Ursodiol c 500mg gyógyszeres kezelés cholestasis cirrhosis, olvadó epekő kezelésére (100 tabletta)

Gyógyszerforma 100 kapszulát tartalmazó doboz
Specifikáció Ursodeoxikólsav

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ursodeoxikólsav	500 mg

Felhasználások

javallatok

Kezelés cirrhosis Molekuláris stasis (PBC) és az epekövek sugárzásának feloldása epehólyagműtétben szenvedő betegeknél.

Farmakológia

Az ursodiol egy másodlagos epesav, míg a baktériumok az elsődleges epesavból (másodlagos májból) keletkeznek. felhalmozódott az epehólyagban. A vastagbélbe ürülve az elsődleges epesavakat a bélbaktérium törzsek másodlagos epesavakká alakíthatják át.

Az elsődleges és másodlagos epesavak segítik a szervezetet a lipidek megemésztésében. Az ursodiol olyan aktivitással rendelkezik, amely szabályozza az epe összetevői közötti egyensúlyt (csökkenti a koleszterin szintézist az epében), serkenti és segíti a májsejtek regenerálódását, kedvező feltételeket teremtve a koleszterin kövek oldásához.

Bár az Ursodiol nem állatokból származó származék, a medveepében nagy mennyiségben megtalálható. Az Ursodiol elősegíti a B1 és B2 vitaminok felszívódását és észterezését.

farmakokinetika

felszívódás:

Az Ursodiol gyorsan felszívódik.

Terjesztés:

A bevételt követően 96-98%-a kapcsolódik a plazmafehérjékhez, és közvetlenül a májba kerül, csak kis mennyiségben kering a keringésben.

Anyagcsere:

Az ursodiol gyorsan felszívódik a májban, glicinhez vagy taurinhoz kötődik, majd az epébe távozik. Az Ursodiol kis hányada metabolizálódik a májciklusban.

Korszak:

Az Ursodiol az anyatejjel, a veséken keresztül és főleg a széklettel ürül.

Szedés előtt Ursodiol c 500mg gyógyszeres kezelés cholestasis cirrhosis, olvadó epekő kezelésére (100 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

Érintse meg:

13-16 mg/ttkg/nap, 2 részre osztva, reggel és este étkezéssel vagy tejjel együtt.

A napi adag szabálytalanul felosztható, és a nagyobb adag lefekvés előtt adható, hogy semlegesítse az epe koleszterinszintjének éjszakai emelkedését.

Vegye be a 250 mg-os kezdő adagot, naponta kétszer, 2 hetes kezelés alatt, majd emelje napi 250 mg-mal az ajánlott adagig, vagy érje el a maximális adagot.

Ha az adag emelésekor vagy a kezelési időszak végén hasmenés jelentkezik, az adagot addig kell módosítani, amíg a hasmenés el nem múlik, akkor a régi adag általában tolerálható. A zsíros (súlyos) betegeknek 20 mg/ttkg/nap adagra lehet szükségük.

Megjegyzés: A koleszterint tartalmazó epekövek méretétől és összetételétől függően 3 hónaptól 2 évig tartó kezelésre lehet szükség. 3-9 havonta röntgen epehólyag vagy ultrahang a gyógyszerre adott válasz nyomon követése érdekében. A kezelés a kövek méretétől függően 2 évig is eltarthat. A kezelést körülbelül 3 hónapig kell folytatni, miután a röntgenfelvételek már nem kavicsosak.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A májfunkciót azonban ellenőrizni kell. Szükség esetén ioncserélő gyantával kombinálható az epesavak a bélben.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A PMS-RSodiol c használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ritka, ADR

Emésztőrendszer: hasmenés

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallatok:

A PMS-RSodiol c nem alkalmas nem radiológiai eredetű epekő feloldására, és nem alkalmazható nem működő epehólyagú betegeknél.

Legyen óvatos, amikor használja

Egy ebbe a csoportba tartozó termékről kimutatták, hogy rákot okoz állatokban. Ezeknek az eredményeknek a részvétele a PMS-Rasodiol C klinikai klinikai alkalmazásában nem bizonyított.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A PMS-RSodiol C nem befolyásolja a vonat irányítását és a gépek kezelését.

Terhesség

Ne szedjen gyógyszert terhes vagy terhesség gyanúja esetén.

Szoptatási időszak

Nem használható szoptató betegeknél.

Interaktív gyógyszer

Egyes gyógyszerek, például a kolesztiramin , a faszén, a Colespol és egyes savlekötők (például az alumínium-hidroxid) epesavakkal kombinálva in vitro. Ezért ugyanolyan hatást fejthetnek ki in vivo, és akadályozhatják az Ursodiol felszívódását.

A PMS-Rosodiol-lal együtt nem alkalmazhatók olyan gyógyszerek, amelyek fokozzák a koleszterin eltávolítását az epében, mint például az ösztrogén hormonok, az ösztrogénben gazdag orális fogamzásgátlók és egyes, a vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszerek, például a klofibrát.

Az ursodiol növelheti a ciklosporin felszívódását transzplantált betegekben.

Tárolás

Tárolja száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.