VasBlock 80mg Medochemie Điều trị tăng huyết áp, suy tim (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Valsartan

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
Valsartan80mg

Công dụng

Chỉ định

vasblock 80mg chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Tăng huyết áp: Điều trị bệnh cao huyết áp. Là liệu pháp hỗ trợ cho thuốc ức chế men chuyển angiotensin khi họ không thể sử dụng thuốc chẹn beta. Nó tác động có chọn lọc lên thụ thể AT1, chịu trách nhiệm về tác dụng đã biết của Angiotensin II.

    Nồng độ angiotensin II trong huyết tương tăng sau khi thụ thể AT1 bị ức chế do Valsartan có thể kích thích thụ thể AT2 không bị ức chế, làm cân bằng tác dụng của thụ thể AT1. Valsartan không thể hiện bất kỳ hoạt động cục bộ nào ở thụ thể AT1 và có thụ thể AT1 cao hơn (cao hơn khoảng 20.000 lần) so với thụ thể AT2.

    Valsartan không ức chế enzym chuyển angiotensin (còn gọi là Kininase II), là enzym chuyển angiotensin I thành angiotensin II và bradykinin. Vì không có tác dụng lên men chuyển angiotensin và không tăng cường tác dụng của Bradykinin hay chất P nên thuốc đối kháng Angiotensin II không nhất thiết liên quan đến ho.

    Trong các thử nghiệm lâm sàng so sánh Valsartan với thuốc ức chế chuyển angiotensin, tỷ lệ ho khan thấp hơn đáng kể (p

    Trong một thử nghiệm lâm sàng ở những bệnh nhân có tiền sử ho khan khi đang điều trị bằng thuốc ức chế enzyme, 19,5% bệnh nhân trong thử nghiệm đã sử dụng Valsartan và 19% bệnh nhân đang dùng thuốc lợi tiểu thiazid khi bị ho so với 68,5% bệnh nhân được điều trị bằng thuốc ức chế enzyme (P

    Valsartan không được gắn hoặc không chặn các hormone hoặc kênh ion khác được biết là quan trọng trong việc điều hòa tim mạch.

    dược động học

    hấp thu:

  • Sau khi uống viên Valsartan, nồng độ đỉnh trong huyết tương của Valsartan đạt được sau 2-4 giờ. Tương tự với nhau về nhóm ăn uống và nhịn ăn.
  • Thể tích phân bố của Valsartan ở trạng thái ổn định sau khi tiêm tĩnh mạch khoảng 17 lít cho thấy Valsartan không được phân bố rộng rãi vào các mô. Valsartan liên kết chặt chẽ với protein huyết thanh (94-97%), chủ yếu là albumin huyết thanh.

    • Chuyển hóa:

  • Valsartan ít biến đổi sinh học, chỉ khoảng 20% ​​liều dùng được tìm thấy dưới dạng chất chuyển hóa.
  • Valsartan có phân rã động học theo chức năng phong phú (t ½α Ở bệnh nhân suy tim:
  • Thời gian đạt nồng độ đỉnh trung bình và thời gian bán thuốc Valsartan ở bệnh nhân suy tim tương tự như ở người tình nguyện khỏe mạnh.
  • Độ thanh thải biểu kiến ​​của Valsartan sau khi uống khoảng 4,5 lít/giờ.

    Người cao tuổi: Các thông số dược động học của Valsartan ở người cao tuổi cao hơn một chút so với người trẻ tuổi, nhưng điều này chưa thấy có ý nghĩa lâm sàng nào.

    Bệnh nhân suy giảm chức năng thận:

  • Như có thể gặp đối với một chất mà độ thanh thải qua thận chỉ chiếm 30% tổng độ thanh thải trong huyết tương, không nhận ra mối liên quan giữa chức năng thận và mức độ tiếp xúc của cơ thể đối với Valsartan. 10ml/phút và bệnh nhân bị tiêu phân. Valsartan liên kết chặt chẽ với protein huyết tương và không chắc chắn sẽ bị loại bỏ bằng phân bón.

    • Bệnh nhân suy gan:

  • Khoảng 70% liều hấp thu được bài tiết qua mật chủ yếu dưới dạng thuốc cố định.

    • Trước khi dùng VasBlock 80mg Medochemie Điều trị tăng huyết áp, suy tim (3 vỉ x 10 viên)

    Cách sử dụng

    vasblock có thể uống cùng hoặc không trong bữa ăn và nên uống cùng với nước.

    Liều dùng

    người lớn

    Liều điều trị tăng huyết áp:

  • Liều khởi đầu khuyến cáo là 80 mg mỗi ngày. Sử dụng đồng thời với thuốc lợi tiểu cũng có thể làm giảm huyết áp ở những bệnh nhân này.
  • Ở thuốc ổn định lâm sàng, việc điều trị có thể bắt đầu sớm 12 giờ sau nhồi máu cơ tim. Khuyến cáo là 80 mg, 2 lần/2 tuần sau khi bắt đầu điều trị và liều đích tối đa đạt được sau 3 tháng, dựa trên khả năng dung nạp Valsartan của bệnh nhân. Nếu xảy ra triệu chứng huyết áp hoặc rối loạn chức năng thận thì nên giảm liều. Không nên sử dụng đồng thời Valsartan với Angiotensin (ACE)..

    Khi đánh giá bệnh nhân nhồi máu cơ tim luôn phải bao gồm đánh giá chức năng thận.

    Liều điều trị cho bệnh nhân suy tim:

  • Liều khởi đầu khuyến cáo là 40 mg, 2 lần/ngày.
  • Valsartan có thể dùng kết hợp với các thuốc điều trị suy tim khác, nhưng không khuyến cáo sử dụng đồng thời với thuốc angiotensin (ACE) và thuốc chẹn beta.

    Bệnh nhân suy thận: Không cần chỉnh liều ở bệnh nhân có độ thanh thải Creatinin > 10ml/phút.

    Bệnh nhân suy gan:

  • Valsartan chống chỉ định ở bệnh nhân suy gan nặng, xơ gan mật và ứ mật.

    Trẻ em bị huyết áp cao:

    Trẻ em từ 6 đến 18 tuổi:

    Liều khởi đầu là 40 mg một lần/ngày ở trẻ nặng dưới 35kg và 80 mg một lần/ngày ở trẻ nặng trên 35kg. Liều dùng có thể được điều chỉnh tùy theo đáp ứng của bệnh nhân.

    Không dùng quá liều đến mức tối đa được khuyến nghị trong bảng sau:

    Cân nặng Khuyến cáo tối đa khuyến nghị 320 mg

    Trẻ em từ 6 đến 18 tuổi bị suy thận:

  • Tính an toàn và hiệu quả của Valsartan ở trẻ em có độ thanh thải creatinin Trẻ em từ 6 đến 18 tuổi: Chưa có kinh nghiệm lâm sàng khi sử dụng Valsartan cho trẻ em ở mức độ nhẹ đến trung bình, liều Valsartan không được vượt quá 80 mg.

    Trẻ bị suy tim và sau nhồi máu cơ tim: Tính an toàn và hiệu quả của Valsartan ở trẻ bị suy tim và sau nhồi máu cơ tim không biến đổi.

    cần làm gì khi dùng quá liều?

    Nếu hạ huyết áp xảy ra, nên đặt bệnh nhân ở tư thế nằm và cân nhắc điều chỉnh lượng máu.

    Valsartan chưa chắc khỏi xuất huyết.

    Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

    • Phản ứng phụ

    Trong các nghiên cứu lâm sàng đã được xác minh ở bệnh nhân tăng huyết áp, tần suất tác dụng phụ (ADRS) tổng thể được so sánh với giả dược và phù hợp với đặc tính dược lý của Valsartan. Tần suất tác dụng phụ không liên quan đến liều lượng hay thời gian điều trị và cũng cho thấy không liên quan đến giới tính, tuổi tác hay chủng tộc.

    Phản ứng phụ được báo cáo từ các nghiên cứu lâm sàng, kinh nghiệm hậu mãi và kết quả cận lâm sàng được liệt kê trong bảng dưới đây theo nhóm hệ cơ quan.

    Các phản ứng phụ được xếp hạng theo tần suất, đầu tiên là phổ biến nhất, sử dụng quy ước sau: rất thường gặp ( ≥1/10); Hoặc đáp ứng ( ≥1/100,

    Đối với các tác dụng phụ được báo cáo từ kinh nghiệm hậu mãi và kết quả cận lâm sàng không thể sắp xếp theo bất kỳ tần suất tác dụng phụ nào và do đó chúng được đề cập với tần suất “không xác định”.

    Tim mạch: Đánh trống ngực, đau ngực.

    Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

    Hướng dẫn cách xử lý ADR

    Trong quá trình nghiên cứu lâm sàng có kiểm soát ở người bị tăng huyết áp, ADR tương đương với nhóm điều trị Valsartan và nhóm giả dược. Tần suất ADR không phụ thuộc vào liều lượng, thời gian điều trị, độ tuổi, giới tính hay dân tộc.

    Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

    chống chỉ định

    vasblock 80mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Được biết quá mẫn cảm với Valsartan hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.

    Thận trọng khi sử dụng

    Bệnh nhân có chức năng thận: Không điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận. Tuy nhiên, chưa có dữ liệu về trường hợp nặng (độ thanh thải creatinin

    Bệnh nhân suy gan:

  • Không cần chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan. Ứ dịch nặng khi điều trị liều cao, hạ huyết áp hiếm gặp sau khi bắt đầu điều trị bằng Valsartan.

    Bệnh nhân hẹp động mạch thận:

  • Sử dụng Valsartan trong thời gian ngắn cho 12 bệnh nhân tăng huyết áp do mạch máu thận thứ phát sau hẹp động mạch thận một bên không gây ra những thay đổi đáng kể về động học huyết động ở thận, creatinine huyết thanh hoặc nitơ urê máu (bun). Creatinine huyết thanh ở bệnh nhân hẹp thận hai bên hoặc một bên, khuyến cáo theo dõi cả hai thông số trên như một biện pháp an toàn.

    • Bệnh nhân suy tim/nhồi máu cơ tim:

    Sử dụng Valsartan ở bệnh nhân suy tim hoặc sau nhồi máu cơ tim thường dẫn đến một phần huyết áp, tuy nhiên việc ngừng sử dụng valsartan do hạ huyết áp thường không cần thiết miễn là đúng liều lượng theo hướng dẫn.

    Tác động của thuốc lên người lái xe và vận hành máy móc

    Tác dụng của thuốc trên người lái xe và vận hành máy móc: Chưa có báo cáo nào về tác động của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc, tuy nhiên người sử dụng thuốc nên thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc vì thuốc có thể gây chóng mặt, mệt mỏi.

    dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú

    Mang thai: Nhóm đối kháng thụ thể Angiotensin II không được khuyến cáo sử dụng trong 3 tháng đầu của thai kỳ và chống chỉ định trong ba tháng thứ hai và thứ ba của thai kỳ.

    các nghiên cứu ở chuột đực và chuột cái không cho thấy bất kỳ tác dụng nào của Valsartan đối với khả năng sinh sản khi sử dụng liều lên tới 200 mg/kg/ngày. Liều này gấp 6 lần liều tối đa khuyến cáo cho người tính theo mg/m2 (tương ứng với liều uống 320 mg/ngày cho bệnh nhân nặng 60kg).

    Thời kỳ cho con bú: Không rõ liệu Valsartan có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Không khuyên dùng valsartan ở các bà mẹ đang cho con bú.

    Tương tác thuốc

    không nên phối hợp:

    Lithi: Nồng độ và độc tính của lithium lithium tăng lên đã được báo cáo khi sử dụng đồng thời lithium với các chất ức chế enzyme. Không khuyến cáo dùng valsartan với lithium, nếu cần phối hợp nên theo dõi nồng độ lithium huyết thanh.

    Thuốc lợi tiểu kali, thuốc bổ sung kali, chất chứa muối có chứa kali và các chất khác có thể dẫn đến tăng kali máu: Nếu cần phối hợp valsartan với các thuốc ảnh hưởng đến nồng độ kali thì cần theo dõi nồng độ kali trong huyết tương.

    Những lưu ý khi phối hợp:

    Thuốc chống viêm không steroid, bao gồm thuốc ức chế COX-2, axit acetylsalicylic (> 3G/ngày) và thuốc chống viêm không steroid không chọn lọc:

  • Dùng đồng thời thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II với thuốc chống viêm không steroid có thể làm giảm tác dụng hạ huyết áp. Nếu phải phối hợp thì nên theo dõi chức năng thận khi bắt đầu điều trị và người bệnh phải uống đủ nước trong quá trình điều trị.

    • Không có tương tác lâm sàng nào được ghi nhận giữa Valsartan và các thuốc sau: Cimetidin, Warfarin, Furosemid, Digoxin, Atenolol, Indometacin, Hydrochlorothiazide, Amlodipin, Glibenclamid.

    Bảo quản

    Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến