A Tydol 650 OPV gyógyszer enyhíti a fájdalmat és csökkenti a lázat enyhétől közepesig (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Acetaminofen
Javallat Torokfájás, arcüreggyulladás, láz, fejfájás, migrén, testfájdalmak
Ellenjavallat Cirrózis

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	650 mg

Felhasználások

javallatok

A Tydol 650 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A láz csökkentése.

Az acetaminofen hatékony fájdalomcsillapító, csökkenti a lázat, és helyettesítheti az aszpirint, de az acetaminofen nem hatékony a gyulladás kezelésére.

Ugyanabban a dózisban az acetaminofen ugyanolyan lázcsillapító hatású, mint az aszpirin.

Az acetaminofen csökkenti a testhőmérsékletet láz esetén, de ritkán csökkenti normál embereknél.

Az acetaminofén, kezelés mellett, kevésbé befolyásolja a szív- és érrendszert és a légzőrendszert, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, karcolásokat vagy gyomorvérzést, mint az aszpirin és szalicilát alkalmazásakor.

Az acetaminofen túladagolásakor az n-acetil-P-benzokinonimin metabolitok súlyos toxicitást okoznak a májban. Normál dózisok, az acetaminofen jól tolerálható, számos súlyos mellékhatás nélkül, mint például az aszpirin. Az akut túladagolás (10 g felett) azonban károsítja a májat.

Dinamikus farmakokinetika

Az acetaminofén gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből, a plazma csúcskoncentrációja körülbelül 10-60 perccel az ivás után éri el. Az acetaminofen a legtöbb testszövetben eloszlik.

acetaminofen a placentán keresztül, és jelen van az anyatejben. Elhanyagolható plazmafehérjékkel integrálva a hagyományos kezelési koncentrációkban, de a kötődés a koncentráció növekedésével nő.

Az acetaminofen hulladék értékesítési ideje körülbelül 1 és 3 óra között változik. Az acetaminofen főként a májban metabolizálódik, és főként glükuronid komplex (60-80%) és szulfátkonjugátum (20-30%) formájában választódik ki a vizelettel. Kevesebb, mint 5% ürül állandó formában. Kis része (kevesebb, mint 4%) a Cytochrom P450 hatására anyaggá metabolizálódik.

Nagy dózisok miatti mérgezés esetén megnő a metabolitok mennyisége és glutationnal kombinálva méregtelenítik. Az acetaminofen a citokróm P450 által végzett n-hidroxilezés során N-acetil-benzokinonimint (NAPQ) hoz létre, amely egy nagyon reaktív intermedier. Ez a metabolikus anyag általában reakcióba lép a glutation szulfhidrilcsoportjaival, és tompa.

Ha azonban nagy dózisú acetaminofent szed, ez a metabolit elegendő mennyiségben képződik a máj glutationjának kimerítéséhez, ebben az esetben a NAPQ nem kombinálódik a májsejtekre mérgező glutationnal, ami gyulladáshoz és májnekrózishoz vezethet.

Szedés előtt A Tydol 650 OPV gyógyszer enyhíti a fájdalmat és csökkenti a lázat enyhétől közepesig (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

Tydol 650 tabletta belsőleges filmtabletta.

Adagolás

A szokásos gyógyszeradag 4-6 óránként, ha szükséges.

Felnőttek: vegyen be 1 tablettát. Ne használjon több mint 6 tablettát/24 óra.

7 és 12 év közötti gyermekek: vegyen be 1/2 tablettát. Ne használjon fel 3 tablettánál többet 24 órán belül.

2 ital közötti minimális távolság: 4 óra.

Megjegyzés:

Ne használjon gyógyszert a fájdalom kezelésére felnőtteknél 10 napnál, gyermekeknél 5 napnál tovább, illetve magas láznál (39,5 °C) 3 napon túl, hacsak az orvos nem rendeli.

A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen

túladagolás esetén?

Ne felejtse el magával vinni a fennmaradó gyógyszer címkéjét vagy a fennmaradó gyógyszert, hogy az orvos tudja, milyen gyógyszert használt.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha a következő adaghoz közel van az idő, hagyja ki az elfelejtett adagot, és használja a következő adagot a szokásos terv szerint. Ne duplázza meg az adagot.

Mellékhatások

A Tydol 650 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Nincs jelentés.

Nem gyakori, 1/1000

DA: kiütés.

emésztés: Hányinger, hányás. Hematológia: Kiszáradás (neutropenia, csupa véres vérzés, leukopénia), Vérszegénység .

Vese: Vesebetegség, vesetoxicitás hosszú távú gyógyszerek szedése esetén.

ritka, ADR

Test: Túlérzékenységi reakció.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Tydol gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Az acetaminofenre vagy a gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.

Súlyos májelégtelenség.

Óvatosság a használat során

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, akut idegen pustuláris szindróma (AGEP).

Forduljon orvosához, ha a tünetek nem enyhülnek, vagy ha a betegnek súlyos máj- vagy veseelégtelensége van.

Emberek fenilceton - vizelet, vérszegénység előre és sok alkoholt inni. Ne használja más acetaminofent tartalmazó gyógyszerekkel együtt.

Néha előfordulnak bőrreakciók, beleértve a viszketést és a csalánkiütést; Egyéb érzékeny reakciók közé tartozik a gégeödéma, az angioödéma és a ritkán előforduló anafilaxiás reakciók.

A p-aminofenol-származékok alkalmazásakor trombocitaszám-csökkenés, leukopenia és minden véres hemoglobin előfordult, különösen nagy dózisok alkalmazásakor. Semleges leukopenia és vérlemezkevérzés, amely az acetaminofen alkalmazása során fordult elő.

Ritka granulociták elvesztése acetaminofent szedő betegeknél.

A sok alkoholfogyasztás fokozott toxicitást okozhat az acetaminofen májában, ezért kerülni kell vagy korlátozni kell az alkoholfogyasztást.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem jegyeztek fel mellékhatást, illetve nem végeztek kutatást a gyógyszer gépkezelési képességekre, vonatvezetésre, magasabban dolgozó személyekre és egyéb esetekre gyakorolt hatásairól.

Terhesség

Az acetaminofén a B csoportba tartozik. Az állatkísérletek nem mutattak ki semmilyen káros hatást a terhességre és a vemhes embriók fejlődésére. Csak akkor használjon acetaminofent terheseknél, ha valóban szükséges.

A szoptatás időszaka

Humán vizsgálatok nem tapasztaltak káros megnyilvánulásokat az anyák és a szoptató gyermekek számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak. Közölnie kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

A nagy dózisú acetaminofen hosszú dózisai növelik a kumarin és a vezető indandion véralvadásgátló hatását.

Acetaminofen és fenotiazin egyidejű alkalmazása, amely súlyos lázkárosodást okozhat.

A túl sok alkoholfogyasztás és a hosszú távú alkoholfogyasztás növeli annak kockázatát, hogy az acetaminofen mérgező a májra.

Görcsrohamok elleni szerek (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint ), az izoniazid növelheti az acetaminofen májra gyakorolt toxicitását.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten, száraz helyen, fénytől védve.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.