Uruso fül. 200 mg Daewoong epekő kezelése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Ursodeoxikólsav

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ursodeoxikólsav	200 mg

Felhasználások

Javallatok

Uruso 200 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

epekő koleszterinben gazdag, ha az epehólyag még működőképes. Az epehólyagban tárolt ursodeoxikólsav csökkenti a koleszterin telítettségét azáltal, hogy gátolja a szintézist és a koleszterin kiválasztását a májban, miközben gátolja a koleszterin visszaszívódását a bélbe. A koleszterin telítettséget csökkentő hatása lehetővé teszi a koleszterin lassú feloldódását.

Ezenkívül az urzodezoxikólsav fokozza az epe áramlását, ami javítja az epepangást. Az ursodeoxikólsav segít megvédeni a májsejteket a vízben oldódó epesavak (például litokólsav, dezoxikólsav, kenodexolsav) májtoxicitásának mérgező hatásaitól azáltal, hogy gátolja a kompetitív felszívódást a bélben.

farmakokinetikai

Megoszlás:

Az ivás után az urzodezoxikólsav bejut a véráramba, és közvetlenül a májba kerül, csak kis mennyiségben kering a keringésben.

Anyagcsere:

Az ursodeoxikólsav gyorsan felszívódik a májban, glicinhez vagy taurinhoz kötődik, majd bekerült az epébe. Az ursodeoxikólsav kis százaléka metabolizmusnak van kitéve a máj-bélciklusban lévő baktériumok miatt.

Korszak:

Az ursodeoxikólsav főleg a széklettel ürül.

Szedés előtt Uruso fül. 200 mg Daewoong epekő kezelése (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Adagolás

Ezt a gyógyszert csak az orvos által előírt módon alkalmazzák.

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

Koleszterinben gazdag epekövek, amikor az epehólyag még működik: 8-12 mg/kg/nap lefekvés előtt vagy 2-3 alkalomra elosztva (nagyobb adag lefekvés előtt). Felhasználási idő 6-4 hónap a kövek méretétől és a kövek összetételétől függően.

A májfunkció javítása primer epecirrhosisban: 10-15 mg/ttkg/nap, 2-4 alkalomra elosztva.

A májfunkció javítása hepatitis C esetén: 12-18 mg/ttkg/nap, három részre osztva.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.

Idősek

Nincs szignifikáns különbség az urzodezoxikólsav kezelésének hatékonyságában és biztonságosságában az idősek és a fiatalok között. Az idősek csökkent fiziológiai funkciója miatt azonban óvatosan kell eljárni, ha az ursodeoxikólsavat idősebb betegeknél alkalmazzák.

Gyermekek

Gyermekeknél a biztonságosság és a hatékonyság nem bizonyított. Ne szedje ezt a gyógyszert 12 év alatti gyermekek számára.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Összességében elmondható, hogy a túladagolás egyéb tünetei nem jelentkezhetnek, mivel az ursodexolsav felszívódása csökken az adag növelésekor, és így nagy mennyiségben hulladékként kerül a székletbe.

A túladagolás kezelésére nincs specifikus módszer. Hasmenés esetén víz és elektrolit szükséges.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az Uruso 200 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

emésztőrendszer:

hasmenés , hányinger, hányás, ritkán hasi fájdalom, székrekedés, gyomorégés, epigasztrikus fájdalom.

Viszketés, ritkán bőrkiütés.

Egyéb káros hatások:

A test fáradtsága, szédülés.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, értesíteni kell az orvost, vagy el kell menni a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Uruso 200 mg gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

Olyan betegek, akik túlérzékenyek a gyógyszerekre vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

12 év alatti gyermekek.

Vesebetegségben szenvedő betegek.

Óvintézkedések az alkalmazás során

Óvintézkedések az Uruso alkalmazásakor a következő betegeknél:

Súlyos hasnyálmirigy-betegségben szenvedő betegek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Ne használja ezt a gyógyszert terhes nőknél, mert kísérleti állatokon magzati toxicitást jelentettek.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy ez a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, legyen óvatos, amikor ezt a gyógyszert szoptató nőknek írja fel.

Gyógyszerkölcsönhatás

testtömeg, ha ezt a gyógyszert írják fel, valamint a gyógyszer, amely miatt cukorbetegeknél a tolbutamid hipoglikémiája fokozza a tolbutamid hipoglikémiás hatását.

A következő gyógyszerek csökkentik az urzodezoxikólsav abszorpciós kapacitását:

Kolesztiramin, kolesztipol, aktivált Chon, magnezit és alumínium-hidroxidot tartalmazó gyógyszerek.

Az epe koleszterinszintjét növelő gyógyszerek (például ösztrogént tartalmazó orális fogamzásgátlók) vagy a vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszerek (például klofibrát).

Tárolás

Tárolás zárt csomagolásban, 30°C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.