Valsarep 80mg Extractumpharma รักษาโรคความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ วาลซาร์ตัน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
วาลซาร์ตัน	80มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Valsarep 80 มก. Extractum 3 x 10 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาความดันโลหิตสูงขั้นต้นในผู้ใหญ่ ความดันโลหิตสูงในเด็กและวัยรุ่นอายุ 6 - 18 ปี ความมั่นคงทางคลินิก) ภาวะหัวใจล้มเหลวที่มีอาการหรือความผิดปกติของความผิดปกติของหัวใจห้องล่างซ้าย มันส่งผลกระทบแบบเลือกสรรต่อตัวรับ AT1 ซึ่งรับผิดชอบต่อผลกระทบที่ทราบของ Angiotensin II ความเข้มข้นของ angiotensin II ในพลาสมาจะเพิ่มขึ้นหลังจากที่ตัวรับ ATI ถูกยับยั้งด้วย Valsartan ซึ่งสามารถกระตุ้นตัวรับ AT2 ที่ไม่ได้ถูกยับยั้ง ซึ่งทำงานเพื่อให้สมดุลกับผลของตัวรับ AT1 วาลซาร์แทนไม่แสดงกิจกรรมใดๆ ของเจ้าของตัวรับ AT1 และมีความสัมพันธ์กับตัวรับ AT1 ที่สูงกว่ามากเมื่อเปรียบเทียบกับตัวรับ AT2

วาลซาร์แทนไม่ได้ยับยั้งเอนไซม์การแปลงแองจิโอเทนซิน (ACE) หรือที่เรียกว่า Kininase 11 จะแปลงแองจิโอเทนซิน 1 เป็นแองจิโอเทนซิน II และปลดเบรดีไคนินออก

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

หลังจากใช้ยาวาซาซานทานแบบรับประทาน ความเข้มข้นสูงสุดของวาซาซานทานในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจาก 2-4 ชั่วโมง การดูดซึมสัมบูรณ์คือ 23% อาหารจะช่วยลดระดับวอลซาแทนที่ตกค้าง (วัดโดยพื้นที่ใต้เส้นโค้งความเข้มข้น) ประมาณ 40% และความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา (CMAX) คือประมาณ 50% แม้ว่าประมาณ 8 ชั่วโมงหลังรับประทานยา ความเข้มข้นของวัลซาร์แทนในพลาสมาเดียวกันในกลุ่มที่รับประทานและกลุ่มแป้ง

อย่างไรก็ตาม การลดลงของพื้นที่ใต้กราฟความเข้มข้นนี้ไม่ได้มาพร้อมกับการลดลงทางคลินิกของประสิทธิผลของการรักษา ดังนั้นวาซาซานทานสามารถใช้กับอาหารได้หรือไม่

การกระจาย

ปริมาตรการกระจายของวาลซาร์แทนในสถานะคงที่หลังจากใช้หลอดเลือดดำประมาณ 17 ลิตร แสดงให้เห็นว่าวาลซาร์แทนไม่มีการกระจายอย่างกว้างขวางในเนื้อเยื่อ วาลซาร์แทนมีความเชื่อมโยงอย่างมากกับโปรตีนในซีรั่ม (94 - 97%) ซึ่งส่วนใหญ่เป็นอัลบูมินในซีรั่ม

การเผาผลาญอาหาร

ยาที่ไม่เผาผลาญในตับ

การเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพ

วาซาซานทานไม่ได้เปลี่ยนเป็นระดับสูง เนื่องจากมีเพียงประมาณ 20% ของขนาดยาเท่านั้นที่พบในรูปของสารเมตาบอไลต์ พบสารไฮดรอกซีเมตาบอไลต์ในพลาสมาต่ำ (น้อยกว่า 10% ของพื้นที่ใต้กราฟความเข้มข้นของวาลซาร์แทน) สารเมตาบอลิซึมนี้ไม่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา

การกำจัด

วาซาซานทานส่วนใหญ่จะขับออกในรูปแบบคงที่ (ประมาณ 83% ของขนาดยา) และปัสสาวะ (ประมาณ 13% ของขนาดยา) ซึ่งส่วนใหญ่เป็นยาคงที่ หลังจากฉีดเข้าเส้นเลือดดำ การกวาดล้างของยา Valsartan ในพลาสมาจะอยู่ที่ประมาณ 2 ลิตรต่อชั่วโมง และการกวาดล้างของยาผ่านทางไตคือ 0.62 ลิตรต่อชั่วโมง (ประมาณ 30% ของการกวาดล้างทั้งหมด) เวลาขายขยะของวาลซาร์ตันคือ 6 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Valsarep 80mg Extractumpharma รักษาโรคความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

ความดันโลหิตสูง

ใช้ยาวาซาซานทานในขนาดเริ่มต้น 80 มก. x 1 ครั้งต่อวัน ทำให้เกิดภาวะความดันโลหิตต่ำภายใน 2 สัปดาห์ และได้ผลสูงสุดภายใน 4 สัปดาห์ สำหรับผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตไม่ทราบสาเหตุในขนาด 80 มก. สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 160 มก. (2 เม็ด) x 1 ครั้งต่อวัน และสูงถึง 320 มก. x 1 ครั้งต่อวัน

วาซาซานทานสามารถใช้ร่วมกับยาลดความดันโลหิตสูงชนิดอื่นๆ ได้ การใช้ยาขับปัสสาวะ เช่น ไฮโดรคลอโรไทอาซิดจะช่วยเพิ่มผลของการลดความดันโลหิต

หลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย

วาซาซานทานอาจเริ่มเร็ว 12 ชั่วโมงหลังกล้ามเนื้อหัวใจตายในผู้ป่วยที่มีอาการคงตัวทางคลินิก ขนาดยาเริ่มต้นที่ 20 มก. 2 ครั้งต่อวัน สามารถเพิ่มขนาดยาเป็นสองเท่าเป็น 40 มก. 80 มก. x 2 ครั้งต่อวันในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า

ปริมาณสูงสุด 160 มก. x 2 ครั้งต่อวัน โดยทั่วไป ขอแนะนำให้ผู้ป่วยถึงขนาดยา 80 มก. 2 ครั้งต่อวัน 2 สัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา และขนาดสูงสุดคือ 160 มก. x 2 ครั้งต่อวันหลังจาก 3 เดือน ขึ้นอยู่กับความสามารถในการทนต่อผู้ป่วย หากมีอาการแสดงความดันโลหิตต่ำหรือไตทำงานผิดปกติ ควรพิจารณาลดขนาดยา

วาซาซานทานสามารถใช้กับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยการบำบัดคล้ายคาร์ดิโอไมโอแพทีอื่นๆ เช่น ภาวะลิ่มเลือดอุดตัน กรดอะซิติลซาลิไซลิก เบตาบล็อคเกอร์ สแตติน และยาขับปัสสาวะ ไม่แนะนำให้ใช้ร่วมกับสารยับยั้ง ACE

ควรประเมินการทำงานของไตของผู้ป่วยภายหลังภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย

หัวใจล้มเหลว

ขนาดเริ่มต้นของวาลซาร์แทน 40 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

ควรเพิ่มขนาดยาเป็น 80 มก., 160 มก. x 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลาอย่างน้อย 2 สัปดาห์เพื่อให้ได้ขนาดยาสูงสุด ขึ้นอยู่กับความสามารถในการทนต่อยา พิจารณาลดขนาดยาเมื่อใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะ ปริมาณสูงสุดของวันคือ 320 มก. แบ่งออกเป็นขนาดยาที่เล็กลง

วาซาซานทานสามารถใช้รักษาภาวะหัวใจล้มเหลวได้ อย่างไรก็ตาม ไม่แนะนำให้ใช้ยากลุ่ม ACE inhibitors, valsartan และ beta blockers หรือยาขับปัสสาวะควบคู่กัน

ผู้สูงอายุ

ไม่มีการปรับขนาดยา

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี CLCR> 10 มล./นาที ยับยั้งการใช้ยา Valsartan ร่วมกับ Aliskiren พร้อมกันในผู้ป่วยไตวาย (GFR

ผู้ป่วยโรคเบาหวาน

มีข้อห้ามในการใช้วาซาซานแทนร่วมกับ Aliskiren ในผู้ป่วยโรคเบาหวานพร้อมกัน

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

ข้อห้ามในการใช้วาซาซานทานในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายรุนแรง โรคตับแข็งน้ำดี และผู้ป่วยโรคคอเลสตาซิส Be cautious when used in patients with liver failure. ขนาดยาวาซาซานทานจะต้องไม่เกิน 80 มก. ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยถึงปานกลางโดยไม่มีภาวะน้ำดีหยุดนิ่ง

เด็ก

เด็กที่มีความดันโลหิตสูง

เด็กอายุ 6 ถึง 18 ปี: ขนาดเริ่มต้น 40 มก. ทุกวันในเด็กที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 35 กก. และ 80 มก. ทุกวันในเด็กที่มีน้ำหนักมากกว่า 35 กก. สามารถปรับขนาดยาได้ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วย

อย่าให้ยาเกินขนาดจนถึงระดับสูงสุดที่แนะนำโดยตารางต่อไปนี้:

น้ำหนัก ปริมาณสูงสุดที่แนะนำ 18กก. - 80มก.

≥ 35กก. - 0 80กก. - 320มก.

เด็กที่มีอายุตั้งแต่ 6 ถึง 18 ปีที่มีภาวะไตวาย

ความปลอดภัยและประสิทธิผลของวัลซาร์แทนในเด็กที่มีการกวาดล้างครีอะตินีน

ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีการกวาดล้างครีเอตินีน> 30 มล./นาที ติดตามการทำงานของไตและความเข้มข้นของโพแทสเซียมในพลาสมา

เด็กอายุ 6 ถึง 18 ปี

มีข้อห้ามสำหรับเด็กที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง, โรคตับแข็งน้ำดี, cholestasis ไม่มีประสบการณ์ทางคลินิกในการใช้วาซาซานทานในเด็กขนาดเบาถึงปานกลาง ปริมาณวาซาซานทานไม่ควรเกิน 80 มก.

เด็กที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวและหลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย

ความปลอดภัยและประสิทธิผลของวัลซาร์แทนในเด็กที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวและหลังภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายยังไม่ได้รับการประเมิน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? หากคุณยังใหม่กับการใช้ยา คุณควรทำให้อาเจียน ในทางกลับกัน การรักษาโดยทั่วไปคือการให้น้ำเกลือเข้าเส้นเลือดดำ

วาซาซานทานไม่สามารถกำจัดการฟอกไตได้

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Valsarep 80mg Extractum 3 x 10 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

TKTW: เวียนศีรษะ เวียนศีรษะ เหนื่อยล้า ปวดศีรษะ

ไต: ยูเรียในเลือดเพิ่มขึ้น

ไม่ธรรมดา, 1/1000

หัวใจและหลอดเลือด: ความดันโลหิตลดลง, ความดันเลือดต่ำในท่า, เป็นลม

ต่อมไร้ท่อและเมแทบอลิซึม: ภาวะโพแทสเซียมสูง

ระบบย่อยอาหาร: ท้องร่วง ปวดท้อง คลื่นไส้ ปวดท้อง เลือด: นิวโทรฟิล

กล้ามเนื้อของกล้ามเนื้อ: ปวดข้อ, ปวดหลัง.

ตา: การมองเห็นไม่ชัด

ไต: Hypergenin เพิ่มเลือด, ไตทำงานผิดปกติ ระบบทางเดินหายใจ: ไอแห้ง. อื่นๆ: การติดเชื้อไวรัส

หายาก 1/10000

ภูมิคุ้มกัน: ปฏิกิริยาภูมิแพ้, คัน, ผื่นที่ผิวหนัง, ปฏิกิริยาภูมิแพ้, แองจิโออีดีมา, เพิ่มความไวต่อแสง, ผมร่วง

เลือด: โรคโลหิตจาง, โรคโลหิตจางเซลล์เล็ก, ฮีมาโตคริต/ฮีโมโกลบิน, เกล็ดเลือดลดลง เส้นประสาท: วิตกกังวล, อาการง่วงนอน, นอนไม่หลับ, อาการชา, ทำอะไรไม่ถูก การย่อยอาหาร: อาการเบื่ออาหาร, ปากแห้ง, ความผิดปกติของการรับรส, ท้องผูก, อาหารไม่ย่อย, ท้องอืด, อาเจียน

ระบบทางเดินหายใจ: หายใจลำบาก.

ตับ: โรคตับอักเสบ, ตัวชี้วัดการทดสอบการทำงานของตับเพิ่มขึ้น ประสาท - กล้ามเนื้อโครงร่าง: กล้ามเนื้อ, ปวดกล้ามเนื้อ, พริกไทยกล้ามเนื้อเฉียบพลัน หัวใจและหลอดเลือด: แปรงหน้าอก เจ็บหน้าอก

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

วาลซาเรป 80 มก. Extractum 3 x 10 ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่แพ้ยา Valsartan หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง โรคตับแข็งของท่อน้ำดี และภาวะ cholestasis

ในช่วงที่สองและ 3 ของการตั้งครรภ์

วาลซาร์แทนร่วมกับ Aliskiren ที่ไม่ได้ใช้ในผู้ป่วยโรคเบาหวานหรือไตวาย

ข้อควรระวังในการใช้งาน

เข้มข้นด้วยผลิตภัณฑ์ที่มีโพแทสเซียม ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม หรือยาที่อาจทำให้เกิดภาวะโลหิตจาง ไม่ระบุรายละเอียด การติดตามโพแทสเซียมในเลือดควรดำเนินการอย่างเหมาะสม

ไตวาย

ไม่มีหลักฐานของการใช้ยาอย่างปลอดภัยในผู้ป่วยที่มีการกวาดล้างครีอะตินีน 10 มล./นาที

ตับวาย

ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยถึงปานกลางและภาวะหยุดนิ่งที่ไม่ใช่ทางเดินน้ำดี ควรดูแลรักษายา

ผู้ป่วยที่มีเกลือหรือสูญเสียของเหลว

ในคนไข้ที่สูญเสียเกลือหรือสูญเสียของเหลวอย่างรุนแรง เนื่องจากผู้ที่รับประทานยาขับปัสสาวะในปริมาณมาก อาจมีอาการความดันโลหิตต่ำในบางกรณีซึ่งพบไม่บ่อยนักหลังจากเริ่มการรักษาด้วยวาลซาร์แทน ควรปรับเปลี่ยนผู้ป่วยที่มีการสูญเสียเกลือและการสูญเสียของเหลวก่อนรับประทานยา เช่น การลดปริมาณยาขับปัสสาวะอาจลดลง

หลอดเลือดแดงไตตีบ

ในคนไข้ที่ไตตีบทั้งสองข้างหรือหลอดเลือดแดงไตตีบข้างเดียว ยังไม่ได้ตั้งค่าการใช้วาลซาร์แทนอย่างปลอดภัย การใช้วาลซาร์แทนระยะสั้นในผู้ป่วยความดันโลหิตสูง 12 รายที่เกิดจากโรคไตทุติยภูมิเนื่องจากการตีบของไตในด้านหนึ่งไม่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในการไหลเวียนโลหิตของไต ครีเอตินีนในซีรั่ม หรือเลือดยูเรียไนโตรเจน (บุญ) อย่างไรก็ตาม ปัจจัยอื่นๆ ที่ส่งผลต่อระบบ Renin - Angiotensin อาจเพิ่มยูเรียในเลือดและครีเอตินีนในเลือดในผู้ป่วยที่ไตตีบในด้านหนึ่ง ดังนั้นจึงแนะนำให้ติดตามการทำงานของไตเมื่อผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยวาซาซานทาน

การปลูกถ่ายไต

ขณะนี้ยังไม่มีประสบการณ์ในการใช้วาลซาร์แทนที่ปลอดภัยในผู้ป่วยที่เพิ่งได้รับการปลูกถ่ายไต

เกือง อัลโดสเตรอน เทียน พัท

ผู้ป่วยที่ได้รับ Aldosteron ระดับปฐมภูมิไม่ควรได้รับการรักษาด้วยวาซาซานทาน เนื่องจากระบบ Renin - Angiotensin ไม่ได้ถูกกระตุ้น

ลิ้นเอออร์ตาตีบและลิ้นหัวใจไมทรัล กล้ามเนื้อหัวใจโตเกิน

เช่นเดียวกับยาขยายหลอดเลือดอื่นๆ ทั้งหมด โดยเฉพาะอย่างยิ่งความระมัดระวังเมื่อรับประทานยาในผู้ป่วยที่มีภาวะหลอดเลือดเอออร์ตาตีบหรือลิ้นหัวใจไมตรัล หรือภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายมากเกินไป (Hocm)

ผู้ป่วยที่มีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย

การใช้ captopril และ valsartan ร่วมกันไม่ได้แสดงประโยชน์ในการรักษามากขึ้น แต่กลับมีความเสี่ยงต่อผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ร่วมกับยา valsartan ร่วมกับ ACE inhibitors ข้อควรระวังในการรับประทานยาสำหรับผู้ป่วยหลังกล้ามเนื้อหัวใจตายต้องติดตามการทำงานของไตอย่างใกล้ชิด การใช้วาซาซานทานกับผู้ป่วยภายหลังภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายมักทำให้เกิดความดันเลือดต่ำ แต่หยุดการรักษาเนื่องจากความดันเลือดต่ำอย่างต่อเนื่องโดยมีอาการต่างๆ บ่อยครั้งโดยไม่ได้รับคำแนะนำในขนาดยาที่จำเป็น

หัวใจล้มเหลว

ความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งความดันเลือดต่ำ ภาวะโพแทสเซียมสูง และการทำงานของไตบกพร่อง (รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน) อาจเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับวาลซาร์แทนที่มีสารยับยั้ง ACE ในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว การใช้ยาร่วมกันระหว่าง 3 ACE inhibitors, beta และ valsartan blockers จะไม่เกิดประโยชน์ การรวมกันนี้จะเพิ่มความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ จึงไม่แนะนำ

ไม่แนะนำให้ใช้ยากลุ่ม ACE inhibitors, Mineralocorticoid และ Valsartan receptor จำนวน 3 ชนิดร่วมกัน การใช้ส่วนผสมเหล่านี้ควรอยู่ภายใต้การดูแลของผู้เชี่ยวชาญและติดตามการทำงานของไต อิเล็กโทรไลต์ และความดันโลหิตอย่างใกล้ชิด

ควรระมัดระวังในการรับประทานยาร่วมกับผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว ต้องติดตามการทำงานของไตที่ตึงตัว การใช้วาซาซานทานกับผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลวมักทำให้เกิดความดันเลือดต่ำ แต่หยุดการรักษาเนื่องจากความดันเลือดต่ำต่อเนื่องโดยมีอาการต่างๆ บ่อยครั้งโดยไม่ได้รับคำแนะนำในขนาดยาที่จำเป็น สำหรับผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตขึ้นอยู่กับกิจกรรมของระบบ Renin - Angiotensin - Aldosteron (ผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง) สารยับยั้ง ACE เกี่ยวข้องกับการลดปัสสาวะหรือการสะสมของผลิตภัณฑ์ที่ถูกขับออกมาด้วยไนโตรเจนซึ่งถูกขับออกโดยไตแบบก้าวหน้าและในบางกรณีที่หายากคือมีภาวะไตวายเฉียบพลันหรือเสียชีวิต เนื่องจากวาลซาร์แทนเป็นตัวบล็อกตัวรับ Angiotensin II จึงเป็นไปไม่ได้ที่จะปฏิเสธว่าการใช้วาซาซานทานอาจเกี่ยวข้องกับการทำงานของไตบกพร่อง

ไม่ควรใช้ ACE inhibitors และ Angiotensin II receptor blockers พร้อมๆ กันในผู้ป่วยโรคเบาหวาน

ประวัติของ eagowns

Evala ซึ่งรวมถึงกล่องเสียงบวมและแถบ ทำให้เกิดการอุดตันของทางเดินหายใจหรืออาการบวมที่ใบหน้า ริมฝีปาก คอ หรือลิ้น ซึ่งได้รับการรายงานในผู้ป่วยที่รักษาด้วยวาลซาร์แทน ผู้ป่วยบางรายก่อนหน้านี้ที่เคยมีเทวดาร่วมกับยาอื่น ๆ รวมถึงยายับยั้ง ACE ควรหยุดยา Valsartan ทันทีในผู้ป่วยที่เป็นโรคแองจิโออีดีมา และไม่ควรให้ยา Valsartan ซ้ำ

Dual Renin - แอนจิโอเทนซิน - อัลโดสเตอโรน (RAAS)

มีหลักฐานว่าการใช้ ACE inhibitors, Angiotensin II receptor blockers หรือ Aliskiren พร้อมกันเพิ่มความเสี่ยงต่อความดันเลือดต่ำ ภาวะโพแทสเซียมสูง และลดการทำงานของไต (รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน) RAAS Blocker เกิดจากการใช้สารยับยั้ง ACE, Angiotensin II หรือ Aliskiren Blockers จึงไม่แนะนำให้ใช้

หากถือว่าจำเป็นอย่างยิ่ง ควรดำเนินการภายใต้การดูแลของผู้เชี่ยวชาญเท่านั้น และติดตามไต อิเล็กโทรไลต์ และความดันโลหิตเป็นประจำ

ไม่ควรใช้สารยับยั้ง ACE และ Angiotensin II receptor blockers พร้อมๆ กันในผู้ป่วยโรคเบาหวาน

เด็ก

การทำงานของไตบกพร่อง

ยังไม่มีการศึกษาการใช้ยาในเด็กที่มีการกวาดล้างครีเอตินีน 30 มล./นาที ควรติดตามการทำงานของไตและโพแทสเซียมในเลือดอย่างใกล้ชิดขณะรักษาด้วยวาซาซานทาน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้วาซาซานทานในสภาวะอื่นๆ (มีไข้ ภาวะขาดน้ำ) ที่สามารถลดการทำงานของไตได้

การทำงานของตับบกพร่อง

เช่นเดียวกับในผู้ใหญ่ ห้ามใช้ยา Valsartan ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง โรคตับแข็งของน้ำดี และในผู้ป่วยที่เป็นโรค cholestasis ประสบการณ์ทางคลินิกจำกัดเฉพาะยา Valsartan ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยถึงปานกลาง ขนาดยาวาซาซานทานไม่ควรเกิน 80 มก. ในผู้ป่วยเหล่านี้

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ไม่มีการกล่าวถึงข้อมูลที่กล่าวถึงผลกระทบของวาลซาร์แทนต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร When driving or operating machinery, it should be noted that occasionally dizziness or fatigue may occur during treatment with any hypertension.

การตั้งครรภ์

ไม่แนะนำให้ใช้ Angiotensin II (AIRAS) ในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ ข้อห้ามในการใช้ Aiira ในช่วง 3 เดือนกลางและ 3 เดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

เนื่องจากไม่มีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับการใช้วาซาซานแทนในระหว่างการให้นมบุตร อย่าใช้วาซาซานทานและแนะนำให้เลือกวิธีการรักษาทดแทนที่ปลอดภัยซึ่งล้อมรอบไว้ในระหว่างการให้นมบุตร โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเลี้ยงทารกหรือทารกคลอดก่อนกำหนด

ปฏิกิริยาระหว่างยา

Dual Renin - Angiotensin - Aldosterone (RAAS) ร่วมกับ ACE, ACE inhibitors หรือ Aliskiren: ข้อมูลการทดสอบทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าระบบ double Renin - Angiotensin - Aldosterone (RAAS) เกิดจากการรวม ACE -ACE, Angiotensin II II SUPPLY Aliskiren มีความสัมพันธ์กับความถี่ที่สูงขึ้นของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ เช่น ความดันเลือดต่ำ ภาวะโพแทสเซียมสูง และ การทำงานของไตบกพร่อง (รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน) เมื่อเปรียบเทียบกับการใช้ RAAS เพียงครั้งเดียว

ลิเธียม

มีรายงานความเข้มข้นของลิเธียมที่เพิ่มขึ้นในซีรั่มและความเป็นพิษระหว่างการใช้สารยับยั้ง ACE พร้อมกัน เนื่องจากขาดประสบการณ์ในการใช้วาลซาร์แทนและลิธีไปพร้อมๆ กัน จึงไม่แนะนำให้ใช้ชุดค่าผสมนี้ หากการรวมกันพิสูจน์ได้ว่าจำเป็น ให้ตรวจสอบความเข้มข้นของลิเธียมในซีรั่มอย่างระมัดระวัง หากใช้ยาขับปัสสาวะด้วย ความเสี่ยงต่อการเกิดพิษจากลิเธียมอาจเพิ่มขึ้น

ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม อาหารเสริมโพแทสเซียม สารทดแทนเกลือที่มีโพแทสเซียมและยาอื่น ๆ สามารถเพิ่มระดับโพแทสเซียมได้: หากผลิตภัณฑ์ยาส่งผลต่อระดับโพแทสเซียมถือว่าจำเป็นร่วมกับวัลซาร์แทน ดังนั้นการเฝ้าระวังความเข้มข้นของโพแทสเซียมในพลาสมา

สารต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID) รวมถึงสารยับยั้งที่มีตัวเลือก COX-2, กรดอะซิติลซาลิไซลิก> 3G/วัน) และสารยับยั้ง NSAID ที่ไม่เลือกสรร: เมื่อใช้คู่อริ Angiotensin II ร่วมกับ NSAID พร้อมกัน อาจมีฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูงได้ นอกจากนี้การใช้ Angiotensin II และ NSAID คู่อริพร้อมกันอาจนำไปสู่ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการทำงานของไตบกพร่องและเพิ่มโพแทสเซียมในเลือด ดังนั้น แนะนำให้ติดตามการทำงานของไตตั้งแต่เริ่มการรักษา รวมถึงสถานะการให้น้ำของผู้ป่วย

สารขนส่ง: ข้อมูลภายนอกร่างกายบ่งชี้ว่าวาซาซานแทนเป็นสารตั้งต้นของสารดูดซับในตับ OATP1 B1/OATP1 B3 และการขนส่ง MRP2 ในตับ ไม่ทราบถึงการมีส่วนร่วมทางคลินิกของการค้นพบนี้ การใช้สารยับยั้งการขนส่งแบบดูดซับอย่างเข้มข้น (เช่น rifampin, ciclosporin) หรือการขนส่ง (เช่น Ritonavir) อาจเพิ่มการสัมผัสร่างกายกับ Valsartan โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อเริ่มหรือสิ้นสุดการใช้ยาประเภทเดียวกัน

ในการศึกษาการโต้ตอบยากับวาซาซานทาน ไม่พบปฏิกิริยาโต้ตอบทางคลินิกกับวาซาซานทานหรือยาใดๆ ต่อไปนี้: ไซเมทิดิน วาร์ฟาริน ฟูโรเซมิด ดิจอกซิน อะทีโนลอล อินโดเมตาซิน ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ แอมโลดิพิน ไกลเบนคลามิด

ความดันโลหิตสูงในเด็กและวัยรุ่น ซึ่งมักมีความผิดปกติของไต โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อแนะนำให้ใช้วาซาซานทานและ สารยับยั้ง Renin Angiotensin Agdosteron ที่สามารถเพิ่มโพแทสเซียมในเลือดได้

การเก็บรักษา

สถานที่แห้งและเย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ