A Tydol Plus 500/65 mg OPV gyógyszer enyhíti és csökkenti a lázat (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Acetaminofen, koffein
Javallat Sinusitis, láz, dysmenorrhoea, megfázás, fejfájás, migrén, testfájdalmak
Ellenjavallat Anémia

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	500 mg
Koffein	65 mg

Felhasználások

Javallatok

A Tydol Plus 565 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Enyhe fájdalomcsillapító a következő esetekben:

fejfájás, fogfájás, izomfájdalmak, arcüreggyulladás.

Reuma okozta fájdalom.

Dysmenorrhoea.

Szokásos hideg.

A láz csökkentése.

Gyógyszertár

Gyógyszercsoport: fájdalomcsillapítás, láz.

ATC-kód: N02be51.

Az acetaminofen a fenacetinben aktív anyag.

Fájdalomcsillapítás

Az acetaminofen fájdalomcsillapító hatásának mechanizmusa még nem teljesen tisztázott.

Az acetaminofén főként a prosztaglandin szintézis gátlásával fejti ki hatását a központi idegrendszerben, kisebb mértékben pedig a fájdalmas impulzusok perifériás hatásokon keresztül történő gátlásával.

A perifériás hatások a prosztaglandin-szintézis-gátlók vagy szintézis-gátlók, illetve a mechanikai vagy kémiai fájdalomreceptorokban lévő aktív hatóanyagok gátlása miatt is jelentkezhetnek.

A láz csökkentése

A gyógyszer lázcsillapító hatású a központi regionális termikus terület gátlásával.

Az acetaminofen fájdalomcsillapító – lázcsillapító, amely helyettesítheti az aszpirint, de az acetaminofen nem hatékony a gyulladások kezelésében.

Ugyanabban a dózisban az acetaminofen ugyanolyan lázcsillapító hatású, mint az aszpirin.

Az acetaminofen csökkenti a testhőmérsékletet láz esetén, de ritkán csökkenti normál embereknél.

Az acetaminofén, kezelés mellett, kisebb hatással van a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre, nem helyettesíti a bázist, nem okoz irritációt, karcolásokat vagy gyomorvérzést, mint a szalicilát használatakor.

Az acetaminofen túladagolásakor az n-acetil-P-benzokinonimin metabolitok súlyos toxicitást okoznak a májban.

A kofein egy xantin-származék, amelyet kávéból, kakaóból vonnak ki vagy húgysavból szintetizálnak. A kofein fokozza az acetaminofen fájdalomcsillapító hatását.

farmakokinetikai farmakokinetika

acetaminofen

Az acetaminofen gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül.

A szénhidrátban gazdag élelmiszerek csökkentik az acetaminofén felszívódását. A plazma csúcskoncentrációja a kezelés adagjának bevétele után 30-60 percen belül érhető el.

Az acetaminofen gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% acetaminofen a vérben plazmafehérjékkel kombinálva. Az acetaminofen plazmájában a félig kisülési idő 1,25-3 óra, eltarthat.

Mérgező dózisok esetén vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél.

A kezelési dózis után a vizelet 90-100%-a már az első napon megtalálható, főként a glükuronsavval (kb. 60%), kénsavval (kb. 35%) vagy ciszteinnel (kb. 3%) történő májkombináció után; kis mennyiségű hidroxil metabolitot is kimutatott – vegyi anyagokat és redukáló acetilt.

A gyerekek kisebb valószínűséggel szednek glükuront a gyógyszerekkel párhuzamosan, mint a felnőttek. Az acetaminofent a citokróm P450 n-hidroxilálja, így N-acetil-benzokinonimint (NAPQ) hoznak létre, amely egy nagyon reaktív intermedier.

Ez az anyagcsere-anyag általában reakcióba lép a glutation szulfhidril-csoportjaival, és erre van szükség.

Ha azonban nagy dózisú acetaminofent szed, ez az anyagcsere elegendő mennyiségben képződik a máj glutationjának kimerítéséhez; Ebben a helyzetben a NAPQ nem kapcsolódik a májsejtekre mérgező glutationhoz, ami gyulladáshoz és májelhaláshoz vezethet.

koffein

A kofein ivás után könnyen felszívódik, és széles körben eloszlik a szervezetben. A koffein könnyen átjut a központi idegrendszeren és a nyálon; Alacsony koncentráció az anyatejben. Koffein a placentán keresztül.

Felnőtteknél a koffein szinte teljes egészében a májban metabolizálódik oxidáció, demetiláció, acetiláció útján, és a vizelettel választódik ki 1-metil-húgysav, 1-metil-xantin, 7-metil-xantin, 1,7-dimetil-xantin (paraxantin) formájában, 5-acetil-amino-6-formil-amino-3-metil-uriciluriciluriciluriciluriciluricil-amino-3-metil-uriciluricil-amino-3-metil-uricilamino. (Akmu) és más metabolitok, az állandó forma csak körülbelül 1%-a.

A Cafe a májban metabolizálódik a citokróm P450 CYP1A2 izenzimnek köszönhetően. Az eladási idő felnőtteknél körülbelül 3-7 óra, csecsemőknél körülbelül 3-4 nap.

Szedés előtt A Tydol Plus 500/65 mg OPV gyógyszer enyhíti és csökkenti a lázat (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

A Tydol Plus 565 mg-ot szájon át alkalmazzák.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: Vegyen be 1-2 tablettát 6 óránként, ha a tünetek elhúzódóak. Ne használjon 8 tablettánál/24 óránál többet, vagy az orvos utasítása szerint.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Hányinger, hányás és hasi fájdalom általában a gyógyszerméreg bevétele után 2-3 órán belül jelentkezik.

A vér methemoglobinja, amely a bőr lilájához, a nyálkahártyához és a körmökhöz vezet, az akut mérgezés jellegzetes jele P-aminofenol; Kis mennyiségű szulfhemoglobin is képződhet.

A gyerekek az acetaminofen bevétele után könnyebben termelik a methemoglobint, mint a felnőttek.

Súlyos mérgezés esetén kezdetben serkentheti a központi idegrendszert, izgatottságot és tévedést okozhat.

A következő lehet a központi idegrendszer gátlása: kábult, alacsonyabb testhőmérséklet, fáradtság, gyors légzés, felületes; Gyors, gyenge, rendszertelen, alacsony vérnyomás és keringési elégtelenség. Érösszeomlás a relatív hipoxia és a centrális gátló hatások miatt, ez a hatás csak hatalmas dózisokban jelentkezik. Sokk léphetnek fel, ha sok értágulat. Előfordulhatnak fulladásos görcsök. A kóma gyakran a hirtelen halál előtt vagy néhány napos kóma után következik be.

A májelváltozások klinikai tünetei a mérgező adagok bevételét követő 2-4 napon belül egyértelműen megjelennek.

Az aminotranszferáz plazmaszintje emelkedik (néha nagyon magas), és a plazma bilirubinszintje is emelkedhet. Ezenkívül, amikor a májelváltozások elterjednek, a protrombin idő tart. Talán a kezeletlen mérgezésben szenvedő betegek 10%-a szenved súlyos károsodást, köztük 10-20%-a májelégtelenség miatti utolsó haláleset.

Néhány betegnél akut veseelégtelenség is előfordul. A májbiopszia mellkasi centrális nekrózist észlel, kivéve a portális véna környékét.

Nem elhalálozás esetén a májelváltozások hetek vagy hónapok után helyreállnak.

Kezelés

A korai diagnózis nagyon fontos az acetaminofen túladagolásának kezelésében.

Súlyos mérgezés esetén fontos a pozitív támogatás kezelése. A gyomrot minden esetben ki kell mosni, lehetőleg az ivás után 4 órán belül.

A fő méregtelenítés a szulfhidril-vegyületek használata, talán részben a májban lévő glutation tartalékok hozzáadásával.

Az n-acetilcisztein bevéve vagy intravénásan fejti ki hatását. Azonnali méregtelenítésre kell használni, a lehető leghamarabb, ha kevesebb, mint 36 óra az acetaminofen bevétele után. Az n-acetilcisztein kezelés hatékonyabb, ha a gyógyszert az acetaminofen bevétele után kevesebb mint 10 órán át adják.

Itatáskor az N-acetilcisztein oldatot vízzel vagy alkoholmentes italokkal hígítsa fel, hogy 5%-os oldatot kapjon, és a keverést követő 1 órán belül be kell venni. Adjon N-acetilciszteint az első 140 mg/kg-os adaggal, majd adjon további 17 adagot, mindegyik adag 70 mg/kg 4 órás időközzel.

A kezelés befejezése, ha a plazmában végzett acetaminofenteszt alacsony májtoxicitás kockázatát mutatja.

Az N-acetilcisztein nemkívánatos hatásai közé tartozik a bőrkiütés (beleértve a csalánkiütést is, nem kell abbahagyni a gyógyszer szedését), hányinger, hányás, hasmenés és anafilaxiás reakció.

N-acetilcisztein nélkül a metionin használható.

Aktív szenet és/vagy sós fehérítőt is használhatnak, mert képesek csökkenteni az acetaminofen felszívódását.

koffein

Tünetek

Gyomorfájdalom – belek, enyhe paranoia, álmatlanság, vizelés, kiszáradás, láz.

A koffein túladagolás súlyosabb tünetei közé tartozik az aritmia, a görcsrohamok.

Kezelés

A Cafe túladagolása főként tüneti és támogató kezelés.

Akut orális koffein túladagolása esetén a gyomorban azonnal meg kell tenni hányást vagy gyomormosást, lehet aktív szenet inni, és meg kell kezdeni a támogató intézkedéseket. Nyugtató gyógyszerek, például alumínium-hidroxid gél szedése csökkentheti az emésztést. Epilepszia kezelése intravénás diazepammal vagy barbituráttal nátrium-pentobarbitál formájában.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Tydol Plus 565 mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat. Ritkán fordulnak elő súlyos bőrreakciók, mint például Steven-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma, mérgezett epidermális nekrotikus, akné alapú erythema pustulák, de valószínűleg halált okoznak. Ha a tilalmat vagy más bőrmegnyilvánulásokat találnak, a gyógyszert le kell állítani és meg kell vizsgálni.

Bőrkiütés és egyéb allergiás reakciók lépnek fel. Általában bőrpír vagy csalánkiütés, de néha rosszabb, és láz is kísérheti a gyógyszerek és a nyálkahártya elváltozások miatt. Ha lázat vagy zaklatást észlel a természetes üregek körül, gondoljon Steven-Johnson szindrómára, hogy azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését.

Az acetaminofen túladagolása súlyos májkárosodáshoz és néha akut veseelhaláshoz vezethet. A szalicilátra érzékeny betegek ritkán túlérzékenyek az acetaminofénnel és a rokon gyógyszerekkel szemben. Néhány esetben az acetaminofen neutropeniát, thrombocytopeniát és hipoglikémiát okozott.

Központi ideg: izgatottság, szédülés.

Nem gyakori, 1/1000

DA: Kitiltás.

Gyomor - belek: Hányinger, hányás.

Hematológia: Vérzéses rendellenességek (neutropenia, minden véres hemocita, leukopenia), vérszegénység.

Vese: Vesebetegség, vesetoxicitás, ha hosszú ideig használják.

Ritka, ADR

Bőr: Steven-Johnson-szindróma, mérgezett epidermális nekrózis, Lyell-szindróma, akut idegentest-pustulák.

Egyéb: Túlérzékenységi reakció.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Tydol Plus 565 mg a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek.

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegek.

12 év alatti gyermekek.

Óvintézkedések a

Óvintézkedések és különleges figyelmeztetések az aktív összetevőket tartalmazó gyógyszerek alkalmazásakor Acetaminofen: Az orvosnak figyelmeztetnie kell a beteget súlyos bőrreakciók jeleire, amelyek valószínűleg halált okoznak, beleértve a Steven-Johnson-szindrómát, a toxikus epidermális nekrózist, a Lyell-szindrómát (AGE), Lyell-szindrómát (Ten).

A betegeknek abba kell hagyniuk az acetaminofen szedését, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint bőrkiütést vagy egyéb megnyilvánulást vagy érzékeny reakciót észlelnek a kezelés során. Azok a betegek, akiknek anamnézisében ilyen reakciók szerepeltek, nem használhatnak acetaminofen tartalmú készítményeket.

Néha előfordulhatnak bőrreakciók, köztük viszketés és csalánkiütés, egyéb érzékeny reakciók, beleértve a gégeödémát, angioödémát és szegmentumellenes reakciókat, amelyek ritkán fordulhatnak elő.

Vérlemezkék, leukopenia és minden véres hematuria előfordult p-aminofenol-származékok alkalmazásakor, különösen nagy dózisok alkalmazásakor.

Az acetaminofen alkalmazásakor semleges leukopenia és thrombocytopeniás vérzés fordul elő. Rarely loss of granulocytes in patients using acetaminophen.

Számos acetaminofent tartalmazó készítmény használata káros következményekhez vezethet (például acetaminofen túladagolása). Legyen óvatos, amikor az acetaminofent olyan betegeknél alkalmazza, akik korábban vérszegénységben szenvedtek, májelégtelenségben, veseelégtelenségben, alkoholizmusban, krónikus alultápláltságban vagy kiszáradásban szenvedtek. Májelégtelenségben szenvedőknél kerülje a nagy dózisokat, a hosszan tartó használatot. A sok alkoholfogyasztás toxicitást okozhat az acetaminofen májában, ezért kerülni kell vagy korlátozni kell az ivást. Ne igyon több koffeint (kávé, tea) a gyógyszer szedése közben.

Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza:

Laktóz: Az olyan ritka genetikai problémákkal küzdő betegeket, mint a galaktóz intolerancia, a laktóz-lapp-hiány vagy a glükóz-galaktóz gyenge felszívódása, nem szabad szedni.

ponaceau 4r lake, allergiás reakciókat okozhat.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Mivel szédülés léphet fel, óvatosan kell eljárni az olyan tevékenységek során, mint a gépjárművezetés, a gépek kezelése, a magasban végzett munka és egyéb esetekben.

Terhesség

Az Acetaminophen-Cafein alkalmazása nem javasolt terhesség alatt, mert megnő a koffein miatti alacsony gyermeksúly és a természetes vetélés kockázata. Ezért ez a gyógyszer nem alkalmazható terhes nők számára.

Szoptatási időszak

Az anyatejben lévő koffein valószínűleg serkenti a csecsemők szoptatását. Ezért ezt a gyógyszert nem szabad szoptató nőknek alkalmazni.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az acetaminofen felszívódási sebességét a metoklopramid vagy a domperidon növelheti, a kolesztiramin pedig csökkentheti a felszívódását.

A nagy dózisú acetaminofen hosszú dózisai növelik a kumarin és a vezető indandion véralvadásgátló hatását.

Figyelmet kell fordítani a súlyos hőcsökkenés lehetőségére azoknál a betegeknél, akik fenotiazint és hűsítő terápiát (például acetaminofen) egyidejűleg alkalmaznak.

A túl sok és hosszú távú alkoholfogyasztás növeli az acetaminofen májtoxicitásának kockázatát.

Görcsroham elleni szerek (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint), izoniazid, tuberkulózis elleni szerek, amelyek növelhetik az acetaminofen májra gyakorolt toxicitását.

A probenecid csökkentheti az acetaminofen eliminációját és növelheti az acetaminofen plazma felezési idejét.

A kofein képes kölcsönhatásba lépni a CYP1A2 által metabolizált gyógyszerekkel (például a klozapinnal), vagy ezekkel az indukciós vagy gátló gyógyszerekkel.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten, száraz helyen, fénytől védve.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap. Ne használjon lejárt, a csomagoláson feltüntetett gyógyszereket.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.