Valsarep 80mg Extractumpharma điều trị tăng huyết áp (3 vỉ x 10 viên)
Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Valsartan
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Valsartan | 80mg |
Công dụng
Chỉ định
Valsarep 80mg Extractum 3 x 10 được chỉ định trong các trường hợp sau:
Valsartan không ức chế men chuyển angiotensin (ACE), còn được gọi là Kininase 11 chuyển angiotensin 1 thành angiotensin II và loại bỏ bradykinin.
dược động học
hấp thu
Sau khi dùng Valsartan đường uống, nồng độ đỉnh của Valsartan trong huyết tương đạt được sau 2-4 giờ. Sinh khả dụng tuyệt đối là 23%. Thức ăn làm giảm nồng độ valsartan tồn dư (được đo bằng diện tích dưới đường cong nồng độ) khoảng 40% và nồng độ đỉnh trong huyết tương (CMAX) là khoảng 50%, mặc dù khoảng 8 giờ sau khi dùng thuốc, nồng độ Valsartan trong cùng huyết tương ở nhóm ăn và nhóm ăn tinh bột.
Tuy nhiên, việc giảm diện tích dưới đường cong nồng độ này không đi kèm với sự suy giảm lâm sàng về hiệu quả điều trị nên có thể dùng Valsartan hoặc không cùng với thức ăn.
Phân phối
Thể tích phân bố của Valsartan ở trạng thái ổn định sau khi tiêm tĩnh mạch khoảng 17L cho thấy Valsartan không được phân bố rộng rãi vào các mô. Valsartan liên kết chặt chẽ với protein huyết thanh (94 - 97%), chủ yếu là albumin huyết thanh.
Trao đổi chất
Thuốc không chuyển hóa ở gan.
Thay đổi sinh học
Valsartan không được chuyển sang nồng độ cao vì chỉ có khoảng 20% liều dùng được tìm thấy dưới dạng chất chuyển hóa. Chất chuyển hóa hydroxy đã được ghi nhận ở nồng độ thấp trong huyết tương (dưới 10% diện tích dưới đường cong nồng độ của Valsartan). Chất chuyển hóa này không có tác dụng dược lý.
Loại bỏ
Valsartan chủ yếu được thải trừ ở dạng hằng định (khoảng 83% liều dùng) và nước tiểu (khoảng 13% liều dùng), chủ yếu là thuốc hằng định. Sau khi dùng đường tĩnh mạch, độ thanh thải của Valsartan trong huyết tương khoảng 2l/giờ và độ thanh thải của thuốc qua thận là 0,62L/giờ (khoảng 30% tổng độ thanh thải). Thời gian bán thải của Valsartan là 6 giờ.
Trước khi dùng Valsarep 80mg Extractumpharma điều trị tăng huyết áp (3 vỉ x 10 viên)
Cách sử dụng
Thuốc uống.
Liều dùng
Người lớn
Tăng huyết áp
Valsartan được sử dụng với liều khởi đầu 80mg x 1 lần/ngày, tác dụng hạ huyết áp đạt được trong vòng 2 tuần, tác dụng tối đa đạt được trong vòng 4 tuần. Đối với bệnh nhân tăng huyết áp không rõ nguyên nhân dùng liều 80mg, có thể tăng liều lên 160mg (2 viên) x 1 lần/ngày và lên tới 320mg x 1 lần/ngày.
Valsartan có thể được sử dụng kết hợp với các thuốc chống tăng huyết áp khác. Việc sử dụng thuốc lợi tiểu như hydrochlorothiazid sẽ làm tăng tác dụng hạ huyết áp.
sau nhồi máu cơ tim
Valsartan có thể bắt đầu sớm 12 giờ sau nhồi máu cơ tim ở bệnh nhân có lâm sàng ổn định, liều khởi đầu 20mg, 2 lần/ngày, có thể tăng gấp đôi liều lên 40mg, 80mg, 160mg x 2 lần/ngày trong vài tuần tiếp theo.
Liều tối đa 160mg x 2 lần/ngày. Nói chung, bệnh nhân nên đạt liều 80mg 2 lần/ngày 2 tuần sau khi bắt đầu điều trị và liều tối đa 160mg x 2 lần/ngày đạt được sau 3 tháng tùy theo khả năng dung nạp của bệnh nhân. Nếu xuất hiện triệu chứng hạ huyết áp hoặc rối loạn chức năng thận thì nên xem xét giảm liều.
Valsartan có thể được sử dụng cho những bệnh nhân được điều trị bằng các liệu pháp giống bệnh cơ tim khác như điều trị huyết khối, axit acetylsalicylic, thuốc chẹn beta, statin và thuốc lợi tiểu. Không nên kết hợp với thuốc ức chế ACE.
Nên đánh giá chức năng thận của bệnh nhân sau nhồi máu cơ tim
suy tim
Liều khởi đầu của valsartan 40mg x 2 lần/ngày.
Tăng liều lên 80mg, 160mg x 2 lần/ngày nên thực hiện ít nhất 2 tuần để đạt liều cao nhất, tùy theo khả năng dung nạp thuốc. Cân nhắc giảm liều khi dùng kết hợp với thuốc lợi tiểu. Liều tối đa trong ngày là 320mg chia làm nhiều liều nhỏ hơn.
Valsartan có thể được sử dụng để điều trị suy tim. Tuy nhiên, không nên kết hợp đồng thời thuốc ức chế ACE, valsartan và thuốc chẹn beta hoặc thuốc lợi tiểu giữ kali
Người già
Không điều chỉnh liều lượng.
Bệnh nhân suy thận
Không cần chỉnh liều ở bệnh nhân trưởng thành có CLCR > 10ml/phút. Chống dùng đồng thời Valsartan với Aliskiren ở bệnh nhân suy thận (GFR
Bệnh nhân tiểu đường
Chống chỉ định sử dụng đồng thời Valsartan với Aliskiren ở bệnh nhân tiểu đường.
Bệnh nhân suy gan
Chống chỉ định sử dụng Valsartan cho bệnh nhân suy gan nặng, xơ gan mật và bệnh nhân ứ mật. Thận trọng khi sử dụng ở bệnh nhân suy gan. Liều Valsartan không vượt quá 80mg ở bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình, không ứ mật.
Trẻ em
Trẻ bị cao huyết áp
Trẻ em từ 6 đến 18 tuổi: Liều khởi đầu 40mg mỗi ngày đối với trẻ cân nặng dưới 35kg và 80mg mỗi ngày đối với trẻ cân nặng trên 35kg. Liều dùng có thể được điều chỉnh tùy theo đáp ứng của bệnh nhân.
Không dùng quá liều đến mức tối đa được khuyến nghị trong bảng sau:
Cân nặng
Trẻ từ 6 đến 18 tuổi bị suy thận
Tính an toàn và hiệu quả của Valsartan ở trẻ em có độ thanh thải creatinin
Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân có độ thanh thải creatinin > 30ml/phút. Theo dõi chức năng thận và nồng độ kali huyết tương.
Trẻ em từ 6 đến 18 tuổi
Chống chỉ định với trẻ bị suy gan nặng, xơ gan mật, ứ mật. Chưa có kinh nghiệm lâm sàng sử dụng Valsartan cho trẻ em ở mức độ nhẹ đến trung bình, liều Valsartan không được vượt quá 80mg.
Trẻ bị suy tim và sau nhồi máu cơ tim
Độ an toàn và hiệu quả của valsartan ở trẻ em bị suy tim và sau nhồi máu cơ tim chưa được xác định.
Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.
Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Nếu mới dùng thuốc, bạn nên gây nôn. Mặt khác, cách điều trị phổ biến là truyền dịch muối vào tĩnh mạch.
Valsartan không thể loại bỏ việc lọc máu.
Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.Phản ứng phụ
Khi sử dụng Valsarep 80mg Extractum 3 x 10, bạn có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).
Phổ biến, ADR> 1/100
Không phổ biến, 1/1000 Hiếm, 1/10000 Hướng dẫn cách xử lý ADR Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Valsarep 80mg Extractum 3 x 10 chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Bệnh nhân suy gan nặng, xơ gan mật và ứ mật.
Thận trọng khi sử dụng
Tập trung với các sản phẩm có chứa kali, thuốc lợi tiểu kali hoặc các thuốc có thể gây ra tiểu máu không xác định. Việc theo dõi kali máu cần được tiến hành phù hợp.
suy thận
Không có bằng chứng về việc sử dụng thuốc an toàn ở bệnh nhân có độ thanh thải creatinin 10ml/phút.
Suy gan
Ở những bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình và ứ máu không do mật, nên thận trọng khi dùng thuốc.
Bệnh nhân bị mất muối hoặc chất lỏng
Ở những bệnh nhân bị mất muối hoặc mất nước nghiêm trọng, như những người đang dùng thuốc lợi tiểu liều cao, triệu chứng hạ huyết áp có thể xảy ra trong một số trường hợp hiếm gặp sau khi bắt đầu điều trị bằng Valsartan. Bệnh nhân bị mất muối và mất nước nên được điều chỉnh trước khi dùng thuốc, ví dụ có thể giảm tác dụng lợi tiểu.
Hẹp động mạch thận
Ở những bệnh nhân bị hẹp thận cả hai bên hoặc hẹp động mạch thận một bên, mức độ an toàn khi sử dụng Valsartan chưa được thiết lập. Sử dụng valsartan ngắn hạn cho 12 bệnh nhân tăng huyết áp do bệnh thận thứ phát do hẹp thận một bên không gây ra bất kỳ thay đổi đáng kể nào về huyết động thận, creatinine huyết thanh hoặc nitơ urê máu (bun). Tuy nhiên, các yếu tố khác ảnh hưởng đến hệ thống Renin - Angiotensin có thể làm tăng urê huyết thanh và creatinine huyết thanh ở bệnh nhân hẹp thận một mặt, do đó cần theo dõi chức năng thận khi bệnh nhân điều trị bằng Valsartan.
ghép thận
Hiện tại, chưa có kinh nghiệm sử dụng valsartan an toàn ở những bệnh nhân vừa được ghép thận.
Cường Aldosteron Tiến Phát
Bệnh nhân mắc bệnh Aldosteron nguyên phát không nên điều trị bằng Valsartan vì hệ thống Renin - Angiotensin của họ không được kích hoạt.
Hẹp van động mạch chủ và van hai lá, phì đại cơ tim
Cũng như tất cả các thuốc giãn mạch khác, đặc biệt thận trọng khi dùng thuốc ở bệnh nhân hẹp động mạch chủ hoặc van hai lá, hoặc bệnh cơ tim phì đại (Hocm).
Bệnh nhân nhồi máu cơ tim
Việc kết hợp captopril và valsartan không mang lại nhiều lợi ích điều trị hơn mà thay vào đó là nguy cơ gặp phải các tác dụng không mong muốn. Vì vậy, khuyến cáo không nên kết hợp valsartan với thuốc ức chế ACE. Cần thận trọng khi dùng thuốc cho người bệnh sau nhồi máu cơ tim, cần theo dõi chặt chẽ chức năng thận. Sử dụng valsartan cho bệnh nhân sau nhồi máu cơ tim thường dẫn đến hạ huyết áp, nhưng phải ngừng điều trị vì hạ huyết áp liên tục kèm theo các triệu chứng thường xuyên mà không có hướng dẫn liều lượng cần thiết.
suy tim
Nguy cơ tác dụng không mong muốn, đặc biệt là hạ huyết áp, tăng kali máu và suy giảm chức năng thận (kể cả suy thận cấp) có thể tăng lên khi dùng kết hợp valsartan với thuốc ức chế ACE. Ở bệnh nhân suy tim, việc kết hợp 3 thuốc ức chế ACE, thuốc chẹn beta và valsartan không có lợi. Sự kết hợp này làm tăng nguy cơ tác dụng không mong muốn và do đó không được khuyến khích.
Kết hợp 3 thuốc ức chế ACE, thuốc thụ thể Mineralocorticoid và Valsartan cũng khuyến cáo không nên sử dụng. Việc sử dụng các phối hợp này phải có sự giám sát của chuyên gia và theo dõi chặt chẽ chức năng thận, điện giải và huyết áp.
Thận trọng khi dùng thuốc với bệnh nhân suy tim, cần theo dõi chặt chẽ chức năng thận. Sử dụng Valsartan cho bệnh nhân suy tim thường dẫn đến hạ huyết áp, nhưng phải dừng điều trị vì hạ huyết áp liên tục kèm theo các triệu chứng thường xuyên mà không có hướng dẫn liều dùng cần thiết. Đối với bệnh nhân có chức năng thận phụ thuộc vào hoạt động của hệ Renin - Angiotensin - Aldosteron (bệnh nhân suy tim sung huyết nặng), thuốc ức chế ACE có liên quan đến giảm lượng nước tiểu hoặc tích tụ các sản phẩm bài tiết nitơ do thận tiến triển bài tiết và hiếm gặp trường hợp suy thận cấp hoặc tử vong. Vì Valsartan là thuốc chẹn thụ thể Angiotensin II nên không thể loại trừ việc sử dụng Valsartan có thể liên quan đến suy giảm chức năng thận.
Không nên sử dụng đồng thời thuốc ức chế ACE và thuốc ức chế thụ thể Angiotensin II ở bệnh nhân tiểu đường.
Tiền sử bệnh eagons
Evala, bao gồm sưng và tắc thanh quản, gây tắc nghẽn đường thở hoặc sưng mặt, môi, họng hoặc lưỡi đã được báo cáo ở những bệnh nhân điều trị bằng Valsartan, một số bệnh nhân trước đây đã từng dùng thuốc khác bao gồm thuốc ức chế ACE. Nên dừng Valsartan ngay lập tức ở bệnh nhân phù mạch và không nên lặp lại Valsartan.
Renin kép - Angiotensin - Aldosterone (RAAS)
Có bằng chứng cho thấy việc sử dụng đồng thời các thuốc ức chế ACE, thuốc ức chế thụ thể Angiotensin II hoặc Aliskiren làm tăng nguy cơ hạ huyết áp, tăng kali máu và giảm chức năng thận (kể cả suy thận cấp). Thuốc chẹn RAAS thông qua việc sử dụng thuốc ức chế ACE, thuốc chẹn Angiotensin II hoặc Aliskiren nên không được khuyến khích sử dụng.
Nếu thuốc chẹn kép được coi là thực sự cần thiết thì chỉ nên thực hiện dưới sự giám sát của các chuyên gia và thường xuyên theo dõi thận, điện giải và huyết áp.
Không nên sử dụng đồng thời thuốc ức chế ACE và thuốc chẹn thụ thể Angiotensin II ở bệnh nhân tiểu đường.
Trẻ em
Suy giảm chức năng thận
Sử dụng ở trẻ em có độ thanh thải creatinin 30ml/phút. Cần theo dõi chặt chẽ chức năng thận và kali huyết thanh trong khi điều trị bằng Valsartan. Điều này đặc biệt được áp dụng khi Valsartan được sử dụng trong các tình trạng khác (sốt, mất nước) có thể làm giảm chức năng thận.
Suy giảm chức năng gan
Giống như ở người lớn, Valsartan chống chỉ định ở bệnh nhân suy gan nặng, xơ gan mật và bệnh nhân ứ mật. Kinh nghiệm lâm sàng chỉ giới hạn ở Valsartan ở bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình. Liều Valsartan không được vượt quá 80mg ở những bệnh nhân này.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Không có dữ liệu nào đề cập đến tác động của Valsartan lên khả năng lái xe và vận hành máy móc. Khi lái xe hoặc vận hành máy móc, cần lưu ý rằng đôi khi chóng mặt hoặc mệt mỏi có thể xảy ra trong quá trình điều trị bệnh tăng huyết áp.
Mang thai
Không nên sử dụng Angiotensin II (AIRAS) trong ba tháng đầu của thai kỳ. Chống chỉ định sử dụng Aiira trong 3 tháng giữa và 3 tháng cuối của thai kỳ.
Thời kỳ cho con bú
Do không có thông tin liên quan đến việc sử dụng valsartan trong thời gian cho con bú nên không sử dụng Valsartan và khuyến nghị lựa chọn phương pháp điều trị thay thế an toàn đã được áp dụng trong thời gian cho con bú, đặc biệt là khi nuôi trẻ sơ sinh hoặc trẻ sinh non.
Tương tác thuốc
Hệ thống kép Renin - Angiotensin - Aldosterone (RAAS) với ACE, thuốc ức chế ACE hoặc Aliskiren: Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng cho thấy hệ thống kép Renin - Angiotensin - Aldosterone (RAAS) thông qua việc kết hợp ACE -ACE, CUNG CẤP Angiotensin II II Aliskiren có liên quan đến tần suất xuất hiện các tác dụng không mong muốn cao hơn như hạ huyết áp, tăng kali máu và suy giảm chức năng thận (bao gồm cả cấp tính) suy thận) so với việc chỉ sử dụng một tác dụng trên RAAS.
lithium
Tăng nồng độ lithium trong huyết thanh và độc tính đã được báo cáo khi sử dụng đồng thời thuốc ức chế ACE. Do thiếu kinh nghiệm sử dụng đồng thời Valsartan và Lithi, sự kết hợp này không được khuyến khích. Nếu sự kết hợp này tỏ ra cần thiết, hãy theo dõi cẩn thận nồng độ lithium trong huyết thanh. Nếu sử dụng thêm thuốc lợi tiểu, nguy cơ ngộ độc lithium có thể tăng lên.
Thuốc lợi tiểu kali, chất bổ sung kali, chất thay thế muối có chứa kali và các thuốc khác có thể làm tăng nồng độ kali: Nếu một sản phẩm thuốc ảnh hưởng đến nồng độ kali được coi là cần thiết khi kết hợp với Valsartan, do đó cần theo dõi nồng độ kali trong huyết tương.
Thuốc chống viêm không steroid (NSAID), bao gồm thuốc ức chế có lựa chọn COX-2, axit acetylsalicylic > 3G/ngày) và thuốc ức chế NSAID không chọn lọc: Khi dùng đồng thời thuốc đối kháng Angiotensin II với NSAID, có thể có tác dụng chống tăng huyết áp. Hơn nữa, việc sử dụng đồng thời thuốc đối kháng Angiotensin II và NSAID có thể dẫn đến tăng nguy cơ suy giảm chức năng thận và tăng kali huyết thanh. Vì vậy, nên theo dõi chức năng thận khi bắt đầu điều trị, cũng như tình trạng hydrat hóa của bệnh nhân.
Chất vận chuyển: Dữ liệu in vitro cho thấy Valsartan là cơ chất của chất hấp thu OATP1 B1/OATP1 B3 ở gan và chất vận chuyển MRP2 ở gan. Sự liên quan lâm sàng của phát hiện này vẫn chưa được biết. Việc sử dụng tập trung các chất ức chế vận chuyển hấp thụ (ví dụ, rifampin, ciclosporin) hoặc vận chuyển (ví dụ Ritonavir) có thể làm tăng sự tiếp xúc của cơ thể với Valsartan. Hãy cẩn thận khi bắt đầu hoặc kết thúc việc sử dụng các loại thuốc đó.
Trong các nghiên cứu tương tác thuốc với Valsartan, không tìm thấy tương tác lâm sàng với Valsartan hoặc bất kỳ loại thuốc nào sau đây: Cimetidin, Warfarin, Furosemid, Digoxin, Atenolol, Indometacin, Hydrochlorothiazide, Amlodipin, Glibenclamid.
Huyết áp cao ở trẻ em và thanh thiếu niên, nơi thường gặp các bất thường về thận, thận trọng khi khuyến cáo sử dụng đồng thời Valsartan và các thuốc ức chế Renin Angiotensin Agdosteron có thể làm tăng huyết thanh kali.
Bảo quản
Nơi khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.
Các loại thuốc khác
- CEPOREX CAPSULES 500MG
- CO-DIOVAN 160/25MG TABLETS
- ELANTAN 20MG TABLETS
- LASILACTONE 20MG/50MG CAPSULES
- NUELIN SA 250MG TABLETS
- ZINDACLIN 1% GEL
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions