Vasmetine Medisun allergiás rhinitis kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Acrivastine

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acrivastine	8 mg

Felhasználások

Javallatok

A Vasmetine a következő esetekben javasolt kezelést:

Csökkenti a tüneteket allergiás nátha esetén, beleértve a pollenallergiás eseteket is.

Farmakológiai csoport: Allergia elleni szerek és túlérzékenység esetén használatos Az Acrivastin erős antagonista, a H1 hisztamin receptorok nagy választéka, hosszan tartó hatással, antikolinerg hatás nélkül.

A szükséges adag alkalmazása után egészséges önkénteseken, illetve a QT-intervallum meghosszabbításának egyéb mellékhatásait ne vegye figyelembe az egyéb szívre gyakorolt mellékhatások esetén. az Acrivastin szíve

farmakokinetika

Jó felszívódás az emésztőrendszerből; A plazma csúcskoncentrációjának elérése körülbelül 1,5 órán keresztül. Eladó plazma kiürülési idő: körülbelül 1,5 óra. Főleg a vizelettel választódik ki (állandó forma és anyagcsere).

Szedés előtt Vasmetine Medisun allergiás rhinitis kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

vasmetint szájon át.

Adagolás

12 év feletti gyermekek és 65 év alatti felnőttek: 1 tabletta/nap x 1-3 alkalommal.

Idősek: Nincs teljes körű vizsgálat idősekkel, ezért nem alkalmazható ennél a betegnél.

12 év alatti gyermekek: A 12 éven felüli gyermekek gyógyszerszedésének biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták, ezért 12 év alatti gyermekek számára nem javasolt a gyógyszer szedése.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek gyógyszerszedése ellenjavallt.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

tünetek

Az ACrivastin alkalmazása során nem fordult elő akut túladagolás, 25, legfeljebb napi 1200 mg-os Acrivastin-t szedő beteg nem áll rendelkezésre, vagy csak enyhe jelek és tünetek, például emésztési zavarok, fejfájás és álmosság.

Kezelés

Főleg a tünetek kezelésére és a kezelés támogatására. Ébren lévő betegeknél hányást okozhat. Adott esetben a gyomor-bélrendszer kimosható.

Légzésfigyelő intézkedéseket kell tenni, különösen gyermekeknél. Nincs hatékony információ a joghatóságról.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az ACRIVASTIN biztonságossága 10 kontroll-klinikai vizsgálat rendelkezésre álló adatain alapul – placebóval több mint 373 kezelt alanyon, az eredmények azt mutatják, hogy a mellékhatásokról ≥ 1%-nál számoltak be.

Ezenkívül a nemkívánatos hatásokat (ADRS) meghatározzák a kábítószerek keringése során, beleértve:

A mellékhatások előfordulási gyakorisága egyezményes a következő: Nagyon gyakori (ADR ≥1/10), gyakori (1/10> ADR> 1/10), ritkán (1/100> ADR ≥ 1/1000), ritka (1/1000> ADR ≥1/10000 kb. 0), nagyon ritka, 0-tól nem ismert (A0) adatok).

A gyógyszermellékhatásokat a gyógyszer keringése során jelentették. A klinikai vizsgálatokból vagy epidemiológiai kutatásokból származó gyakoriságbecslések listája.

immunrendszeri rendellenességek:

Ismeretlen: túlérzékenységi reakció (légszomj, arcduzzanat).

Központi idegrendszer:

Nagyon gyakori: Alvás.

Gyakori: szédülés.

Gyakori: szájszárazság.

Bőr és bőr alatti szövet:

Ismeretlen: kiütés.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A vazmetin gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.

Óvatosan kell eljárni a

alkalmazásakor.

A gyógyszer nátrium-keményítő-glikolátot tartalmaz, ezért sódiéta esetén óvatosan kell eljárni.

óvatosan kell alkalmazni pocphirin metabolikus rendellenességekben, zárt zugú glaukómában, vizeletvisszatartásban, prosztata hipertrófiában, pylorus obstrukcióban, epilepsziában, májelégtelenségben és időseknél.

A gyógyszerek álmosságot okozhatnak, de ritkán.

Az ACrivastinnal vagy centrális neuropátiával egyidejűleg alkalmazva, nyugtató, alkohol memóriaromlást okozhat, ezért legyen óvatos.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeket a gyógyszer alkalmazása előtt konzultálni kell orvosával.

Gyógyszerkölcsönhatás

nem alkalmazható alkohollal vagy központi idegrendszeri gátlókkal egyidejűleg.

Ne alkalmazza a Terfenadint az Acrivastinnal egyidejűleg. Az ACrivastin nem alkalmazható olyan gyógyszerekkel, amelyek gátolják a metabolizmusát a májban, mert megnő a súlyos kamrai szívritmuszavar kockázata. Ezek a gyógyszerek közé tartozik a ketokonazol és az eritromicin.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.