Valsartan Stella 40 mg magas vérnyomás, szívelégtelenség kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Valzartan

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Valzartan	40 mg

Felhasználások

javallatok

A valzartán gyógyszerek a következő esetekben javasoltak kezelést:

Hipertónia.

Szívelégtelenség. Az angiotenzin II ismert hatásaiért felelős AT1 receptoron szelektív gyógyszerek. Az angiotenzin II koncentrációja megnövekszik a plazmában, miután az AT1 receptort gátolja a valzartán, amely képes stimulálni a nem gátolt AT2 receptort, ami kiegyensúlyozott hatást fejt ki az AT1 receptor hatásával. A valzartán nem mutat semmilyen aktivitást az AT1 receptor tulajdonosának, és sokkal nagyobb affinitása (mintegy 20 000-szeres) az AT1 receptorhoz, mint az AT2 receptorhoz. A valzartán nem összetartó, valamint nem blokkol más hormonreceptorokat vagy ioncsatornákat, amelyekről ismert, hogy fontosak a kardiovaszkuláris szabályozásban.

A valzartán nem gátolja az angiotenzin transzfer enzimeket (más néven kinináz II-t), amelyek az angiotenzin I-et angiotenzin II-vé és degeneratív bradikininné alakítják. Mivel nincs hatással az angiotenzin transzfer enzimekre, és nem erősíti tovább a bradikinint vagy a p szubsztrátot, az angiotenzin II antagonisták nem biztos, hogy rokonságban állnak velük.

Dinamikus farmakokinetika

A valzartán gyorsan felszívódik ivás után, biohasznosulása körülbelül 23%. A valzartán csúcskoncentrációja a plazmában 2-4 órával az adag bevétele után alakul ki. A gyógyszer körülbelül 94-97%-a kapcsolódik a plazmafehérjékhez. A valzartán elenyésző mértékben metabolizálódik, és főként a mézzel választódik ki állandó formában. Az eladási idő körülbelül 5-9 óra.

Ivás után a gyógyszer körülbelül 83%-a a széklettel, 13%-a pedig a vizelettel ürül.

Szedés előtt Valsartan Stella 40 mg magas vérnyomás, szívelégtelenség kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Valsartan Stella 40 mg-ot szájon át alkalmazzák, étkezéstől függetlenül, vízzel kell bevenni.

Adagolás

Hipertónia:

A kezdő adag 80 mg x 1 alkalommal/nap. Az adag szükség esetén napi 1x160 mg-ra emelhető, de napi 320 mg-ra is emelhető.

A kezdő adag 75 év felettiek esetében napi 40 mg-nál kisebb, és csökkentik a belső térfogatot; Máj- vagy veseelégtelenség esetén az adag javasolt csökkentése.

szívelégtelenség:

A kezdő adag naponta kétszer 40 mg. Ha tolerálják, az adagot napi 2x160 mg-ra kell emelni.

szívinfarktus után:

A valzartán a szívinfarktus után 12 órával korán elkezdődhet stabil klinikai állapotú betegeknél, a dózis napi kétszer 20 mg-mal kezdődik, a következő hetekben az adag megduplázható, napi 2x160 mg-ra tolerancia esetén.

Enyhe vagy közepes májkárosodásban szenvedő betegek, a maximális dózis nem haladja meg a 80 mg/napot.

Nincs dózismódosítás azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance > 10 ml/perc, és az idős betegeknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Az embereknél előforduló túladagolással kapcsolatos adatok korlátozottak. A túladagolás leggyakoribb kifejeződése a hipotenzió és a tachycardia; Lassan is előfordulhat a szimpatikus idegingerlés miatt (vagus idegek). A tudatosság, a keringés és a sokk csökkenéséről számoltak be.

Kezelés

Ha hipotenzió tünetei jelentkeznek, szupportív kezelést kell végezni. A valzartán nem kizárt a vérzés miatt.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Valsartan Stella 40 mg gyógyszer használatakor gyakran jelentkeznek nemkívánatos hatások (ADR), például:

Gyakori, ADR> 1/100

Idegrendszer: Szédülés, szédülés testhelyzet megváltoztatásakor.

fülek és elbűvölő: szédülés. áramkör.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Valsartan Stella 40 mg gyógyszerek a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos

hyperkalaemia alkalmazásakor: Nem ajánlott egyidejűleg alkalmazni kálium-kiegészítőkkel, kálium-diuretikumokkal, alternatív káliumtartalmú sókkal vagy más olyan gyógyszerekkel, amelyek növelhetik a káliumszintet (például heparin...).

A renin-ankiotenzin-aldoszteron rendszer (RAAS) kettős blokádja: Bizonyított, hogy az átvitt angiotenzin, angiotenzin II vagy aliszkiren receptor blokkolók enzimgátlók alkalmazása növeli a vérnyomás csökkenésének, a káliumszint növekedésének és a vesekárosodás (beleértve az akut vesekárosodást) kockázatát. Ne használjon egyidejűleg angiotenzin transzfer enzimeket és angiotenzin II receptor blokkolókat cukorbeteg vesebetegségben szenvedő betegeknél.

Só- és/vagy folyadékveszteségben szenvedő betegek: só- és/vagy súlyos járványveszteségben szenvedő betegeknél, mint akik nagy dózisú diuretikumot szednek, a Valsartan-kezelés megkezdése után néhány ritka esetben vérnyomáscsökkentő tünetek jelentkezhetnek. A 40 mg-os kezdő adag ajánlott olyan betegek számára, akik nem tudják csökkenteni a vízhajtók számát a sóveszteség és/vagy a járványos veszteség korrigálása érdekében.

Veseartéria szűkület: Mivel más gyógyszerek hatással vannak a renin-anotenzin-ordoszteron rendszerre, ami növelheti a szérum vér karbamid- és kreatininszintjét mindkét oldalon vagy egyik oldalon veseszűkületben szenvedő betegeknél, biztonságos intézkedésként monitorozni kell.

Májelégtelenség: A farmakokinetikai adatok szerint a valzartán plazmakoncentrációja jelentősen megemelkedik az enyhe vagy közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél, ezért a magas vérnyomásban szenvedő betegeknél alacsonyabb dózisok alkalmazása javasolt.

Veseelégtelenség: A renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer gátlása következtében a vér karbamid-, a szérum kreatinin- és a vesefunkció-változásokról, köztük a veseelégtelenségről (nagyon ritka) számoltak be, kifejezetten azoknál a betegeknél, akiknek korábban vesefunkciójuk volt, vagy súlyos szívelégtelenségben szenvedtek.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél vagy időseknél, ha kálium-kiegészítőt szednek, ellenőrizni kell a szérum káliumkoncentrációját.

Szívinfarktus utáni betegek: A Renin-Anotenzin-Aldoszteron rendszer gátlása következtében érzékeny egyénekben a vesefunkció megváltozása várható. A szívinfarktus utáni betegek értékelésének minden esetben tartalmaznia kell a vesefunkció értékelését.

A valzartán laktózt tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan ritka genetikai problémákkal küzdő betegeknél, akiknek galaktóz intoleranciája, teljes laktáz enzimhiánya vagy rosszul felszívódó glükóz-galaktóz.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Gépjárművezetéskor vagy gépek kezelésénél figyelembe kell venni, hogy a terhesség alatt esetenként szédülés vagy fáradtság jelentkezhet, és a terhesség alatt a nőknél a gyógyszeres kimerültség jelentkezhet. szoptatás

Terhes nők: Ha terhességet észlel, a lehető leghamarabb abba kell hagynia a Valzartan alkalmazását.

Szoptató nők: döntsenek úgy, hogy abbahagyják a szoptatást vagy abbahagyják a gyógyszer szedését, miután mérlegelték a gyógyszer fontosságát az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

nem tapasztalt klinikai jelentőségét, ha a valzartánt amlodipinnel, atenolollal, cimetidinnel, digoxinnal, furoszemiddel, gliburrikával, hidroklorotiaziddal vagy indometacinnal kombinálták.

A valzartán és az atenolol kombinációja inkább fokozza a vérnyomáscsökkentő hatást, mint külön-külön, de a pulzusszám-csökkentő hatás nem egyenlő egyetlen atenolol alkalmazásával.

A valzartán és a warfarin kombinációja nem változtatja meg a valzartán farmakokinetikáját vagy a warfarin véralvadásgátló hatását.

Kölcsönhatás a CYP 450-nel: Az enzim nem felelős a valzartán átalakításáért, de nem a CYP 450 izoenziméért.

Valamint egyéb blokkolók vagy egyéb hatások az angiotenzin II-re, kálium-megtakarító diuretikumokkal (például spironolakton, triamteren, amilorid), kálium-kiegészítők vagy kálium-kiegészítők vezethetők az angiotenzin II-re. megnövekedett szérum káliumszint és szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a szérum kreatinin szintje emelkedhet.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a 30 ⁰C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.