VasBlock 80mg Medochemie รักษาความดันโลหิตสูง หัวใจล้มเหลว (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ วาลซาร์ตัน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
วาลซาร์ตัน80มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

vasblock 80 มก. ระบุในกรณีต่อไปนี้:

  • ความดันโลหิตสูง: การรักษาความดันโลหิตสูง เป็นการบำบัดแบบประคับประคองสำหรับสารยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอนแองจิโอเทนซินเมื่อไม่สามารถใช้เบต้าบล็อคเกอร์ได้ มันเลือกทำหน้าที่กับตัวรับ AT1 ซึ่งมีหน้าที่รับผิดชอบต่อผลกระทบที่ทราบของ Angiotensin II

    ความเข้มข้นของ angiotensin II ในพลาสมาจะเพิ่มขึ้นหลังจากการยับยั้งตัวรับ AT1 เนื่องจากวาลซาร์แทนสามารถกระตุ้นการไม่ถูกยับยั้งตัวรับ AT2 ซึ่งจะทำให้ผลของตัวรับ AT1 มีความสมดุล วาลซาร์แทนไม่แสดงกิจกรรมบางส่วนที่ตัวรับ AT1 และมีตัวรับ AT1 ที่สูงกว่า (สูงกว่าประมาณ 20,000 เท่า) มากกว่าตัวรับ AT2

    วาลซาร์แทนไม่ยับยั้งเอนไซม์ถ่ายโอนแองจิโอเทนซิน (หรือที่เรียกว่าไคนิเนส II) เป็นเอนไซม์ที่เปลี่ยนแองจิโอเทนซิน I ให้เป็นแองจิโอเทนซิน II และเบรดีไคนิน เนื่องจากไม่มีผลต่อเอนไซม์ถ่ายโอนแองจิโอเทนซิน และไม่ทำให้ผลของเบรดีไคนินหรือสาร P แข็งแกร่งขึ้น คู่อริของแองจิโอเทนซิน II จึงไม่จำเป็นต้องเกี่ยวข้องกับการไอ

    ในการทดลองทางคลินิกที่เปรียบเทียบวาลซาร์แทนกับสารยับยั้งการถ่ายโอนแอนจิโอเทนซิน อัตราอาการไอแห้งลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (p

    ในการทดลองทางคลินิกในผู้ป่วยที่มีประวัติอาการไอแห้งขณะรับการรักษาด้วยสารยับยั้งเอนไซม์ ผู้ป่วยในการทดสอบ 19.5% เคยใช้ยาวัลซาร์แทน และ 19% ของผู้ป่วยที่ใช้ยาขับปัสสาวะ thiazid ร่วมกับอาการไอ เทียบกับ 68.5% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยสารยับยั้งเอนไซม์ (P

    วาลซาร์แทนไม่ติดหรือไม่ปิดกั้นฮอร์โมนหรือช่องไอออนอื่นๆ ที่ทราบกันว่ามีความสำคัญในการควบคุมระบบหัวใจและหลอดเลือด

    เภสัชจลนศาสตร์

    การดูดซึม:

  • หลังจากรับประทานยาเม็ด Valsartan ความเข้มข้นสูงสุดของยา Valsartan ในพลาสมาจะเกิดขึ้นภายใน 2-4 ชั่วโมง คล้ายกันสำหรับกลุ่มกินและอดอาหาร
  • ปริมาตรการกระจายตัวในสภาวะคงตัวของวาซาซานทานหลังการฉีดเข้าเส้นเลือดดำคือประมาณ 17 ลิตร แสดงว่าวาซาซานทานไม่มีการกระจายไปยังเนื้อเยื่อในวงกว้าง วาลซาร์แทนมีความเกี่ยวข้องอย่างมากกับโปรตีนในซีรั่ม (94-97%) โดยส่วนใหญ่อยู่ในซีรั่มอัลบูมิน

    • เมแทบอลิซึม:

  • วาซาซานทานอยู่ภายใต้การเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพต่ำ เพียงประมาณ 20% ของขนาดยาที่พบในรูปของสารเมตาบอไลต์
  • วาลซาร์แทนมีการสลายตัวแบบไดนามิกตามฟังก์ชันที่มีอยู่มากมาย (t ½α ในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว:
  • เวลาที่จะบรรลุความเข้มข้นสูงสุดโดยเฉลี่ยและเวลาการขายของวาลซาร์แทนในผู้ป่วยโรคหัวใจล้มเหลว คล้ายกับที่พบในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี
  • การกวาดล้าง Valsartan หลังจากดื่มได้ประมาณ 4.5 ลิตร/ชั่วโมง

    ผู้สูงอายุ: พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของ Valsartan ในผู้สูงอายุสูงกว่าคนหนุ่มสาวเล็กน้อย แต่ยังไม่เห็นความหมายทางคลินิกใดๆ

    ผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต:

  • ดังที่อาจพบได้สำหรับสารที่การกวาดล้างของไตคิดเป็นเพียง 30% ของการกวาดล้างในพลาสมาทั้งหมด โดยไม่ได้ตระหนักถึงความเกี่ยวข้องระหว่างการทำงานของไตและระดับการสัมผัสของร่างกายของวาลซาร์แทน 10 มล./นาที และผู้ป่วยอุจจาระ วาลซาร์แทนมีความเกี่ยวข้องอย่างมากกับโปรตีนในพลาสมา และปุ๋ยไม่แน่ใจว่าจะกำจัดออกไปได้

    • ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย:

  • ประมาณ 70% ของปริมาณการดูดซึมจะถูกขับออกทางน้ำดีโดยส่วนใหญ่จะอยู่ในรูปของยาคงที่

    • ก่อนรับประทาน VasBlock 80mg Medochemie รักษาความดันโลหิตสูง หัวใจล้มเหลว (3 แผล x 10 เม็ด)

    วิธีใช้

    vasblock สามารถดื่มพร้อมมื้ออาหารหรือไม่ก็ได้ และควรรับประทานพร้อมน้ำ

    ปริมาณ

    ผู้ใหญ่

    ขนาดยารักษาความดันโลหิตสูง:

  • ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 80 มก. ทุกวัน การใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะพร้อมกันสามารถลดความดันโลหิตในผู้ป่วยเหล่านี้ได้
  • ในการรักษาความคงตัวทางคลินิก การรักษาอาจเริ่มตั้งแต่ 12 ชั่วโมงหลังเกิดภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย ปริมาณที่แนะนำคือ 80 มก. 2 ครั้ง/2 สัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา และขนาดยาปลายทางสูงสุดที่ได้รับหลังจาก 3 เดือน ขึ้นอยู่กับความอดทนของผู้ป่วยต่อวัลซาร์แทน หากคุณมีอาการความดันโลหิตหรือไตทำงานผิดปกติ ให้ลดขนาดยาลง ไม่แนะนำให้ใช้วาซาซานทานร่วมกับแองจิโอเทนซิน (ACE) พร้อมกัน.

    เมื่อประเมินผู้ป่วยที่มีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายจะต้องรวมการประเมินการทำงานของไตด้วยเสมอ

    ปริมาณการรักษาสำหรับผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว:

  • ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 40 มก. 2 ครั้งต่อวัน
  • วาซาซานทานสามารถใช้ร่วมกับยารักษาโรคหัวใจล้มเหลวอื่นๆ ได้ แต่ไม่แนะนำให้ใช้พร้อมกันกับแอนจิโอเทนซิน (ACE) และเบต้าบล็อคเกอร์

    ผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่อง: ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีการกวาดล้างครีเอติน> 10 มล./นาที

    ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย:

  • วาซาซานทานมีข้อห้ามในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง โรคตับแข็งของน้ำดี และภาวะ cholestasis

    เด็กที่มีความดันโลหิตสูง:

    เด็กอายุ 6 ถึง 18 ปี:

    ขนาดเริ่มต้นที่ 40 มก. วันละครั้งในเด็กมีน้ำหนักน้อยกว่า 35 กก. และ 80 มก. วันละครั้งในเด็กที่มีน้ำหนักมากกว่า 35 กก. สามารถปรับขนาดยาได้ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วย

    อย่าให้ยาเกินขนาดจนถึงระดับสูงสุดที่แนะนำโดยตารางต่อไปนี้:

    น้ำหนัก ปริมาณที่แนะนำสูงสุดที่แนะนำ 320 มก.

    เด็กอายุตั้งแต่ 6 ถึง 18 ปีที่มีภาวะไตวาย:

  • ความปลอดภัยและประสิทธิผลของยาวัลซาแทนในเด็กที่มีการกวาดล้างครีอะตินีน เด็กอายุ 6 ถึง 18 ปี: ไม่มีประสบการณ์ทางคลินิกในการใช้วาซาซานทานในเด็กที่มีอาการเล็กน้อยถึงปานกลาง ปริมาณวาซาซานทานไม่ควรเกิน 80 มก.

    เด็กที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวและภายหลังภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย: ความปลอดภัยและประสิทธิผลของวาซาซานทานในเด็กที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวและหลังภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายไม่เปลี่ยนแปลง

    จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

    หากเกิดภาวะความดันโลหิตต่ำ ผู้ป่วยควรอยู่ในท่านอนและควรพิจารณาปรับปริมาตรของเลือด

    วาซาซานทานไม่มั่นใจว่าจะถูกเอาออกเนื่องจากการตกเลือด

    จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

    • ผลข้างเคียง

    ในการศึกษาทางคลินิกที่ได้รับการตรวจสอบแล้วในผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูง ความถี่โดยรวมของผลข้างเคียง (ADRS) จะถูกเปรียบเทียบกับยาหลอก และเป็นไปตามคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของวาลซาร์แทน ความถี่ของผลข้างเคียงไม่เกี่ยวข้องกับขนาดยาหรือเวลาในการรักษา และยังแสดงให้เห็นว่าไม่เกี่ยวข้องกับเพศ อายุ หรือเชื้อชาติ

    ปฏิกิริยาข้างเคียงได้รับการรายงานจากการศึกษาทางคลินิก ประสบการณ์หลังการขาย และผลลัพธ์ที่ไม่แสดงอาการแสดงอยู่ในตารางด้านล่างตามกลุ่มระบบอวัยวะ

    ปฏิกิริยาข้างเคียงจัดอันดับตามความถี่ อันดับแรกพบบ่อยที่สุด โดยใช้หลักเกณฑ์ต่อไปนี้: พบบ่อยมาก (≥1/10); หรือตอบสนอง (≥1/100,

    สำหรับผลข้างเคียงที่รายงานจากประสบการณ์หลังการขายและผลลัพธ์ที่ไม่แสดงอาการ ไม่สามารถจัดความถี่ของผลข้างเคียงได้ ดังนั้นจึงมีการกล่าวถึงผลข้างเคียงด้วยความถี่ "ไม่ทราบ"

    หัวใจและหลอดเลือด: การแปรงฟันที่หน้าอก เจ็บหน้าอก

    แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

    คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    ในระหว่างการวิจัยทางคลินิกแบบควบคุมในผู้ที่มีความดันโลหิตสูง ADR เทียบเท่ากับกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วยวาลซาร์แทนและกลุ่มที่ได้รับยาหลอก ความถี่ของ ADR ไม่ได้ขึ้นอยู่กับขนาดยา เวลาในการรักษา อายุ เพศ หรือเชื้อชาติ

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    vasblock 80 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

  • เป็นที่ทราบกันว่าแพ้ยา Valsartan หรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ ของยา

    ข้อควรระวังเมื่อใช้

    ผู้ป่วยที่มีการทำงานของไต: ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย อย่างไรก็ตาม ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับกรณีที่รุนแรง (การกวาดล้างครีเอตินีน

    ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย:

  • ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย มีของเหลวรุนแรงขณะรักษาด้วยขนาดยาสูง มีความดันเลือดต่ำซึ่งพบไม่บ่อยหลังเริ่มการรักษาวาซาซานทาน

    ผู้ป่วยที่มีภาวะหลอดเลือดแดงตีบที่ไต:

  • การใช้วาซาซานทานในช่วงเวลาสั้น ๆ ในผู้ป่วย 12 รายที่มีความดันโลหิตสูงเนื่องจากหลอดเลือดในไตทุติยภูมิหลังจากการตีบของหลอดเลือดแดงแคบที่ด้านใดด้านหนึ่ง ไม่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในการไหลเวียนโลหิตของจลน์ในไต ครีเอตินีนในซีรั่ม หรือยูเรียไนโตรเจนในเลือด (บุญ) ครีเอตินีนในเลือดในผู้ป่วยที่มีไตตีบทั้งสองข้างหรือข้างใดข้างหนึ่ง แนะนำให้ติดตามพารามิเตอร์ทั้งสองข้างต้นเพื่อเป็นมาตรการด้านความปลอดภัย

    • ผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว/กล้ามเนื้อหัวใจตาย:

    การใช้วาซาซานทานในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวหรือหลังกล้ามเนื้อหัวใจตายมักจะนำไปสู่ความดันโลหิตบางส่วน แต่การหยุดใช้ยาวาซาซานทานเนื่องจากความดันโลหิตลดลงมักไม่จำเป็นตราบใดที่ขนาดยาเป็นไปตามคำแนะนำ

    ผลกระทบของยาต่อผู้ขับขี่และเครื่องจักรที่ใช้งาน

    ผลกระทบของยาต่อการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร: ไม่มีรายงานผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร แต่ผู้ใช้ยาควรระมัดระวังในการขับขี่และใช้เครื่องจักรเนื่องจากยาอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะและเหนื่อยล้าได้

    ใช้สำหรับสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

    การตั้งครรภ์: ไม่แนะนำให้ใช้กลุ่มต่อต้านตัวรับ Angiotensin II ในระยะแรก ตั้งครรภ์ 3 เดือนและมีข้อห้ามในช่วงไตรมาสที่ 2 และ 3 ของการตั้งครรภ์

    การศึกษาในหนูแรทตัวผู้และตัวเมียไม่แสดงผลใดๆ ของวาลซาร์แทนต่อการเจริญพันธุ์เมื่อใช้ยาในขนาดสูงถึง 200 มก./กก./วัน ขนาดยานี้เป็น 6 เท่าของขนาดยาสูงสุดที่แนะนำสำหรับผู้ที่คำนวณจากมิลลิกรัม/ตารางเมตร (สอดคล้องกับขนาดยารับประทาน 320 มก./วัน สำหรับผู้ป่วยน้ำหนัก 60 กก.)

    ระยะเวลาให้นมบุตร: ไม่ชัดเจนว่าวาซาซานทานถูกขับออกมาทางน้ำนมแม่หรือไม่ ไม่แนะนำให้ใช้วาซาซานทานในมารดาให้นมบุตร

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    ไม่ควรประสานกัน:

    Lithi: มีรายงานความเข้มข้นและความเป็นพิษของลิเธียมที่เพิ่มขึ้นเมื่อใช้ลิเธียมพร้อมกับสารยับยั้งเอนไซม์ ไม่แนะนำให้ใช้วาลซาแทนกับลิเธียม หากจำเป็นเพื่อประสานงาน ควรตรวจสอบความเข้มข้นของลิเธียมในเลือด

    ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม อาหารเสริมโพแทสเซียม สารที่มีเกลือซึ่งมีโพแทสเซียมและสารอื่นๆ อาจทำให้เกิดภาวะโพแทสเซียมสูงได้: หากจำเป็นต้องประสานวาลซาแทนกับยาที่ส่งผลต่อความเข้มข้นของโพแทสเซียม ควรติดตามระดับโพแทสเซียมในพลาสมา

    ข้อควรระวังในการประสานงาน:

    ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ รวมถึงสารยับยั้ง COX-2, กรดอะซิติลซาลิไซลิก (> 3G/วัน) และยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ที่ไม่ผ่านการคัดเลือก:

  • ใช้ยาต้านการอักเสบของตัวรับ Angiotensin II ในเวลาเดียวกันกับยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ ซึ่งสามารถลดประสิทธิภาพของความดันเลือดต่ำได้ หากต้องประสานงานควรติดตามการทำงานของไตตั้งแต่เริ่มการรักษา และผู้ป่วยต้องดื่มน้ำให้เพียงพอระหว่างการรักษา

    • ไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางคลินิกที่บันทึกไว้ระหว่างวาลซาร์แทนกับยาต่อไปนี้: ไซเมทิดิน, วาร์ฟาริน, ฟูโรเซมิด, ดิจอกซิน, อะทีโนลอล, อินโดเมทาซิน, ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์, แอมโลดิพิน, ไกลเบนคลามิด

    การเก็บรักษา

    ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม