Valsgim 80 Agimexpharm รักษาความดันโลหิตสูง หัวใจล้มเหลว (2 แผล x 14 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 14 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ วาลซาร์ตัน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
วาลซาร์ตัน	80มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

มีการระบุยา Valsgim 80 เพื่อรักษาความดันโลหิตสูง หัวใจล้มเหลวสำหรับผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อสารยับยั้ง ACE ลดอัตราการเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือดในผู้ป่วยที่มีกระเป๋าหน้าท้องล้มเหลวหลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย

หัวใจล้มเหลว:

การรักษาภาวะหัวใจล้มเหลว (ระดับ II - IV ตามการจำแนกประเภทของ New York Heart Association - NYHA) ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษามาตรฐานด้วยยาขับปัสสาวะ ดิจิทัลลิสที่มีหรือเบต้าบล็อคเกอร์ หรือเอนไซม์ถ่ายโอนแองจิโอเทนซิน (ACE) แต่ไม่ได้ใช้ทั้งสองอย่าง ไม่จำเป็นต้องปฏิบัติตามมาตรฐานทั้งหมดนี้

Valsgim ช่วยให้อาการของผู้ป่วยเหล่านี้ดีขึ้น โดยเริ่มด้วยการลดการรักษาในโรงพยาบาลเนื่องจากภาวะหัวใจล้มเหลว

Vallsgim ยังชะลอการลุกลามของภาวะหัวใจล้มเหลว ปรับปรุงการทำงานล้มเหลวของการจำแนกประเภทของ NYHA เพิ่มความสามารถในการสูบฉีดเลือด ลดอาการและอาการแสดงของภาวะหัวใจล้มเหลว และปรับปรุงคุณภาพชีวิตเมื่อเทียบกับยาหลอก

หลังจากกล้ามเนื้อหัวใจตาย:

Valsgim ได้รับการระบุเพื่อเพิ่มอัตราการรอดชีวิตหลังภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายในผู้ป่วยที่มีเสถียรภาพทางคลินิก โดยมีอาการ หรือการเอ็กซ์เรย์ที่มีอยู่ของภาวะหัวใจห้องล่างซ้ายล้มเหลว และ/หรือมีความผิดปกติของหัวใจห้องล่างซ้ายทำงานผิดปกติ

เภสัชวิทยา

กลุ่มทางเภสัชวิทยา: ตัวรับต้านตัวรับ Angiotensin II receptor

รหัส ATC: C09CA03

วาลซาร์แทนเป็นตัวต้านตัวรับ Angiotensin II ประเภท 1 (AT1) วาลซาแทนทำให้หลอดเลือดไม่ตีบตัน ลดความดันโลหิตและปรับปรุงการไหลเวียนของเลือด เนื่องจากวาลซาร์แทนป้องกันผลกระทบทางสรีรวิทยาของ Angiotensin II รวมถึงผลกระทบของหลอดเลือดและการหลั่งของอัลโดสเตอรอน โดยการเลือกการทำงานร่วมกันของ Angiotensin II ในตัวรับ AT1 ในเนื้อเยื่อหลายชนิด เช่น กล้ามเนื้อหลอดเลือดและต่อมหมวกไต

เมื่อทำการเปรียบเทียบ สารยับยั้งเอนไซม์จะถ่ายโอน Angiotensin (ACE, Kinase II) เพื่อป้องกันการเปลี่ยน angiotensin I ไปเป็น angiotensin II; อย่างไรก็ตาม การป้องกันการก่อตัวของ Angiotensin II โดยการยับยั้ง ACE ไม่ได้ทั้งหมดเพราะฮอร์โมนที่ทำให้เกิด vasoconstrictor นี้สามารถเกิดขึ้นได้ผ่านเอนไซม์อื่นๆ ที่สารยับยั้ง ACE ไม่ได้ถูกปิดกั้น

เนื่องจากวาลซาร์แทนไม่เหมือนสารยับยั้งเอนไซม์ ไม่ยับยั้ง ACE ยาจึงไม่ขัดขวางการตอบสนองต่อ Bradykinin และ P; ผลลัพธ์ที่มีประสิทธิภาพคือไม่มีผลข้างเคียงที่เกิดจากสารยับยั้ง ACE (เช่น อาการไอแห้ง) แต่ผลกระทบต่อไตและ/หรือการปกป้องหัวใจอาจไม่เท่ากัน วาซาแทนยังไม่รบกวนการสังเคราะห์แอนจิโอเทนซิน II

การใช้วาลซาแทนกับผู้ป่วยความดันโลหิตสูงทำให้เกิดความดันเลือดต่ำโดยไม่ส่งผลต่ออัตราการเต้นของหัวใจ

ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ หลังจากรับประทานยาเพียงครั้งเดียว จะมีฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูงภายใน 2 ชั่วโมง และความดันเลือดต่ำสูงสุดจะเกิดขึ้นภายใน 4-6 ชั่วโมง ฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูงจะคงอยู่นานกว่า 24 ชั่วโมงหลังรับประทานยา ในกระบวนการทำซ้ำยา ระดับสูงสุดของการลดความดันโลหิตในทุกขนาดจะทำได้ภายใน 2-4 สัปดาห์ และจะคงอยู่ในระหว่างการรักษาระยะยาว หากใช้ร่วมกับไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ จะช่วยลดความดันโลหิตได้อย่างมีนัยสำคัญ

การหยุดใช้ยาวาซาแทนกะทันหันไม่เกี่ยวข้องกับความดันโลหิตสูงอย่างกะทันหันหรือผลข้างเคียงทางคลินิก

ในการศึกษาหลายขนาดยาในผู้ป่วยความดันโลหิตสูง วาซาซานทานไม่มีผลกระทบต่อคอเลสเตอรอลรวม ไตรกลีเซอไรด์เมื่อหิว น้ำตาลในเลือดเมื่อหิว หรือกรดยูริก

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม:

วาซาซานทานจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังดื่มหลังคลอดประมาณ 23% ความเข้มข้นสูงสุดของวาซาซานทานในพลาสมาจะถึง 2-4 ชั่วโมงหลังให้ยา

การกระจาย:

วาลซาร์แทนมีความเชื่อมโยงอย่างมากกับโปรตีนในซีรัม (94 - 97%) โดยเฉพาะในซีรั่มอัลบูมิน

เมแทบอลิซึม, การกำจัด:

วาลซาร์แทนถูกเผาผลาญเล็กน้อยและถูกขับออกทางน้ำผึ้งเป็นหลักในรูปแบบคงที่ เวลาในการขายประมาณ 5 - 9 ชั่วโมง หลังจากดื่ม ยาประมาณ 83% จะถูกกำจัดออกทางอุจจาระ และ 13% ในประเทศ

ก่อนรับประทาน Valsgim 80 Agimexpharm รักษาความดันโลหิตสูง หัวใจล้มเหลว (2 แผล x 14 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทานยา Valsgim 80 โดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร

ปริมาณ

ความดันโลหิตสูง:

ใช้ยาวาซาซานทานในขนาดเริ่มต้น 80 มก. x 1 ครั้งต่อวัน

ฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูงจะแสดงอย่างชัดเจนภายใน 2 สัปดาห์ และจะเห็นผลสูงสุดหลังจาก 4 สัปดาห์ ในคนไข้ที่ควบคุมความดันโลหิตได้ไม่ดีพอ ระบบราชการรายวันอาจเพิ่มเป็น 160 มก. หรืออาจเพิ่มยาขับปัสสาวะ

ขนาดเริ่มต้นต่ำกว่า 40 มก. x 1 ครั้งต่อวันสำหรับผู้ที่มีอายุมากกว่า 75 ปี และผู้คนจะลดปริมาตรภายในลง แนะนำให้ลดขนาดยาสำหรับภาวะตับวายหรือไตวาย

สามารถใช้วาซาซานทานร่วมกับยารักษาความดันโลหิตอื่นๆ ไว้ทุกข์ได้

หัวใจล้มเหลว:

ขนาดเริ่มต้น 40 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

ขนาดยาสูงสุดคือ 80 มก. - 160 มก. x 2 ครั้งต่อวัน ตามความทนทานของผู้ป่วย

มีความจำเป็นต้องพิจารณาลดปริมาณยาขับปัสสาวะไปพร้อมๆ กัน ปริมาณสูงสุดต่อวันที่ใช้ในการทดลองทางคลินิกคือ 320 มก. แบ่งออกเป็นหลายครั้ง

เมื่อประเมินผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวจะต้องรวมการประเมินการทำงานของไตด้วยเสมอ

หลังจากกล้ามเนื้อหัวใจตาย:

วาซาซานทานอาจเริ่มเร็วขึ้น 12 ชั่วโมงหลังกล้ามเนื้อหัวใจตายในผู้ป่วยที่มีอาการทางคลินิกคงที่ ขนาดยาเริ่มต้นคือ 20 มก. x 2 ครั้งต่อวัน สามารถปรับเป็น 40 มก. 80 มก. และ 160 มก. x 2 ครั้งต่อวันในสัปดาห์ถัดไปหากยอมรับได้ แนะนำให้ใช้ขนาดยาสูงสุด 80 มก. x 2 ครั้งต่อวันสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

หากมีอาการความดันโลหิตต่ำหรือไตทำงานผิดปกติ ควรพิจารณาลดขนาดยา

วาซาซานทานอาจใช้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาอื่นๆ หลังจากกล้ามเนื้อหัวใจตาย เช่น ยาที่ละลายลิ่มเลือดอุดตัน กรดอะซิติลซาลิไซลิก สารเบต้าบล็อคเกอร์ หรือสภาวะต่างๆ

เมื่อประเมินผู้ป่วยที่มีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายจะต้องรวมการประเมินการทำงานของไตด้วยเสมอ

วิชาพิเศษ:

ตับวายหรือไตวาย: ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไตหรือผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเนื่องจากทางเดินน้ำดีและไม่ภาวะหยุดนิ่ง

การใช้ในเด็กและวัยรุ่น: ยังไม่มีการระบุความปลอดภัยและประสิทธิผลของวาลซาร์แทนในเด็กและวัยรุ่น (อายุต่ำกว่า 18 ปี)

ขนาดยาที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาวะและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? อาการเกินขนาดที่พบบ่อยที่สุดคือความดันเลือดต่ำและอิศวร; นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะเกิดขึ้นอย่างช้าๆ เนื่องจากการกระตุ้นเส้นประสาทที่เห็นอกเห็นใจ (เส้นประสาทเวกัส) มีการรายงานระดับการรับรู้ การไหลเวียน และการช็อกที่ลดลง

วิธีการรักษา: หากคุณทานยาใหม่ คุณควรทำให้อาเจียน หากความดันเลือดต่ำเกิดขึ้น ผู้ป่วยจะต้องนอนในท่านอนและเติมของเหลวและน้ำเกลืออย่างรวดเร็ว ไม่สามารถกำจัดวาซาซานตันออกได้ด้วยการฟอกไต

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

ปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายจัดกลุ่มตามความถี่: พบบ่อยมาก (ADR ≥ 1/10), พบบ่อย (1/100 ≤ ADR

มักมีผลข้างเคียงเล็กน้อย อาจเกิดอาการวิงเวียนศีรษะและเวียนศีรษะเมื่อเปลี่ยนท่าทาง ภาวะความดันโลหิตต่ำ (HA) ท่า HA ลดลงโดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีปริมาตรภายในหลอดเลือดลดลง (เช่นผู้ป่วยที่รับประทานเหงือกในปริมาณสูง)

ไม่บ่อย: บางครั้งภาวะโพแทสเซียมสูงเกิดขึ้น; มีรายงานที่เหมาะสมสำหรับตัวบล็อกตัวรับ Angiotensin II บางตัว

หายาก: กรณีที่พบไม่บ่อย เช่น โรคโลหิตจาง นิวโทรพีเนีย

หายากมาก: ท้องเสีย ความผิดปกติของการรับรส เป็นลม เหนื่อยล้า ไอแห้ง ปวดศีรษะ ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ เลือดกำเดาไหล ปวดข้อ ปวดกล้ามเนื้อ และปฏิกิริยาที่ละเอียดอ่อน (เช่น mn อาการคัน หลอดเลือดอักเสบ และโรคในซีรั่ม)

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ valsgim ในกรณีต่อไปนี้:

ภูมิไวเกินต่อตัวรับต้าน -Angiotensin II อื่นๆ และส่วนผสมของยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

หมายเหตุเพื่อหลีกเลี่ยงอาหารทางเลือกที่มีโพแทสเซียม

ผู้ป่วยที่มีโซเดียมและ/หรือสูญเสียโรคระบาด:

ในคนไข้ที่สูญเสียโซเดียมและ/หรือสูญเสียจากโรคระบาดอย่างรุนแรง เช่น การรักษาในขนาดสูง ความดันเลือดต่ำซึ่งพบได้ยาก อาการจะเกิดขึ้นหลังจากการเริ่มใช้ยาวาซาซานทาน

การสูญเสียโซเดียมและ/หรือการสูญเสียจากโรคระบาดควรได้รับการรักษาก่อนเริ่มด้วยการรักษาด้วยวาซาซานแทน เช่น การลดยาขับปัสสาวะ

ผู้ป่วยที่มีภาวะหลอดเลือดแดงตีบไต:

ใช้วาซาซานทานในช่วงเวลาสั้น ๆ สำหรับผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงในไตทุติยภูมิเนื่องจากการตีบของรังด้านหนึ่งไม่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญใด ๆ ในระบบไหลเวียนโลหิตจลน์ในไต ครีเอตินีนในซีรั่ม หรือยูเรียในเลือด (ก้อน) อย่างไรก็ตาม เนื่องจากยาอื่นๆ ส่งผลต่อระบบ renin-angiotensin-aldosteron (RAAS) อาจทำให้ยูเรียในเลือดและครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มีภาวะไตตีบทั้งสองข้างหรือข้างใดข้างหนึ่ง ดังนั้นจึงจำเป็นต้องติดตามเป็นมาตรการด้านความปลอดภัย

ผู้ป่วยที่มีการทำงานของไต:

ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย อย่างไรก็ตาม ในกรณีที่รุนแรง (ค่าสัมประสิทธิ์การล้างครีเอตินีน

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย:

ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย วาซาซานทานเกือบจะถูกขับออกทางน้ำดีในรูปแบบคงที่ และผู้ป่วยที่มีอาการคัดจมูกแสดงให้เห็นว่ามีการกวาดล้างวาซาซานทานตอนล่าง จำเป็นต้องระมัดระวังเมื่อใช้วาซาซานทานกับผู้ป่วยที่มีอาการคัดจมูก

ผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว/กล้ามเนื้อหัวใจตาย:

ในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวหรือหลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย วาซาซานทานมักจะลดลงพร้อมกับความดันโลหิต ไม่จำเป็นต้องหยุดการรักษาเมื่อมีความดันเลือดต่ำ หากได้รับขนาดยาตามคำแนะนำ ควรระมัดระวังในการเริ่มการรักษาผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว

ผลของการยับยั้งระบบ renin-ankiotensin-aldosteron ซึ่งทำให้การทำงานของไตเปลี่ยนแปลง ขึ้นอยู่กับความไวของแต่ละคน

สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวขั้นรุนแรง การทำงานของไตมีแนวโน้มที่จะขึ้นอยู่กับการทำงานของระบบ Renin-Anotensin-Aldosteron ซึ่งรักษาด้วยสารยับยั้งการถ่ายโอนแองจิโอเทนซินและการดื้อต่อตัวรับแองจิโอเทนซิน สามารถนำไปสู่การปัสสาวะหรือการผ่าตัดมากเกินไป และ (พบไม่บ่อย) ภาวะไตวายเฉียบพลันและ/หรือการเสียชีวิต

เมื่อประเมินผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวหรือหลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย จะต้องประเมินการทำงานของไตเสมอ

ในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว จำเป็นต้องใช้ความระมัดระวังเมื่อรวมยาสามชนิดเข้าด้วยกัน รวมถึงยาแอนจิโอเทนซินที่ถ่ายโอนตัวยับยั้งเอนไซม์ บีตาและบล็อคเกอร์วาลซาแทน

ผลกระทบของยาต่อการขับขี่และการทำงานของเครื่องจักร

ไม่มีข้อมูลที่กล่าวถึงเกี่ยวกับผลกระทบของวาซาซานทานต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร เมื่อขับรถหรือใช้เครื่องจักร ควรสังเกตว่าบางครั้งอาจมีอาการวิงเวียนศีรษะหรือเหนื่อยล้าในระหว่างการรักษาความดันโลหิตสูง

การใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์:

ระดับความปลอดภัยเมื่อใช้กับสตรีมีครรภ์: D (จำแนกตาม FDA): เช่นเดียวกับยาที่ส่งผลโดยตรงต่อระบบ renin-angiotensin วาลซาร์แทนมีแนวโน้มที่จะสร้างความเสียหายและเสียชีวิตต่อทารกในครรภ์และทารกเมื่อใช้กับสตรีมีครรภ์ หากคุณพบว่ามีการตั้งครรภ์ คุณควรหยุดใช้วาซาซานทานโดยเร็วที่สุด จำเป็นต้องใช้วิธีการคุมกำเนิดอย่างแน่นหนาเมื่อรับประทานยา

ระยะเวลาให้นมบุตร:

ไม่ชัดเจนว่าวาซาซานทานถูกขับออกทางน้ำนมหรือไม่ แต่วาซาซานทานถูกขับออกทางน้ำนมแม่ เนื่องจากความสามารถในการทำให้เกิดผลข้างเคียงในเด็กที่ให้นมบุตร แนะนำให้หยุดให้นมบุตรหรือหยุดรับประทานยาหลังจากพิจารณาถึงความสำคัญของยาสำหรับมารดาแล้ว

ยาแบบโต้ตอบ

ปฏิกิริยาระหว่างยากับยาอื่นและปฏิกิริยาประเภทอื่น ๆ:

ไม่มีปฏิกิริยาโต้ตอบทางคลินิกเมื่อวาซาซานทานรวมกับซิเมทิดิน วาร์ฟาริน ฟูโรเซมิด ดิจอกซิน อะทีโนลอล อินโดเมธาซิน ไกลเบนคลามิด การใช้ยา Valsartan และ Atenolol ร่วมกันจะเพิ่มฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูงแทนที่จะใช้ทีละตัว แต่ผลของการลดอัตราการเต้นของหัวใจไม่เท่ากับการใช้ Atenolol เพียงอย่างเดียว การใช้ยาวาซาซานทานร่วมกับวาร์ฟารินร่วมกันจะไม่ทำให้เภสัชจลนศาสตร์ของยาวาซาซานทานหรือเวลาในการต้านการแข็งตัวของเลือดของวาร์ฟารินเปลี่ยนแปลงไป

การทำปฏิกิริยากับ CYP 450: เอนไซม์ไม่รับผิดชอบในการเปลี่ยนรูปวาลซาร์แทน แต่ไม่ใช่ไอโซไซม์ CYP 450

การทำปฏิกิริยากับ CYP 2C8/9: การทดสอบในหลอดทดลองที่เกี่ยวข้องกับเอนไซม์ CYP 450 ชนิดรีคอมบิแนนท์ บ่งชี้ว่าไอเอนไซม์ CYP 2C9 มีหน้าที่ในการก่อตัวของวาเลริล-4-ไฮดรอกซี วัลซาร์แทน ซึ่งเป็นสาหร่ายทะเลชนิดแรกที่มีสัดส่วนประมาณ 9% ของขนาดยา วาลซาร์แทนอ่อนแอกับ CYP 2C8 แต่ไม่มีรายงานทางคลินิกที่มีความหมายใดๆ เกี่ยวกับการโต้ตอบนี้

แม้ว่าวาลซาร์แทนมีความสามารถในการเชื่อมต่อโปรตีนในพลาสมาสูง แต่การศึกษาในหลอดทดลองไม่ได้แสดงให้เห็นปฏิกิริยาระหว่างยาใดๆ ที่ความเข้มข้นนี้กับโมเลกุลโปรตีนเข้มข้นหลายชนิด เช่น ไดโคลฟีแนค ฟูโรซีมิด และวาร์ฟาริน

การให้ความเข้มข้นด้วยยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม (เช่น Spironolacton, triamteren, amilorid) อาหารเสริมโพแทสเซียม หรือเกลือทดแทนที่มีโพแทสเซียมอาจทำให้ระดับโพแทสเซียมในเลือดเพิ่มขึ้นและในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว ส่งผลให้ครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้น หากจำเป็นต้องใช้ยาเหล่านี้พร้อมกัน จำเป็นต้องตรวจสอบโพแทสเซียมในเลือด

กองทหารม้าของยาเสพติด:

เนื่องจากไม่มีการศึกษาความสัมพันธ์ของยา จึงไม่ได้ผสมยานี้กับยาอื่น

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C ในบรรจุภัณฑ์เดิม หลีกเลี่ยงความชื้น และหลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ