Ultibro Breezhaler Novartis ยารักษาโรคปอดอุดกั้น (5 แผล x 6 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องละ 30 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ไกลโคพีโรเนียม, อินดาคาเทอรอล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ไกลโคพีโรเนียม	50ไมโครกรัม
อินดาคาเทอรอล	110ไมโครกรัม

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Ultibro Breezhaler 110/50 mcg ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

Ultibro Breezhaler เป็นยาขยายหลอดลมที่กำหนดให้ใช้วันละครั้งในการรักษาแบบบำรุงรักษา เพื่อลดอาการและลดอาการกำเริบในผู้ป่วยโรคปอดเรื้อรัง (COPD) Breezhaler พวกเขานำเสนอประสิทธิภาพที่โดดเด่นเนื่องจากโหมดการทำงานที่แตกต่างกันโดยมุ่งเป้าไปที่ตัวรับและถนนที่แตกต่างกันเพื่อให้เกิดการผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบ เนื่องจากความหนาแน่นที่แตกต่างกันของตัวรับเบต้า 2 และตัวรับ M3 ในทางเดินหายใจส่วนกลางและส่วนปลาย ยาต้านเบต้า 2 แบบเบต้า 2 จึงควรมีประสิทธิผลมากกว่าในการขยายทางเดินหายใจส่วนปลาย ในขณะที่สารประกอบที่ต้านทานต่อโคลิเนอร์จิกจะมีประสิทธิผลมากกว่าในระบบทางเดินหายใจส่วนกลาง ดังนั้น เพื่อผ่อนคลายหลอดลมทั้งบริเวณรอบข้างและตรงกลางปอดในมนุษย์ การใช้ยาคู่อริ Beta 2 - Adrenergic และ Muscarinic ร่วมกันจึงอาจเป็นประโยชน์

การรวมกันของ Indacaterol และ Glycopyrronium ใน Ultibro Breezhaler แสดงให้เห็นผลของการเริ่มต้นอย่างรวดเร็วภายใน 5 นาทีหลังจากรับประทานยา ประสิทธิผลจะคงที่ตลอดระยะเวลาของยา 24 ชั่วโมง

ผลของการขยายหลอดลมโดยเฉลี่ยที่ได้จากการวัด FEV1 ตามลำดับเป็นเวลา 24 ชั่วโมงคือ 320 มล. หลังการรักษา 26 สัปดาห์ Ultibro Breezhaler ให้ผลลัพธ์ที่ดีกว่าอย่างเห็นได้ชัด เมื่อเปรียบเทียบกับ Indacaterol, Glycopyrronium หรือ Tiotropium (ต่างกัน 110 มล. สำหรับการเปรียบเทียบแต่ละครั้ง)

ไม่มีหลักฐานที่แสดงว่าภาวะช็อกจากภูมิแพ้จากผลของ Ultibro Breezhaler เมื่อเวลาผ่านไป เมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอกหรือส่วนผสมที่มีสีเดียว

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

หลังจากสูดดม Ultibro Breezhaler เวลาเฉลี่ยเพื่อให้ได้ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาของ Indacaterol และ Glycopyrronium คือประมาณ 15 นาที 5 นาที จากข้อมูลประสิทธิภาพ ในหลอดทดลอง คาดว่าปริมาณยา Indacaterol จะใกล้เคียงกับผลิตภัณฑ์ Ultibro Breezhaler และ Indacaterol แบบเดี่ยว สัมผัสกับ Indacaterol ในสภาวะคงที่หลังจากสูดดม Ultibro Breezhaler อันเดียวกันหรือต่ำกว่าร่างกายเล็กน้อย สัมผัสกันหลังจากสูดดม Indacaterol ผลิตภัณฑ์บำบัดเดี่ยว

หลังจากสูดดม Ultibro Breezhaler ไปแล้ว การดูดซึมสัมบูรณ์ของ Indacaterol คาดว่าจะอยู่ในช่วง 61 ถึง 85% ของขนาดยาที่กระจาย และของ Glycopyrronium คือประมาณ 47% ของขนาดยาที่กระจาย การสัมผัสไกลโคไพโรเนียมในสภาวะคงที่หลังจากสูดดม Ultibro Breezhaler คล้ายกับการสัมผัสร่างกายหลังจากสูดดมการรักษาด้วยไกลโคพิโรเนียมเพียงอย่างเดียว

ก่อนรับประทาน Ultibro Breezhaler Novartis ยารักษาโรคปอดอุดกั้น (5 แผล x 6 เม็ด)

วิธีใช้

ใช้เฉพาะแคปซูล Ultibro Breezhaler ในปากเท่านั้น และใช้กับเครื่องพ่น Ultibro Breezhaler เท่านั้น อย่ากลืนแคปซูล Ultibro Breezhaler

ขนาดยา

ขนาดที่แนะนำคือการใช้ Ultibro Breezhaier วันละครั้ง โดยปริมาณยาที่มีอยู่ใน 1 แคปซูล 110/50 mcg.

การทำงานของไตลดลง:

สามารถใช้ในขนาดที่แนะนำสำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไตเล็กน้อยถึงปานกลาง Ultibro Breezhaler ควรใช้เฉพาะกับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรงหรือโรคไตระยะสุดท้ายที่ต้องฟอกไต หากประสิทธิผลของยาสูงกว่าความเสี่ยง

การทำงานของตับลดลง:

สามารถใช้ Ultibro Breezhaier ในขนาดที่แนะนำสำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับเล็กน้อยถึงปานกลาง ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง

เด็ก:

ห้ามใช้ Ultibro Breezhaler กับผู้ป่วยอายุต่ำกว่า 18 ปี

ผู้สูงอายุ:

สามารถใช้ Ultibro Breezhaler ในขนาดที่แนะนำสำหรับผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 75 ปีได้

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? การปฏิสนธิหรือการถ่ายปัสสาวะ

ในกรณีนี้จะมีการระบุการสนับสนุนและการรักษาอาการ ในกรณีที่ร้ายแรง ผู้ป่วยควรเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล การใช้ beta-blockers เฉพาะเจาะจงกับหัวใจถือได้ว่าเป็นการรักษาอาการของ Beta2-adrenergic ที่แข็งแกร่ง แต่อยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์ และควรระมัดระวังเป็นอย่างยิ่ง เนื่องจากการใช้ beta-adrenergic blockers อาจทำให้เกิดภาวะหลอดลมหดเกร็งได้

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? หากลืมรับประทานยาควรให้เสร็จภายในวันเดียวกันโดยเร็วที่สุด ผู้ป่วยควรได้รับคำแนะนำไม่ให้รับประทานมากกว่าหนึ่งโดสในหนึ่งวัน

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Ultibro Breezhaler 110/50 mcg คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

การติดเชื้อทางเดินหายใจทางเดินหายใจ คอหอยอักเสบ ไซนัสอักเสบ โรคจมูกอักเสบ ไอ เจ็บคอ รวมทั้งการระคายเคืองในลำคอ

ไต: การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ ระบบทั่วๆ ไป: เวียนศีรษะ ปวดศีรษะ อาหารไม่ย่อย ฟันผุ กล้ามเนื้อและกระดูก มีไข้ เจ็บหน้าอก

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ภูมิไวเกิน เบาหวานและน้ำตาลในเลือดสูง นอนไม่หลับ อาชา ต้อหิน กล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด ภาวะหัวใจห้องบนเต้นเร็ว หัวใจเต้นเร็ว เลือดที่หน้าอก เลือดออกสีส้ม ปากแห้ง อาการคัน/ผื่น ตะคริว ปวดกล้ามเนื้อ กระเพาะปัสสาวะอุดตัน และปัสสาวะหยุดนิ่ง อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง เหนื่อยล้า

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Ultibro Breezhaler 110/50 mcg ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิไวเกินต่อ Indacaterol ซึ่งเป็นส่วนผสมของ Ultibro Breezhaler หรือส่วนประกอบใดๆ ของยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

Ultibro Breezhaler ที่ไม่ได้ใช้ร่วมกับยาที่มีสารออกฤทธิ์ทองแดงที่ออกฤทธิ์เบต้าอะดรีเนอร์จิก หรือยาต้านตัวรับตัวรับ Muscarinic หลากสีเป็นเวลานาน

โรคหอบหืด:

ห้ามใช้ Ultibro Breezhaler ในการรักษาโรคหอบหืดในหลอดลมเนื่องจากขาดข้อมูลสำหรับข้อบ่งชี้นี้ ห้ามใช้ในกรณีเฉียบพลัน: ไม่ได้ระบุ Ultibro Breezhaler เพื่อรักษาหลอดลมหดเกร็งเฉียบพลัน

ภูมิไวเกินต่ออินดาคาเทอรอล:

หากเกิดอาการแพ้ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งหายใจลำบากหรือกลืนลำบาก ลิ้น ริมฝีปากและใบหน้าบวม ลมพิษ ผื่นที่ผิวหนัง) ควรหยุดรับประทานยาทันทีและรับการรักษาที่เหมาะสม

หลอดลมหดเกร็งที่ขัดแย้งกัน:

เช่นเดียวกับการบำบัดด้วยการสูดดมอื่นๆ Ultibro Breezhaler อาจทำให้เกิดหลอดลมหดเกร็งที่ขัดแย้งกัน ซึ่งบางครั้งอาจถึงแก่ชีวิตได้ หากมีอาการหลอดลมที่ขัดแย้งกัน ควรหยุด Ultibro Breezhaler ทันทีและทำการรักษาอย่างเหมาะสม

ผลการต่อต้าน -ต่อต้าน -ต่อต้าน -cholinergic ที่เกี่ยวข้องกับไกลโคไพโรเนียม:

ควรระมัดระวังเมื่อใช้ Ultibro Breezhaler กับผู้ป่วยที่มีมุมต้อหินหรือปัสสาวะไม่ออก

ผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตอย่างรุนแรง:

ใช้ Ultibro Breezhaler เท่านั้นสำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตอย่างรุนแรง (อัตราการกรองของไตอยู่ที่ประมาณน้อยกว่า 30 มล./นาที/1.73 ตารางเมตร) รวมถึงผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตระยะสุดท้ายที่ต้องฟอกไต ในกรณีที่ประโยชน์ของยาเหนือกว่าความเสี่ยง และควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดเมื่อมีอาการไม่พึงประสงค์จากยา

ผลกระทบทั้งร่างกายของไอโซเมอร์เบต้า:

ควรระมัดระวังเมื่อใช้ Ultibro Breezhaler ในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจ (โรคหลอดเลือดหัวใจ กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ ความดันโลหิตสูง) ผู้ป่วยโรคลมบ้าหมูหรือเป็นพิษต่อต่อมไทรอยด์ และผู้ป่วยที่มีการตอบสนองผิดปกติต่อยา Beta2-adrenergic ไม่ควรใช้ Ultibro Breezhaler มากขึ้นหรือมากกว่านั้นหรือในขนาดที่สูงกว่า

ผลต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดของเบต้าไอโซเมอร์:

Ultibro Breezhaler สามารถทำให้เกิดผลทางคลินิกกับผู้ป่วยบางรายที่แสดงโดยอัตราการเต้นของหัวใจที่เพิ่มขึ้น ความดันโลหิต โดยมีหรือไม่แสดงอาการ ในกรณีนี้จำเป็นต้องพิจารณาหยุดยา ความสำคัญทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับ QTC ที่ขยายออกไปไม่ได้รับการบันทึกในการทดลองทางคลินิกของ Ultibro Breezhaler โดยใช้ขนาดที่แนะนำ

ความดันเลือดต่ำของสารเบต้าที่เป็นเนื้อเดียวกัน:

ความสำคัญทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำไม่ได้รับการบันทึกในการศึกษาทางคลินิกกับ Ultibro Breezhaler โดยใช้ขนาดที่แนะนำ

ระดับน้ำตาลในเลือดสูงที่มีไอโซเมอร์เบต้า:

ผู้ป่วยโรคเบาหวานควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดมากขึ้นเมื่อเริ่มต้นด้วย Ultibro Breezhaler Ultibro Breezhaler ไม่ได้รับการศึกษาในผู้ป่วยโรคเบาหวานที่ไม่มีน้ำตาลในเลือดดี

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ยานี้ไม่มีหรือส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และใช้เครื่องจักร อย่างไรก็ตาม อาการวิงเวียนศีรษะอาจส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่และใช้เครื่องจักรได้

การตั้งครรภ์

ไม่มีข้อมูลในการใช้ Ultibro Breezhaier สำหรับสตรีมีครรภ์ Indacaterol อาจยับยั้งการทำงานเนื่องจากผลการผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบของมดลูก ควรใช้ Ultibro Breezhaier ในระหว่างตั้งครรภ์หากประสิทธิผลของยาเหนือกว่าความเสี่ยงของทารกในครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

ยังไม่ทราบว่า indacaterol, glycopyrronium และสารเมตาบอไลต์ของพวกมันถูกขับออกสู่เต้านมหรือไม่ ข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์/พิษที่มีอยู่แสดงให้เห็นการขับถ่ายของอินดาคาเทอรอล ไกลโคไพโรเนียม และสารเมตาโบไลต์ของพวกมันในนมของหนูที่ให้นมบุตร Ultibro Breezhaier ควรใช้สำหรับผู้หญิงที่ให้นมบุตรเมื่อประโยชน์ของยาเหนือกว่าความเสี่ยงของยาในทารกเท่านั้น

ยาแบบโต้ตอบ

ไม่มีการศึกษาปฏิกิริยาระหว่างยา - ยาเฉพาะที่ทำกับ Ultibro Breezhaler ข้อมูลเกี่ยวกับปฏิกิริยาของ Ultibro Breezhaler ขึ้นอยู่กับความสามารถในการโต้ตอบกับส่วนผสมแต่ละส่วนของยา

ปฏิสัมพันธ์ที่เกี่ยวข้องกับอินดาคาเทอรอล:

ห้ามใช้ Ultibro Breezhaler และ beta-adrenergic blockers (รวมทั้งยาหยอดตา) ในกรณีที่จำเป็นควรเลือก beta-adrenergic blockers ที่หัวใจ แต่ควรใช้อย่างระมัดระวัง ควรระมัดระวังเมื่อใช้ร่วมกับยาที่อาจทำให้คิวทีซี (Monoamine Oxidase inhibitors, ยาแก้ซึมเศร้า 3 รอบ ...) ยืดเวลาออกไปได้ เนื่องจากอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะได้ การใช้งานพร้อมกันกับยาที่เห็นอกเห็นใจอื่น ๆ (เดี่ยวหรือในรูปแบบของการประสานงาน) อาจเพิ่มผลข้างเคียงของ Indacaterol การใช้ควบคู่กับอนุพันธ์ของเมทิลแซนธิน สเตียรอยด์ และยาขับปัสสาวะที่ไม่ใช่โพแทสเซียมสามารถเพิ่มผลความดันโลหิตต่ำของยาบรอนซ์ Beta2-อะดรีเนอร์จิคได้

ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญและการขนส่ง:

ระดับการสัมผัสยาเพิ่มขึ้นเนื่องจากสารยับยั้งที่รุนแรงและมีประสิทธิภาพ รวมถึง CYP3A4 และ P-GP (เช่น คีโตโคนาโซล อีรีโธรมัยซิน เวราปามิล และริโทนาเวียร์) แต่ไม่มีผลกระทบต่อความปลอดภัยของยา

ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับไกลโคไพโรเนียม:

ไม่แนะนำให้ใช้ Ultibro Breezhaier ร่วมกับยาต้านไวรัสแบบสูดดมพร้อมกัน คาดว่าจะไม่มีปฏิกิริยาระหว่างยาเมื่อใช้ไกลโคไพริเนียมพร้อมกับโดดเดี่ยวหรือสารยับยั้งการขนส่งไอออนบวกอินทรีย์อื่นๆ

การเก็บรักษา

อย่าเก็บยาไว้ที่อุณหภูมิสูงกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงความชื้น

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ