Vansartan 80 mg Stella magas vérnyomás, szívelégtelenség kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Valzartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Valzartan	80 mg

Felhasználások

javallatok

A vanzartán a következő esetekben javasolt:

A valzartánt a magas vérnyomás kezelésére használják, csökkentve a szívinfarktus utáni bal kamrai diszfunkció miatti mortalitást, valamint a szívelégtelenség kezelésére.

Farmakokinetika

Nincs adat.

Szedés előtt Vansartan 80 mg Stella magas vérnyomás, szívelégtelenség kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A valzartánt szájon át alkalmazzák, étkezéstől függetlenül, vízzel kell bevenni.

Adagolás

felnőttek

Hipertónia

Kezdő adag 80 mg x 1 alkalommal/nap, növelhető 160 mg x 1 alkalommal/nap és maximum 320 mg x 1 alkalommal/nap.

szívinfarktus után

A klinikailag stabilizált betegnél a terápia már 12 órával a szívinfarktus után elkezdhető. A kezdő adag 2x20 mg/nap, az adagot fokozatosan emelik a maximális napi adag 2x160 mg-ra. Az utolsó adag az egyes betegek válaszától és toleranciájától függ.

Ha tüneti hipotenzió vagy vese diszplázia lép fel, mérlegelni kell az adag csökkentését.

szívelégtelenség

A kezdő adag naponta kétszer 40 mg. Növelje az adagot 2 hetente napi 80-160 mg-ról kétszer a legmagasabb adagra, a beteg toleranciájától függően.

Fontolja meg az adag csökkentését, ha diuretikumokkal együtt alkalmazza.

A valzartán kombinálható más szívelégtelenség-terápiákkal. Azonban ne koordináljon 3 gyógyszercsoportot: ACE-gátlók, béta- és valzartán-blokkolók vagy kálium-megtakarító diuretikumok.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Nincs szükség az adag módosítására olyan betegeknél, akiknél a CLCR ≥ 10 ml/perc.

A valzartán hagyományos alkalmazása aliszkirennel veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (GFR

cukorbetegség

Ellenjavallt a valzartán és aliszkiren egyidejű alkalmazása.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

A valzartán alkalmazása ellenjavallt súlyos májkárosodásban, biliaris cirrhosisban, epepangásban szenvedő betegeknél.

Ne lépje túl a 80 mg-ot epepangás nélküli enyhe vagy közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Idősek

Nincs dózismódosítás.

Gyermekek

Hipertónia

6-18 éves gyermekek és serdülők:

35 kg alatti gyermekek: A kezdő adag 40 mg x 1 alkalommal/nap.

Gyermekek ≥ 35 kg: 80 mg x 1 alkalommal/nap.

Maximális adag súly alapján:

18-35 kg között: maximum 80 mg.

35-80 kg között: maximum 160 mg.

A valzartán alkalmazása nem javasolt. A Valsartan biztonságosságát és hatásosságát 1-6 éves gyermekek esetében nem állapították meg.

veseelégtelenség

Nem javasolt a valzartán alkalmazása olyan gyermekeknél, akiknél a ClCr 30 ml/perc. Szorosan ellenőriznie kell a veseműködést és a szérum káliumszintjét.

Májelégtelenség

Súlyos májelégtelenség, biliaris cirrhosis, cholestasis: ne alkalmazzon valzartánt.

Enyhe-közepes májelégtelenség: legfeljebb 80 mg.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A gyógyszer használata során gyakori nemkívánatos hatások (ADR) lépnek fel, például:

Általában könnyű mellékhatások:

Szédülés, szédülés testhelyzet megváltoztatásakor.

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

ellenjavallt vanzartán a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. m2).

Legyen elővigyázatos a

használatakor, legyen nagyon óvatos, amikor a gyógyszert betegeknek szedi, a következő esetekben:

Veseelégtelenség: 10 ml/perc alatti kreatinin-clearance-ú és vérzéses betegeknél óvatos gyógyszert kell alkalmazni. Azoknál a felnőtt betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance > 10 ml/perc, nincs dózismódosítás. Veseelégtelenségben (GFR

A valzartán laktózt tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan ritka genetikai problémákban, mint a galaktóz intolerancia, teljes laktáz enzimhiány vagy a glükóz-galaktóz rossz felszívódása.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Mivel a gyógyszernek olyan mellékhatásai vannak, mint például fejfájás és szédülés, nagyon óvatosnak kell lennie, ha a Valsartan-t gépjárművezetők és gépek kezeléséhez szükséges mértékben alkalmazzák.

Terhesség és szoptatás ideje alatt nők számára kábítószer-használat

3 hónapnál tovább terhes nőknek nem ajánlott.

Ne alkalmazza a valzartánt szoptató anyáknak.

Gyógyszerkölcsönhatások

nem javasolt a valzartán egyidejű alkalmazása kálium-kiegészítőkkel, kálium-diuretikumokkal, sótartalmú sópótlókkal vagy más olyan gyógyszerekkel, amelyek növelhetik a káliumszintet (például heparin...). A valzartán-használók káliumkoncentrációját ellenőrizni kell.

Ne használjon ACE-gátlók, angiotenzin II- vagy aliszkiren-receptor-blokkolók kombinációját.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.