Ultrox 10mg Nobel Thuốc điều trị tăng cholesterol máu, ngăn ngừa biến cố tim mạch (2 vỉ x 14 viên)

Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 14 viên
Quy cách rosuvastatin

Thành phần

Thành phần cho 1 viên

Thông tin thành phần	Nội dung
rosuvastatin	10mg

Công dụng

indications Ultrox drugs are indicated in the following cases: Treatment of hypercholesterolemia: In adults, adolescents and children 6 years old and older, increased primary blood cholesterol (type IIA, including hyperlested hyperlyonic cholesterol) or mixed blood lipid disorders (ILB type): Ultrox is as a drug that supports diet mode when patients have not fully responded to other non -drug diet modes, such as physical and non -drug treatments (such as non -physical and non -drug treatments (such as non -physical and non -drug modes (such as non -physical and non -drug therapy. weight loss) is not enough. Increasing household blood cholesterol type: Use Ultrox as a supportive drug for a diet and other lipid treatments (such as blood ldl excerpts) or if these treatments are not appropriate. Other risk factors. Code ATC: C10A A07 Active mechanism: Rosuvastatin is a competitive and selective HMG-Coa Reductase inhibitor, 3-hydroxy-3-methylutaryl coenzyme conversion enzyme into Meevalonate, a cholesterol precursor. The main active place of rosuvastatin is the liver, target organs to reduce cholesterol. Rosuvastatin increases the number of LDL receptors on the surface of liver cells, enhances the absorption and catabolism of LDL and inhibits VLDL synthesis in the liver, thus reducing the total number of VLDL and LDL particles. Pharmaceutical effects: Rosuvastatin reduces increased LDL-cholesterol, total cholesterol and triglycerides and increases HDL-cholesterol. Rosuvastatin also reduces APO B, Non-HDL-C, VLDL-C, VLDL-C and APOA-I increase (see Table 3). Rosuvastatin also reduces LDL-C/HDL-C, C/HDL-C total and non-HDL-C/HDL-C and APOB/APOA-I ratio Table 3: Responding to the dose in patients with primary blood cholesterol (type IIA and ILB) (average change (%) compared to before treatment) Dosage The number of patients ldl-c total HDL-C tg Non-HDL-C ароb

Trước khi dùng Ultrox 10mg Nobel Thuốc điều trị tăng cholesterol máu, ngăn ngừa biến cố tim mạch (2 vỉ x 14 viên)

Cách sử dụng

Đường: Đường miệng.

Liều dùng

Trước khi bắt đầu điều trị, bệnh nhân phải tuân theo chế độ ăn kiêng tiêu chuẩn để giảm cholesterol và tiếp tục chế độ ăn kiêng này trong suốt quá trình điều trị. Liều lượng phải được điều chỉnh theo mục tiêu điều trị và đáp ứng của từng bệnh nhân, sử dụng các hướng dẫn đồng thuận hiện hành.

Có thể sử dụng Ultrox vào bất kỳ thời điểm nào trong ngày, có hoặc không có thức ăn.

Điều trị tăng cholesterol:

Liều khởi đầu khuyến cáo là 5mg hoặc 10mg/lần, uống 1 lần/ngày cho cả bệnh nhân chưa từng dùng nhóm Statin và bệnh nhân chuyển từ nhóm thuốc ức chế HMG Reductase khác sang Ultrox. Việc lựa chọn liều khởi đầu cần lưu ý đến mức cholesterol của từng bệnh nhân và nguy cơ tim mạch sau này cũng như nguy cơ tiềm ẩn của các phản ứng bất lợi. Việc điều chỉnh liều sang liều tiếp theo có thể được thực hiện sau 4 tuần nếu cần thiết. Do tần suất tác dụng không mong muốn tăng lên khi dùng 40 mg so với liều thấp hơn (xem tác dụng không mong muốn), tiêu chuẩn liều cuối cùng lên tới 40 mg chỉ nên được xem xét cho những bệnh nhân tăng cholesterol máu nặng, có nguy cơ mắc bệnh tim mạch cao (đặc biệt là bệnh nhân tăng cholesterol máu gia đình), những người không đạt được mục tiêu điều trị ở liều 20 mg và những bệnh nhân này cần được theo dõi thường xuyên. Cần có sự theo dõi chặt chẽ của bác sĩ chuyên khoa khi bắt đầu dùng liều 40mg.

Ngăn ngừa biến chứng tim mạch:

Trong nghiên cứu làm giảm nguy cơ biến chứng tim mạch, liều dùng là 20 mg mỗi ngày.

Nhi khoa:

Việc sử dụng thuốc cho trẻ em chỉ nên được thực hiện bởi các chuyên gia.

Trẻ em và thanh thiếu niên từ 6 đến 17 tuổi (thợ thuộc da

Ở trẻ em và thanh thiếu niên bị tăng huyết áp tăng huyết áp, liều khởi đầu bình thường là 5 mg/lần/ngày.

Ở trẻ em từ 6 đến 9 tuổi bị tăng cholesterol trong máu, liều thông thường là 5 - 10 mg, mỗi ngày một lần. Tính an toàn và hiệu quả của liều lớn hơn 10 mg chưa được nghiên cứu ở đối tượng này. Tính an toàn và hiệu quả của liều lớn hơn 20 mg chưa được nghiên cứu ở nhóm đối tượng này.

Trẻ em và thanh thiếu niên nên tuân theo chế độ ăn ít cholesterol trước khi bắt đầu điều trị bằng Rosuvastatin; Nên tiếp tục chế độ ăn kiêng này trong quá trình điều trị bằng Rosuvastatin.

Kinh nghiệm dùng thuốc ở trẻ em bị tăng cholesterol máu chỉ giới hạn ở một số ít trẻ từ 8 đến 17 tuổi.

Rosuvastatin 40 mg không thích hợp sử dụng cho trẻ em.

Trẻ em dưới 6 tuổi:

Tính an toàn và hiệu quả khi sử dụng ở trẻ em dưới 6 tuổi chưa được nghiên cứu. Vì vậy, Ultrox không được khuyên dùng cho trẻ em dưới 6 tuổi.

dùng ở người lớn tuổi:

Liều khởi đầu được khuyến cáo là 5 mg ở bệnh nhân trên 70 tuổi (xem phần thận trọng). Điều chỉnh liều lượng không cần thiết.

Liều dùng ở bệnh nhân suy thận:

Điều chỉnh liều không chắc chắn ở bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình. Liều khởi đầu khuyến cáo là 5 mg ở bệnh nhân suy thận mức độ trung bình (độ thanh thải creatinin

Liều dùng ở bệnh nhân suy gan:

Không có sự gia tăng mức độ tiếp xúc cơ thể của cơ thể ở những bệnh nhân có điểm Child-Pugh

Tuy nhiên, sự gia tăng mức độ tiếp xúc cơ thể của cơ thể đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân có điểm Child-Pugh 8 và 9. Ở những bệnh nhân này, cần xem xét đánh giá chức năng thận (xem kỹ). Sử dụng thuốc thiếu kinh nghiệm ở những bệnh nhân có điểm Child-Pugh trên 9. Ultrox chống chỉ định ở những bệnh nhân đang phát triển bệnh gan (xem mục đối chứng).

Chủng tộc:

Tăng mức độ tiếp xúc cơ thể của thuốc đã được ghi nhận ở đối tượng người Châu Á (xem phần chống chỉ định, thận trọng). Vì vậy, liều khởi đầu khuyến cáo nên là 5 mg đối với bệnh nhân gốc Á. Chống chỉ định dùng liều 40 mg ở những bệnh nhân này.

đa hình di truyền:

Sự đa dạng di truyền cụ thể đã được biết là có thể dẫn đến tăng phơi nhiễm rosuvastatin. Đối với những bệnh nhân được biết là có những dạng đa hình cụ thể như vậy, nên dùng liều Ultrox hàng ngày thấp hơn.

Liều dùng ở bệnh nhân có yếu tố dẫn đến bệnh lý cơ:

Liều khởi đầu khuyến cáo là 5 mg ở những bệnh nhân có yếu tố dẫn đến bệnh lý cơ (xem kỹ).

Chống chỉ định dùng liều 40 mg ở một số bệnh nhân này.

điều trị đồng thời:

Rosuvastatin là chất nền vận chuyển protein khác nhau (như OATP1B1 và BCRP). Nguy cơ bệnh lý cơ (bao gồm cả tiêu cơ) tăng lên khi sử dụng đồng thời Ultrox với một số loại thuốc có thể làm tăng nồng độ rosuvastatin trong huyết tương do tương tác với các chất vận chuyển protein (như cyclosporin và một số chất ức chế protease nhất định bao gồm kết hợp Ritonavir với Atazanavir, Lopinavir và/hoặc Tipranavir; Thuốc)

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Không có cách điều trị cụ thể trong trường hợp quá liều. Trong trường hợp quá liều, bệnh nhân cần được điều trị triệu chứng và áp dụng các biện pháp hỗ trợ nếu cần. Cần theo dõi chức năng gan và nồng độ CK.

Rối loạn chức năng máu dường như không có lợi.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Quên 1 liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: Cognitive decline (such as memory loss, confusion ...). Hyperglycemia. In controlled clinical trials, less than 4% of patients with rosuvastatin treatment have been withdrawn from the study due to side effects. Based on data from clinical studies and widespread experience after medication, the following table presents the adverse reactions of Rosuvastatin. The adverse reaction listed below is classified by frequency and classification of organ systems (Soc). The side reaction frequency is ranked as follows: Popular (≥ 1/100 to

Cảnh báo

Before using the drug you need to read the instructions carefully and refer to the information below. Contraindicated Ultrox drugs contraindicated in the following cases: Contraindicated using simvastatin in combination with strong CYP3A4 inhibitors such as: iTraconazole; ketoconazole; erythromycin; HIV; boceprevir; Contraindicated combination of Verapamil, Diltiazem, Diltiazem, Diltiazem, Diltiazem, DroneDaron with preparations with simvastatin content ≥ 20 mg. Ultrox is contraindicated: In patients with hypersensitivity to rosuvastatin or any excipients of the drug. ml/minute). In patients with muscle pathology. The dose of 40 mg is contraindicated in patients with factors leading to muscle muscle disease. These factors include: Moderate kidney failure (Creatinine clearance 20 mg. The very rare case of pattern has been reported when using ezetimibs in combination with HMG-COA reducing inhibitors. Pharmaceutical interaction can occur and should be cautious when using combination. As with other HMG-Coa Reductase inhibitors, the ratio of muscle patterns related to rosuvastatin is higher after using the drug at the dose of 40 mg. Consider monitoring Creatin Kinase (CK) in the case: Creatin Kinase (CK) should not be measured after heavy sports practice or when there is a certain cause that increases CK appropriately because it may falsify the results. If the CK concentration increases significantly to the original (> 5 x ULN), the test should be performed to redefine within 5-7 days. If the tests repeat the CK confirmed before treatment greater than 5 x ULN, do not start treatment with rosuvastatin. Before treatment, CK tests should be conducted in the following cases: Ultrox, as with other HMG-COA Reductase inhibitors, must be carefully prescribed in patients with premise factors leading to muscle diseases. These factors include: Power impairment of kidney function. Drugs and some special patients. If CK test results> 5 times the upper limit of normal levels, do not start treatment with statin. During statin treatment, patients need to notify when there are muscle manifestations such as muscle pain, stiffness, muscle weakness ... When these manifestations, patients need to do CK test to take appropriate interventions. Patients must report muscle pain, muscle weakness or cramps (hard) unexplained cramps immediately, especially if combined with fatigue or fever. CK levels need to be measured in these patients. Treatment should be stopped if the concentration of CK increases significantly (> 5 x ULN) or if there are serious muscle symptoms and daily discomfort (even if the CK level is ≤ 5 x ULN). If the symptoms decrease and the level of CK returns to normal, then consider repeating Ultrox or replacing HMG-COA Reductase inhibitors at the lowest dose and should be closely monitored. Regular monitoring of CK level in patients with no symptoms is not guaranteed to detect muscle disease. There have been very little reports on microscopic necrosis (IMNM) during or after treatment with statin, including rosuvastatin. IMNM has clinical properties such as muscle weakness and high serum creatin, these characteristics still exist despite stopping statin treatment. In clinical trials, there is no evidence of increased skeletal muscles in the few patients using rosuvastatin and treating simultaneously with other drugs. However, the increase in the rate of muscle and muscle disease has been seen in patients using other HMG-Coa Reductase along with the derivative of fibric acid including gemfibrozil, cyclosporin, nicotinic acid, antifungal group Azole, protease inhibitors and macrolid antibiotics. Gemfibrozil increases the risk of muscle disease when used simultaneously with some HMG-Coa Reductase drugs. Therefore, the combination of Ultrox and Gemfibrozil does not recommend. The benefits of further changes in lipid concentration due to Ultrox combination with fibrat or niacin should be carefully considered for the hidden risks due to such a combination. The dose of 40 mg is contraindicated when used simultaneously with fibrat. Combining rosuvastatin with fusidic acid is not recommended. There has been a report of Co Van (including some deaths) in these combined patients. Ultrox should not be used in any patient tend to have a muscle disease with acute serious condition or the cause of the development of secondary renal failure caused by muscle pilot (such as blood infection, hypotension, surgery, trauma, severe metabolism, hormonal disorders and electrolytes; or uncontrolled convulsions). influence on the liver As with other HMG-Coa Reductase inhibitors, Ultrox should be used carefully in patients who drink too much alcohol and/or a history of liver disease. Recommendations to do liver enzyme tests before starting statin treatment and in clinical indicators require later testing. Ultrox should stop or reduce the dose if the serum transaminase level is greater than 3 times the upper limit of the normal level. Report the proportion of serious liver events (mainly: increasing the liver transaminase) higher than the 40 mg dose after the use of the drug. In patients with secondary hyperchemical hypertension due to hypothyroidism or nephrotic syndrome, these hidden diseases need to be treated before starting treatment with Ultrox. Race Pharmacokinetics research shows an increase in the level of exposure to drugs in Asian subjects compared to white people (see the dose part, contraindications and pharmacokinetic sections). Protease inhibitors Increased body contact with rosuvastatin has been observed in rosvastatin objects simultaneously with different protease inhibitors in combination with Ritonavir. It is necessary to consider the benefits of lipid lower by using Ultrox in HIV patients using protease inhibitors and the potential to increase plasma Rosuvastatin concentration at the beginning and standard of Ultrox doses in patients treated with protease inhibitors. Concentrated use with certain protease inhibitors is not recommended unless the Ultrox dose is adjusted. Patients with rare Galactose non-tolerance problems, lactase deficiency or glucose-galactose should not be used. Ultrox contains yellow excipients Sunset (E110). May cause allergic reactions. Ultrox contains less than 0.01mg sodium per dose. However, this number of sodium usually does not cause any problem. Interstitial lung disease Special cases of interstitial lung disease have been reported in some statins, especially long -term treatment (see unwanted effects). The expression features may include shortness of breath, dry cough and general health impairment (fatigue, weight loss and fever). If the patient is suspected of developing interstitial lung disease, statin treatment should be stopped. diabetes Some evidence shows that stator -like blood glucose increases and in some patients, at higher risk of diabetes later, can cause hyperglycemia, so diabetes officially needs appropriate care. This risk, however, is worse by reducing cardiovascular risk to statins and therefore is not the reason to stop treating statin. Patients with risk (glucose at 5.6 - 6.9 mmol/liter, BMI> 30 kg/m2, increased triglycerides, hypertension) should be monitored both clinically and biochemical under national instructions. In Jupiter research, the frequency of the overall diabetes is reported by 2.8% in the group using rosuvastatin and 2.3% in the placebo group, most in patients with glucose at hunger: 5.6 - 6.9 mmol/liter. Pediatric population The assessment of linear development (height), weight, BMI (body block index), and the characteristic of secondary sexual maturity because the tanner level in children from 6 to 17 years old using Rosuvastatin is limited for a period of two years. After two years of research and treatment, there is no effect on growth, weight, BMI or sexual maturity has been discovered (see pharmacological part). In a clinical trial in children and young people using rosuvastatin for 52 weeks, CK increases> 10 x ULN and muscle symptoms after exercise or increased physical activity has been observed more often than observations in clinical tests in adults (see side effects). The effect of the drug on driving and operating machinery studies to determine the effect of rosuvastatin on driving capacity and use of machines have not been conducted. However, based on the pharmacological characteristics, Rosuvastatin does not affect this ability. When driving or operating machinery, it is necessary to pay attention to it may occur during treatment. Use drugs for women during pregnancy and lactation Ultrox contraindicated during pregnancy and lactation. Women who are likely to be pregnant should use appropriate contraception. Due to cholesterol and other cholesterol biosynthesis are essential for fetal development, the potential risks caused by HMG-CAA Reductase inhibitors dominate the benefits of Rosuvastatin treatment during pregnancy. Animal studies show that there are evidence of limited to toxicity on reproductive. If the patient is pregnant while using this drug, the drug should be stopped immediately. Rosuvastatin excreted in mice. There is no data related to excretion into human milk. Drug interaction Increased risk of muscle lesions when using statin simultaneously with the following drugs: gemfibrozil; other fibrat blood cholesterol medications; Avoid simultaneous use and limit of the dosage when using simultaneously rosuvastastin with some drugs or beverages that can increase the risk of muscle diseases and/or muscle pattern. Avoid using large amounts of grapefruit juice (grapefruit juice) (> 1 liter day). Do not use more than 10 mg of simvastatin/day when used in combination with: verapamil; diltiazem; droneedaron. Do not use more than 20 mg of simvastatin/day when used in coordination with: Amiodaron; Amlodipin; Maximum Rosuvastatin dose limit 10 mg/day when using simultaneously rosuvastatin with protease inhibitors with interaction: Atazanavir; Atazanavir + Ritonavir; Lopinavir + Ritonavir. Rosuvastatin interacts with the protease inhibitors of HIV with interaction: Atazanavir; Atazanavir + Ritonavir; Lopinavir + Ritonavir. Interactive drugs between statins and protease inhibitors of HIV and hepatitis C (HCV): The simultaneous use of statin lipid medications with HIV and hepatitis C (HCV) can increase the risk of muscle damage, the most seriousness is muscle pattern, kidney damage leading to renal failure and may cause death. Effect of medications in combination with rosuvastatin: Protein transportation inhibitors: Rosuvastatin is a substrate for certain protein transportation including absorption of OatP1B1 transportation in the liver and pumping out of the BCRP transportation in the liver. Simultaneous use of rosuvastatin with inhibitors of protein transports can lead to rising rosomastatin levels in plasma and increase the risk of muscle disease (see the dose, cautious and interactive Table 1). cyclosporin: During the time of treatment simultaneously rosuvastatin with cyclosporin, the AUC value of rosuvastatin average is 7 times higher than the AUC value of Rosuvastatin observed in healthy volunteers (see Table 1). Ultrox is contraindicated in patients with simultaneous use of cyclosporin (see contraindicated section). Simultaneous use does not affect plasma cyclosporin levels. Protease inhibitors: Although the exact mechanism of interaction is unknown, using protease inhibitors simultaneously increases the contact level of rosuvastatin (see Table 1). For example, in a pharmacokinetic study, used with Rosuvastatin 10 mg and a combination of two protease inhibitors (Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg) in healthy volunteers related to tripled AUC of Rosuvastatin and an increase of about seven times cmax of Rosuvastatin. The simultaneous use of Ultrox and some combinations of protease inhibitors can be considered after careful consideration of adjusting the Ultrox dose based on the expected increase in the contact level of Rosuvastatin. Gemfibrozil and other lipid lowering drugs: simultaneous use of rosuvastatin and gemfibrozil, resulting in a 2 -fold increase in CMAX and AUC concentrations of Rosuvastatin (see Causes). Based on data from specific interactive studies without interactions related to Fenofibrat pharmacokinetics are expected, but a possible pharmaceutical interaction may occur. Gemfibrozil, Fenofibrat, other fibrats and hypadinemia Niacin (nicotinic acid) dose (> or equal to 1 g/day) increase the risk of muscle pathology when used simultaneously with HMGCA Reductase inhibitors, perhaps because they can cause muscle disease when used alone. The dose of 40 mg is contraindicated when used simultaneously with fibrat (see the contraindication and caution). Patients should also start using 5 mg. Ezetimib: Simultaneous use Rosuvastatin 10 mg with Ezetimib 10 mg leads to an increase of 1.2 AUC of rosuvastatin in hypercholesteroline objects (Table 1). A pharmacokinetic interaction, on side effects, between Ultrox and Ezetimib cannot be excluded (see the cautious part). antacids: simultaneously use rosuvastatin with antacidic mixture containing aluminum hydroxid and magnesi leads to a decrease in plasma rosuvastatin levels in approximately 50%. This effect is slightly reduced when taking antacids after using Rosuvastatin for 2 hours. The clinical involvement of this interaction has not been studied. enzyme cytochrom P450: Results from In vitro and in vivo research show that RosuVastatin is not an inhibitor nor the touch substance of Isoenzyme Cytochrom P450. Besides, Rosuvastatin is a poor substrate for these isenzymes. Therefore, drug interactions due to intermediate metabolites cytochrom P450 are not expected. No clinical interactions have been observed between rosuvastatin and or or fluconazole (CYP2C9 and CYP3A4 inhibitors) or ketoconazole (CYP2A6 and CYP3A4 inhibitors). Interaction needs to adjust the dose of rosuvastatin (see Table 1): When it is necessary to simultaneously use Ultrox with other drugs, it is known to increase the contact level of rosuvastatin, Ultrox dose should be adjusted. Start with a 5 mg Ultrox dose once a day if the contact level (AUC) is expected to increase by 2 times or higher. The maximum daily Ultrox dose needs to be adjusted so that RosuVastatin's expected contact will not be able to overcome the daily Ultrox 40 mg dose without drug interactions, such as Ultrox 20 mg with Gemfibrozil (an increase of 1.9 times), and the Ultrox 10 mg dose combined with Ritonavir/Atazanavir (increase 3.1 times). Table 1. The influence of treatment drugs in combination with the contact level of rosuvastatin (AUC; in the order of reduced magnitude) from clinical trials published The dose of interactive drugs The dose of rosuvastatin

Bảo quản

dưới 30°C, trong bao bì gốc.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.