Az Utrogestan 200mg Besins hormonpótló gyógyszer nőgyógyászati betegségekben (15 tabletta)

Gyógyszerforma 15 tablettát tartalmazó doboz
Specifikáció Progeszteron

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Progeszteron	200 mg

Felhasználások

Javallatok

Az Utrogestan 200 mg gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Nőgyógyászati kezelés

Progeszteronhiánnyal kapcsolatos rendellenességek, például premenstruációs szindróma, ovulációs zavarok vagy ovuláció hiánya miatti rendszertelen menstruáció, jóindulatú emlőbetegség, premenopauza. Tojás).

károsodás miatti vetélést vagy egymást követő vetélést fenyeget. Progeszteron.

Farmakokinetikai

A progeszteron koncentrációja az első órában növekszik, és 1-3 óra használat után éri el a legmagasabb plazma csúcskoncentrációt.

Orális: Ha a hormonok szövetben való tárolási idejét számoljuk, az adagot 2-szeresre kell osztani, körülbelül 12 órás időközönként, hogy a gyógyszerkoncentráció a nap 24 órájában hatékony maradjon.

Hüvelyi vonalak: Az ajánlott adagban a plazma progeszteronszintje stabil és fenntartott, ami megegyezik a normális menstruációs ovulációs ciklus fázisában lévő progeszteronszinttel.

Az Utrogestan 200 mg az endometrium hüvelyi traktusának növekedését használva, így alkalmas embriók beágyazására.

Nagyobb dózisra emelve a hüvelyi gyógyszerek a terhesség első 3 hónapjában leírt koncentrációval egyenértékű progeszteronszintet adhatnak a vérben.

Anyagcsere: A plazmában és a vizeletben lévő metabolikus anyagok olyanok, mint a fizikai fázisban kiválasztott anyagok. A plazma fő metabolitjai a 20-α-tidroxi-Δ-4-4-Pregenolon és az 5-α-dihidroprogeszteron.

Elimináció: A gyógyszer 95%-a a vizelettel választódik ki konjugált glikuronid metabolitok formájában. A vizeletben a fő metabolitok a 3-α-5-β-Precegandiol (Pregnandiol).

Szedés előtt Az Utrogestan 200mg Besins hormonpótló gyógyszer nőgyógyászati betegségekben (15 tabletta)

Hogyan kell használni

Az Utrogestan 200 mg gyógyszert szájon át vagy hüvelyen keresztül alkalmazzák.

Adagolás

Orális

Az átlagos adag napi 200-300 mg progeszteron, 1-2 alkalomra elosztva, azaz 200 mg-ot este lefekvés előtt és 100 mg-ot reggel, ha szükséges.

Szellemi károsodás esetén (menstruációs szindróma, jóindulatú emlőbetegség, rendszertelen menstruáció, premenopauza): 10 napos kezelés ciklusonként 17-26 napig. Gyógyszerek.Az átlagos adag napi 200 mg progeszteron (1 200 mg-os tabletta vagy 2 100 mg-os tabletta 2-szer osztva, 1 tabletta reggel és 1 tabletta este), mélyen a hüvelybe helyezve. Ez az adag az egyes betegek reakciójától függően emelkedhet.

Részleges hiány (ovulációs zavarok, rendszertelen menstruáció) esetén: napi 200 mg progeszteron, ciklusonként 10 napig, általában a 17. és a 26. nap között. A ciklus 15. napjától a 25. napig. A 26. naptól és terhesség esetén emelje az adagot heti 100 mg progeszteron/napra, hogy végül elérje a 600 mg progeszteron/nap maximális adagot, háromszor elosztva. Tartsa ezt az adagot a 60. napig. időszak.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Szájon át történő beadás esetén a fent leírt nem kívánt hatások a legtöbb túladagolási tünet. Az adag csökkentése esetén a tünetek automatikusan megszűnnek. Egyes betegeknél a szokásos adag túl magas lehet, ami bizonyíték arra, hogy az endogén progeszteron koncentrációk folyamatosan vagy adagokban választódnak ki anélkül, hogy ellenőriznék, ami a gyógyszerrel szembeni érzékenységben nyilvánul meg, vagy alacsony ösztradiolszinttel jár együtt. A következő tippek a betegek számára:

Dóziscsökkentés vagy progeszteron este lefekvés előtt, 10 napig ciklusonként álmosság vagy múló szédülés esetén. Vizsgálja meg a megfelelő ösztradiolszintet a vérben. Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az UTROGESTAN 200mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Reproduktív rendszer: Menstruációs ciklus megváltozása, menstruáció kiesése, vérzés a menstruációs ciklusok között.

Szisztémás: fejfájás.

Szisztémás test: Álmosság, múló szédülés.

A gyógyszer mellékhatásainak észlelésekor abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az Utrogestan 200 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Súlyos májelégtelenség.

Legyen elővigyázatos, ha a

ajánlott körülmények között használja, ez a kezelés nem fogamzásgátló.

A menstruációs ciklus rövid vagy vérző lehet, ha a kezelést túl korán kezdik, különösen a ciklus 15. napja előtt.

Méhvérzés esetén az Utrogestan 200 mg-ot nem alkalmazzák mindaddig, amíg az okot meg nem állapítják, például az endometrium vizsgálattal.

Mivel a vérzsarnok és az anyagcsere-trombózis kockázatát nem lehet teljesen kiküszöbölni, a következő esetekben le kell állítani:

Szembetegségek, például látásvesztés, kettős látás, retina érkárosodás.

Gondosan ellenőrizni kell azokat a betegeket, akiknek anamnézisében trombózis szerepel.

Hirtelen menstruáció esetén meg kell bizonyosodni arról, hogy nincs terhesség.

A genetikai szövődmények miatti korai spontán vetélés eseteinek több mint fele. Ezenkívül a fertőzések vagy mechanikai rendellenességek vetélést és koraszülést okozhatnak. Ezekben az esetekben a progeszteron csak lelassítja az elhalt tojásokat. Ezért a progeszteront csak olyan esetekben szabad alkalmazni, amikor a királyi szekréció nem elegendő.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A járművezető vagy a gépek kezelése során figyeljen oda, ez a gyógyszer orálisan alkalmazva álmosságot és/vagy szédülést okozhat. A mellékhatás elkerülése érdekében a gyógyszert este kell bevenni.

Terhesség

Nincs ellenjavallat az Utrogestan 200 mg terhesség alatti alkalmazása, még a terhesség első heteiben sem.

Szoptatási időszak

Nincs specifikus kutatás A progeszteron átjutott az anyatejbe, ezért a szoptató nők kerüljék a gyógyszer szedését.

Gyógyszerkölcsönhatás

más gyógyszerekkel együtt alkalmazva befolyásolhatja a progeszteron metabolizmusát, ami megváltoztathatja a gyógyszer hatékonyságát, például:

Erős enzimindukciós szerek, például barbiturát, epilepszia elleni szerek (feniltoin), rifampicin, fenilbutazon, spironolakton és grizeofulvin: ezek a gyógyszerek fokozzák a máj metabolizmusát. Szteroid.

Mivel ezek a kölcsönhatások egyéntől függően változhatnak, a klinikai eredmények nem jelezhetők előre.

A progesztin csökkentheti a glükóz felszívódását, így a cukorbetegek megnövelik az inzulinigényt és a cukorbetegség egyéb kezelését.

Tárolás

Ne hagyja kéznél, és ne hagyja a gyermekek szemében.

Ne használjon lejárt, a buborékfólián és dobozon feltüntetett gyógyszert.

30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Az Utrogestan 200mg Besins hormonpótló gyógyszer nőgyógyászati ​​betegségekben (15 tabletta)