VasBlock 80mg Medochemie Magas vérnyomás, szívelégtelenség kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Valzartan

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Valzartan80 mg

Felhasználások

Javallatok

80 mg vasblokk a következő esetekben javasolt:

  • Hipertónia: A magas vérnyomás kezelése. Az angiotenzin transzferenzim-gátlók támogató terápiájaként, ha nem tudnak béta-blokkolókat alkalmazni. Szelektíven hat az AT1 receptorra, amely az angiotenzin II ismert hatásaiért felelős.

    Az angiotenzin II koncentrációja a plazmában az AT1 receptor gátlása után növekszik, mivel a valzartán nem gátolt AT2 receptort képes stimulálni, ami kiegyenlíti az AT1 receptor hatását. A valzartán nem mutat részleges aktivitást az AT1 receptoron, és az AT1 receptor értéke magasabb (körülbelül 20 000-szer magasabb), mint az AT2 receptoré.

    A valzartán nem gátolja az angiotenzin transzfer enzimeket (kinináz II néven is ismert), az az enzim, amely az angiotenzin I-et angiotenzin II-vé és bradikininné alakítja. Mivel nincs hatással az angiotenzin transzfer enzimekre, és nem erősítik a bradikinin vagy a P anyag hatását, az angiotenzin II antagonisták nem feltétlenül kapcsolódnak a köhögéshez.

    Azokban a klinikai vizsgálatokban, amelyekben a valzartánt angiotenzin transzfer gátlóval hasonlították össze, a száraz köhögés aránya szignifikánsan alacsonyabb (p

    Egy olyan klinikai vizsgálatban, akiknek az anamnézisében enzimgátlókkal kezelt száraz köhögés előfordult, a tesztben részt vevő betegek 19,5%-a használt valzartánt és 19%-a, akik köhögés esetén tiazid diuretikumokat szedtek, szemben az enzimgátlókkal kezelt betegek 68,5%-ával (P

    A valzartán nem kapcsolódik vagy nem blokkol más hormonokat vagy ioncsatornákat, amelyekről ismert, hogy fontosak a kardiovaszkuláris szabályozásban.

    farmakokinetika

    felszívódás:

  • A Valsartan tabletta bevétele után a valzartán plazma csúcskoncentrációja 2-4 óra alatt érhető el. Hasonlítanak egymáshoz az evés és a böjt csoportban.
  • A valzartán eloszlási térfogata stabil állapotban intravénás injekció után körülbelül 17 liter, ami azt mutatja, hogy a valzartán nem oszlik el széles körben a szövetekben. A valzartán erősen kapcsolódik a szérumfehérjéhez (94-97%), főleg a szérumalbuminban.

    • Metabolikus:

  • A valzartán alacsony biológiai változáson megy keresztül, az adagnak csak körülbelül 20%-a található metabolitok formájában.
  • A valzartán dinamikus dinamikus bomlást mutat a bőségfüggvény szerint (t ½α Szívelégtelenségben szenvedő betegeknél:
  • A valzartán átlagos csúcskoncentrációjának eléréséhez és értékesítési idejéhez hasonló idő a szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, mint az egészséges önkénteseknél.
  • A valzartán látszólagos clearance-e ivás után körülbelül 4,5 liter/óra.

    Idősek: A valzartán farmakokinetikai paraméterei időseknél valamivel magasabbak, mint fiataloknál, de ennek nincs klinikai jelentősége.

    Vesekárosodásban szenvedő betegek:

  • Ahogyan egy olyan anyag esetében is előfordulhat, ahol a vese-clearance a teljes plazma-clearance mindössze 30%-át teszi ki, nem ismerve fel a vesefunkció és a valzartán testkontaktusszintje közötti relevanciát. 10 ml/perc és a beteg széklet. A valzartán erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez, és nem biztos, hogy műtrágyával eltávolítják.

    • Májelégtelenségben szenvedő betegek:

  • A felszívódó dózis körülbelül 70%-a ürül ki az epével, főként állandó gyógyszerek formájában.

    • Szedés előtt VasBlock 80mg Medochemie Magas vérnyomás, szívelégtelenség kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell használni

    a vasblockot étkezés közben is lehet inni, és vízzel kell bevenni.

    Adagolás

    felnőttek

    Adagolás a magas vérnyomás kezelésére:

  • Az ajánlott kezdő adag 80 mg naponta. A diuretikumokkal való egyidejű alkalmazás ezeknél a betegeknél is csökkentheti a vérnyomást.
  • Klinikai stabilizátorokban a kezelés a szívinfarktus után 12 órával korán elkezdődhet. A kezelés megkezdése után 2-szer/2 héttel 80 mg-os ajánlás és a 3 hónap után elért maximális céldózis, a beteg valzartán-toleranciája alapján. Ha tünetekkel járó vérnyomást vagy veseelégtelenséget észlel, csökkentse az adagot. Nem javasolt a valzartán és az angiotenzin (ACE) egyidejű alkalmazása..

    A myocardialis infarktuson átesett betegek értékelésekor mindig tartalmaznia kell a vesefunkció értékelését.

    Szívelégtelenségben szenvedő betegek adagolása:

  • Az ajánlott kezdő adag 40 mg, naponta kétszer.
  • A valzartán más szívelégtelenség gyógyszerekkel kombinálva is alkalmazható, de nem javasolt angiotenzinnel (ACE) és béta-blokkolóval egyidejűleg alkalmazni.

    Vesekárosodásban szenvedő betegek: Nincs szükség az adag módosítására olyan betegeknél, akiknél a kreatinin clearance > 10 ml/perc.

    Májelégtelenségben szenvedő betegek:

  • A valzartán ellenjavallt súlyos májelégtelenségben, epecirrhosisban és epepangásban szenvedő betegeknél.

    Magas vérnyomásban szenvedő gyermekek:

    6 és 18 év közötti gyermekek:

    A napi egyszeri 40 mg-os kezdő adag 35 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknél és 80 mg naponta egyszer a 35 kg-nál nagyobb súlyú gyermekeknél. Az adagolás a beteg reakciójától függően módosítható.

    Ne adagolja túl a következő táblázatban javasolt maximumot:

    Súly Ajánlott maximális ajánlás 320 mg

    6 és 18 év közötti veseelégtelenségben szenvedő gyermekek:

  • A valzartán biztonságosságát és hatásosságát 6 és 18 év közötti gyermekek: Nincs klinikai tapasztalat a valzartán alkalmazásával kapcsolatban enyhe vagy közepesen súlyos betegeknél, a valzartán adagja nem haladhatja meg a 80 mg-ot.

    Szívelégtelenségben szenvedő és szívinfarktus utáni gyermekek: A valzartán biztonságossága és hatékonysága szívelégtelenségben szenvedő gyermekeknél és a változatlan szívinfarktus után. Mit kell tenni

    túladagolás esetén?

    Ha hipotenzió lép fel, a betegeket fekvő helyzetbe kell helyezni, és mérlegelni kell a vérmennyiség beállítását.

    A valzartán nem biztos, hogy vérzés útján ürül ki.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    • Mellékhatások

    A magas vérnyomásban szenvedő betegeken végzett, igazolt klinikai vizsgálatok során a mellékhatások általános gyakoriságát (ADRS) a placebóhoz hasonlították, és a valzartán farmakológiai tulajdonságainak megfelelően. A mellékhatások gyakorisága nem függ az adagolástól vagy a kezelési időtől, és azt is mutatja, hogy nem függ össze a nemtől, az életkortól vagy a rassztól.

    A mellékhatásokat klinikai vizsgálatokból, az értékesítés utáni tapasztalatokból és az alábbi táblázatban szervrendszer-csoportonként felsorolt ​​szubklinikai eredményekből számolták be.

    A mellékhatások gyakorisága szerint vannak rangsorolva, az első a leggyakoribb, a következő konvenciót alkalmazva: nagyon gyakori (≥1/10); Vagy megfelel (≥1/100,

    Az értékesítés utáni tapasztalatokból és szubklinikai eredményekből származó mellékhatások esetében a mellékhatások gyakorisága nem sorolható be, ezért ezeket az "ismeretlen" gyakorisággal említjük.

    Szív- és érrendszeri: mellkasi dobok fogmosása, mellkasi fájdalom.

    Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    A magas vérnyomásban szenvedő betegeken végzett ellenőrzött klinikai kutatás során az ADR egyenértékű a valzartán-kezelési csoporttal és a placebo-csoporttal. Az ADR gyakorisága nem függ az adagtól, a kezelési időtől, az életkortól, nemtől vagy etnikai hovatartozástól.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    vasblokk 80 mg a következő esetekben ellenjavallt:

  • Ismert, hogy a valzartánnal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

    Óvatosság a használat során

    Vesefunkciós betegek: Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem módosítható az adag. Súlyos esetekre (kreatinin-clearance

    Májelégtelenségben szenvedő betegek:

  • Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Súlyos folyadék, mivel nagy dózisú dózissal kezelik, ritka hipotenzió a valzartán-kezelés megkezdése után.

    Veseartéria szűkületben szenvedő betegek:

  • A valzartán rövid időn belüli alkalmazása 12, másodlagos vese erek miatti magas vérnyomásban szenvedő betegnél, miután az egyik oldalon szűkült artéria-szűkület nem okoz jelentős változást a vese kinetikai hemodinamikában, a szérum kreatininben vagy a vér karbamid-nitrogénjében (bun). A szérum kreatininszintje mindkét oldalon vagy az egyik oldalon veseszűkületben szenvedő betegeknél biztonsági intézkedésként javasolt mindkét fenti paraméter monitorozása.

    • Szívelégtelenségben/miokardiális infarktusban szenvedő betegek:

    A valzartán szívelégtelenségben szenvedő vagy szívinfarktus utáni betegeknél történő alkalmazása gyakran a vérnyomás egy részéhez vezet, de gyakran nincs szükség a valzartán alkalmazásának abbahagyására a vérnyomás csökkenése miatt, amíg az adag megfelel az utasításoknak.

    A kábítószerek hatása a gépjárművezetőkre és a gépek üzemeltetésére

    A kábítószerek hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére: Nincsenek jelentések a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásairól, de a kábítószer-használóknak óvatosnak kell lenniük a gépjárművezetés és a gépek kezelése során, mert a gyógyszer szédülést és fáradtságot okozhat.

    Terhes és szoptatós nők A II. receptor antagonista csoport alkalmazása nem javasolt a terhesség első 3 hónapjában, és ellenjavallt a terhesség második és harmadik trimeszterében.

    A hím és nőstény patkányokon végzett vizsgálatok nem mutatták ki a valzartánnak a termékenységre gyakorolt hatását 200 mg/ttkg/nap adagig. Ez az adag 6-szorosa az embereknek ajánlott maximális adag mg/m2-re számítva (ami a 60 kg-os betegek 320 mg/nap orális adagjának felel meg).

    Szoptatási időszak: Nem világos, hogy a valzartán kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Ne ajánlja a valzartánt szoptató anyáknak.

    A gyógyszerkölcsönhatás

    nem egyeztethető össze:

    Lítium: Megnövekedett lítium-lítiumkoncentrációról és toxicitásról számoltak be, ha lítiummal és enziminhibitorokkal egyidejűleg alkalmazták. Ne javasolja a valzartán lítiummal együtt történő alkalmazását, ha szükséges, ellenőrizni kell a szérum lítiumkoncentrációját.

    A kálium-diuretikumok, kálium-kiegészítők, a káliumot tartalmazó sótartalmú anyagok és egyéb anyagok hiperkalémiát okozhatnak: Ha a valzartánt a káliumkoncentrációt befolyásoló gyógyszerekkel kell összehangolni, ellenőrizni kell a plazma káliumszintjét.

    Óvintézkedések a koordináció során:

    Nem szteroid gyulladáscsökkentők, beleértve a COX-2 gátlókat, az acetilszalicilsavat (> 3G/nap) és a nem szelektív nem szteroid gyulladáscsökkentőket:

  • Használjon angiotenzin II receptor antagonistát egyidejűleg nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, amelyek csökkenthetik a hipotenzió hatékonyságát. Ha koordinálnia kell, a kezelés kezdetén ellenőriznie kell a veseműködést, és a betegnek elegendő vizet kell innia a kezelés alatt.

    • Nem jegyeztek fel klinikai kölcsönhatást a valzartán és a következő gyógyszerek között: cimetidin, warfarin, furosemid, digoxin, atenolol, indometacin, hidroklorotiazid, amlodipin, glibenklamid.

    Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak