Uroxyl 300mg Davipharm gyógyszer cirrózisra, olvadó epekőre (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Ursodeoxikólsav

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Ursodeoxikólsav300 mg

Felhasználások

Javallatok

Uroxyl 300 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

  • Primer biliaris cirrhosis (PBC) kezelése.
  • Az epehólyag-betegeknél az epekövek megolvadása koleszterinben gazdag kontraszt nélkül továbbra is jól működik. UDCA oldhatatlan koleszterin kövek kalciumzacskóval vagy epe pigmentekből képződött kövek. Az UDCA fontos szerepet játszik a műtéten átesett betegek kezelésében, vagy megpróbálja elkerülni a műtétet.

    • Gyermekek

  • Cisztás rostok kezelése epeműködési zavarral 6 és 18 év közötti gyermekeknél.

    Farmakológiai csoport: Gasztrointesztinális gyógyszerek.

    Az ursodeoxycholic Acid (UDCA) az epefolyadék összetételében lévő anyag, amely az összes epesavnak nagyon kis százalékát (körülbelül 5%) teszi ki. A gyógyszer bevétele után ez az arány az adagnak megfelelően növekszik, és az UCDA az epesav fő összetevőjévé válhat (40-50%). Az ursodeoxikólsav (UDCA) az epefolyadék koleszterinszintjének csökkentésére szolgál, főként azáltal, hogy csökkenti a koleszterin felszívódását a bélből. Ez a hatás nem befolyásolja a koleszterin és az epesav bioszintézisét. A koleszterin fokozatosan kioldódott az epehólyagból.

    Gyermekek

    Cisztás fibrózis: A több mint 10 éve tartó klinikai kísérleti jelentések alapján az UDCA hatása a cisztás fibrózis és a májbetegségek kezelésében gyermekeknél. Bizonyítékok vannak arra vonatkozóan, hogy az UDCA-kezelés csökkentheti az epevezetékeket, lelassíthatja a szövetkárosodást, és még a májelváltozásokat is helyreállíthatja, ha a betegség korai szakaszában kezelik. Az UDCA-t a betegség diagnosztizálása után azonnal el kell kezdeni a kezelési hatás optimalizálása érdekében.

    farmakokinetikai

    felszívódás

    Az UDCA felszívódik az emésztőrendszerből. Az UDCA a gyógyszer bevétele után 10-40 percig van jelen a plazmában. Az UDCA csak mérsékelten oldódik fel a vékonybél felső részében, de jól felszívódik a csomópontokban és az ileumban. A plazma csúcskoncentrációját körülbelül 1-3 óra elteltével éri el.

    Elosztás

    Egészséges emberekben az UDCA (feldolgozatlan) legalább 70%-a illeszkedik a plazmafehérjékhez. Nincs információ az UDCA plazmafehérje kohéziójáról, amelyet egészséges embereknél, valamint primer biliaris cirrhosisban szenvedő betegeknél kombináltak. Az UDCA eloszlási térfogatát nem határozták meg, de nagyon kicsinek tartják, mivel a gyógyszer többnyire a veszteségben és a vékonybélben oszlik el.

    Anyagcsere

    Felszívódás után az UDCA első metabolizmuson és bélcikluson megy keresztül. Az UDCA első májkiürülése körülbelül 60% (főleg glicin formájában). Az UDCA gyorsan kiválasztódik a mézbe. Az UDCA-glicin kombináció szabad formában hidrolizálható. Az abszorpciós részt a bélrendszerben lévő baktériumok litokolsavvá alakítják át. Az anyagcsere másik formája a 7-ketolitsav, amely a májban újra felszívódhat, és UDCA-vá és litokolsavvá metabolizálható.

    Elimináció

    Az UDCA és metabolitjai főként a széklettel ürülnek ki. A vizelet kiválasztásának sebessége a kezelés alatt nő, de még mindig kevesebb, mint 1%-kal, kivéve, ha súlyos cholestaticus cirrhosisról van szó.

    • Szedés előtt Uroxyl 300mg Davipharm gyógyszer cirrózisra, olvadó epekőre (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell használni

    orális gyógyszereket. Vegyen be gyógyszert vízzel.

    Adagolás

    Az első epecirrhosis (PBC) kezelése

    Felnőttek és idősek

    10-15 mg/ttkg/nap, szájon át 2-4 alkalommal elosztva.

    Gyermekek

    Az adagot súly szerint kell módosítani.

    megolvasztja az epeköveket

    Felnőttek és idősek

    A szokásos adag 6-12 mg/ttkg/nap, igyon egyszer este, vagy osszuk el, vagy igyunk többször. Elhízott betegeknél az adag szükség esetén 15 mg/ttkg/nap-ra emelhető. A kezelés időtartama a kavics méretétől függően akár 2 év is lehet, és a kavics eltűnése után még 3 hónapig folytatni kell a kezelést.

    Gyermekek

    Az adagolás súly szerinti módosítása.

    májbetegségekkel járó cisztás fibrózis 6-18 éves gyermekeknél

    20mg/kg/nap 2-3-szor elosztva, szükség esetén 30mg/kg/napig használható.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén? Összességében az egyéb túladagolási tünetek nem egyértelműek az UDCA felszívódásának csökkenése miatt a dózis növelésekor és a széklettel történő fokozott kiválasztódás miatt.

    Hasmenés esetén nincs szükség speciális kezelésekre, főleg kompenzációra és elektrolitokra. A májfunkciót azonban ellenőrizni kell. Szükség esetén ioncserélő gyanta használható az epesavak összekapcsolására a bélben.

    Néhány speciális téma

    A nagy dózisú, tartós UDCA (28-30 mg/ttkg/nap) Tien Phat eperostban szenvedő betegeknél (az FDA által nem jóváhagyott meghatározott dózissal) növeli a nem kívánt hatások kockázatát.

    Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

    Mellékhatások

    Az Uroxyl 300 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    A nem kívánt hatások értékelése a következő gyakorisági adatok alapján:

    Nagyon gyakori (> 1/10).

    Gyakori (1/100-tól

    ritkán (> 1/1000 -

    Ritka (> 1/10 000 –

    Nagyon ritka/ismeretlen (

    Emésztési rendellenességek : Klinikai vizsgálatok során gyakran számoltak be laza vagy hasmenésről az UDCA-kezelés során. Ritkán fordul elő a jobb felső hasi fájdalomban az epecirrhosis kezelése során. Az UDCA hányingert és hányást okozhat. Ennek a hatásnak a gyakorisága nem ismert.

    Epebetegségek: Az UDCA-kezelés során ritka esetben előfordulhat epekőképződés, amely epesav-terápiával nem oldható fel, és egyes betegeknél műtéthez vezethet a Tien Phat epecirrhosis progresszív fázisának kezelése során, nagyon ritka esetekben a májzsugor elvesztése, a kezelés abbahagyása utáni részleges gyógyulás.

    Bőr és bőr alatti betegségek és tünetek: nagyon ritkán fordul elő csalánkiütés. Az UDCA viszketést okozhat. Ennek a hatásnak a gyakorisága nem ismert.

    A gyógyszer egyéb nemkívánatos hatásokat is okozhat, ezért azt tanácsolja a betegeknek, hogy a gyógyszer szedése során értesítsék a nem kívánt hatásokat.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    Urxyl 300 gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

  • Epesavakkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
  • epehólyag-gyulladás vagy akut epeút.
  • Egyidejű epepangás (a közös epevezeték eltömődött vagy az epehólyag csövek).
  • Gyakori görcsök jelennek meg.
  • Csökkentse az epehólyag összehúzódási képességét.
  • A gyógyszer nem alkalmas nem kontrasztos kalcium epekő kezelésére.
  • Ne használjon gyógyszert terhes nőknek, vagy terhes, szoptató nőknek.
  • Krónikus májbetegségben, peptikus fekélyben vagy vékony- és vastagbélben szenvedő betegeknél.

    • A gyermekek kudarcot vallanak a kasai műtéten, vagy nem állítják helyre a jó epeáramlást az epeúttal rendelkező gyermekeknél.

    Óvintézkedések a használat során

    A gyógyszert a kezelőorvos felügyelete mellett használják.

    A kezelés első 3 hónapjában az orvosoknak 4 hetente ellenőrizniük kell az ASAT májfunkció-feltáró indikátorokat (SGOT), az ALAT-t (SGPT) és az Y-AG-t, majd 3 havonta egyszer. Az elsődleges biliaris cirrhosisban szenvedő betegeknél a válaszreakció vagy nem reagálás jeleinek azonosítása érdekében végzett monitorozáson túl ez a monitor lehetővé teszi a lehetséges májkárosodás korai felismerését is, különösen a Tien Phat cirrhosisban szenvedő betegek esetében.

    Koleszterin kövek oldására használva

    A terápia előrehaladásának felmérése és a meszesedő epekövek azonnali kimutatása érdekében a kezelés megkezdése után a kövek méretétől függően 6-10 havonta röntgenfelvételeket készítsen a betegekről kontrasztos és ultrahangos gyógyszerekkel, álló és fekvő helyzetben (ultrahangos kontroll).

    Ha az epehólyag nem látható a röntgenfelvételeken, vagy meszesedő epekő esetén csökkent az epehólyag összehúzódási képessége, vagy gyakran epegörcsökben szenved, ne használjon UDCA-t.

    A nők urzodezoxikólsavat használnak az epekő megolvasztására, hormonális fogamzásgátlást kell alkalmazniuk, mivel a hormonális fogamzásgátlás növelheti az epekő kialakulásának kockázatát.

    A Tien Phat biliaris cirrhosis, a progresszív stádium kezelésében alkalmazva

    Nagyon ritka a nem bejelentő cirrhosisban, amely a kezelés után részben csökken.

    Ritkán előfordulnak klinikai tünetek primer epecirrhosisban szenvedő betegeknél, mint például viszketés. Ha ez az állapot előfordul, csökkentse az adagot napi 250 mg-ra, majd fokozatosan növelje az ajánlott adagra.

    Ha hasmenés szükséges az adag csökkentéséhez. Hosszan tartó hasmenés esetén hagyja abba a kezelést. Kerülje a kalóriában vagy koleszterinben gazdag étrendet.

    A gyógyszer laktózt tartalmaz, ritka genetikai betegségekben, galaktózban, Lapp-laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem használhatják ezt a gyógyszert.

    A gyógyszer poliszorbát 80-at tartalmaz, ami allergiát, a ricinusolaj pedig émelygést, hányást, hasi fájdalmat és hasmenést okozhat.

    Gyermekek elől elzárva tartandó.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    Az urzodezoxikólsav nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

    Terhesség

    Az állatkísérletek nem látják az UDCA hatását a termékenységre. Nincsenek adatok az UDCA fertilitásáról, ha embereken kezelik.

    Terhes nők: Nincs megfelelő adat az UDCA alkalmazásáról, különösen a terhesség első három hónapjában. Állatkísérletek bizonyítják a terhesség korai szakaszában jelentkező teratogén hatásokat. Az ursodeoxikólsavat terhesség alatt nem alkalmazzák. Ha terhes, azonnal abba kell hagyni a kezelést, és orvoshoz kell fordulni.

    A nők valószínűleg teherbe esnek: A nők valószínűleg csak akkor lesznek terhesek, ha megbízható fogamzásgátlást alkalmaznak. Nem hormonális fogamzásgátlás alkalmazása vagy alacsony ösztrogéntartalmú fogamzásgátlók szedése. Azonban azoknál a betegeknél, akik ursodeoxikólsavat használnak a kövek oldására, nem hormonális fogamzásgátló módszereket kell alkalmazniuk, mivel az orális hormonális fogamzásgátlók növelhetik az epekő kialakulásának kockázatát. A kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a terhesség lehetőségét.

    Szoptatási időszak

    Nem tudni, hogy az ursodeoxikólsav megtalálható-e az anyatejben. Ezért az UDCA-t nem szabad szoptatás alatt szedni. Ha UDCA-ra van szükség, hagyja abba a szoptatást.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Az UDCA befolyásolhatja a ciklosporin felszívódását a betegeknél, ha ezt a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Ha egyidejűleg alkalmazzák, ellenőrizze a betegek vérének ciklosporinszintjét, és szükség esetén módosítsa a ciklosporin adagját.

    Ne használjon urzodezoxikólsav kombinációt aktív szénnel, kolesztiraminnal, kolesztipollal vagy alumínium-alumíniummal vagy alumínium-alumínium-alumíniummal, mert ezek az anyagok a bélben az UDCA-hoz kötődnek, hogy csökkentsék annak biológiai hozzáférhetőségét. Ha szükséges a fenti gyógyszerek alkalmazása, az Ursodeoxycholic Acidből legalább 2 órát kell szedni.

    Az ursodeoxikólsav befolyásolja az epesavak szekrécióját, így az olajszárak felszívódását befolyásolhatja.

    Egyes esetekben az UDCA csökkentheti a ciprofloxacin felszívódását.

    Az UDCA csökkenti a Calcium Nitrendipin csatorna blokkoló csúcsát és görbe alatti területét (AUC) egészséges önkéntesekben. Az interaktivitás csökkenti a DASSON-kezelés hatékonyságát is. A fenti kölcsönhatás az in vitro interaktív adatokkal kombinálva a Cytochrome P450 3A-val magyarázható. A kontrollált klinikai vizsgálatok azonban azt jelzik, hogy az UDCA indukciós hatással van a citokróm P450 3A enzimre. Azonban semmilyen érintésről nem számoltak be a Budesoniddal, a CYP3A4 CIA-val való kölcsönhatás vizsgálatakor

    Az Elkmon ösztrogén, ösztrogénben gazdag fogamzásgátlók és vérkoleszterin-gyógyszerek, például klofibrát, fokozza a máj koleszterin-kiválasztását, ezáltal elősegíti az epekőképződést, antagonizálja az UDCA hatását.

    Tárolás

    Tartsa a gyógyszert a gyártó eredeti csomagolásában, lefedve. Hagyja a gyógyszert száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, és gyermekektől elzárva.

    Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap. Ne használjon lejárt, a csomagoláson feltüntetett gyógyszereket.

    Gyártó: Dat Vi Pharmaceutical Joint Stock Company.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak