อระบบ Renin Angiotensin เช่น Telmisartan อาจมีประสิทธิภาพในการรวมกัน

    ผู้ป่วยที่ใช้ NSAID และ Telmisartan ควรได้รับการคืนน้ำให้เต็มที่ และควรได้รับการตรวจติดตามการทำงานของไตเมื่อเริ่มการรักษาร่วมกัน มีรายงานเกี่ยวกับประสิทธิผลของยาต้านความดันโลหิตสูง เช่น เทลมิซาร์แทน เนื่องจากการยับยั้งพรอสตาแกลนดินที่ทำให้เกิดการขยายตัวของหลอดเลือดในระหว่างการรักษาด้วย NSAID ร่วมกัน

    ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับแอมโลดิพีน

    น้ำเกรพฟรุตและน้ำเกรพฟรุต: ขอแนะนำว่าการไม่ใช้ Twynsta ร่วมกับเกรฟฟรุตหรือน้ำเกรพฟรุตอาจเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยบางราย ซึ่งส่งผลให้ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น

    สารยับยั้ง CYP3A4 ในการศึกษาผู้ป่วยสูงอายุแสดงให้เห็นว่าตัวยับยั้งการเผาผลาญของแอมโลดิพีนสามารถผ่าน CYP3A4 ได้ (ความเข้มข้นในพลาสมาเพิ่มขึ้นประมาณ 50% และประสิทธิผลของแอมโลดิพีนเพิ่มขึ้น) โดยไม่มีความเป็นไปได้ของตัวยับยั้ง CYP3A4 ที่แรงกว่า (เช่น คีโตโคนาโซล, iTraconazole, ริโทนาเวียร์) ความคล้ายคลึงของแอมโลดิพีนมีมากกว่าไดลเทียเซม

    ยาชักนำเอนไซม์ CYP3A4 (ป้องกันการชัก (เช่น คาร์บามาซีพีน, ฟีโนบาร์บาร์บิทอล, ฟีนิโทอิน, ฟอสเฟนีโทอิน, พรีมิโดเนล, ไรแฟมพิซิน, ไฮเปอร์คัม เปอร์ฟอเรทัม) การใช้พร้อมกันสามารถลดระดับแอมโลดิพีนในพลาสมาได้

    หมายเหตุเมื่อใช้พร้อมกัน

    ซิมวาสแตติน: ใช้แอมโลดิพีนและซิมวาสแตติน 80 มก. พร้อมกัน ส่งผลให้ระดับซิมวาสแตตินเพิ่มขึ้นสูงถึง 77% เมื่อเทียบกับซิมวาสแตตินที่ใช้การรักษาเพียงครั้งเดียว ดังนั้น ควรจำกัดขนาดยาซิมวาสแตตินไว้ที่ 20 มก. ต่อวันในผู้ป่วยที่ใช้แอมโลดิพีน

    ยากดภูมิคุ้มกันแอมโลดิพินอาจทำให้ร่างกายดูดซึมไซโคลสปอรินหรือทาโครลิมัสเพิ่มขึ้นเมื่อใช้พร้อมกัน ข้อแนะนำจะตรวจสอบความเข้มข้นด้านล่างของไซโคลสปอรินและทาโครลิมัสอย่างสม่ำเสมอ และปรับขนาดยาตามความจำเป็น

    หมายเหตุอื่นๆ

    ในการรักษาเพียงครั้งเดียว แอมโลดิพีนถูกใช้อย่างปลอดภัยร่วมกับยาขับปัสสาวะไทอาไซด์ สารเบต้าบล็อคเกอร์ สารยับยั้งเอนไซม์ (ACE) ไนเตรตที่ติดทนนาน ไนโตรกลีเซอรีนที่สร้างไนโตรกลีเซอรีน สเตียรอยด์ต้านการอักเสบ ยาปฏิชีวนะ และยาลดน้ำตาลในเลือดในช่องปาก เมื่อใช้แอมโลดิพีนและซิลเดนาฟิลร่วมกัน ผลของความดันโลหิตต่ำของยาแต่ละชนิดจะเป็นอิสระต่อกัน

    ข้อมูลเพิ่มเติม

    การใช้น้ำเกรพฟรุต 240 มล. ร่วมกับแอมโลดิพีน 10 มก. ทางปากครั้งเดียวต่ออาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 20 คน ไม่แสดงผลอย่างมีนัยสำคัญต่อเภสัชจลนศาสตร์ของแอมโลดิพีน การใช้แอมโลดิพีนร่วมกับโดดเดี่ยวไม่แสดงผลอย่างมีนัยสำคัญต่อเภสัชจลนศาสตร์ของแอมโลดิพีน การใช้แอมโลดิพีนร่วมกับ Atorvastatin, Digoxin หรือ Warfarin พร้อมกันไม่ได้แสดงให้เห็นผลกระทบที่มีนัยสำคัญต่อเภสัชจลนศาสตร์และทรัพยากรทางเภสัชกรรมของสารต่างๆ

    การเก็บรักษา

    เก็บบรรจุภัณฑ์ทั้งหมดเพื่อหลีกเลี่ยงแสงและความชื้น อย่าเก็บเกิน 30 ° C.

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม