Uruso tab 300 mg Daewoong Epekövesség kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Ursodeoxikólsav

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ursodeoxikólsav	300 mg

Felhasználások

Javallatok

Uruso 300 mg a következő esetekben javasolt:

epekő koleszterinben gazdag, ha az epehólyag még működőképes. Keverje össze a koleszterint a szintézis gátlásával és a koleszterin májban történő kiválasztásával, miközben gátolja a koleszterin visszaszívódását a bélbe. A koleszterin telítettséget csökkentő hatása lehetővé teszi a koleszterin lassú feloldódását.

Ezenkívül az urzodezoxikólsav fokozza az epe áramlását, ami javítja az epepangást. Az ursodeoxikólsav segít megvédeni a májsejteket a vízben oldódó epesavak (például litokólsav, dezoxikólsav, kenodexolsav) májtoxicitásának mérgező hatásaitól azáltal, hogy gátolja a kompetitív felszívódást a bélben.

farmakokinetikai

Megoszlás:

Az ivás után az urzodezoxikólsav bejut a véráramba, és közvetlenül a májba kerül, csak kis mennyiségben kering a keringésben.

Anyagcsere:

Az ursodeoxikólsav gyorsan felszívódik a májban, glicinhez vagy taurinhoz kötődik, majd bekerült az epébe. Az ursodeoxycholic acid kis hányadában a baktériumok által okozott metabolizmusnak van kitéve a máj - bélrendszeri ciklusban.

Elimináció:

Az ursodeoxikólsav főként a széklettel ürül.

Szedés előtt Uruso tab 300 mg Daewoong Epekövesség kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Adagolás

Ezt a gyógyszert csak az orvos által előírt módon alkalmazzák.

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

Koleszterinben gazdag epekövek, amikor az epehólyag még működik: 8-12 mg/kg/nap lefekvés előtt vagy 2-3 alkalomra elosztva (nagyobb adag lefekvés előtt). Felhasználási idő 6-24 hónap a kövek méretétől és a kövek összetételétől függően.

A májfunkció javítása primer epecirrhosisban: 10-15 mg/ttkg/nap, 2-4 alkalomra elosztva.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Összességében elmondható, hogy a túladagolás egyéb tünetei nem jelentkezhetnek, mivel az ursodexolsav felszívódása csökken az adag növelésekor, és így nagy mennyiségben hulladékként kerül a székletbe.

A túladagolás kezelésére nincs specifikus módszer. Hasmenés esetén víz és elektrolit szükséges.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az Uruso 300 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös

Emésztőrendszer: nyálka vagy hasmenés .

Nagyon ritka

Emésztőrendszer: epigasztrikus fájdalom.

Epemáj: Az epekövek meszesedése. Bőr: viszketés.

Ismeretlen

Emésztőrendszer: Hányinger, hányás.

Utasítások az ADR kezeléséhez: Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Uruso 300 mg ellenjavallt a következő esetekben:

Olyan betegek, akik túlérzékenyek a gyógyszerekre vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Szoptató nők.

12 év alatti gyermekek.

Beteg krónikus májbetegségben .

Óvintézkedések a

Vigyázat

Az ursodeoxikólsavat orvos felügyelete mellett kell alkalmazni.

A kezelés első 3 hónapjában tanácsos az AST (SGOT), ALT (SGPT) és γ-AG ellenőrzése 4 hetente, majd 3 havonta. Amellett, hogy lehetővé teszi a primer biliaris cirrhosis kezelésére adott válasz vagy válasz hiányának meghatározását, lehetővé teszi a májkárosodás korai felismerését is, különösen primer epecirrhosisban szenvedő betegeknél.

Koleszterin kövek olvadása esetén: A kezelés előrehaladásának felmérése és az epekőképződés időbeni kimutatása, az epekő méretétől függően, áttekinthető a kavics mérete. 6-10 hónapos kezelés után.

Ne használjon urzodezoxikólsavat, ha az epehólyag röntgenfelvételen nem látható, vagy epekőszámítás, epehólyaggörcs csökkentése vagy az epemáj miatti gyakori hasi fájdalom esetén.

Primer biliaris cirrhosis kezelésére alkalmazva a progresszió stádiuma nagyon ritka esetben nem kielégítő cirrhosisról számolt be, és a kezelés leállításával részben helyreállt.

Hasmenés esetén az adag csökkentése, hosszan tartó hasmenés esetén a gyógyszer szedését abba kell hagyni.

Galaktóz-, Lapp-laktóz-hiányos vagy glükóz-felszívódásban szenvedő, ritka genetikai betegségekben szenvedő betegek – a galaktóz nem használhatja ezt a gyógyszert.

Legyen óvatos, amikor az Uruso-t a következő betegek számára rendeli ki

Súlyos hasnyálmirigy-betegségben szenvedő betegek.

Epeköves betegek az epevezetékben (epeképződhet az epe hatása miatt).

Máj-agybetegségben, ascitesben vagy májátültetett betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Ne használja ezt a gyógyszert terhes nőknél, mert kísérleti állatokon magzati toxicitást jelentettek.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy ez a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, legyen óvatos, amikor ezt a gyógyszert szoptató nőknek írja fel.

Gyógyszerkölcsönhatások

Óvintézkedések, amikor ezt a gyógyszert a cukorbetegeknél tolbutamid hipoglikémiát okozó gyógyszerrel együtt írják fel, mivel ez a gyógyszer fokozza a Tolbutamid hipoglikémiás hatását.

Ne használjon ursodeoxycholic sav és alumínium kombinációját, amely aktív szénnel, hidroxikol-magnesztirózt vagy kolesztir-poliamint tartalmazó antacidot tartalmaz. alumínium-oxid, mivel ezek a gyógyszerek az ursodeoxikólsavhoz kapcsolódnak, és így csökkentik a felszívódást és a hatékonyságot. Ha a fenti gyógyszerek valamelyikét kell alkalmazni, legalább 2 órával az urzodezoxikólsav bevétele előtt vagy után.

Az epe koleszterinszintjét növelő gyógyszerek (például ösztrogént tartalmazó orális fogamzásgátlók) vagy a vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszerek, például a klofibrát növelhetik az epekő kialakulásának kockázatát, így befolyásolva az urzodexolsav hatékonyságát az epekő kezelésében. Az ursodeoxikólsav fokozhatja a ciklosporin felszívódását a bélben. A ciklosporinnal kezelt betegeknél ellenőrizni kell a ciklosporin vérkoncentrációját, és szükség esetén módosítani kell az adagot.

Egyes esetekben az urzodezoxikólsav csökkentheti a ciprofloxacin felszívódását.

Az ursodeoxikólsav képes csökkenteni a kalciumcsatorna-blokkolók, például a nitrendipin csúcskoncentrációját (CMAX) a plazmában és a görbe alatti területen (AUC). Egy olyan interakciót is rögzítenek, amely csökkenti a DASSON-kezelés hatékonyságát. Ezek a megfigyelések az in vitro tesztekkel együtt azt mutatják, hogy az urzodezoxikólsav képes indukálni a citokróm P450 3A-t. Ellenőrzött klinikai vizsgálatokban azonban az ursodeoxikólsav nem mutatott hatást a Cytochrom P450 3A enzimindukcióra.

Tárolás

Tárolás zárt csomagolásban, 30°C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.