Utrogestan 200mg Besins ยาเสริมฮอร์โมนในโรคทางนรีเวช (15 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 15 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โปรเจสเตอโรน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โปรเจสเตอโรน	200มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Utrogestan 200 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาทางนรีเวช

ความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับการขาดฮอร์โมนโปรเจสเตอโรน เช่น กลุ่มอาการก่อนมีประจำเดือน ประจำเดือนมาผิดปกติเนื่องจากการตกไข่ผิดปกติหรือไม่มีการตกไข่ โรคเต้านมที่ไม่ร้ายแรง วัยก่อนหมดประจำเดือน ไข่).

คุกคามการแท้งบุตรหรือการแท้งต่อเนื่องเนื่องจากการด้อยค่า โปรเจสเตอโรน

เภสัชจลนศาสตร์

ความเข้มข้นของโปรเจสเตอโรนเพิ่มขึ้นในชั่วโมงแรกและถึงความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาสูงสุดหลังจากใช้งาน 1 ถึง 3 ชั่วโมง

รับประทาน: หากคำนวณระยะเวลาการเก็บฮอร์โมนในเนื้อเยื่อ จำเป็นต้องแบ่งขนาดยาเป็น 2 ครั้ง ห่างกันประมาณ 12 ชั่วโมง เพื่อรักษาความเข้มข้นของยาให้มีประสิทธิภาพตลอด 24 ชั่วโมง

เส้นช่องคลอด: ในปริมาณที่แนะนำ ระดับฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนในพลาสมาจะคงที่และคงอยู่ เทียบเท่ากับระดับฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนในช่วงของรอบประจำเดือนปกติ

Utrogestan 200 มก. ใช้การเจริญเติบโตของเยื่อบุโพรงมดลูกในช่องคลอด จึงเหมาะสำหรับการทำรังของตัวอ่อน

เมื่อเพิ่มขนาดยาที่สูงขึ้น ยาในช่องคลอดสามารถให้ระดับฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนในเลือดเทียบเท่ากับความเข้มข้นที่อธิบายไว้ในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์

การเผาผลาญ: สารที่เผาผลาญในพลาสมาและปัสสาวะเปรียบเสมือนสารที่หลั่งออกมาในระยะทางกายภาพ สารหลักในพลาสมาคือ 20-α-tydroxy-Δ-4-4-Pregenolon และ 5-α-dihydroprogesterone

การกำจัด: 95 % ของยาถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปของสารเมตาโบไลต์คอนจูเกตของไกลโคโรนิด สารหลักในปัสสาวะคือ 3-α-5-β-Preceganediol (Pregnandiol)

ก่อนรับประทาน Utrogestan 200mg Besins ยาเสริมฮอร์โมนในโรคทางนรีเวช (15 เม็ด)

วิธีใช้

ยายูโทรเจสถาน 200 มก. รับประทานทางปากหรือช่องคลอด

ปริมาณ

ทางปาก

ปริมาณเฉลี่ยของฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนคือ 200 - 300 มก. ต่อวัน แบ่งออกเป็น 1 ถึง 2 ครั้ง กล่าวคือ ใช้ 200 มก. ในตอนเย็นก่อนเข้านอน และ 100 มก. ในตอนเช้า หากจำเป็น

ในความบกพร่องทางจิต (กลุ่มอาการเกี่ยวกับประจำเดือน, โรคเต้านมที่ไม่ร้ายแรง, ประจำเดือนผิดปกติ, ก่อนวัยหมดประจำเดือน): การรักษา 10 วันต่อรอบจาก 17 ถึง 26 วัน ยา ขนาดเฉลี่ยคือฮอร์โมนโปรเจสเตอโรน 200 มก. ต่อวัน (1 เม็ด 200 มก. หรือ 100 มก. 2 เม็ด แบ่งเป็น 2 ครั้ง เช้า 1 เม็ด และเย็น 1 เม็ด) วางลึกเข้าไปในช่องคลอด ปริมาณนี้อาจเพิ่มขึ้นขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละราย

ในกรณีที่มีภาวะพร่องบางส่วน (ความผิดปกติของการตกไข่ ประจำเดือนมาไม่ปกติ): โปรเจสเตอโรน 200 มก. ต่อวัน 10 วันสำหรับแต่ละรอบ โดยปกติจะเริ่มตั้งแต่วันที่ 17 ถึง 26 วัน วันที่ 15 ถึงวันที่ 25 ของรอบ ตั้งแต่วันที่ 26 และในกรณีตั้งครรภ์ ให้เพิ่มขนาดยาฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนเป็น 100 มก./วันต่อสัปดาห์ จนในที่สุดจะได้ปริมาณฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนสูงสุด 600 มก./วัน แบ่งเป็น 3 ครั้ง รักษาปริมาณนี้ไว้จนถึงวันที่ 60 ระยะเวลา.

หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ที่บันทึกไว้ข้างต้นถือเป็นอาการที่เกิดจากการใช้ยาเกินขนาดมากที่สุด กรณีลดขนาดยา อาการจะหายไปเองโดยอัตโนมัติ ในผู้ป่วยบางราย ขนาดยาตามปกติอาจสูงเกินไป โดยมีหลักฐานว่าความเข้มข้นของฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนภายนอกหลั่งออกมาอย่างต่อเนื่องหรือเป็นชุดโดยไม่ได้รับการควบคุม แสดงออกได้จากความไวต่อยา หรือมีระดับฮอร์โมนเอสตราไดออลในเลือดต่ำ คำแนะนำต่อไปนี้สำหรับผู้ป่วย:

การลดขนาดยาหรือฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนในตอนเย็นก่อนเข้านอน 10 วันในรอบ กรณีง่วงนอนหรือเวียนศีรษะชั่วขณะ ทดสอบเพื่อให้แน่ใจว่าระดับเอสตราไดออลในเลือดเพียงพอ อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ UTROGESTAN 200 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบสืบพันธุ์: เปลี่ยนรอบประจำเดือน, ประจำเดือนขาด, เลือดออกระหว่างรอบประจำเดือน

ทั้งระบบ: ปวดศีรษะ.

ร่างกายทั้งระบบ: อาการง่วงซึม เวียนศีรษะชั่วขณะ

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบ หรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Utrogestan 200 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ตับวายอย่างรุนแรง

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ภายใต้เงื่อนไขที่แนะนำ การรักษานี้ไม่ใช่การคุมกำเนิด

รอบประจำเดือนอาจสั้นหรือมีเลือดออกหากการรักษาเริ่มเร็วเกินไป โดยเฉพาะก่อนวันที่ 15 ของรอบเดือน

ในกรณีที่มีเลือดออกในมดลูก จะไม่ใช้ยายูโตรเจสถาน 200 มก. จนกว่าจะระบุสาเหตุได้ โดยการตรวจเยื่อบุโพรงมดลูก

เนื่องจากไม่สามารถขจัดความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดและการเกิดลิ่มเลือดอุดตันได้อย่างสมบูรณ์ จึงควรยุติยาในกรณีต่อไปนี้:

ความผิดปกติของดวงตา เช่น สูญเสียการมองเห็น มองเห็นภาพซ้อน ความเสียหายของหลอดเลือดที่จอประสาทตา

ควรตรวจสอบผู้ป่วยที่มีประวัติลิ่มเลือดอุดตันอย่างใกล้ชิด

ในกรณีที่มีประจำเดือนกะทันหัน ต้องแน่ใจว่าไม่มีการตั้งครรภ์

มากกว่าครึ่งหนึ่งของการแท้งบุตรที่เกิดขึ้นเองตั้งแต่เนิ่นๆ เนื่องจากภาวะแทรกซ้อนทางพันธุกรรม นอกจากนี้การติดเชื้อหรือความผิดปกติทางกลไกอาจทำให้แท้งและคลอดก่อนกำหนดได้ ในกรณีเหล่านี้ ฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนออกฤทธิ์เพียงเพื่อชะลอไข่ที่ตายแล้วเท่านั้น ดังนั้นการใช้ฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนจึงควรใช้เฉพาะในกรณีที่สารคัดหลั่งไม่เพียงพอเท่านั้น

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ความสนใจในผู้ขับขี่หรือการใช้เครื่องจักร ยานี้อาจทำให้เกิดอาการง่วงนอนและ/หรือเวียนศีรษะเมื่อใช้ทางปาก เพื่อหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงนี้ ควรรับประทานยาในตอนเย็น

การตั้งครรภ์

ไม่มีข้อห้ามเมื่อใช้ Utrogestan 200 มก. ในระหว่างตั้งครรภ์แม้ในสัปดาห์แรกของการตั้งครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

ไม่มีการวิจัยเฉพาะเจาะจงว่าโปรเจสเตอโรนผ่านน้ำนมแม่ ดังนั้นควรหลีกเลี่ยงการรับประทานยาสำหรับสตรีให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

การใช้ร่วมกับยาอื่นอาจส่งผลต่อการเผาผลาญฮอร์โมนโปรเจสเตอโรน ซึ่งสามารถเปลี่ยนแปลงประสิทธิภาพของยาได้ เช่น:

ยากระตุ้นเอนไซม์ที่รุนแรง เช่น barbiturate ยาต้านโรคลมชัก (ฟีนิลโทอิน) rifampicin ฟีนิลบูทาซอน สไปโรโนแลกตอน และกริซีโอฟูลวิน ยาเหล่านี้เพิ่มการเผาผลาญในตับ สเตียรอยด์.

เนื่องจากปฏิกิริยาเหล่านี้อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับแต่ละบุคคล จึงไม่สามารถคาดการณ์ผลลัพธ์ทางคลินิกได้

โปรเจสตินสามารถลดการดูดซึมกลูโคส ดังนั้นผู้ป่วยโรคเบาหวานจะเพิ่มความต้องการอินซูลินและการรักษาโรคเบาหวานอื่นๆ

การเก็บรักษา

อย่าปล่อยไว้ที่มือและการมองเห็นของเด็ก

ห้ามใช้ยาหมดอายุซึ่งระบุไว้บนตุ่มและกล่อง

เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ