A Tydol 500 OPV gyógyszer enyhíti a fájdalmat és lázcsillapítót enyhétől közepesig (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Acetaminofen

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	500 mg

Felhasználások

Javallatok

Tydol 500 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Csökkentse a lázat.

Az enyhe és közepes méretű fájdalom kezelése a következőket tartalmazza: fejfájás , megfázás és influenza, torokfájás, menstruációs fájdalom, oltás vagy foghúzás utáni fájdalom, migrén , osteoarthritis fájdalom.

Gyógyszertár

Az acetaminophen hatékony fájdalomcsillapító - lázcsillapító gyógyszer, amely helyettesítheti az aszpirint, de az acetaminofen nem fejti ki gyulladáscsökkentő hatását. Egyenlő dózisokban az acetaminofen fájdalomcsillapító, az aszpirinhez hasonlóan csökkenti a lázat.

Az acetaminofen csökkenti a testhőmérsékletet láz esetén, de ritkán csökkenti normál embereknél.

Az acetaminofén kezelés mellett kevésbé befolyásolja a szív- és érrendszert és a légzőrendszert, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, karcolást vagy gyomorvérzést, mint az aszpirin és szalicilát használatakor.

Az acetaminofen túladagolásakor az n-acetil-p-benzokineimin metabolizmusa mérgező a májra.

Normál dózisú, jól tolerálható acetaminofennek nincs sok olyan súlyos mellékhatása, mint az aszpirin. Az akut túladagolás (10 g felett) azonban károsítja a májat.

Farmakokinetika

Felszívódás: Az acetaminofén gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből, a plazma csúcskoncentrációja körülbelül 10-60 perccel az ivás után éri el.

Eloszlás: Az acetaminofen leginkább a szervezet szöveteiben oszlik el. Az acetaminofen átjut a placentán, és jelen van az anyatejben. Elhanyagolható plazmafehérjékkel integrálva a hagyományos kezelési koncentrációkban, de a kötődés a koncentráció növekedésével nő. Az eladási idő körülbelül 1-3 óra.

Metabolizmus és elimináció: Az acetaminofen főként a májban metabolizálódik, és a vizeletből glükuronid konjugátum (60-80%) és szulfát konjugátum (20-30%) formájában ürül. Kevesebb, mint 5% ürül állandó formában. Kis része (kevesebb, mint 4%) a Cytochrom P450 hatására metabolizálódik metabolikussá. Nagy dózisok miatti mérgezés esetén megnő a metabolitok mennyisége, és glutationnal kombinálva méregtelenítik.

Szedés előtt A Tydol 500 OPV gyógyszer enyhíti a fájdalmat és lázcsillapítót enyhétől közepesig (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

Tydol 500 mg orális gyógyszereket.

Adagolás

Ne használjon acetaminofent fájdalomcsillapításra felnőtteknél 10 napnál tovább, gyermekeknél pedig 5 napnál tovább, hacsak az orvos utasítást nem kapott. Ne alkalmazza az acetaminofent felnőttek és gyermekek esetében a magas láz (39,5 °C feletti), a 3 napon túl tartó láz vagy a visszatérő láz önmagában történő kezelésére, kivéve, ha orvos utasítja.

Szükség esetén 4-6 óránként vegyen be gyógyszert.

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: vegyen be 1-2 kapszulát alkalmanként. Ne használjon napi 8 tablettánál többet.

2 ital közötti minimális távolság: 4 óra.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Hányinger, hányás, étvágytalanság, sápadtság, hasi fájdalom.

Az acetaminofen túladagolása májelégtelenséget okozhat. Felnőtteknél 10 g-ot meghaladó (alkoholistáknál alacsonyabb adag) és 150 mg/ttkg-ot meghaladó gyermekek egyszeri adagja májsejtek lebomlását okozhatja, amely teljes nekrózishoz és nem gyógyuláshoz, metabolikus acidózishoz, kómához vagy halálhoz vezető agybetegséghez vezethet.

Sürgősségi ellátás

A korai diagnózis fontos az acetaminofen túladagolásának kezelésében. Súlyos mérgezés esetén fontos a pozitív támogatás kezelése. Gyomormosás minden esetben szükséges, lehetőleg az ivás után 4 órán belül. A fő méregtelenítést a szulfhidril-vegyületek jelentik, talán részben a májban lévő glutation tartalékok hozzáadásával.

Az n-acetilcisztein bevéve vagy intravénásan fejti ki hatását. Azonnal be kell adnia a gyógyszert, ha kevesebb mint 36 órával az acetaminofen bevétele után.

Az n-acetilcisztein kezelés hatékonyabb, ha a gyógyszert az acetaminofen bevétele után kevesebb mint 10 órán át adják.

Ivás közben az N-acetilcisztein oldatot vízzel vagy alkoholmentes italokkal hígítsa fel, hogy 5%-os oldatot kapjon, és a keverést követő 1 órán belül be kell venni.

Az első 140 mg/ttkg-os N-acetilciszteint szájon át, majd egy újabb adagot 70 mg/ttkg adagonként 4 órás időközönként. A kezelés megszakítása, ha a plazmában végzett acetaminofen teszt alacsony májtoxicitás kockázatát mutatja.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Nincs rögzítve.

Mellékhatások

A Tydol 500 gyógyszerek használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nem gyakori, 1/1000

bőrkiütés, hányinger, hányás, vérképzőszervi rendellenességek (neutropenia, csupa véres hemoglobin, leukopenia), vérszegénység , vesebetegség, vesetoxicitás a tartós gyógyszerek szedése során.

Ritka, ADR

Túlérzékenységi reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Tydol 500 mg gyógyszer ellenjavallt acetaminofennel szembeni túlérzékenység, vérszegénység, szívbetegség, tüdő, vese, G6PD hiány, májelégtelenség esetén.

Óvatosság a használat során

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciós tünetekre, mint a Steven-Johnson-szindróma (SJS), a mérgező bőr diszkolikus szindróma (Tíz) vagy a Lyell-szindróma, a kormányzati Bodhisult szisztémás szindróma, ha nem jelentkezik orvosa. jobb vagy súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén.

Fenilcetonban szenvedők - vizeletürítés, vérszegénység előre és sok alkoholfogyasztás.

Nem használható más acetaminofent tartalmazó gyógyszerekkel együtt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés

Terhesség

Az acetaminofen a b csoportba tartozik.

Még nem határozták meg az acetaminofen biztonságosságát terhes nőknél történő alkalmazás esetén. Csak akkor használjon acetaminofent terheseknél, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

Gyógyszerkölcsönhatás

A hosszan tartó szájon át, nagy dózisú acetaminofénnel együtt, fokozza a kumarin és indándion származékok hatását.

Az acetaminofen és a fenotiazin egyidejű alkalmazása valószínűleg súlyos lázat okozhat.

Igyon sok alkoholt, és hosszú távon növeli a májtoxikus Qcetaminophen kockázatát.

Görcsrohamok elleni szerek (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint ), az izoniazid növelheti az acetaminofen májra gyakorolt toxicitását.

Tárolás

30°C alatti hőmérsékleten, száraz helyen, fénytől védve.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.