Ursachol 250 mg csillagfürt primer epecirrhosis kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Ursodeoxikólsav

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Ursodeoxikólsav250 mg

Felhasználások

Javallatok

Az Ursachol gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

  • Nyersepe-cirrhosisos betegek kezelése. A pontos működési mechanizmus nem teljesen tisztázott.

    Farmakokinetika

    Az urzodezoxikólsav általában az emberi test összes epesavának kis százalékát (körülbelül 5%-át) teszi ki.

    Ivás után az urzodezoxikólsav nagy része passzív diffúziós úton és tökéletlen felszívódással szívódik fel. Közvetlenül a felszívódás után az urzodezoxikólsav folytatja a metabolikus folyamatot a májban, és körülbelül 50%-át májbetegség nélkül adja hozzá. Minél rosszabb a májbetegség, annál csökken az anyagcsere.

    A májban az ursodeoxikólsav glicinhez vagy taurinhoz kapcsolódik, majd kiválasztódik az epébe. Az urzodezoxikólsav konjugált anyagai aktív és passzív mechanizmusokon keresztül szívódnak fel a vékonybélben. A kombinált anyagok a bélenzimeknek köszönhetően a csípőbélben is szétválaszthatók, így szabad urzodezoxikólsavak képződnek, amelyek a májban újra felszívódnak és újra egyesülnek. Az ursodeoxikólsav nem szívódik fel a vastagbélen keresztül, ahol a 7-dehidroxilát-folyamat nagy része litokólsav képzésére megy végbe. Egyes ursodeoxicholiec savak epimeizálódnak, és a 7-olo köztes úton chenodiolt (CDCA) képeznek.

    A Chenodiol folytatja a 7-dehidroxilát folyamatot, és litokolsavat képez. Ezek a metabolitok kevésbé oldódnak és kiválasztódnak a széklettel. Kis mennyiségű litokolsav újra felszívódik, glicinnel vagy taurinnal és szulfátokkal kombinálva 3 helyen a májban. A komplex azután képződik, hogy a szulfát kiválasztódik az epébe, majd a széklettel távozik.

    A litokolsav, ha hosszú ideig használják állatoknál, a májban az epepangás halálos kimenetelű lehet egyes olyan fajok májelégtelensége miatt, amelyek nem tudnak szulfátkomplexet képezni. Az ursodeoxikólsav 7-dehidroxilát, mint a Chenodiol. Ugyanazon mól ursodexolsav és chenodiol esetében az epesavakban a litokólsav stabil állapotú koncentrációja alacsonyabb az urzodezoxikólsav alkalmazása után, mint a Chenodiol.

    Emberben a litokolsav szulfát is lehet. Bár a májelváltozások nem kapcsolódnak az ursodeoxikólsav-kezeléshez, egyes egyéneknél a szulfát mennyiségének csökkentése tapasztalható. A hiány azonban nem egyértelműen bizonyított, és nagyon ritka, több ezer beteg adatai alapján a klinikai kutatások évei alatt, amikor ursodeoxycholic-savat alkalmaztak.

    Egészséges betegekben az ursodeoxycholic acid (nem elképzelhetetlen) legalább 70%-a kötődik a plazmafehérjékhez. Nincs információ az urzodezoxikólsavról, amely összefüggésbe hozható a plazmafehérjékkel egészséges betegeknél vagy primer epecirrhosisban szenvedő betegeknél. Az ursodeoxycholic-ot nem határozták meg, de a gyógyszer kis mennyisége többnyire az epében és a vékonybélben oszlik el. Az ursodeoxikólsav főleg a széklettel ürül. Kezeléskor a vizelettel ürülő gyógyszer mennyisége megnő, de a maradék kevesebb, mint 1%, kivéve a súlyos cholest májbetegségben szenvedő betegeket. Az ursodeoxikólsav hosszú távú alkalmazása esetén a gyógyszer főként epe és epesav lesz a plazmában. Hosszú távú alkalmazás esetén napi 13-15 mg/ttkg dózisban az ursodeoxikólsav 30-50% epe- és epesavat képez a plazmában.

    180 primer epecirrhosisban (PBC) szenvedő betegen 13-15 mg/ttkg/nap ursodeoxikólsav hatékonyságának értékelésére egy központi, véletlenszerű, kettős vak, placeory vizsgálatot végeztek, 4 adagra osztva. Kettős tanulmányozás után minden beteg az aktív kezelési szakaszba lépett.

    Definíció vereség: halál, a vizsgálat során kiértékelés fő hatásának vége, májtranszplantációhoz szükséges, hyperlemen két perióduson át vagy cirrhosis, visszér, ascites vagy visszér, amelyet fokozott fáradtság vagy viszketés jellemez, a gyógyszerek tolerálhatatlansága, a bilirubin mennyiségének megduplázódása a vérben és az akaratlagos vérszérum kezelés abbahagyása. 2 év kettős vak kezelés után a sikertelenség aránya az ursodeoxikólsav terápiás csoportban (n = 89) csökken a placebo csoporthoz képest (n = 91). Az urzodezoxikólsavval kezelt csoportban az időhiba is jelentősen megnyúlik, nem veszi figyelembe a szöveti proliferáció időszakát vagy a bázikus bilirubin koncentrációt (> 1,8 mg/dL).

    A definiált kudarc kezelésében az önkéntes kezelés szabályait alkalmazva és a szérum bilirubinszint megkétszereződött, a sikertelenség időszaka szignifikánsan tartós az ursodooxikólsavval kezelt csoportban. A placebo-csoporthoz képest az ursodeoxikólsavat úgy kezelik, hogy jelentősen javítsák a máj biokémiai mutatóit a szérumban az eredeti indexhez képest, beleértve a teljes bilirubint, az SGOT-t, az alkalikus foszfatázt és az IGM-et.

    Egy Kanadában végzett második vizsgálatban véletlenszerűen kiválasztottak 222 primer biliaris cirrhosisban (PBC) szenvedő beteget, akik napi 14 mg/ttkg ursodeoxikólsavat vagy placebót alkalmaztak egy kettős vak vizsgálatban, 2 évig. 2 év alatt a statisztikai adatok szerint szignifikáns különbségek két kezelési csoport között, az ursodeoxycholic sav előnyeivel, alább bizonyított: Csökkentse a több gyógyszert szedő betegek arányát 50%-kal, növelje a szérum bilirubinszintjét; Átlagos bilirubin, transzamináz és alkalikus foszfatáz kedvezmény; Csökkentse a kezelés sikertelenségének arányát és a kezelési időt.

    A kezelés sikertelenségének definíciója a következőket foglalja magában: a kutatás bármilyen okból történő leállítása, a szérum összbilirubin koncentrációja 1,5 mg/dl vagy annál nagyobb, vagy az alapkoncentrációval egyenlő vagy kétszeresére nő a koncentráció, valamint ascites vagy agybetegség kialakulása.

    • Szedés előtt Ursachol 250 mg csillagfürt primer epecirrhosis kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni

    Az Ursachol gyógyszereket szájon át kell bevenni.

    Adagolás

    Ezt a gyógyszert csak orvos használhatja.

    Az elsődleges biliaris cirrhosis kezelésére napi 13-15 mg/ttkg adagot kell bevenni, napi 2-4 alkalommal elosztva, étkezés közben.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén? A túladagolás legsúlyosabb megnyilvánulása általában a hasmenés, és tüneti kezelést igényel. Egyszeri adag urzodezoxikólsav 10,5 és 10 g/ttkg dózisban egerekben, patkányokban és kutyákban, ami megfelel az elhullásnak. Az ursodeoxikólsav egyszeri adagja 1,5 g/kg dózisban nem okoz elhullást a hörcsögben. Az akut toxicitás tünetei a fokozott nyálfolyás és hányás egereknél, valamint a szemek beszűkülése, légszomj, szemhéj prolapsus, haldokló görcsök és kóma hörcsögöknél.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    Az Ursachol használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Nem kívánt hatások

    Értékelés 12 hónapos korban

    24 hónapos felülvizsgálat

    Szülői n (%)

    udca n (%)

    Szülői n (%)

    hasmenés

    ...

    ...

    1 (1,32)

    ...

    ...

    ...

    1 (1,32)

    ...

    1 (1,18)

    ...

    1 (1,32)

    ...

    leukopenia

    ...

    ...

    2 (2,63)

    ...

    ...

    ...

    1 (1,32)

    ...

    ...

    ...

    2 (2,63)

    ...

    udca = ursodeoxycholic sav.

    A kábítószer-használati tesztek nem kívánt hatásokat jelentettek.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    Az Ursachol gyógyszerek ellenjavallt urzodezoxikólsavval vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni érzékenység vagy intolerancia esetén.

    Óvatosan kell eljárni

    Májátültetett betegek, májtranszplantált vagy visszérbetegségben szenvedő betegek megfelelően.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

    Terhesség

    Terhes nőkre vonatkozóan nincs specifikus vagy megfelelő értékelési kutatás. Terhesség alatt csak akkor kell gyógyszerezni, ha valóban szükséges.

    Szoptatási időszak

    még mindig nem tudni, hogy az ursodeoxikólsav kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, óvatosan kell eljárni, ha az ursacholt szoptató nőknek alkalmazzák.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Az epesavat befolyásoló gyógyszerek, például a kolesztiramin és a kolesztipol kölcsönhatásba léphetnek az Ursachol hatásaival a csökkent felszívódás miatt. Az alumíniumot tartalmazó antacidok in vitro felszívhatják az epesavat, és kölcsönhatásba léphetnek az ursachol-szerű gyógyszerekkel, amelyek befolyásolják az epesavat. Az ösztrogén, az orális fogamzásgátlók és a klofibon (és esetleg más lipid gyógyszerek) növelhetik a koleszterinszintet a májban, és növelhetik az epekőképződést, így az ellenálló lehet az Ursachol hatékonyságával szemben.

    Tárolás

    Tedd száraz helyre, kerüld a fényt, 30 °C alatti hőmérsékleten.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak