Valsgim 80 Agimexpharm magas vérnyomás, szívelégtelenség kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Valzartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Valzartan	80 mg

Felhasználások

javallatok

A Valsgim 80 gyógyszerek magas vérnyomás, szívelégtelenség kezelésére javallt olyan betegeknél, akik nem reagálnak ACE-gátlókra, szívizominfarktus után bal kamrai elégtelenségben szenvedő betegek kardiovaszkuláris mortalitásának csökkentésére.

szívelégtelenség:

Szívelégtelenség kezelése (II-IV. fokozat a New York Heart Association – NYHA osztályozása szerint) olyan betegeknél, akiket szokásosan diuretikumokkal, digitalisszal vagy béta-blokkolóval vagy angiotenzin transzfer enzimekkel (ACE) kezelnek, de mindkettőt nem alkalmazzák; Ez a standard kezelés nem kötelező.

A Valsgim javítja ezeknek a betegeknek az állapotát, kezdve a szívelégtelenség miatti kórházi kezelés csökkentésével.

A Vallsgim emellett lassítja a szívelégtelenség progresszióját, javítja a NYHA besorolása szerinti funkcionális elégtelenséget, növeli a vérpumpálási képességet, csökkenti a szívelégtelenség jeleit és tüneteit, valamint javítja az életminőséget a placebóhoz képest.

szívinfarktus után:

A Valsgim a szívinfarktus utáni túlélés javítására javallt klinikailag stabil betegeknél, akiknél a bal kamrai elégtelenség jelei, tünetei vagy röntgenfelvételei már fennállnak és/vagy bal kamra szisztolés diszfunkciója van.

Farmakológia

Farmakológiai csoport: Angiotenzin IIreceptor anti -/>

ATC-kód: C09CA03

A valzartán az 1-es típusú angiotenzin II receptor antagonista (AT1). A valzartán nem szűkíti az ereket, csökkenti a vérnyomást és javítja a véráramlást, mivel a valzartán megakadályozza az angiotenzin II fiziológiai hatásait, beleértve az érrendszeri hatásokat és az aldoszteron szekrécióját, azáltal, hogy kiválasztja az angiotenzin II kohézióját az AT1 receptorba több szövetben, például az érizmokban és a mellékvesékben.

Összehasonlításkor az enzimgátlók átvitték az angiotenzint (ACE, kináz II), hogy megakadályozzák az angiotenzin I átalakulását angiotenzin II-vé; Az angiotenzin II képződésének az ACE gátlásával történő megelőzése azonban nem teljes, mert a hormon okozta érszűkítő anyag más enzimeken keresztül is képződhet, így az ACE-gátlók nem blokkolhatók.

Mivel a valzartán nem olyan, mint az enzimgátlók, nem gátolja az ACE-t, a gyógyszer nem gátolja a bradikininre és a P-re adott választ; Hatékony eredmény, hogy az ACE-gátlóknak nincsenek mellékhatásai (például száraz köhögés), de előfordulhat, hogy a vesére és/vagy a szívre gyakorolt hatás nem azonos. A valzartán nem befolyásolja az angiotenzin II szintézisét sem.

A valzartán hipertóniás betegeknél történő alkalmazása hipotóniához vezet anélkül, hogy befolyásolná a szívfrekvenciát.

A legtöbb betegnél egyszeri adag bevétele után a vérnyomáscsökkentő hatás 2 órán belül alakul ki, és a maximális hipotenzió 4-6 órán belül alakul ki. A vérnyomáscsökkentő hatás a gyógyszer bevétele után több mint 24 óráig fennmarad. A gyógyszerismétlés során a vérnyomáscsökkentő maximális szint bármely dózisnál 2-4 héten belül érhető el, és a hosszú távú kezelés alatt is megmarad. Hidroklorotiaziddal összehangolva jelentősen alacsonyabb vérnyomást lehet elérni.

A valzartán alkalmazásának hirtelen leállítása nincs összefüggésben a hirtelen fellépő magas vérnyomással vagy klinikai mellékhatásokkal.

A hipertóniás betegeken végzett többadagos vizsgálatokban a valzartán nem befolyásolja az összkoleszterint, a triglicerideket, ha éhes, a vércukorszintet, ha éhes, vagy a húgysavra.

farmakokinetika

felszívódás:

A valzartán ivás után gyorsan felszívódik, körülbelül 23%. A valzartán csúcskoncentrációja a plazmában 2-4 órával az adag bevétele után alakul ki.

Terjesztés:

A valzartán erősen kapcsolódik a szérumfehérjéhez (94-97%), különösen a szérumalbuminhoz.

Anyagcsere, elimináció:

A valzartán elenyésző mértékben metabolizálódik, és főként a mézzel választódik ki állandó formában. Az eladási idő körülbelül 5-9 óra. Ivás után a drog körülbelül 83%-a széklettel, 13%-a pedig az országban távozik.

Szedés előtt Valsgim 80 Agimexpharm magas vérnyomás, szívelégtelenség kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Valsgim 80 gyógyszereket szájon át kell bevenni, étkezéstől függetlenül.

Adagolás

Hipertónia:

A valzartán kezdő adagja 80 mg x 1 alkalommal/nap.

A vérnyomáscsökkentő hatás 2 héten belül egyértelműen megmutatkozik, és a maximális hatás 4 hét után éri el. Azoknál a betegeknél, akiknél a vérnyomás nem szabályozható kielégítően, a napi bürokrácia 160 mg-ra emelkedhet, vagy diuretikumokkal egészülhet ki.

A kezdő adag 75 év felettiek esetében napi 40 mg-nál x 1 alkalom, és az emberek csökkentik a belső térfogatot; Máj- vagy veseelégtelenség esetén az adag javasolt csökkentése.

a Valzartánt más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel együtt is használhatja.

szívelégtelenség:

Kezdő adag 40 mg x 2-szer/nap.

A legmagasabb adag 80–160 mg naponta kétszer, a beteg toleranciája esetén.

Meg kell fontolni a diuretikumok adagjának egyidejű csökkentését. A klinikai vizsgálatok során alkalmazott maximális napi adag 320 mg, több részre osztva.

A szívelégtelenségben szenvedő betegek értékelésekor mindig tartalmaznia kell a vesefunkció értékelését.

szívinfarktus után:

A valzartán a szívizominfarktus után 12 órával korán elkezdődhet stabil klinikai állapotú betegeknél. A napi 2x20 mg-os kezdő adag napi kétszeri 40 mg-ra, 80 mg-ra és 160 mg-ra módosítható a következő hetekben, ha a beteg jól tolerálja. Májelégtelenségben szenvedő betegeknél a maximális adag 80 mg x 2/nap javasolt.

Ha tüneti hipotenzió vagy veseműködési zavar lép fel, mérlegelni kell az adag csökkentését.

A valzartán olyan betegeknél alkalmazható, akiket szívinfarktus után más gyógyszerekkel kezeltek, például gyógyszerben oldódó trombózis, acetilszalicilsav, béta-blokkolók vagy állapotok miatt.

A szívinfarktuson átesett betegek értékelése során mindig tartalmaznia kell a vesefunkció értékelését.

Speciális tárgyak:

Májelégtelenség vagy veseelégtelenség: Károsodott vesefunkciójú vagy epeúti és nem-stasis miatti májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.

Alkalmazása gyermekeknél és tinédzsereknél: A valzartán biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és (18 év alatti) tinédzserek esetében nem azonosították.

A konkrét dózis a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A túladagolás leggyakoribb tünete a hipotenzió és a tachycardia; Lassan is előfordulhat a szimpatikus idegingerlés miatt (vagus idegek). A tudatosság, a keringés és a sokk csökkenéséről számoltak be.

Kezelés: Ha új gyógyszert vesz be, hányást kell okoznia. Ha hipotenzió lép fel, a beteget fekvő helyzetbe kell helyezni, és gyorsan hozzá kell adni folyadékot és sós vizet. A valzartán nem távolítható el dialízissel.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A káros reakciók gyakorisága szerint csoportosíthatók: nagyon gyakori (ADR ≥ 1/10), gyakori (1/100 ≤ ADR

általában enyhe mellékhatások. Szédülés és szédülés léphet fel testhelyzet megváltoztatásakor; Hipotenzió (HA), alacsonyabb HA-tartás, különösen csökkent intravaszkuláris térfogatú betegeknél (olyan betegeknél, akik nagy adag fogínyet szednek).

Nem gyakori: Néha hyperkalaemia fordul elő; Megfelelő jelentések érkeztek egyes angiotenzin II receptor blokkolókról.

Ritka: Ritka esetek, például vérszegénység, neutropenia.

Nagyon ritka: hasmenés, ízérzékelési zavarok, ájulás, fáradtság, száraz köhögés, fejfájás, thrombocytopenia, orrvérzés, ízületi fájdalom, izomfájdalmak és érzékeny reakciók (mint pl. mn, viszketés, vasculitis és szérumbetegség).

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

ellenjavallt valsgim a következő esetekben:

Más anti-angiotenzin II vevővel és a gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos, amikor használja

Vegye figyelembe, hogy kerülje az alternatív káliumtartalmú étrendet.

Nátrium- és/vagy járványvesztésben szenvedő betegek:

Nátriumvesztésben és/vagy súlyos járványkiesésben, például nagy dózisú kezelésben, ritka hipotenzióban szenvedő betegeknél a tünetek a Valsartan-kezelés megkezdése után jelentkeznek.

A nátriumvesztést és/vagy a járványos veszteséget a valzartán-kezelés megkezdése előtt kezelni kell, például csökkenteni kell a diuretikumokat.

Veseartéria szűkületben szenvedő betegek:

Rövid időn belül alkalmazza a Valsartan-t olyan betegeknél, akik másodlagos vese hipertóniában szenvednek, mivel az egyik oldal fészekszűkülete nem okoz jelentős változást a vesék kinetikai hemodinamikájában, a szérum kreatininjében vagy a vér karbamidjában (zsemle). Mivel azonban más gyógyszerek hatással vannak a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszerre (RAAS), növelhetik a vér szérum karbamid- és kreatininszintjét mindkét oldalon vagy egyik oldalon veseszűkületben szenvedő betegeknél, ezért biztonsági intézkedésként szükséges a monitorozás.

Veseműködésű betegek:

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Súlyos esetekben azonban (kreatinin-tisztulási együttható

Májelégtelenségben szenvedő betegek:

Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. A valzartán szinte állandó formában ürül az epével, és az epepangásban szenvedő betegek azt mutatják, hogy a valzartán-clearance alacsonyabb. Óvatosnak kell lenni, ha a Valzartánt epeúti pangásban szenvedő betegeknél alkalmazzák.

Szívelégtelenségben/szívizominfarktusban szenvedő betegek:

Szívelégtelenségben vagy szívinfarktus után szenvedő betegeknél a valzartán gyakran csökken a vérnyomással, ezért nem kell abbahagyni a kezelést hypotensio esetén, ha az utasítás szerint adagolják. Óvatosan kell eljárni szívelégtelenségben szenvedő betegek kezelésének megkezdésekor.

A renin-ankiotenzin-aldoszteron rendszer veseműködést megváltoztató gátlásának eredménye az egyén érzékenységétől függ.

Súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél veseműködésük valószínűleg a Renin-Anotenzin-Aldoszteron rendszer aktivitásától függ, angiotenzin transzfer gátlókkal kezelve, és az angiotenzin receptor rezisztens vizeletürítést vagy túlműködést és (ritkán) akut veseelégtelenséget és/vagy halált okozhat.

A szívelégtelenségben szenvedő vagy infarktus utáni betegeknél a veseműködést mindig értékelni kell.

Szívelégtelenségben szenvedő betegeknél körültekintően kell eljárni, ha három gyógyszert, köztük angiotenzin transzfer enzim-gátlókat, béta- és valzartán-blokkolókat kombinálnak.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

A Valzartannak a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásairól nincs adat. Gépjárművezetés vagy gépek kezelése során figyelembe kell venni, hogy időnként szédülés vagy fáradtság léphet fel bármely magas vérnyomás kezelése során.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás ideje alatt

Terhesség:

Biztonsági szint terhes nőknél történő alkalmazás esetén: D (az FDA osztályozása): A renin-angiotenzin rendszert közvetlenül befolyásoló gyógyszerekhez hasonlóan a valzartán valószínűleg károsítja a magzatot és a csecsemőket, ha terhes nőknél alkalmazzák. Ha teherbe esik, a lehető leghamarabb hagyja abba a Valsartan alkalmazását. A gyógyszer szedése során határozott fogamzásgátló módszereket kell alkalmazni.

Szoptatási időszak:

Nem világos, hogy a valzartán kiválasztódik-e az anyatejjel, de a valzartán kiválasztódik a szoptatás során. Tekintettel arra, hogy szoptató gyermekeknél mellékhatásokat okozhat, javasolt a szoptatás abbahagyása vagy a gyógyszer szedésének abbahagyása, miután mérlegelték a gyógyszer fontosságát az anya számára.

Interaktív gyógyszer

A gyógyszerek kölcsönhatása más gyógyszerekkel és egyéb interakciók:

Nincs klinikai kölcsönhatás, ha a valzartánt cimetidinnel, warfarinnal, furoszemiddel, digoxinnal, atenolollal, indometacinnal, glibenklamiddal kombinálják. A valzartán és az atenolol kombinációja inkább fokozza a vérnyomáscsökkentő hatást, mint külön-külön alkalmazva, de a szívfrekvencia-csökkentő hatása nem egyenlő azzal, mintha csak az atenolol egyedüli alkalmazása lenne. A valzartán és a warfarin kombinációja nem változtatja meg a valzartán farmakokinetikáját vagy a warfarin véralvadásgátló hatását.

Kölcsönhatás a CYP 450-nel: Az enzim nem felelős a valzartán, de nem a CYP 450 izoenzim átalakításáért.

Kölcsönhatás a CYP 2C8/9-cel: A rekombináns CYP 450 enzimekkel kapcsolatos in vitro tesztek azt mutatják, hogy az isenzy CYP 2C9 felelős a Valeryl-450 enzim kialakulásáért. adagot. A valzartán gyenge a CYP 2C8-ra, de nincs olyan klinikai jelentés, amely bármiféle jelentéssel bírna ezzel a kölcsönhatással kapcsolatban.

Noha a valzartán képes magas plazmafehérjéket összekapcsolni, az in vitro vizsgálatok nem mutattak ki gyógyszerkölcsönhatást ebben a koncentrációban számos erős fehérjemolekulával, például diklofenakkal, furoszemiddel és warfarinnal.

Kálium-diuretikummal (pl. Spironolacton, triamteren, amilorid), kálium-kiegészítőkkel vagy káliumpótló sóval koncentrálva a szérum káliumszintje emelkedhet, szívelégtelenségben szenvedő betegeknél pedig a szérum kreatininszintjének növekedéséhez vezethet. Ha ezen gyógyszerek egyidejű alkalmazása szükséges, a vér káliumszintjét ellenőrizni kell.

A drog lovassága:

A gyógyszer összefüggésére vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.

Tárolás

30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, az eredeti csomagolásban tárolandó, kerülje a nedvességet és a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.