ยา Valsartan-MV 80 มก. USP สำหรับความดันโลหิตสูงและหัวใจล้มเหลว (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ วาลซาร์ตัน

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 viên

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
วาลซาร์ตัน	80มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยาจะถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาความดันโลหิตสูงในผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 6 ปี สามารถใช้เดี่ยว ๆ หรือใช้ร่วมกับยาลดความดันโลหิตชนิดอื่นได้ หัวใจห้องล่างซ้ายเพื่อลดการเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจ

ในระบบ Renin - Angiotensin - Aldosteron นั้น Angiotensin I จะไม่ทำงานเพื่อเปลี่ยนเป็น angiotensin II โดยมีฤทธิ์ของหลอดเลือดหดตัวอย่างรุนแรง ทำให้เกิดความดันโลหิตสูง ขณะเดียวกันก็กระตุ้นให้ต่อมหมวกไตขับถ่ายอัลโดสเตอรอน ความสัมพันธ์ของ Angiotensin II บนตัวรับ AT1 และ AT2 มีความคล้ายคลึงกัน ในขณะที่ความสัมพันธ์ของ Valsartan กับตัวรับ AT1 นั้นแข็งแกร่งกว่าความสัมพันธ์ของตัวรับ AT2 ประมาณ 20,000 เท่า ATI receptor มีส่วนร่วมในกิจกรรมส่วนใหญ่หรือทั้งหมดในหัวใจ ไต และ TKTW วาลซาร์แทนเลือกยับยั้ง Angiotensin II ที่ติดอยู่กับตัวรับ ATI ในเนื้อเยื่อต่างๆ มากมาย รวมถึงหลอดเลือดและต่อมหมวกไต โดยลดความดันโลหิตโดยผลที่เป็นปฏิปักษ์ที่เกิดจาก angiotensin II (การหดตัวของหลอดเลือด, การหลั่งแอนโทสเตอรอนเพิ่มขึ้น, การหลั่งของสารแคทีโคลามีนในต่อมหมวกไตเพิ่มขึ้น และก่อน SinAP, ปล่อยอาร์จินิน vasopressin, การห่อหุ้มน้ำ และทำให้เกิดภาวะความดันโลหิตสูงและภาวะน้ำมีมากเกินไป)

เมื่อเปรียบเทียบกับยาต้านตัวรับ AT1 แล้ว Angiotensin I ถ่ายโอนตัวยับยั้งเอนไซม์ไปยัง Angiotensin II นั้นไม่สมบูรณ์ เนื่องจาก Angiotensin II สามารถเกิดขึ้นได้ผ่านเอนไซม์อื่นที่ไม่มีตัวยับยั้ง ACE วาลซาร์แทนไม่ได้ยับยั้งการสลายตัวของ Bradykinin ดังนั้นจึงไม่ก่อให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์ เช่น อาการไอต่อเนื่อง ซึ่งมักเกิดขึ้นกับสารยับยั้งเอนไซม์แอนจิโอเทนซิน

ความดันโลหิตต่ำจะส่งผลต่อประมาณ 2 ชั่วโมงหลังจากรับประทานวาลซาร์แทน และจะถึงระดับสูงสุดหลังจาก 4-6 ชั่วโมง และคงผลไว้เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เมื่อให้ยาซ้ำ ผลของการป้องกันความดันโลหิตสูงจะแสดงอย่างชัดเจนหลังจากผ่านไป 2 สัปดาห์ และจะถึงระดับสูงสุดหลังจาก 4 สัปดาห์ และคงไว้เมื่อได้รับการรักษาในระยะยาว

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

วาซาซานทานดูดซึมได้อย่างรวดเร็วหลังดื่ม การดูดซึมในช่องปากถึงประมาณ 25% ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาคือประมาณ 2-4 ชั่วโมงหลังรับประทานยา อาหารมีข้อเสียคือการดูดซึมของ Valsartan โดยลด AUC ประมาณ 40% และลดความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาประมาณ 50% แต่ความเข้มข้นในพลาสมาหลังจากรับประทาน 8 ชั่วโมงจะใกล้เคียงกันไม่ว่าผู้ป่วยจะหิวหรือไม่ก็ตาม อย่างไรก็ตาม AUC จะลดลงโดยไม่ลดผลกระทบทางคลินิก ดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่จะรับประทานวาซาซานทานระหว่างหรือนอกมื้ออาหาร AUC และความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาของวาลซาร์แทนจะเพิ่มอัตราส่วนเชิงเส้นด้วยขนาดยาในช่วงขนาดที่แนะนำ

การกระจาย

วาลซาร์แทนเชื่อมโยงอย่างมากกับโปรตีนในพลาสมา (ประมาณ 94 - 97%) โดยส่วนใหญ่เชื่อมโยงกับอัลบูมิน แรงดันไฟฟ้าในการกระจายจะคงที่หลังจากฉีดวาลซาร์แทนทางหลอดเลือดดำ ดังนั้นจึงพิสูจน์ได้ว่าไม่มีการกระจายวาลซาร์แทนไปยังเนื้อเยื่อที่สำคัญ

การเผาผลาญอาหาร

วาซาซานทานไม่ได้รับการเผาผลาญอย่างมีนัยสำคัญ เพียง 20% ของขนาดยาที่พบในรูปของสารเมตาบอไลต์ สารเมตาบอลิซึมของวาลซาร์แทนคือวาเลริล 4-ไฮดรอกซี วาลซาร์แทน ซึ่งไม่ออกฤทธิ์ในปัสสาวะและอุจจาระ

การกำจัด

วาลซาร์แทนถูกกำจัดออกในหลายระยะ (t1/2อัลฟา

ในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว: เวลาเฉลี่ยเพื่อให้บรรลุความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดและการกำจัดวาซาซานทานครึ่งชีวิตของจะคล้ายคลึงกับผู้ที่มีสุขภาพดี ค่า AUC และ CMAX ของ Valsartan เพิ่มขึ้นเป็นเส้นตรงและเกือบเป็นสัดส่วนกับขนาดยาในช่วงขนาดยาทางคลินิก (40 - 160 มก. วันละสองครั้ง) อัตราการสะสมเฉลี่ยอยู่ที่ประมาณ 1.7 การกวาดล้าง Valsartan อย่างเห็นได้ชัดหลังจากดื่มประมาณ 4.5 ลิตรต่อชั่วโมง อายุไม่ส่งผลต่อการกวาดล้างที่ชัดเจนในผู้ที่เป็นโรคหัวใจล้มเหลว

ผู้สูงอายุ: ในบางคน ระดับวอลซาแทนในพลาสมาสูงกว่าคนหนุ่มสาวเล็กน้อย แต่ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก

ไตวาย: ไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างการทำงานของไตกับระดับวอลซาแทนในพลาสมา จึงไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับผู้ที่เป็นโรคไต (CLCR> 10 มล./นาที) ขณะนี้ยังไม่มีประสบการณ์สำหรับผู้ป่วยที่มี CLCR

ตับวาย: ประมาณ 70% ของขนาดยาที่ดูดซึมจะถูกขับออกทางน้ำดี โดยส่วนใหญ่จะอยู่ในรูปแบบคงที่ วาซาซานทานมีการเผาผลาญน้อยลง Auc พบได้เป็นสองเท่าในภาวะตับวายเล็กน้อยเมื่อเทียบกับคนที่มีสุขภาพดี อย่างไรก็ตาม ไม่มีความสัมพันธ์กันระหว่างความเข้มข้นของวาซาซานทานในพลาสมากับความรุนแรงของโรคตับ วาซาซานทานไม่ได้รับการศึกษาเกี่ยวกับภาวะตับวายอย่างรุนแรง

ก่อนรับประทาน ยา Valsartan-MV 80 มก. USP สำหรับความดันโลหิตสูงและหัวใจล้มเหลว (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

วาซาซานทานใช้ทางปาก สามารถใช้วาซาซานแทนระหว่างหรือหลังมื้ออาหารได้

ขนาดยา

ขนาดยาสำหรับผู้ใหญ่

ความดันโลหิตสูง: ขนาดเริ่มต้นคือ 80 มก. 1 ครั้งต่อวัน ยาเริ่มทำงานหลังจากผ่านไป 2 สัปดาห์ ผลสูงสุดคือ 4 สัปดาห์ ในกรณีที่จำเป็น สามารถใช้ขนาดยา 160 มก. 1 ครั้งต่อวัน ระยะห่างในการปรับขนาดยาอย่างน้อย 4 สัปดาห์ ขนาดยาสูงสุดคือ 320 มก. 1 ครั้งต่อวัน ระยะห่างในการปรับขนาดยาอย่างน้อย 2 สัปดาห์ ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 320 มก. แบ่งเป็นขนาดเล็ก พิจารณาลดขนาดยาวอลซาแทนสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาขับปัสสาวะ อย่าประสานยา 3 กลุ่ม: สารยับยั้งเอนไซม์ Angiotensin, เบต้าและบล็อคเกอร์วาลซาร์แทน ควรเริ่มยา Valsartan ก่อนเวลาภายใน 12 ชั่วโมงหลังเกิดภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย ในกรณีของความดันเลือดต่ำที่มีอาการหรือไตผิดปกติ อาจลดขนาดยาลงได้ วาซาซานทานสามารถใช้ร่วมกับการรักษาภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายอื่นๆ ได้ เช่น ลิ่มเลือด กรดอะซิติลซาลิไซลิก เบต้าบล็อคเกอร์ สแตติน และยาขับปัสสาวะ ไม่แนะนำการประสานงานกับสารยับยั้ง ACE

เด็กอายุ 6-16 ปี

ขนาดเริ่มต้นคือ 80 มก. วันละครั้งสำหรับผู้ที่มีน้ำหนัก 35 กก. ขึ้นไป ต้องปรับขนาดยาตามการตอบสนองของความดันโลหิต ขนาดยาสูงสุดได้รับการทดสอบทางคลินิกดังนี้:

น้ำหนักตั้งแต่ ≥18กก. ถึง

น้ำหนักตั้งแต่ ≥35กก. ถึง ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

เด็ก: ไม่แนะนำให้ใช้วาซาซานทานในเด็กที่มี ClCR

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

ควรระมัดระวังเมื่อใช้ในผู้ป่วยโรคตับ ปริมาณยา Valsartan ไม่เกิน 80 มก. ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยถึงปานกลางโดยไม่มีภาวะ cholestasis มีข้อห้ามในการใช้วาซาซานทานกับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับอย่างรุนแรงร่วมกับภาวะน้ำดีอักเสบ

จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? อัตราการเต้นของหัวใจที่ช้าอาจเกิดขึ้นได้เนื่องจากการกระตุ้นเส้นประสาทที่เห็นอกเห็นใจ

หากมีอาการความดันโลหิตต่ำ ผู้ป่วยควรนอนหงาย ศีรษะต่ำ และให้สารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% ทางหลอดเลือดดำ การจัดการยาเกินขนาดขึ้นอยู่กับเวลาที่ใช้ยาเกินขนาด การแสดงอาการ และความรุนแรงของอาการ แต่มาตรการที่สำคัญที่สุดคือการรักษาเสถียรภาพการไหลเวียนโลหิตของผู้ป่วย

การตกเลือดไม่สามารถกำจัดวาซาซานทานได้

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากคุณใกล้จะรับประทานยาเม็ดถัดไป ให้ข้ามยาที่ลืมไปและปฏิบัติตามกำหนดเวลาของวัน

ผลข้างเคียง

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบประสาทส่วนกลาง: เวียนศีรษะ เวียนศีรษะ เหนื่อยล้า ปวดศีรษะ

หัวใจและหลอดเลือด: ความดันโลหิตลดลง, ท่าทางลดลง, เป็นลม creatinine ในเลือด, ความผิดปกติของไต

ภูมิคุ้มกัน: ปฏิกิริยาภูมิแพ้, คัน, ผื่นที่ผิวหนัง, ปฏิกิริยาภูมิแพ้, แองจิโออีดีมา, เพิ่มความไวต่อแสง, ผมร่วง รส, ท้องผูก, อาหารไม่ย่อย, ท้องอืด, อาเจียน การใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ผู้ที่มีความไวต่อยาวัลซาร์แทนหรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ตับวายอย่างรุนแรง โรคตับแข็งทางเดินน้ำดี โรคคอเลสตาซิส

สตรีมีครรภ์ (โดยเฉพาะในช่วงสามเดือนกลางและสามเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์)

ผู้ป่วยโรคเบาหวานหรือไตวาย (GFR

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ความเสี่ยงต่อความดันเลือดต่ำ: ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำพบได้น้อยในผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูงที่ไม่ซับซ้อน ภาวะความดันโลหิตต่ำโดยมีอาการที่มักเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่มีปริมาตรการไหลเวียนลดลงเนื่องจากการใช้ยาในขนาดสูง มีข้อ จำกัด ในการใช้เกลือ การแยกเลือด ท้องเสียหรืออาเจียน ในผู้ป่วยเหล่านี้ การให้โซเดียมและ/หรือการให้น้ำทดแทนควรได้รับการชดเชยหรือลดการใช้ยาขับปัสสาวะก่อนเริ่มการรักษาด้วยวาลซาร์แทน จำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิดตั้งแต่เริ่มการรักษา หากเกิดความดันเลือดต่ำ อาการ ผู้ป่วยควรนอนหงายศีรษะต่ำ ในกรณีที่มีความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรงจำเป็นต้องชดเชยสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% ทางหลอดเลือดดำ ความดันเลือดต่ำอย่างปาฏิหาริย์ไม่จำเป็นในการควบคุมยาวาซาซานทาน แต่ควรปรับขนาดยาด้วยความระมัดระวังหลังจากความดันโลหิตของผู้ป่วยคงที่แล้ว

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อเริ่มรักษาผู้ที่เป็นโรคหัวใจล้มเหลวหรือมีอาการทางคลินิกของความผิดปกติของกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้ายหลังจากกล้ามเนื้อหัวใจตายเนื่องจากความดันโลหิตลดลงในผู้ป่วยเหล่านี้ อย่างไรก็ตาม ไม่จำเป็นต้องหยุดยาหากขนาดยาอยู่ในช่วงขนาดที่แนะนำ จำเป็นต้องติดตามการทำงานของไตของผู้ป่วยรายนี้อย่างใกล้ชิดในระหว่างการรักษา

ความเสี่ยงของภาวะโพแทสเซียมสูง โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวหรือผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายร่วม การใช้ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม อาหารเสริมโพแทสเซียม หรือยาอื่น ๆ พร้อมกันมีแนวโน้มที่จะเพิ่มระดับโพแทสเซียมในเลือด (เช่น เฮปาริน) ผู้ป่วยจำเป็นต้องตรวจสอบระดับซีรั่มเป็นระยะ

ควรระมัดระวังในคนไข้ที่ไตตีบทั้งสองข้างหรือไตตีบข้างเดียวเนื่องจากความปลอดภัยที่ยังไม่ผ่านกระบวนการ โดยทั่วไปการใช้สารยับยั้ง renin-angiotensin-aldosteron สามารถเพิ่มระดับครีเอตินีนในเลือดหรือเพิ่มยูเรียไนโตรเจนในเลือด (ขนมปัง) ในคนไข้ที่ไตตีบ จำเป็นต้องติดตามการทำงานของไตในผู้ป่วยเหล่านี้อย่างใกล้ชิดเมื่อรักษาด้วยวาซาซานทาน

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตไม่เพียงพอมี ClCr ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยถึงปานกลางโดยไม่มีภาวะน้ำดีหยุดชะงัก

ผู้ป่วยที่มี Aldosteron หลักเนื่องจากระบบ renin-angiotensin-aldosteron จะไม่ถูกกระตุ้นในผู้ป่วยเหล่านี้

ข้อควรระวังสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะลิ้นหัวใจเอออร์ตาตีบ หรือลิ้นหัวใจไมทรัลตีบ หรือกล้ามเนื้อหัวใจโตมากเกินไป

ยานี้มีโซเดียมน้อยกว่า 1 มิลลิโมล (23 มก.) ในขนาดยา ซึ่งถือว่าไม่มีโซเดียม

ผลกระทบของยาต่อการขับขี่และการทำงานของเครื่องจักร

ยังไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่ เมื่อขับรถหรือใช้เครื่องจักร จำเป็นต้องคำนึงถึงอาการวิงเวียนศีรษะหรือเหนื่อยล้าเป็นครั้งคราว

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์

วาลซาร์แทนและยาที่ออกฤทธิ์โดยตรงต่อระบบ renin-angiotensin-aldosteron เมื่อใช้ในหญิงตั้งครรภ์ในช่วง 3 เดือนกลางและ 3 เดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์อาจทำให้เกิดความเสียหายต่อทารกในครรภ์ (การทำงานของไตบกพร่อง น้ำคร่ำน้อยลง จุดกะโหลกศีรษะ) และทารกแรกเกิด (ไตวาย ความดันเลือดต่ำ ภาวะโพแทสเซียมสูง) ดังนั้น การใช้วาซาซานทานในหญิงตั้งครรภ์ในช่วงสามเดือนระหว่างและสามเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์จึงมีข้อห้าม ไม่แนะนำให้ใช้วาซาซานทานในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ เมื่อตรวจพบการตั้งครรภ์ ผู้ป่วยที่รับการรักษาด้วยยาวาซาซานทาน ควรหยุดทันทีและเปลี่ยนยาอื่น ๆ หากคุณใช้วาซาซานทานเป็นเวลานานสามเดือนในระหว่างตั้งครรภ์ จำเป็นต้องมีอัลตราซาวนด์เพื่อตรวจการทำงานของไตและกะโหลกศีรษะของทารกในครรภ์

ทารกที่มารดาใช้ยา Valsartan ในระหว่างตั้งครรภ์ควรได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิดโดยมีความเสี่ยงที่จะเกิดความดันเลือดต่ำ

ระยะเวลาให้นมบุตร

ข้อมูลการทดลองในหนูแสดงให้เห็นว่าวาลซาร์แทนถูกขับออกทางน้ำนมแม่ ยังไม่ชัดเจนว่าวาซาซานทานจะถูกขับออกมาในนมของมนุษย์หรือไม่ เนื่องจากทารกที่ได้รับนมแม่มีข้อเสีย จึงควรหยุดให้นมแม่ในระหว่างการรักษาด้วยวาลซาร์แทน หรือหยุดให้ยาอื่นแทน

ยาที่มีการโต้ตอบ

ปฏิกิริยาระหว่างยากับยาอื่น และปฏิกิริยาประเภทอื่น ๆ ดังต่อไปนี้:

Lithi: เมื่อใช้ร่วมกับวาลซาร์แทน จะทำให้ระดับลิเธียมในเลือดเพิ่มขึ้น ส่งผลให้เกิดพิษจากลิเธียม ติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิด ติดตามความเป็นพิษของความเป็นพิษของลิเธียมและความเข้มข้นของลิเธียมในพลาสมา

Aliskiren: ไม่สามารถใช้ร่วมกับวาซาซานทานพร้อมกันได้ เนื่องจากมีความเสี่ยงที่โพแทสเซียมในเลือดและความดันเลือดต่ำจะเพิ่มขึ้น

สารยับยั้งเอนไซม์ถ่ายโอน Angiotensin: ไม่แนะนำให้ใช้ร่วมกับวาซาซานทานพร้อมกัน เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อความดันเลือดต่ำ ไตวาย และเพิ่มระดับโพแทสเซียมในเลือด ยาต้านความดันโลหิตที่ปิดกั้นเบต้าและตัวป้องกันช่องแคลเซียม: ใช้พร้อมกันกับวาซาซานทานจะช่วยเพิ่มผลของการลดความดันโลหิต

ยาขับปัสสาวะ ยาขับปัสสาวะ thiazid: ภาวะความดันโลหิตต่ำพร้อมอาการที่อาจเกิดขึ้นเมื่อเริ่มใช้ยา Valsartan ในผู้ป่วยที่ใช้ยาขับปัสสาวะในปริมาณมาก ความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือดอาจเพิ่มขึ้น ลดลง หรือไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อประสานกัน ขึ้นอยู่กับผู้ป่วย

ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม อาหารเสริมโพแทสเซียม: ไม่แนะนำให้ใช้ร่วมกับวาซาซานแทน เนื่องจากความเสี่ยงของระดับโพแทสเซียมในเลือดเพิ่มขึ้น และเพิ่มระดับครีเอตินีนในเลือดในผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจล้มเหลว

ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs): ควรระมัดระวังเมื่อใช้พร้อมกับวาซาซานแทน เนื่องจากผลของความดันเลือดต่ำลดลง ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของภาวะไตวาย และเพิ่มระดับโพแทสเซียมในเลือด ดังนั้นจึงจำเป็นต้องติดตามการทำงานของไตในขั้นตอนการรักษาเบื้องต้นและการชดเชยน้ำให้เพียงพอสำหรับผู้ป่วยที่มีมวลการไหลเวียนโลหิตบกพร่อง

ตัวขนส่ง: ข้อมูลภายนอกร่างกาย แสดงวาลซาร์แทนและสารตั้งต้นของ OATP1B1/ OATP1B3 และ MRP2 ซึ่งเป็นช่องทางการขนส่งของเซลล์ตับ การมีส่วนร่วมทางคลินิกของการค้นพบนี้ไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด การใช้สารยับยั้งช่องการดูดซึมพร้อมกัน (เช่น rifampin, ciclosporin) หรือช่องระบายอากาศ (เช่น Ritonavir) อาจทำให้ระดับ Valsartan เพิ่มขึ้น เมื่อใช้ร่วมกับยาเหล่านั้น จำเป็นต้องรับการรักษาที่เหมาะสมเมื่อเริ่มหรือสิ้นสุดการรักษา

เด็ก: ในเด็กและวัยรุ่นที่มีความดันโลหิตสูง ซึ่งมีความเสี่ยงต่อภาวะแทรกซ้อนของไต จำเป็นต้องระมัดระวังเมื่อใช้วาซาซานทานและสารยับยั้งของสารยับยั้ง Renin Angiotensin Aldosteron เนื่องจากความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือดเพิ่มขึ้น ควรติดตามการทำงานของไตและความเข้มข้นของโพแทสเซียมอย่างใกล้ชิด

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

หากต้องการให้พ้นมือเด็ก โปรดอ่านคู่มือผู้ใช้อย่างละเอียดก่อนใช้งาน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ