Ursodiol c 250 mg pharmascism cholestasis cirrhosis, olvadó epekő kezelésére (30 tabletta)

Gyógyszerforma 30 tablettát tartalmazó doboz
Specifikáció Ursodeoxikólsav

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ursodeoxikólsav	250 mg

Felhasználások

Javallatok

A gyógyszert a cirrhosis elsődleges epepangás (PBC) kezelésére és a sugárterápiás sugárzás oldására írják fel epehólyagműtétben szenvedő betegeknél. bélbaktériumokból állítják elő, míg az elsődleges epesavak a májból termelődnek és az epehólyagban halmozódnak fel. A vastagbélbe ürülve az elsődleges epesavakat a bélbaktérium törzsek másodlagos epesavakká alakíthatják át. Az elsődleges és másodlagos epesavak segítik a szervezetet a lipidek megemésztésében.

Az ursodiol az epe összetevői közötti egyensúlyt szabályozó aktivitással rendelkezik (csökkenti a koleszterin szintézisét az epében), serkenti és segíti a májsejtek regenerálódását, kedvező feltételeket teremtve a koleszterin kövek oldásához.

Bár az Ursodiol nem állati eredetű származék, a medveepében nagy mennyiségben megtalálható.

Az Ursodiol a B1-vitamint és a B1-vitamin-észtert elősegítő hatása van. B2.

farmakokinetikai

felszívódás:

Az Ursodiol gyorsan felszívódik.

Terjesztés:

Bevétel után 96-98%-a kapcsolódik a plazmafehérjékhez, és közvetlenül a májba kerül, csak kis mennyiségben kering a keringésben.

Metabolizmus:

Az ursodiol gyorsan felszívódik a májban, glicinhez vagy taurinhoz kötődik, majd az epébe távozik. Az Ursodiol kis százaléka metabolizálódik a máj-bélciklusban.

Korszak:

Az Ursodiol az anyatejjel, a veséken keresztül és főleg a széklettel ürül.

Szedés előtt Ursodiol c 250 mg pharmascism cholestasis cirrhosis, olvadó epekő kezelésére (30 tabletta)

Használata

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

szájon át 13-16 mg/ttkg/nap, 2 részre osztva, étkezéssel vagy tejjel együtt reggel és este. A napi adagot egyenlőtlenül lehet elosztani, és a nagyobb adagot lefekvés előtt kell beadni, hogy semlegesítse az epe koleszterinszintjének éjszakai emelkedését.

Vegye be a kezdeti 250 mg-os adagot, naponta kétszer, 2 hetes kezelés alatt, majd növelje a napi 250 mg-ot az ajánlott adagig, vagy érje el a maximális adagot.

Ha az adag emelésekor vagy a kezelési időszak végén hasmenés jelentkezik, az adagot addig kell módosítani, amíg a hasmenés el nem múlik, akkor a régi adag általában tolerálható.

A zsíros (súlyos) betegeknek napi 20 mg/ttkg adagra lehet szükségük.

Példátlan adagok gyerekeknek.

Megjegyzés: A koleszterint tartalmazó epekövek méretétől és összetételétől függően 3 hónaptól 2 évig tartó kezelésre lehet szükség. 3-9 havonta epehólyag röntgen vagy ultrahang a gyógyszerre adott válasz nyomon követése érdekében. A kezelés a kövek méretétől függően 2 évig is eltarthat. A kezelést körülbelül 3 hónapig kell folytatni, miután a röntgenfelvételek már nem kavicsosak.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A májfunkciót azonban ellenőrizni kell. Szükség esetén ioncserélő gyantával kombinálható az epesavak a bélben.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az ursodiol c 250 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ritka, 1/10000

Emésztőrendszer: hasmenés .

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Ursodiol c 250 mg Ellenjavallatok a következő esetekben:

Megolvasztja a nem áthatoló epeköveket, és nem használható nem működő epehólyagú betegeknél.

Óvintézkedések a használat során

Egy ebbe a csoportba tartozó termékről kimutatták, hogy rákot okoz állatokban. Ezeknek az eredményeknek a részvétele a PMS-Rasodiol C klinikai klinikai alkalmazásában nem bizonyított.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem befolyásolja a vonat irányításának és a gépek kezelésének képességét.

Terhesség

Ne szedjen terhes vagy terhesség gyanúja esetén gyógyszert.

Szoptatási időszak

Ne használja szoptató betegeknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

Egyes gyógyszerek, mint például a kolesztiramin , szén, Colespol és egyes antacidok in vitro (például hidroxid-alumínium-sav kombinációban). Ezért ugyanolyan hatást fejthetnek ki in vivo, és akadályozhatják az Ursodiol felszívódását.

Az Ursodiol C 250 mg-mal együtt nem alkalmazhatók olyan gyógyszerek, amelyek fokozzák a koleszterin eltávolítását az epében, mint például az ösztrogén hormonok, az ösztrogénben gazdag orális fogamzásgátlók és egyes, a vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszerek, például a klofibrát.

Az ursodiol növelheti a ciklosporin felszívódását transzplantált betegekben.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C-on tárolandó.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Használat előtt figyelmesen olvassa el a felhasználói kézikönyvet.

Ha további információra van szüksége, forduljon orvoshoz.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.