Valsartan Stada 160 mg magas vérnyomás, szívelégtelenség kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Valzartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Valzartan	160 mg

Felhasználások

Javallatok

A Valsartan Stada® 160 mg a következő esetekben javasolt:

A magas vérnyomás kezelésére szolgáló javallatok, szívinfarktus után bal kamrai elégtelenségben szenvedő betegek kardiovaszkuláris mortalitásának csökkentése, valamint szívelégtelenség kezelésére használják. A valzartán megakadályozza az angiotenzin II fiziológiás hatásait, beleértve az érösszehúzódást és a szekréciós hatásokat, azáltal, hogy kiválasztja az angiotenzin II kohézióját az AT1 receptorba számos szövetben, például az érizmokban és a mellékvesékben. Összehasonlításkor az enzimgátlók angiotenzint (ACE, kináz II) vittek át, hogy megakadályozzák az angiotenzin I átalakulását angiotenzin II-vé; Az angiotenzin II képződésének az ACE gátlásával történő megelőzése azonban nem teljes egészében azért, mert a hormon okozta érszűkítő más enzimeken keresztül képződhet, amelyekben az ACE-gátlók nem blokkolnak.

Mivel a valzartán nem olyan, mint az enzimgátlók, nem gátolja az ACE-t, a gyógyszer nem gátolja a bradikininre és a P-re adott választ; Hatékony eredmény, hogy az ACE-gátlóknak nincsenek mellékhatásai (például száraz köhögés), de előfordulhat, hogy a vesére és/vagy a szívre gyakorolt hatás nem azonos. A valzartán nem befolyásolja az angiotenzin II szintézisét sem.

Dinamikus farmakokinetika

A valzartán gyorsan felszívódik ivás után, biohasznosulása körülbelül 23%. A valzartán csúcskoncentrációja a plazmában 2-4 órával az adag bevétele után alakul ki. A gyógyszer 94-97%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik. A valzartán elenyésző mértékben metabolizálódik, és főként a mézzel választódik ki állandó formában. Az eladási idő körülbelül 5-9 óra. Ivás után a gyógyszer körülbelül 83%-a a széklettel, 13%-a pedig a vizelettel ürül.

Szedés előtt Valsartan Stada 160 mg magas vérnyomás, szívelégtelenség kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Valsartan Stada-t szájon át kell alkalmazni, étkezéstől függetlenül.

Adagolás

Hipertónia

A valzartánt a kezdő adag 80 mg x 1 alkalommal/nap. Az adag szükség esetén napi 160 mg-ra emelhető, de legfeljebb napi 320 mg-ra. A kezdő adag 75 év felettiek esetében napi 40 mg-nál 1 alkalommal kisebb, és az emberek csökkentik a belső térfogatot; Máj- vagy veseelégtelenség esetén az adag javasolt csökkentése.

szívelégtelenség

A valzartán kezdő adagja naponta kétszer 40 mg. Ha tolerálják, az adagot napi 2x160 mg-ra kell emelni.

szívinfarktus után

A valzartán a szívizominfarktus után 12 órával korán elkezdődhet stabil klinikai állapotú betegeknél. Az adag naponta kétszer 20 mg-mal kezdődik, a következő hetekben az adag megduplázható, napi kétszer 160 mg-ra, ha tolerálják.

Májelégtelenség

Májelégtelenségben szenvedő betegeknek napi 2x80 mg maximális adag javasolt.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Az emberi túladagolásra vonatkozó adatok korlátozottak. A túladagolás leggyakoribb kifejeződése a hipotenzió és a tachycardia; Lassan is előfordulhat a szimpatikus idegingerlés miatt (vagus idegek). A tudatosság, a keringés és a sokk csökkenéséről számoltak be.

Kezelés

Ha tüneti hipotenzió lép fel, szupportív kezelést kell végezni. A valzartán nem kizárt a vérzés miatt.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Valsartan Stada® 160 mg alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ismeretlen gyakoriság, ADR> 1/100

Szív- és érrendszeri: hipotenzió szédüléssel.

Anyagcsere: hyperkalaemia.

Hematológia: vérszegénység, neutropenia, thrombocytopenia, orrvérzés. emésztés: hasmenés, ízérzési zavarok.

Test: ájulás, fáradtság, száraz köhögés, fejfájás.

mozgásszervi: ízületi fájdalom, izomfájdalom. immunrendszer: Érzékeny reakciók (például bőrkiütés, viszketés, vasculitis és szérumbetegség).

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Valsartan Stada® 160 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Valzartánnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenységben szenvedő betegek.

Terhes nők.

Legyen óvatos, amikor a

-t olyan betegeknél alkalmazza, akiknél sóveszteség és/vagy súlyos járványkiesés áll fenn, mivel azok, akik nagy dózisú vízhajtót szednek, a valzartán-kezelés megkezdése után néhány ritka esetben vérnyomáscsökkenés léphet fel.

Veseartéria szűkület

A valzartán rövid időn belüli alkalmazása veseszűkület miatt másodlagos vese-hipertóniában szenvedő betegeknél egyrészt nem okoz jelentős változást a kinetikai hemodinamikában, a szérumban vagy a vér karbamidjában (zsemle). Mivel azonban más gyógyszerek hatással vannak a Renin-Angiotenzin-Aldoszteron rendszerre, mindkét oldalon vagy az egyik oldalon veseszűkületben szenvedő betegek szérum vér karbamid- és kreatininszintjét növelhetik, ezért biztonságos intézkedésként szükséges a monitorozás.

Májelégtelenség

Farmakokinetikai adatok szerint a plazma valzartán koncentrációja jelentősen megemelkedik enyhe vagy közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél, ami alacsonyabb dózist javasol magas vérnyomásos betegeknek.

Vesefunkció

A Renin-Angiotenzin-Aldoszteron rendszer gátlása következtében a vér karbamid- és szérum kreatininszintjének emelkedését, valamint a vesefunkció-változásokat, beleértve a veseelégtelenséget (nagyon ritka), kifejezetten olyan betegeknél jelentették, akiknek korábban veseműködése volt, vagy súlyos szívelégtelenségben szenvedtek. A szérum káliumkoncentrációját ellenőrizni kell veseelégtelenségben szenvedő betegeknél vagy időseknél, ha kálium-kiegészítőt szednek.

Szívinfarktus utáni betegek

A Renin - Angiotenzin - Aldoszteron rendszer gátlása következtében érzékeny egyénekben a vesefunkció változása várható. A szívinfarktus utáni betegek értékelésének minden esetben tartalmaznia kell a vesefunkció értékelését.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs adat a Valsartannak a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásairól. Gépjárművezetés vagy gépek kezelése során meg kell jegyezni, hogy időnként szédülés vagy fáradtság léphet fel bármely magas vérnyomás kezelése során.

Terhesség

A Renin-Angiotenzin rendszerre közvetlenül ható gyógyszerek, amelyek terhes nőknél történő alkalmazás esetén a magzat és a csecsemő károsodását és halálát okozhatják. Ha teherbe esik, a lehető leghamarabb hagyja abba a Valsartan alkalmazását.

A szoptatás ideje

nem biztos, hogy a valzartán kiválasztódik-e az anyatejjel, de a valzartán kiválasztódik a szoptató egereken keresztül. Tekintettel arra, hogy szoptató gyermekeknél mellékhatásokat okozhat, ajánlatos abbahagyni a szoptatást, vagy abba kell hagyni a gyógyszer szedését, miután figyelembe vették a gyógyszer fontosságát az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

nem tapasztalt klinikai kölcsönhatást, ha a valzartánt amlodipinnel, atenolollal, cimetidinnel, digoxinnal, furoszemiddel, inchlorothiaziddal vagy chlorothiaziddal kombinálták. A valzartán és az atenolol kombinációja inkább fokozza a vérnyomáscsökkentő hatást, mint külön-külön alkalmazva, de a pulzusszám-csökkentő hatás nem egyenlő azzal, ha csak az atenololt önmagában alkalmazzuk.

A valzartán és a warfarin kombinációja nem változtatja meg a valzartán farmakokinetikáját vagy a warfarin véralvadásgátló hatását.

Kölcsönhatás a CYP450-nel: Az enzim nem felelős a valzartán átalakításáért, de nem a CYP450 IZYM-jéért. Nem világos, hogy a valzartán képes-e gátolni vagy indukálni a CYP450-et.

Valamint egyéb blokkolók vagy az angiotenzin II-re gyakorolt egyéb hatások, kálium-megtakarító diuretikumokkal (például Spironolacton, Triamteren, Amilorid), kálium-kiegészítőkkel vagy sótartalmú sótartalmú kálium-gyógyszerekkel együtt alkalmazva, amelyek a szérum káliumszintjének emelkedéséhez vezethetnek, és szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a szérum kreppaninszintje emelkedhet.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.