Vashasan Mr 35 Hasan kezelés (3 buborékcsomagolás x 30 tabletta)

Gyógyszerforma Trimetazidine
Specifikáció Ischaemia, fülzúgás, angina

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Trimetazidine	35 mg

Felhasználások

Javallatok

A Vashasan MR 35 mg a következő esetekben javasolt:

A Vashasan MR 35 mg felnőttek számára javasolt kiegészítő terápia/meglévő kezelések támogatása a tünetek kezelésére, stabil anginában szenvedő betegeknél, akiknek nincs megfelelő kontrollja, vagy nem tolerálható, más anginás kezelésben részesülő betegeknél.

Farmakológia

Hatásmechanizmus:

A trimetazidin gátolja a zsírsavak béta-oxidációját azáltal, hogy gátolja a 3-ketoacil-coa-tioláz-lánc enzimeket ischaemiás sejtekben, a glükóz oxidációja során nyert energia kevesebb oxigént igényel, mint a béta oxidáció. A glükóz oxidációjának elősegítése segít optimalizálni a sejtek energiafolyamatait, így fenntartja a megfelelő energiaanyagcserét vérszegénység idején.

Farmakológiai hatás:

Lokális szívvérszegénységben szenvedő betegeknél a trimetazidin metabolitként működik, ami segít megőrizni a magas intracelluláris energiaszintet a szívizomsejtekben. A trimetazidin vérszegénység ellenes hatással rendelkezik, de nem befolyásolja a hemodinamikát.

Farmakokinetikai

A trimetazidin bevétele esetén nagyon gyorsan felszívódik, és az elfogyasztást követő 2 óra elteltével eléri a plazma legmagasabb koncentrációját. A gyógyszer maximális koncentrációja a plazmában egyszeri 20 mg trimetazidin adag bevétele után eléri az 55 ng/ml-t.

A gyógyszer egyensúlya a vérben körülbelül 24-36 órával az ismételt adag beadása után, és nagyon stabil a kezelés alatt.

A 4,8 liter/kg integrált eloszlás a gyógyszer jó diffúziós szintjét mutatja a szövetekben. Alacsony fehérjekötődési arány, in vitro mért érték 16%.

A trimetazidin veszteségi ideje 6 óra. A gyógyszer főként a vizelettel ürül ki nem igazolt formában.

Szedés előtt Vashasan Mr 35 Hasan kezelés (3 buborékcsomagolás x 30 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszereket. Igyál étkezés közben egy csésze vízzel.

Adagolás

1 tabletta/ alkalom x 2-szer/nap. Vegyen be 1 reggeli kapszulát és 1 éjszaka egy csésze vízzel étkezés közben.

Átlagos vesekárosodásban szenvedő betegek (clearin clearance 30-60 ml/perc):

ajánlott adag 1 kapszula, reggel igyál, egyél.

Idős betegek:

Az idős betegek trimetazidin-érzékenysége a normálisnál magasabb lehet a vesefunkció életkor miatti hanyatlása miatt. Átlagos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (clearin clearance 30-60 ml/perc) az ajánlott adag 1 tabletta, reggel, étkezés közben bevéve. Legyen óvatos az idős betegek adagjának kiszámításakor.

Gyermekek:

A trimetazidin biztonságosságát és hatékonyságát 18 év alatti betegeknél nem értékelték. Jelenleg nincs adat erről a páciens objektumról.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Nincs információ.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Vashasan MR 35 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori

Szédülés, fejfájás, hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok, hányinger és hányás; kiütések, csalánkiütés; gyengeség.

Ritka:

A mellkasi dob fogmosása, ideges, extra szótagú, gyors szívverés, artériás hipotenzió, hipotenzió kellemetlen érzést, szédülést vagy elesést okozhat, különösen a magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel kezelt, kipirult betegeknél.

Egyéb releváns mozgások, amelyek gyakran helyreállnak a gyógyszer abbahagyása után; alvászavarok (álmatlanság, álmosság); székrekedés; Akne külső áldása (AGEP), angioödéma; gabona leukémia, thrombocytopenia, thrombocytopenia; Májgyulladás.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Vashasan MR 35 mg a következő esetekben ellenjavallt:

A trimetazidinnel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvatosan kell eljárni

Ezt a gyógyszert nem használják angina kezelésére, illetve nem használják instabil angina vagy szívinfarktus kezelésére.

A trimetazidin okozhatja vagy ronthatja a Parkinson-kór tüneteit (remegés, lassú és nehéz gyakorlat, izomtónus növekedése), ezért a betegeknek, különösen az idős betegeknek, rendszeres ellenőrzésre és monitorozásra van szükségük. Gyanús esetekben a betegeket neurológushoz kell vinni megfelelő kivizsgálásra.

Mozgászavarok, például Parkinson-kór tünetei, ingerlékenység, remegés, bizonytalan járás esetén azonnal abba kell hagynia a Trimetazidin alkalmazását.

Ezek az esetek ritkán fordulnak elő, és a gyógyszer abbahagyása után gyakran helyreállnak. A legtöbb beteg felépül a gyógyszer körülbelül 4 hónapos abbahagyása után. Ha a Parkinson-kór tünetei a leállítás után több mint 4 hónapig fennállnak, neurológushoz kell fordulni.

önálló, instabil járása vagy hipotenziója lehet, különösen azoknál a betegeknél, akik magas vérnyomás elleni gyógyszereket szednek.

Legyen óvatos, amikor a trimetazidint nagy érzékenységű betegeknek írja fel: átlagos vesekárosodásban szenvedő betegek, 75 év feletti betegek.

Terhes vagy szoptató nőknél történő alkalmazás esetén tanácsos mérlegelni a hatékonyságot és a következményeket.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A trimetazidin olyan tüneteket okozhat, mint a szédülés és az álmosság, így befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Az állatkísérletek eredményeit nem erősítették meg biztosan, hogy a trimetazidin teratogén hatást fejt ki vagy sem.

Nincs elegendő klinikai bizonyíték a magzati rendellenességek kockázatának kiküszöbölésére.

A legjobb terhesség alatt nem alkalmaz trimetazidint.

Szoptatási időszak

Nincs bizonyíték a trimetazidin anyatejben való jelenlétére, ezért a legjobb, ha nem szoptat a trimetazidin-kezelés alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

Egyetlen gyógyszerrel sem volt kölcsönhatás. A trimetazidin nem indukciós gyógyszer, valamint nem olyan gyógyszer, amely gátolja a máj metabolikus enzimét a májban. Így valószínűbb, hogy a trimetazidin nem lép kölcsönhatásba sok metabolikus gyógyszerrel a májban. Óvatosnak kell lennie, ha más gyógyszerrel koordinálja.

Tárolás

Száraz helyen kerülje a fényt, a 30°C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.