Valsartan Stada 160mg điều trị tăng huyết áp, suy tim (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Valsartan

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Valsartan	160mg

Công dụng

Chỉ định

Valsartan Stada® 160 mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Chỉ định điều trị tăng huyết áp, giảm tử vong do tim mạch ở bệnh nhân suy thất trái sau nhồi máu cơ tim và được dùng điều trị suy tim. Valsartan ngăn chặn tác dụng sinh lý của Angiotensin II bao gồm tác dụng co mạch và bài tiết, bằng cách chọn lọc sự gắn kết của Angiotensin II vào thụ thể AT1 ở nhiều mô như cơ mạch máu và tuyến thượng thận. Khi so sánh, chất ức chế men chuyển Angiotensin (ACE, Kinase II) có tác dụng ngăn cản quá trình chuyển angiotensin I thành angiotensin II; Tuy nhiên, việc ngăn chặn sự hình thành Angiotensin II bằng cách ức chế ACE không hoàn toàn vì hormone gây co mạch này có thể được hình thành thông qua các enzyme khác mà chất ức chế ACE không bị chặn.

Vì Valsartan không giống thuốc ức chế enzym, không ức chế ACE nên thuốc không cản trở đáp ứng với Bradykinin và P; Một kết quả hiệu quả là không có tác dụng phụ do thuốc ức chế ACE (chẳng hạn như ho khan) gây ra, nhưng tác dụng đối với thận và/hoặc bảo vệ tim có thể không bằng nhau. Valsartan cũng không can thiệp vào quá trình tổng hợp angiotensin II.

Dược động học động học

Valsartan được hấp thu nhanh sau khi uống với sinh khả dụng khoảng 23%. Nồng độ đỉnh của Valsartan trong huyết tương đạt được 2-4 giờ sau khi dùng liều. 94 - 97% thuốc liên kết với protein huyết tương. Valsartan được chuyển hóa không đáng kể và được bài tiết chủ yếu qua mật ong ở dạng không đổi. Thời gian bán khoảng 5 - 9 tiếng. Sau khi uống, khoảng 83% thuốc được thải trừ qua phân và 13% qua nước tiểu.

Trước khi dùng Valsartan Stada 160mg điều trị tăng huyết áp, suy tim (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Valsartan Stada được dùng bằng đường uống, không phụ thuộc vào bữa ăn.

Liều dùng

Tăng huyết áp

Valsartan được sử dụng với liều khởi đầu 80 mg x 1 lần/ngày. Có thể tăng liều lên 160 mg x 1 lần/ngày nếu cần thiết nhưng có thể tăng liều lên tới 320 mg x 1 lần/ngày. Liều khởi đầu thấp hơn 40 mg x 1 lần/ngày đối với người trên 75 tuổi, người giảm thể tích bên trong; Khuyến cáo giảm liều khi bị suy gan hoặc suy thận.

suy tim

Liều khởi đầu của valsartan 40 mg x 2 lần/ngày. Khi dung nạp, nên tăng liều lên 160 mg x 2 lần/ngày.

sau nhồi máu cơ tim

Valsartan có thể bắt đầu sớm 12 giờ sau nhồi máu cơ tim ở bệnh nhân có bệnh nhân lâm sàng ổn định, liều khởi đầu 20 mg, 2 lần/ngày, có thể tăng gấp đôi liều trong vài tuần tiếp theo lên 160 mg x 2 lần/ngày nếu dung nạp.

Suy gan

Liều tối đa được khuyến cáo là 80 mg x 2 lần/ngày cho bệnh nhân suy gan.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Sử dụng quá liều phải làm sao?

Dữ liệu về quá liều ở người còn hạn chế. Biểu hiện quá liều thường gặp nhất là hạ huyết áp và nhịp tim nhanh; Nó cũng có thể xảy ra từ từ do kích thích dây thần kinh giao cảm (dây thần kinh phế vị). Đã có báo cáo về việc giảm mức độ nhận thức, lưu thông và gây sốc.

Xử lý

Nếu xảy ra hạ huyết áp có triệu chứng thì cần tiến hành điều trị hỗ trợ. Valsartan không bị loại trừ do xuất huyết.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Valsartan Stada® 160 mg, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Tần số không xác định, ADR> 1/100

Tim mạch: Hạ huyết áp kèm chóng mặt.

Chuyển hóa: tăng kali máu.

Huyết học: Thiếu máu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, chảy máu cam. tiêu hóa: tiêu chảy, rối loạn vị giác.

Toàn thân: ngất xỉu, mệt mỏi, ho khan, nhức đầu.

cơ xương: đau khớp, đau cơ. miễn dịch: Phản ứng nhạy cảm (như phát ban, ngứa, viêm mạch và bệnh huyết thanh).

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Valsartan Stada® 160 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân quá mẫn với Valsartan hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Phụ nữ mang thai.

Thận trọng khi sử dụng

ở bệnh nhân mất muối và/hoặc mất dịch nặng, vì những người đang dùng thuốc lợi tiểu liều cao, một số trường hợp hiếm gặp có thể xảy ra hạ huyết áp sau khi bắt đầu điều trị bằng valsartan.

Hẹp động mạch thận

Dùng Valsartan trong thời gian ngắn cho bệnh nhân tăng huyết áp thận thứ phát do hẹp thận một bên không gây ra thay đổi đáng kể nào về động học huyết động, huyết thanh hoặc urê máu (bun). Tuy nhiên, do các thuốc khác tác động lên hệ Renin - Angiotensin - Aldosteron có thể làm tăng urê và creatinine huyết thanh ở bệnh nhân hẹp thận hai bên hoặc một bên nên cần theo dõi như một biện pháp an toàn.

Suy gan

Theo dữ liệu dược động học, nồng độ valsartan trong huyết tương tăng đáng kể ở bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình, khuyến cáo dùng liều thấp hơn ở bệnh nhân tăng huyết áp.

Chức năng thận

Do ức chế hệ thống Renin - Angiotensin - Aldosteron, tình trạng tăng urê máu và creatinine huyết thanh và thay đổi chức năng thận bao gồm suy thận (rất hiếm) đã được báo cáo cụ thể ở bệnh nhân có chức năng thận trước đó hoặc bệnh nhân suy tim nặng. Cần theo dõi nồng độ kali huyết thanh ở bệnh nhân suy thận hoặc người già nếu họ đang dùng thuốc bổ sung kali.

Bệnh nhân sau nhồi máu cơ tim

Do sự ức chế hệ thống Renin - Angiotensin - Aldosteron, sự thay đổi chức năng thận có thể được dự đoán trước ở những người nhạy cảm. Đánh giá bệnh nhân sau nhồi máu cơ tim luôn phải bao gồm đánh giá chức năng thận.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không có dữ liệu đề cập về tác động của Valsartan lên khả năng lái xe và vận hành máy móc. Khi lái xe hoặc vận hành máy móc, cần lưu ý rằng đôi khi có thể xảy ra chóng mặt hoặc mệt mỏi trong quá trình điều trị với bất kỳ bệnh tăng huyết áp nào.

Mang thai

Các thuốc tác động trực tiếp lên hệ Renin - Angiotensin có khả năng gây tổn thương và tử vong cho thai nhi và trẻ sơ sinh khi dùng cho phụ nữ mang thai. Nếu phát hiện có thai, bạn nên ngừng sử dụng Valsartan càng sớm càng tốt.

Thời kỳ cho con bú

Không rõ Valsartan có bài tiết qua sữa mẹ hay không, nhưng Valsartan được bài tiết qua chuột đang cho con bú. Do có khả năng gây tác dụng phụ ở trẻ đang bú mẹ nên nên ngừng cho con bú hoặc ngừng dùng thuốc sau khi cân nhắc tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ.

Tương tác thuốc

chưa thấy tương tác lâm sàng khi Valsartan kết hợp với amlodipin, Atenolol, cimetidine, digoxin, furosemid, glyburric, hydrochlorothiazid hoặc indomethacin. Phối hợp Valsartan và Atenolol làm tăng tác dụng chống tăng huyết áp hơn là dùng riêng lẻ, tuy nhiên tác dụng giảm nhịp tim không bằng chỉ dùng riêng atenolol.

Việc kết hợp Valsartan với Warfarin không làm thay đổi dược động học của Valsartan hoặc thời gian chống đông máu của Warfarin.

Tương tác với CYP450: Enzym này không chịu trách nhiệm chuyển hóa Valsartan nhưng không chịu trách nhiệm chuyển hóa IZYM của CYP450. Hiện chưa rõ khả năng ức chế hoặc cảm ứng Valsartan với CYP450.

Cũng như các thuốc chẹn hoặc tác động khác lên Angiotensin II, dùng kết hợp với thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali (như Spironolacton, Triamteren, Amilorid), thuốc bổ sung kali hoặc thuốc chứa muối chứa muối kali có thể dẫn đến tăng nồng độ kali huyết thanh và trên bệnh nhân suy tim có thể làm tăng nồng độ creatinine huyết thanh.

Bảo quản

Trong bao bì kín, nơi khô ráo. Nhiệt độ không vượt quá 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.