Uruso fül. 100 mg Daewoong epekő kezelése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Ursodeoxikólsav

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ursodeoxikólsav	100 mg

Felhasználások

Javallatok

Uruso 100 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Koleszterinben gazdag epekövek kezelése, amikor az epehólyag még működőképes. Az ursodeoxikólsav csökkenti a koleszterin-telítettséget azáltal, hogy gátolja a szintézist és a koleszterin kiválasztását a májban, miközben gátolja a koleszterin visszaszívódását a bélbe. A koleszterin telítettséget csökkentő hatása lehetővé teszi a koleszterin lassú feloldódását.

Ezenkívül az urzodezoxikólsav fokozza az epe áramlását, ami javítja az epepangást. Az ursodeoxikólsav segít megvédeni a májsejteket a vízben oldódó epesavak (például litokólsav, dezoxikólsav, kenodexolsav) májtoxicitásának mérgező hatásaitól azáltal, hogy gátolja a kompetitív felszívódást a bélben.

Farmakokinetikai farmakokinetika

Megoszlás

Az ivás után az urzodezoxikólsav bejut a véráramba, és közvetlenül a májba kerül, csak kis mennyiségben kering a keringésben.

Anyagcsere

Az ursodeoxikólsav gyorsan felszívódik a májban, glicinhez vagy taurinhoz kötődik, majd bejut az epébe. Az ursodeoxikólsav kis százaléka metabolizmusnak van kitéve a máj-bélciklusban lévő baktériumok miatt.

Megszüntetés

Az ursodeoxikólsav főleg a széklettel ürül.

Szedés előtt Uruso fül. 100 mg Daewoong epekő kezelése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

Koleszterinben gazdag epekövek, amikor az epehólyag még működőképes

Használjon 8-12 mg/ttkg/nap lefekvés előtt vagy 2-3 alkalommal elosztva (nagyobb adag, mint lefekvés előtt). Felhasználási idő 6-24 hónap a kövek és kövek méretétől függően.

A májfunkció javítása primer biliaris cirrhosisban

Használjon 10-15 mg/ttkg/nap adagot 2-4 alkalommal.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Hasmenés esetén víz és elektrolit szükséges.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az Uruso 100 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Emésztési: hasmenés , hányinger, hányás, ritkán hasi fájdalom, székrekedés , gyomorégés, epigasztrikus fájdalom.

Túlérzékenység: viszketés, ritkán bőrkiütés.

Egyéb ADR: testfáradtság, szédülés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Tájékoztassa orvosát, ha a gyógyszer szedése során bármilyen mellékhatás jelentkezik.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Uruso 100 mg gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

Gyógyszerekkel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenységben szenvedő betegek.

Teljesen eltömődött epeúti betegeknél (az epe hatása ronthatja a tüneteket).

A hepatitisben szenvedő betegek gyorsan fejlődnek.

Kalciumköves betegek.

Akut epehólyag-gyulladásban szenvedő betegek.

Terhes vagy feltételezett terhes nők.

12 év alatti gyermekek.

Vesebetegségben szenvedő betegek.

Akut peptikus fekélyben szenvedő betegek.

Colonitisben vagy bélgyulladásban, például Crohn-betegségben szenvedő betegek.

Legyen körültekintő a

Óvintézkedések az Uruso 100mg alkalmazásakor a következő betegeknél:

Súlyos hasnyálmirigy-betegségben szenvedő betegek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Ne használja ezt a gyógyszert terhes nőknél, mert kísérleti állatokon magzati toxicitást jelentettek.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy ez a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, legyen óvatos, amikor ezt a gyógyszert szoptató nőknek írja fel.

Gyógyszerkölcsönhatás

Legyen óvatos, amikor ezt a gyógyszert olyan gyógyszerrel együtt írja fel, amely csökkentette a vér tolbutamid szintjét cukorbetegek számára, mivel ez a gyógyszer fokozza a tolbutamid hipoglikémiás hatását.

A következő gyógyszerek csökkentik az urzodezoxikólsav abszorpciós kapacitását:

Kolesztiramin, kolesztipol, aktív szén, magnezit és alumínium-hidroxidot tartalmazó gyógyszerek.

Tárolás

Tárolás zárt csomagolásban, 30 °C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.